兴安柴胡化学成份研究Ⅲ

本文报道在兴安柴胡中分得10种化合物,经光谱分析和化学方法鉴定为柴胡皂甙 a(Ⅰ)、柴胡皂甙 b_2(Ⅱ),α一菠甾醇-3-0-β-D-葡萄糖甙(Ⅲ)单棕榈酸甘油酯(Ⅳ)、单亚油酸甘油酯(Ⅴ)、二亚油酸甘油酯(1,3)(Ⅵ),二亚油酸甘油酯(1,2)(Ⅶ),α-菠甾醇(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅸ).α-D-葡萄糖(X).     

朝阳硅化木的矿物成份分析及宝石特征

为了研究树木长期浸埋在地下经SiO2.等交代而成的朝阳硅化木的矿物成份和宝石特征及开发应用价值。采用仪器分析检测等方法,明确了朝阳硅化木的主要成份为α-SiO2,并含有多种微量元素和氨基酸。通过与标准石英、玛瑙和蛋白石的红外光谱对比分析,研究结果表明朝阳硅化木的主要成份为石英,属天然石化型有机宝石,开发利用前景十分广阔。     

桉叶油挥发性成份的研究

采用水蒸汽蒸馏收集桉叶精油,经气相色谱/质谱/计算机联用检测和气相色谱保留指数法,分析鉴定出含量较多的17种化合物,其主要成份为1,8—桉树脑,α—蒎烯,香芹酮等。     

软珊瑚Lobophytum caledonense Tix Dur的化学成份研究Ⅱ．多羟基甾醇化合物

从喀里多豆荚软珊瑚（ＬｏｂｏｐｈｙｔｕｍｃａｌｅｄｏｎｅｎｓｅＴｉｘＤｕｒ）中分离得到２种晶体１与２，经光谱数据分析鉴定二者的结构分别为２４ζ－甲基胆甾－３β，５α，６β，２５－四醇－２５－单乙酸酯和２４ζ－甲基胆甾３β，５α，６β－四醇。     

贵州黑糯米的稻米表皮中有机成份的分离纯化和结构鉴定

从贵州黑糯米的稻米表皮中分别提取脂溶性色素、水溶性色素和脂肪酸．其中脂溶性色素经氧化镁柱层析和蔗糖柱层析分离纯化后，用光谱法鉴定分别有叶绿素ａ、α—胡萝卜素和β—胡萝卜素．而水溶性色素经硅胶Ｇ和纸层析分离纯化，用ＨＰＬＣ和薄层层析法分析糖分组成，结合光谱法鉴定分别有Ｃｎ—３—Ｇ和Ｃｎ—３—ＧＧ．脂肪酸用气相色谱法鉴定有亚油酸、棕榈酸和油酸。     

黄花苦参化学成分的研究

从云南省玉溪地区通海县产黄花苦参中分离出四个化合物,根据它们的物理化学常数和光谱数据鉴定为黄叶槐碱(Mamanine)(Ⅰ),羽扇豆醇(Lupeol)(Ⅱ),表-羽扇豆醇(epi-Lupeol)(Ⅲ),八角枫二醇(Alangidiol)(Ⅳ)。其中八角枫二醇首次从槐属植物中得到。     

主成份和最小成份抽取的新算法

给出了用于主成份分析和最小成份分析的神经网络学习算法，两者之间仅差一个符导，即刻生成份分析算法经改变符号后又是一个最小成份分析算法，两算法不仅能计算主成份空间和最小成份空间，而且学习所得的子空间以及主向量／最小向量的左奇异向量，数值模拟证实了算法是有效的。     

中国软珊瑚化学成份的研究(四)

从软珊瑚sinularia foeta 分离出一个少见的去甲基十四元环二萜内酯(Ⅰ),C_(19)H_(24)O_6.从(Ⅰ)及其六氢化产物(Ⅰ_α)和六氢化二酰化产物(Ⅰ_b)的光谱数据证明了(Ⅰ)的结构.根据它们的光谱数据的相互关系解释了(Ⅰ_α)的内酯羰基红外吸收的偏低和(Ⅰ)的4个带氧的sp~3碳在高分辨率~(13)CNMR 谱中显示的五个信号.此外,还分离出另一个化合物,新的甾醇C_(30)H_(50)O,23乙基-24亚甲基-△~5-胆甾烯-3β卢醇.     

黄山松松脂树脂酸少量成份研究

<正>用柱层析预富集我国黄山松松脂中树脂酸少量成份。经G C-M S鉴定出二种少量成份——8,15-异海松二烯酸(8,15-isopimaradien-18-acid)和8,15-海松二烯酸(8,15-pima-radien-18-acid)。并采用高效液相制备色谱,分离出微量未知物纯品,经鉴定为湿地松酸(Elliotinoic acid)。     

雪茶化学成份的研究

从雪茶中分离得到一个成份,经光谱分析、物理常数及化学反应鉴定,确定为雪茶酸(Thamnolic acid)。     

罗汉果成份及其开发利用

罗汉果［Ｓｉｒａｉｔｉａｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉ（Ｓｗｉｎｇｌｅ）Ｃ．Ｊｅｆｒｅｙ］８０年代以来对其甜味成份以有较深入研究，作者经查阅有关资料参考有关文章后，综述了罗汉果成份，并提出作者关于罗汉果开发利用的一些建议。     

甘肃鬼拐头化学成份的研究

从木通科鬼拐头(Decaisnea fargesii)植物中分离出一个单体化合物,经光谱(FAB—MS,~1H-NMR,~BC-NMR)分析和化学方法鉴定为川续断皂甙B(Ⅰ)。     

常见的缺失型α地中海贫血2的基因检测

应用聚合酶链反应技术检测缺失型α地中海贫血－２。特异性引物选择性扩增α２和α１基因,ＰＣＲ产物经琼脂糖凝胶电泳后即可对－α３．７和－α４．２缺失型作出基因诊断。此方法简便,快速和可靠。本研究为在缺失型α地中海贫血－２高发区进行－α３．７和－α４．２缺失型的筛查和产前诊断提供了一个新的方法。     

拟厚膜藻胶多糖成份的分离及纯化的研究

本文论述一种红藻胶(拟厚膜藻)水溶性多糖的分离、纯化和结构分析。粗胶经 DEAE—Sephadex A-25柱层析,在55％—60％及76％—80％的乙醇溶液分部沉淀得到T_A 和 T_B 两部分。T_B 经 Sepharose—6B LKB 层析系统柱层析,分得 T_(m1)、T_(m2)、T_(m3)三个峰,经冷冻干燥得到三个白色絮状固体;T_(m1)、T_(m2)和 T_(m3)分别经酸完全水解,水解物经薄层层析以及还原后的乙酰化产纫用气相色谱分析。T_(m1)、T_(m2)和 T_(m3)经 LKB 凝胶过滤测得分子量分别为:6×10~3,1×10~4和4×10~3。对 T_(m1、T_(m2)和 T_(m3)单糖构成及其摩尔比进行分析,并对 T_(m1)作红外分析。     

水泽兰净油化学成份的研究

使用GC/MS/DC技术,结合TLC/SP方法对水泽兰叶净油化学成分进行了分离分析。鉴定了以金合欢烯为主要成分的42个化合物,它们是2-甲基丙酸、2-甲基丁酸、E-2-甲基巴豆酸、Z-2-甲基巴豆酸、非兰烯、对繖花烃、茨烯、十一烷、桧醇、4,7-二甲基苯骈呋喃,1-异丙基-2-甲氧己基-4-甲基苯、2-异丙基-1-甲氧基-4-甲基苯2-烯丙基苯酚、对甲氧基苯乙酮、3-甲基-5-庚烯-2-酮、1,3,4,5,6,7-六氢-2,5,5-三甲基乙撑萘、香树烯、长叶松烯、α-木罗烯、对甲氧基苯丙酮、1,4-二甲氧基-2,3,5,6-四甲苯、β-石竹烯、香柠檬烯、β-顺金合欢烯、香豆素、β-瑟林烯、α-金合欢烯、金合欢醇、β-红没药烯、β-反金合欢烯、T-杜松烯、檀香醇、氢化香附烯、3-(4′,8′-二甲基-3′,7′-二烯-6′-壬酮)呋喃(E)、6,7-二氢顺金合欢烯、4a,5,6,7,8,8a-六氢-7-异丙基-4a,8a-二甲萘酮-2,β-甜橙醛,Z-3-(4′,8′-二甲基3′,7′-二烯-6-壬酮)呋喃,6,10,14-三甲基-2-十五酮,正十六醛,正十八醛,梨霉素。其中包括几种净(精)油中少见的组分。研究了用AgNO_3浸渍薄层分离萜烯化合物及其衍生物。研究了用薄层色谱与光谱联用方法和利用薄层板上反应进行分析鉴定。     

红花锦鸡儿根的化学成份研究

从红花锦鸡儿的根中提取分离得三个化学成份,经IR、MS、HNMR等波谱数据及文献资料鉴定为β-谷甾醇,C_(28)脂肪酸,芦丁.     

雪兔子黄酮成份的研究

从青海格尔木雪山上采集的雪兔子(Saussurea gossypiphora D.Don.)中首次分得五种黄酮成分。经理化常数测定、光谱分析和标准样品对照,鉴定为:1洋芹素(Apigenin);2 桷皮素(Quercetin);3 洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖甙(Apigenin-7-O-β-D-glu-coside);4 柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Chrysoeriol-7-O-β-D-glucoside);5 洋芹素-7-0-β-D一新陈皮糖甙(Apigenin-7-O-β-D-neohesperidoside)。其中5是首次从凤毛菊属植物中得到。     

沙参多糖的研究——1、ATPS组分的分离纯化及部分性质

从南沙参中提取水溶性多糖。酶法脱淀粉和果胶,Sevag法脱蛋白。经琼脂糖4B柱层折,酚硫酸法收集单一峰部分,经鉴定为单一物质。它的比旋度为[α]_D=-58.8。平均分子量20,000。其组成分为葡萄糖,甘露糖,半乳糖,鼠李糖和葡萄糖醛酸。结构分析表明多糖链结构中主要连接键为α(1→3),但也具有α(1→6)和α(1→4)等连接键。     

杀鼠药毒性成份的GC/MS分析

本文利用毛细管色谱柱的ＧＣ／ＭＳ法，鉴定了１３种杀鼠药的有效成份，其中８种含有毒鼠强，２种含有氟乙酸，１种含有氟乙酰胺，１种含有氟乙酸和氟乙酰胺。结果经对照样品验证而进一步证实。     

环草石斛多酚成份及其生物活性

为了研究环草石斛酚类成分及其生物活性,采用多种色谱技术对环草石斛丙酮(φ=80%)提取物进行了分离,所得化合物采用质谱、核磁等波谱技术进行了结构解析,并评价了各化合物的抗氧化、α-葡萄糖苷酶抑制及抗炎等活性。结果共分离鉴定了15个酚类物质,分别是chrysotoxol A(1)、neoechinulin A(2)、3,6,9-三羟基-3,4-二氢蒽-1(2H)-酮(3)、4,4′-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(4)、柚皮素(5)、5,4′-二羟基-7,3′,5′-三甲氧基黄烷酮(6)、5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄烷酮(7)、batatasin-III(8)、3,3′,5-三羟基联苄(9)、trigonopol B(10)、丁香脂素(11)、2,4,7-三羟基-9,10-二氢菲(12)、loddigesiinol B(13)、loddigesiinol I(14)、loddigesiinol J(15);其中化合物1-11为首次分自环草石斛的多酚。在所选实验条件下,化合物1-4、6、7、12的生物活性为首次评价;化合物1、3、12的强抗氧化活性,1、9的强α-葡萄糖苷酶抑制活性,1、12、14、15的强抗炎活性为首次报道。