临床检验标本的不合格原因分析与整改方案

目的：对我院不合格的检验标本进行分类,分析原因,并提出相应的整改方案.方法：回顾性分析我院2011年至2013年的328份不合格检验标本,对导致不合格的原因进行分类统计.结果：328份不合格标本中,血液标本132份,所占比例为40.2%.分泌物标本196份,所占比例为59.8%,其中尿液标本和大便标本的不合格率偏高.结论：要取得准确可靠的检验结果,检验标本的采集、留取至关重要,针对标本不合格原因提出整改方案,有助于减少不合格标本的发生,进而提高检验结果的质量.     

1356例不合格标本的原因分析及改进措施

目的回顾性分析1356例不合格检验标本原因及探讨改进对策。方法选取佛山市中医院近2年1356份不合格检验标本,对不合格原因进行分类、总结。结果 1356例不合格标本中,标本送检不及时者占745例(占54.94%),标本采集不合格者529例(占39.01%),其他原因者82例(占6.05%)。结论强化检验质量安全意识、正确采集标本、加强标本及时送检是减少不合格标本的必要措施。     

测量仪器检定结论的风险研究

在仪器检定过程中，不够高的测试不确定度比将导致检定结论的用户风险；即把不合格仪器判定为合格的风险：或厂家风险，即把合格仪器判定为不合格的风险．研究了单台仪器检定情况下这两类风险的产生原因．就被检仪器的计量特性分别为高斯分布和均匀分布这两种典型情况，给出了用户风险的计算公式．此外，为限制单台仪器检定结论的用户风险，还给出了合理设置保护带的近似计算方法．     

干化学分析法与显微镜检查不相符结果的分析

目的：了解干化学分析法与显微镜涂片镜检不相符结果所占比率，分析两方法结果的差异，使尿液常规检验的结果更具可靠性，准确性。方法：对6030份尿液标本，同时用桂林医疗仪器厂生产的Uritest-200分析仪及Uritest-1lA试纸条进行干化学分析，按《全国临床检验操作规程)进行涂片显微镜检查。结果：有320例尿液标本两方法测定结果不相符，其中白细胞假阴性率为27．0％、符合率为54．0％；红细胞假阴性率为8．6％、符合率为65．3％。320例结果不相符标本中，用干化学法检出白细胞、红细胞、亚硝酸盐、蛋白质四项均正常的183例标本，涂片镜检后白细胞异常的126例，所占比率为68．8％，红细胞异常31例，所占比率为16．9％。结论：干化学分析法与涂片镜检不可互为代替，可为互相补充。     

探讨血液分析仪检验结果的影响因素

探讨在检验中影响血常规检验结果的诸多影响因素,为临床应用提供理论指导。随机抽取2016年1月至12月间在兰州兰石医院用血液分析仪做血常规检验的1000例患者,通过对检验结果的分析,总结了影响血液分析仪检验结果的诸多因素。不合格标本66例,不合格百分率为6.6%。其中:生理因素共30例,占比3.0%;仪器因素15例,占比1.5%;试剂因素11例,占比1.1%;人为因素10例,占比1.0%。血液分析仪检验结果的影响因素较多,故在进行血液分析仪检验过程中,操作人员应做好检验前、检验中和检验后的各项工作,严格按标本采集规范和操作规程进行,以提高血液分析仪检验结果的准确性,可靠性和稳定性。     

血液标本临床检验不合格的原因及对策分析

研究血液标本临床检验不合格的原因及对策。选取血液检验科不合格的血液标本168份作为研究对象,分析其原因,并探究其相应措施。导致血液标本临床检验不合格的原因有抗凝不全、样本量少、凝血、溶血、输液同侧采血、受检者准备不足、送检不及时、容器不当等多种原因,其中抗凝不全、样本量少、凝血、溶血为主要原因。医院可通过加强医护人员专业素养培训,指导患者做好血液采集准备,并制定相应规章制度等相关措施来防止血液标本检验不合格现象的发生。     

简析如何管理临床检验标本提高合格率

临床检验结果可以辅助临床诊断和鉴别诊断疾病，提高人们预防疾病的意识，一个有价值的检验标本，是为临床医师提供正确检验结果的保障。准确的检验结果缩短患者就医时间，提高医疗质量，文章中简述了产生不合格检验标本的常见原因，以及相应对策。为了获得准确的检验标本，检验科工作人员需要具备扎实的检验操作知识，熟练的操作技能，并有与患者的有效沟通的能力。通过检验工作人员的全面讲解，患者在做检查前应做好恰当的准备，以便保证采集过程的顺利进行。     

进口机床常见安全项目不合格解析

本文介绍了进口机床安全项目在进口品质检验过程中常见的不合格情况，探讨了进口机床买卖双方应该注意的技术规范强制性要求．对可能出现的安全项目检验不合格进行了解析。     

标本采集对PT、APTT检测结果的影响因素分析

目的：探讨标本采集对凝血酶原时间（PTT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测的影响。方法：对本院住院病人进行PTT、APTI检测。第一次结果显示异常、重复检测一次，结果无显著差异，排除仪器及试剂因素造成的偶然误差影响，除外因不规范标本采集造成结果异常的病例，重抽血复查结果正常。结果：1120份标本有74份有误差，占6．6％，其中PT长18份；PT缩短4份；APTT延长58份；APTT缩短12份。结论：不规范标本采集可干扰PT、APTT检测，造成延长或缩短。     

提高血液标本送检合格率的探讨

目的：通过加强献血者血标本各环节的质量控制工作,提高血液标本合格率。方法：分析影响献血者血标本不合格的主要因素,提出质控措施,统计质量控制前后不合格标本数,计算其百分率并进行比较。结果：质量控制后的血标本合格率为99.90%,质量控制前后血标本送检合格率差异有统计学意义,P〈0.001。结论：献血者血标本检测前,加强各环节的质量控制工作,建立规范的查对审核制度和加强培训,其中做好标本送检前的及时复核对提高标本合格数,提高标本送检合格率起着重要作用。     

质量评估中的达标计算

对产品质量的监督检验，是为了对产品质量作出科学的评价。对于一种产品的各项指标，都有一定的标准要求，所有检验项目经过实验、计算，得出检验结果，对照标准要求判断其合格与否是件轻而易举的事情。如果同一种产品，多个批次进行比较，也就是质量分析，并非一件容易事。鉴别合格与否，界限分明，优中选优，劣中挑劣，确实是一件伤脑筋的事情。在名次排列上，产生争执的事，时有发生。本文就一个侧面，劣中挑劣，谈谈不合格项目的合格程度的计算方法，即质量评估中的达标计算。（本文不涉及该项指标在产品质量中的重要程度，即加权系数请…     

7075铝合金棒材探伤不合格的原因分析及预防措施

在7075铝合金棒材中如果存在缺陷会导致很严重的质量问题,因此必须在出厂前对其进行探伤检验,并分析不合格原因,以便制定预防措施。本文通过化学成分分析、扫描电镜、能谱分析等手段对7075铝合金棒材探伤不合格的原因进行分析,结果表明内部粗大Al—Cr金属化合物聚集导致金属连续性被破坏是导致探伤不合格的主要原因,提出相应预防措施。     

重视临床检验分析前的质量控制

提出实验室质量控制不应仅局限于检验结果本身，还应该从整个管理内容来分析结果的全过程和全方面。从临床医师正确选择检验项目合理填写化验申请单、标本的采集、标本的传送、标本的确认及申请单核对，直至标本的处理及储存都应全面考虑，综合分析。只有这样，才能保证高质量的标本、高质量的检验和对检验结果的准确评价。     

巴彦淖尔地区汉坦病毒的分子流行病学调查

目的：对巴彦淖尔地区进行汉坦病毒的分子流行病学调查．方法：采用间接免疫荧光法（IFA）对在野外捕获的鼠肺样品进行初筛,用逆转录-聚合酶链式反应（RT—PCR）扩增IFA阳性标本中汉坦病毒的S基因片段,以S基因片段（620—999nt）的核苷酸序列构建系统发生树并进行分子进化分析．结果：捕获的200只中有褐家鼠141只（70．5％）,黑线仓鼠40只（20．0％）,小家鼠19只（9．5％）;IFA检出6份阳性标本,均来自褐家鼠,其S基因均为S1亚型．结论：巴彦淖尔地区褐家鼠携带S1亚型汉坦病毒．     

使用尿10项化学分析仪的点滴体会

尿液分析仪是试纸法和仪器分析相结合的产物。ＣＬＮＴＥＫ１００型尿１０项分析仪是一台操作简便，检测速度快，效率高的台式仪器，虽然采用双波长先进光学系统，避免了许多干扰，但是还有一些因素影响其结果的准确度和精密度。笔者现就仪器的性能，操作及影响因素谈几点体会：１、收到尿标本后，应在１个小时内检验。２、尿液应充分混均，倒入试管内，使试纸条能充分，均匀地浸润，否则结果高低不一。３、固定实验条件：如时间，浸入尿液固定为１秒钟。４、取出试纸应在试管口刮干多余尿液，并用吸水纸吸去多余尿液，以防干扰。５、试纸吸…     

激光跟踪仪（API）大工件位置误差检测

形位误差在产品的制造过程中是不可避免的．如何实现对大型零件形位误差的精确检测,长期以来一直是困扰机械制造行业的难题。针对这一现实,通过对激光跟踪仪检测零件形位误差的具体描述,用实例证实了激光跟踪仪检测大型零件位置误差的适用性,分析了仪器精度设置原则,讨论了按规范检验合格的判定规则。     

86例渗出性结核性胸膜炎的临床分析

目的：总结结核性胸膜炎的临床特点，并探讨治疗方法．方法：对1998—01-2003—12住院，并资料完整的86例结核性胸膜炎采用回顾性分析．结果：86例中青壮年占大多数（77．9％），老年患病率较高（16．28％），大多数具有典型的结核中毒症状．在积极抗结核治疗的同时采用不限量缓慢抽液及胸腔内注药治疗。治愈48例（占55．81％），胸膜增厚38例（占44．19％），其预后与诊治的时机有密切关系．结论：掌握结核性胸膜炎的临床特点，早期诊断，合理治疗，可取得较好疗效．     

食品卫生监督现场记录书写质量分析

食品卫生监督现杨记录是食品卫生监督机构用得最多的法律文书，是行使监督权的主要法律书状之一。笔者就逊克县1989年下半年以来的1055份食品卫生监督现场记录存在的问题作一粗浅分析。资料取自1989年9月1日至1996年9月1日，我县食品卫生监督机构存档的食品卫生监督现场记录。1结果与分析（表1—2）表11989－1996食品卫生监督现场记录书写不合格情况表21055份现场记录各种不合格情况发生率从表l—2可以看出，我县食品卫生监督员在监督现场记录制作过程中，较为突出的问题是语法用词不规范。具体存在以下三个主要问题。豆．且表达不确切，记…     

全球CO2排放量与地表气温升高的因果性检验

利用Ｇｒａｎｇｅｒ因果检验与互谱分析方法研究了自１８６０年至１９８８年全球ＣＯ２排放量与全球地表平均气温变化值之间的关系．结果证实了在这段人类用仪器记录最长的历史阶段中，ＣＯ２排放量与平均地表气温均有显著增加；且有证据表明ＣＯ２排放量的增加导致地表气温增加     

68株临床分离肠球菌的耐药性检测及临床意义

目的：了解肠球菌在临床标本中的分布及对常用的抗菌药物的耐药现状，指导临床合理用药．方法：对临床标本中分离出的细菌进行系统检验，采用纸片法对分离鉴定后的肠球菌进行药物敏感性试验．结果：肠球菌可在临床常见的多种标本中检出，粪肠球菌（86．7％）明显多于屎肠球菌（10．3％），其他肠球菌（3％）少见．对常用抗菌药物的耐药性，粪肠球菌和屎肠球菌之间的差异无统计学意义．结论：临床医生应关注临床常见病原菌的耐药性研究，参考抗菌药物敏感性试验结果调整用药种类．