用化学辅助法对氢气中氧氩分析的讨论

通过实验提出了用化学吸收法测定氢气中的微量氧气 ,该方法是基于将一价铜氨络离子氧化为二价铜氨络离子 仪器操作简单 ,准确可靠 ,结果与国际比色法的结果相比在误差范围内 ,克服了色谱法中氩对氧气测定所产生的干扰     

氢气吸收法制备GdFe2非晶合金的机理分析

运用Ｘ射线衍射方法研究了金属间化合物ＧｄＦｅ２在氢气吸收中的结构变化，结果表明，ＧｄＦｅ２在３００Ｋ吸收氢气后体积膨胀，但无结构变化，形成Ｃ－ＧｄＦｅ２Ｈ４．１合金，在３００－５００Ｋ之间形成非晶态合金ａ－ＧｄＦｅ２Ｈ３．０。在５２３Ｋ以上，则分解成α－Ｆｅ和ＧｄＨ２两相。从氢化物的生成焓变化可知，ＧｄＦｅ２的非晶化驱动力来源于晶态与非晶态中Ｈ原子所处位置不同而具有的能量差。     

辅助球面法应用条件的分析和讨论

本文通过对大量图例分析、论述,提出了较为确切的辅助球面法应用条件。从而扩大了辅助球面法的应用范围和场合。     

用正交配置法研究液膜内的气液反应过程

用正交配置法配合恰当的方程变换求解液膜内发生典型化学反应时的液膜方程,并分析诸参数对气液反应增强因子和液膜内有关组分浓度分布的影响．同精确解相比,正交配置法的计算结果误差很小;同其它数值解的比较表明,正交配置法具有直接了当和简练的优点．     

煤间接液化系统中用PSA法回收氢气的模拟

从煤间接液化制清洁燃料系统尾气中回收的氢气可作为加氢工段的原料气.用变压吸附(PSA)法回收氢气实现了工业废气的再利用,有利于环境保护.作为大规模气体分离的常用方法,PSA法具有工艺流程简单、自动化程度高、成本低、操作简便等特点.通过建立多组分气体分离的数学模型,用有限差分法进行计算,对煤间接液化制清洁燃料尾气中氢回收的过程进行了模拟,计算程序通过10次循环后达到稳定状态.通过对模拟数据的分析比较,总结了吸附床出口产品气浓度的影响因素.     

用异心辅助球面法求作两曲面的交线

通过实例说明用“异心辅助球面法”求相贯线,不仅适用于回转面相交,对其中一个是非回转面,但只要曲面的截交线为圆时也可使用。既适用于两轴线相交,也适用于两曲面轴线平行的情况。     

用有限元正交配置法研究气液反应的刚性液膜方程

用有限元正交配置法配合恰当的方程变换成功地求解了液膜内发生快速二级不可逆化学反应时的刚性液膜方程．同正交配置法和其它数值法的比较表明,有限元正交配置法不仅方便快捷,而且能大大提高正交配置法对刚性问题处理的灵活性和准确度,计算时间也明显缩减．     

用同心辅助球面法求两圆柱斜交相贯线的讨论

本文针对用同心铺助球面法求两圆柱斜交相贯线时遇到的问题,对如何确定作图时的最小球面半径进行了深入的讨论。定义了小圆柱分界直径φ_s和大圆柱轮廓素线分界长度L两个基本概念,并由此得出两种确定最小球面半径的原则,根据这两种原则,可以迅速;准确地完成相贯线的投影图。     

静电辅助的气溶胶化学气相沉积法制备Y2O3薄膜

采用静电辅助的气溶胶化学气相沉积的方法成功地在Si(100)衬底上制备了Y2O3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、原子力显微镜(AFM)和X射线光电子能谱(XRP)对薄膜进行了表征.SEM分析结果显示,薄膜的颗粒为纳米级的,并且薄膜致密、平整.AFM分析结果表明,薄膜的粗糙度为11nm.由XPS分析可知,薄膜为基本上符合化学计量比的氧化物.附着力测试表明,Y2O3薄膜与Si衬底的附着力为4.2N.X射线衍射分析结果表明,沉积得到的Y2O3薄膜在热处理前为非晶结构,热处理之后薄膜具有立方晶体结构,并且沿(111)面择优生长.     

用吸附法处理石油污水中化学耗氧量的实验研究（Ⅱ）

用粒度为1～3 mm蛇纹石作载体,在2.5%Ni(NO3)2溶液中浸渍24 h,抽滤后的固体在120℃下烘干2h,在450℃下灼烧4 h,可将活性NiO固化在蛇纹石上.NiO蛇纹石可作为吸附-催化剂装填水处理柱,用于深度处理石油污水.当石油污水中石油类物质的含量低于10 mg/L、化学耗氧量(COD)不大于800mg/L及pH值为5.0±0 5时,在H2O2浓度为300mg/L及常温条件下,污水与该体系接触时间超过1.5 h,以一定流速(4.8～5.0 mL/min)连续流出体系,可使污水的COD降至100mg/L以下.该方法适宜于石油污水的深度处理.     

制备化学对钒磷氧催化剂物理性质影响的考察——Ⅰ．溶胶—凝胶法及常规制备法

应用ＢＥＴ、ＴＥＭ等手段了由溶胶－凝胶法及常规制备法制备的钒磷氧催化剂的比表面,晶相组成,晶粒大小等物理性质,发现制备化学因素对钒磷氧催化剂物理特性的影响比较复杂,尤其是不同方法之间所表现出的差异比较明显,由有机相中制备时可以获得单一－Ｂ相,且晶相组成与晶粒尺寸受制备条件的影响相对较小,实验结果表明包括溶胶－凝胶法在内的几处制备方法制得的催化剂粒子较大,分布不均,且比表面积较小,通过本研究提出了制     

橘皮中果胶的超声辅助溶剂法提取工艺

以橘皮为原料,稀盐酸为溶剂,超声萃取、乙醇沉淀法提取果胶.探讨了温度、液料比、pH值和超声提取时间等因素对果胶提取率的影响.通过正交实验确定的最佳工艺条件是：pH值为2.0,温度70 ℃,超声提取时间30 min,浸提液料比为40 mL/g.果胶提取率最高达到13.9%.     

用钌离子催化氧化法研究干酷根及其显微组分的化学结构

用钌离子选择性催化氧化法研究了茂名油面岩士酪根、山西蒲县藻煤藻类体、长广树皮煤的树此体以及山西繁峙褐煤镜质组的化学结构。研究结果表明，茂名油面岩干酷根和蒲县藻煤藻类体的化学结构均以醚／酸键形式交联的中等链长的脂链结构为主，繁峙褐煤镜质组中的芳 结构仍保留着木质素基本结构单元的单环结构，同时含有丰富的脂族化合物。这些脂族化全物可能来自这一富氢显微组分中的超微类脂体。长广树皮煤中树皮体以少于４个环的稠     

萘普生的化学除氧-流体室温燐光法研究

利用化学除氧 -微乳状液增稳室温光法 ( ME- RTP)对萘普生进行了研究 ,比较了萘普生在微乳状液体系和胶束体系中的室温光特性及其影响因素 .建立了测定萘普生的室温光新方法 .结果表明 ,在外重原子( TINO3)诱导下 ,萘普生在微乳状液体系和胶束体系中分别于 5 10 nm和 5 12 nm处有较强的室温光发射 ;相同实验条件下 ,萘普生在微乳状液体系中的 RTP强度比在胶束体系中大 ,且实验条件较宽容 ;在微乳状液体系和胶束体系中 ,萘普生的线性范围分别为 2× 10 - 5mol/L～ 5× 10 - 4 mol/L 和 5× 10 - 6 m ol/L～ 7× 10 - 5mol/L,检出限分别为 2 .1× 10 - 6 mol/L 和 1.9× 10 - 6 mol/L.     

火焰原子吸收法对脱毒马铃薯种中微量元素铁的分析

以火焰原子吸收法对黔西南州不同地区脱毒马铃薯种样品中的微量元素铁进行测定。结果表明，相关系数R=O．9987，相对标准偏差为1．75％，标准曲线在0．01-0．03ug／ml范围呈良好线性关系。该法简单、经济、干扰少，具有良好的准确度、选择性好。     

海水中微量元素的分析：柱萃取—原子吸收法的研究

本文提出了用浸有7—12碳烯—8—羟基喹啉(简称DDQ)的XAD-4树脂为填充剂(吸附剂)的柱革取法,研究了同时革取海水中微量元素锰、铋、铜、镉、镍、镓及石墨炉原子吸收法连续测定这些元素的实验条件。相对标准偏差1.34～4.00％,可用于大批量海水及天然水中微量元素的分析。     

用钌离子催化氧化法研究干酪根及其显微组分的化学结构

用钌离子选择性催化氧化法研究了茂名油页岩干酪根、山西蒲县藻煤藻类体、长广树皮煤的树皮体以及山西繁峙褐煤镜质组的化学结构。研究结果表明 ,茂名油页岩干酪根和蒲县藻煤藻类体的化学结构均以醚 /酯键形式交联的中等链长的脂链结构为主 ,繁峙褐煤镜质组中的芳香结构仍保留着木质素基本结构单元的单环结构 ,同时含有丰富的脂族化合物。这些脂族化合物可能来自这一富氢显微组分中的超微类脂体。长广树皮煤中树皮体以少于 4个环的稠环化学结构为主 ,由小于C12 的脂链交联成大分子     

基于辅助方程法对Gardner-KP方程精确解的研究

用辅助方程法并借助符号计算软件Maple求解了Gardner-KP方程,获得了该方程丰富的精确行波解,其中包括双曲函数解、双周期Jacobi椭圆函数解。     

火焰原子吸收法中锌钾对铂干扰的研究

本文分别研究锌、钾在盐酸、硝酸和硫酸介质中对铂的干扰规律。无论在哪 一种介质中、锌、钾对铂的干扰都是与浓度有关的化学干扰。