卵菌菌丝顶端钙调素的免疫组织化学定位

采用胞壁水解酶（Ｄｒｉｓｅｌａｓｅ２ｍｇ·Ｌ－１）和甲醇（－２０℃），分别对卵菌（Ｓａｐｒｏｌｅｇｎｉａｆｅｒａｘ）菌丝细胞壁及细胞膜进行通透，然后用免疫组织化学法对菌丝钙调素（ＣａＭ）的分布进行定位．结果表明ＣａＭ较密集地分布在菌丝顶端和在菌丝旁侧新形成的侧枝，亚顶端次之，基部菌丝几乎无特异性染色．由此提示，ＣａＭ可能参与卵菌菌丝顶端生长的调控．     

缓冲液条件对水霉细胞壁细胞Ca^2＋的影响

用原子吸收光谱研究了ｐＨ值、Ｔｒｉｓ－马来酸缓冲液浓度对水霉（Ｓａｐｒｏｌｅｇｎｉａ ｆｅｒａｘ）顶端生长菌丝细胞壁与Ｃａ＾２＋结合的影响,发现在ｐＨ３．５～６．０范围内,细胞壁结合的Ｃａ＾２＋随ｐＨ值升高而增加,ｐＨ〉６．０时,细胞壁结合的Ｃａ＾２＋呈下降趋势。细胞壁结合的Ｃａ＾２＋随Ｔｒｉｓ－马来酸缓冲液浓度升高而增加,Ｔｒｉｓ浓度高于９ｍｍｏｌ／Ｌ时,细胞壁结合的Ｃａ＾２＋则减少。细胞最多可     

水霉生长菌丝顶端钙调素抑制剂三氟啦嗪的荧光染色图谱

水霉Ｓａｐｒｏｌｏｅｇｎｉａｆｅｒａｘ菌丝经戊二醛固定、１０－４ｍｏｌ／Ｌ三氟啦嗪（ＴＦＰ）染色后，表现出明显的从菌丝顶端到后部的ＴＦＰ荧光梯度．最大荧光强度集中在菌丝顶端区域，约３０μｍ以后变得微弱而均匀，顶端高强度的ＴＦＰ荧光区域随着菌丝顶端生长终止而消失并出现在新的生长菌丝顶端．而未经固定菌丝的ＴＦＰ荧光梯度消失，并可观察到菌丝细胞内原生质发生重新分布．我们的结果说明ＴＦＰ染色菌丝之前预先对菌丝进行固定是必要的．纠正了ＨａｕＢｅｒｅｔａｌ（１９８）［４］关于菌丝顶端不存在钙调素梯度分布的报道，并进一步揭示钙调素可能参与了菌丝顶端生长的调节作用．     

Ca~(2+)浓度对黔灵山喀斯特生境中几种苔藓植物生长的影响

本文就Ｃａ２＋浓度对黔灵山喀斯特生境中的四种苔藓植物生长的影响进行了研究。经实验证明,Ｃａ２＋浓度影响着这些喜钙苔藓植物的生长,当Ｃａ２＋浓度达一定量时它们才能生长良好。     

Ca^2＋对酿酒酵母与粟酒裂殖酵母细胞增殖的影响

ＳＤ培养基中外加不同浓度的Ｃａ＾２＋可促进酿酒酵母与粟酒裂殖酵母细胞的增殖,但在促进增殖方式上存在明显差异。随ＳＤ培养基中外Ｃａ＾＋浓度增加,酿酒酵母到达稳定期的细胞终浓度也越高;而粟酒裂殖酵母生长到达稳定期细胞终浓度随Ｃａ＾２＋浓度增加而增加的效应不明显。同时ＳＤ培养其中外加Ｃａ＾２＋对酿酒酵母的促进作用主要是通过加快生长对数明细胞分裂速度;对粟酒裂殖酵母主要是靠缩短生长延滞期来促进增殖。     

Ca^2＋等外界因素对紫鸭跖草和天竺葵体细胞晶体含量的影响

用离体培养法培养紫鸭跖草和天竺葵,发现在一定浓度范围（０．５－２％）内,随着Ｃａ＾２＋浓度的增加,其体细胞中晶体量及含量细胞数增加;当Ｃａ＾２＋超过２％时,晶体量不再增加,甚到减少;晶体量同时受温度、光照、水质、时间、其它金属离子及Ｐ前关因素的影响。     

海水入侵含水层中水一岩间阳离子交换的实验研究

对黄河营海水入侵区水一岩间的阳离子交换进行了一系列的室内实验研究，实验包括对研究区所取土样进行的阳离子交换容量及交换盐基分量（Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋）的测定、利用研究区所取土样与当地海水和地下淡水按不同比例配成的交换液进行的阳离交换实验、以及利用所取土样与海水进行的淋滤实验。实验结果表明，海水入侵过程中一岩间发生了阳离子交换反应，且以Ｎａ＋—Ｃａ２＋间的交换为主，其次是及Ｍｇ２＋—Ｃａ２＋间的交换，而Ｋ＋—Ｃａ２＋间的交换量很少。含水介质对Ｋ＋则表现为强烈的化学吸附     

钙调抑制剂对Ce—ratocystis ulmi两种形态的影响

不同浓度的Ｃａ＾２＋调抑制剂和Ｃａ＾２＋调抑制剂作用时间长短的不同，对Ｃ．ｕｌｍｉ生长过程中两种形态的影响。结果表明：Ｃａ＾２＋调抑制剂可使Ｃ．ｕｌｍｉ由多细胞形态转变成单细胞形态，随着抑制剂浓度的升高和抑制作用时间的增长，这种转变程度也增大，反之则小，这进一步说明了Ｃａ＾２＋在Ｃ．ｕｌｍｉ由多细胞形态转变为单细胞形态时，具有明显的调节作用。     

小鼠卵母细胞生发泡破裂前的钙离子波动及分布

用显微操作技术将Ｃａ＾２＋特异荧光染料Ｃａｌｃｉｕｍ ｇｒｅｅｎ＾ＴＭ－１注射入ＧＶ期卵母细胞的细胞质内,在激光扫描共聚焦显微镜下观察生发泡破裂前Ｃａ＾２＋的时间和空间分布的变化,利用Ｌａｓｅｒ ｓｈａｒｐ软件进行分析,发现一种有规律的Ｃａ＾２＋波动,其波动周期约为９０ｓ。卵母细胞内Ｃａ＾２＋的分布并不均匀,核膜周围的Ｃａ＾２＋浓度了高,细胞质中次之,而生发泡内部Ｃａ＾２＋浓度最低。     

Ca^2＋对罗非鱼EOG影响及其解毒可行性探讨

将四种浓度的Ｃａ２＋溶液和含４ｍｍｏｌ／Ｌ简Ｃａ２＋的不同浓度的Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋及其混合液，分别灌注鱼的嗅囊，研究它们对罗非鱼嗅电图（下简ＥＯＧ）的影响，并初步探讨Ｃａ２＋作为解毒剂的可行性及机制．结果表明：１）在一定浓度Ｃａ２＋范围内，ＥＯＧ振幅随Ｃａ２＋浓度的增加而增大，超此范围，则随浓度的增加而减小；２）Ｃａ２＋能使Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋中毒鱼的ＥＯＧ反应振幅接近正常值，反映其具一定解毒作用，效果顺序为Ｃｕ２＋＞Ｚｎ２＋；３）Ｃａ２＋对Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋混合液也具一定解毒作用．     

不同培养基中白灵菇的菌丝生长特性

对引自江都的白灵菇菌种，在不同温度、pH、营养物质条件下菌丝的生长特性进行了研究。结果表明：菌丝生长的最适温度为25～27．5℃，低于22．5℃或超过30．0℃，菌丝生长明显减缓；在pH4．5～8．5范围内菌丝均可生长，但最适宜pH为6．9～7．7；蛋白胨、白糖和硫酸锌利于菌丝的生长。     

二-(2-乙基己基)-膦酸与C_(5～7)羟肟酸自硫酸介质中协同萃取Ga~(3 )研究

研究了从硫酸介质中用二－（２－乙基己基）－磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ,Ｈ２Ａ２,Ｐ２０４）与 Ｃ５～７,羟肟酸（ＨＲ）协同萃取Ｃａ３＋的影响因素及其机理,经斜率法和饱和容量法确定了Ｃａ３＋萃合物的组成,计算了其表观平衡常数．并利用红外光谱探讨了萃合物的结构．结果发现,在高酸度Ｈ１ＳＯ４介质中体系有明显的正协萃效应．Ｇａ３＋离子的萃取率显著提高．其机理是以离子交换的形式进行的,萃合物的结构式为Ｇａ（ＨＡ２）Ｒ２．     

坛紫菜叶状体营养细胞的固体培养

本文报道用固体培养法培养坛紫菜叶状体营养细胞试验的结果。试验表明，坛紫菜叶状体细胞可以在半固态至固态琼脂培养基上良好地存活、分裂和再生，因此用固体培养法进行其细胞培养的有关研究是可行的。细胞在半固态培养基中的分裂再生情况与在液培中完全一致。在固体培养基表面培养情况亦基本相似，单离细胞分裂与再生形成的产物亦有正常苗、畸形苗、细胞团、丝状体等，但产生的细胞团较多，无精子囊器形成；再生苗可在培养基上持续缓慢地生长，丝状体可正常地快速生长并发育成熟；观察到部分细胞团经培养发展成愈伤组织，后者可分化长出叶状体；个别单离细胞经培养直接萌发成壳孢子囊枝。本研究还观察了Ｃａ￣（＋＋）浓度对细胞再生与发育情况的影响，结果表明Ｃａ￣（＋＋）浓度低的培养基上长出的叶状体多、丝状体少、并且生长差、发育慢。     

某些金属离子对过氧化氢稳定性和过氧化氢酶活性的影响

在生理条件下，研究了Ｃｕ２＋、Ｃｒ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃａ２＋对Ｈ２Ｏ２稳定性和过氧化氨酶活性的影响，在该文实验条件下，对Ｈ２Ｏ２分解反应的催化作用顺序和对过氧化氨酶活性的抑制作用顺序皆为Ｃｕ２＋＞Ｃ３＋＞Ｚｎ２＋＞Ｃａ２＋。     

Mg2+对红菇菌丝生长的影响

目的:探讨Mg2 对红菇菌丝生长的影响.方法:在红菇菌丝生长的固体及液体培养基中分别添加不同浓度Mg2 ,培养,观察测定菌丝萌发的时间、平均日长速、长势及菌丝干重等指标,结论:添加适量的Mg2 可明显地促进红菇菌丝的生长,菌丝产量高,浓密,长势好,但Mg2 浓度过高,会抑制菌丝的生长.     

小鼠卵孤雌激活及激活过程中细胞内游离Ca^2＋的变化

小鼠ＭⅡ期卵母细胞经８％乙醇或电刺激后在体外可孤雌发育至囊胚。利用Ｃａ２＋荧光探针ｆｕｒａ－２测定人工激活小鼠卵过程中胞内游离Ｃａ２＋浓度的动态变化结果表明，乙醇和电刺激激活卵时均诱导胞质游离Ｃａ２＋浓度较大幅度升高；而未被激活的卵胞质Ｃａ２＋浓度维持稳定。表明胞质游离Ｃａ２＋浓度升高可能是卵激活的启动信号。在无Ｃａ２＋或用ＥＧＴＡ螯合细胞外Ｃａ２＋的条件下电刺激不能诱导卵内游离Ｃａ２＋升高，而乙醇却仍可引起卵内游离Ｃａ２＋较小幅度升高。这表明，电刺激必导的卵内游离Ｃａ２＋升高主要来源于细胞外Ｃａ２＋内流。乙醇则可诱发细胞内钙库Ｃａ２＋释放。     

Ca~（2＋）和亚精胺在莴苣种子萌发过程中的相互关系

莴苣（挂丝红品种）种子萌发过程中，内源亚精胺（Ｓｐｄ）含量逐渐增加．Ｃａ２＋通道抑制剂Ｃｏ２＋和Ｌ３＋、钙调素（ＣａＭ）拮抗剂氯两嗪（ＣＰＺ）处理抑制种子内源亚精胺含量的增加，Ｃａ２＋可部分逆转Ｃｏ２＋和Ｌａ３＋的抑制效应．外源亚精胺处理能部分逆转Ｃｏ２＋和Ｌａ３＋对萌发的抑制效应．表明Ｃａ２＋和ＣａＭ对种子萌发的调节作用与其对亚精胺含量的影响有关．     

羊肚菌菌丝培养基的筛选

本文通过羊肚菌的菌丝培养，选出适合羊肚菌生长的新式培养基，对羊肚菌资源的开发与利用作了初步的探讨．     

植物胞外CaM调节机理初探

利用ＮＡＤ激酶法和平衡透析法,作者研究了不同ｐＨ条件对Ｃａ＾２＋,钙调素（ＣａＭ）的结合能力及ＣａＭ激活ＮＡＤ激酶的影响。结果发现：Ｈ＾＋不仅能降低Ｃａ＾２＋与ＣａＭ的结合能力而且还能显著抑制ＣａＭ对ＮＡＤ激酶的激活。本实验证实了酸性条件下不利于ＣａＭ的活性状态的转变,即ｐＨ值低时激活ＣａＭ需要更多的Ｃａ＾２＋。此研究结果为植物胞外ＣａＭ的活性状态的转变,即ｐＨ值低时激活ＣａＭ需要更多的Ｃａ＾２＋     

小麦根细胞中Ca^2＋跨液泡膜转运的研究

用＾４５Ｃａ＾２＋放射性标记实验证明，在小麦根细胞中，Ｃａ＾２＋进入液泡的转运依赖于膜内外的Ｎａ＾２＋梯度，Ｎａ＾２＋／Ｃａ＾２＋逆向转运系统对温度敏感，可被高浓度Ｃａ＾２＋转运速度受二价和三价阳离子，如Ｃｕ＾２＋，Ｃｄ＾２＋和Ｌａ＾３＋，抑制。ＴｒｉｔｏｎＸ－１００破坏Ｎａ＾２＋梯度，导致Ｃａ＾２＋转运速度减慢或完全停止。