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海洋生物材料中的元素含量ICP光谱测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高频电感耦合等离子发射光谱分析法,测定大连湾和星海湾海域中的贻贝、海带和裙带菜中的25种元素含量,探讨了生物效应。 相似文献
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在3pm高分辨率条件下,观测了ICP光谱中bh281.13nm和bh306.36nm两个OH背景光谱;测量了组分的波长,并估测它们的相对强度。 相似文献
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一百年前,Bell,Tyndall,R()ntgen 发现光声效应。光声效应是指把气体、液体、固体等样品装入密封池内,用断续光照射在样品上产生声波的效应。但以后研究中断了。一九三八年,Veingerov 把光声效应用于工业气体和大气污染的分析,制成将样品池(即装样品的密封池)与微音器结合在一起的所谓 Spectrophone。近二十年来,由于发展了强光源和激光光源,以及电容式、压电式微音器等高灵敏度传感器的进展,使光声效应在光谱分析方面得到新的应用。用传统方法测量样品的吸收光谱时,测得入射辐射强度和透射辐射强度的差值。这个 相似文献
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牟端 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1988,(1)
本文概述了SERS产生和发展的过程,指出了研究SERS效应的意义和前景,综述了现在公认的一些研究结果,最后指出了SERS领域中需进一步研究的一些课题,从而为从事和有志于从事此方面研究的科研人员提供一个关于SERS的概貌。 相似文献
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谱线重叠干扰一直影响着电感耦合等离子体原子发射光谱分析法(ICP-AES)性能的提高.在分析研究谱线重叠干扰特性的基础上,提出了应用于ICP-AES的自适应滤波模型.计算机模拟和实测谱图校正的结果表明,这种新方法是可行的. 相似文献
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本文研究了N_2分子的CARS光谱,通过实验谱与理论谱拟合的方法,获得了乙炔/空气及煤气/空气火焰的温度,实验中采用了Box CARS和Folded Box CARS两种位相匹配方式。 相似文献
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本文提出了一个适用于计算机程控扫描等离子体发射光谱仪的谱线选择的新方法及相应的计算机程序,实验结果表明该方法准确、快速、经济、方便,具有一定的实用价值. 相似文献
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改进的路面图像背景校正算法 总被引:1,自引:1,他引:0
针对CCD(charge coupled device)摄像机在拍摄路面图像时存在的背景光照不均问题,对传统的背景校正算法进行了改进,提出了改进的基准背景法和两种改进的背景平均校正法:减背景法和校正系数法.结合实例对上述方法进行验证,结果表明,改进的基准背景法运算简便,适用于任何路面图像的背景校正;减背景法抑制背景噪声的能力优于校正系数法,但后者校正的图像更符合人眼的观测习惯.另外,对背景校正后的图像进行图像分割的结果也表明,当路面图像背景亮度均匀时,大津法可以获得理想的图像分割效果. 相似文献
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讨论并建立了高分辨率光谱仪参数,在带宽为3pm的光谱条件下摄取了稀土元素的高分辨率等离子发射光谱(ICP),鉴定了在240 ̄450nm波长范围内的谱线,和估测了这些谱线的强度。在实验中也观测到了谱线复杂的物理轮廓,包括超精细结构和未完全分辨的宽线轮廓。 相似文献
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赵万杰 《四川师范大学学报(自然科学版)》1988,(1)
本文简评了原子吸收光谱分析中的背景校正方法。井对新的背景校正方法——S-H法的基本原理作了简要地介绍。同时,对背景校正的误差及减小误差的措施亦作了一些粗浅的讨论。 相似文献
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在90℃条件下,用固态挤出法获得取向的高密度聚乙烯,其形态用Raman纵向声学模式振动谱进行了研究。挤出比范围为1到7.5。由实验结果可见,伸直链段的长度是挤出比的函数。当挤出比大于3.3时,产生可以穿透2至3个片晶厚度的伸直链,其两端被固定于不同的片晶上。 相似文献
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CCD光谱响应曲线的校正 总被引:2,自引:0,他引:2
陈文芗 《厦门大学学报(自然科学版)》1994,33(6):781-784
从数学分析出发,提出一种校正CCD光谱响应曲线的方法,给出了对钠、汞光谱的检测与校正的结果。 相似文献
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对硅光探测器在紫外光波段的量子增益过程进行了分析,考虑到碰撞粒子的相对运动及终态的态密度分布,计算了增益谱,制作了紫外性能良好的硅光电二极管,测量了紫外谱响应,对实验测量与理论计算进行了比较,结果基本一致。 相似文献
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纳米SrTiO3的光声光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同的灵敏度分段对纳米SrTiO3的光声光谱进行了测定,结果表明纳米SrTiO3的光学吸收边比单晶和薄膜有大于0.1eV的蓝移.10nm的样品蓝移量超过0.2eV.运用缺陷能级之间的电子跃迁解释了光声光谱中出现的吸收峰;运用尺寸效应解释了光学吸收边蓝移的原因. 相似文献
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仲慧 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2006,5(2):135-139
利用光吸收和共振光散射(RLS)光谱研究了铝试剂(ATA)与蛋白质在水溶液中的相互作用.在pH2.50时,蛋白质可使弱的ATA光散射信号曾强.基于这种现象,我们运用RLS技术,建立了测定纳克级蛋白质的方法.该方法简单、实用、灵敏.BSA的线性范围为0.010~27.4μg/mL,HSA的线性范围为0.010~30.5μg/mL.BSA的检测限为10.7 ng/mL,HSA的检测限为10.2 ng/mL.对实际人血清样品中的蛋白质进行了测定,其结果与临床方法一致.氨基酸、金属离子或其它共存化合物的干扰很小. 相似文献