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1.
铜、锌与四(4-三甲胺基苯基)卟啉络合物极谱波均为络合吸附波,峰电位分别为E_(pCu络)=-1.22V(相对于SCE),E_(pZn络)=-1.47V.测定了络合比及条件稳定常数。 相似文献
2.
铜,锌与四(4-三甲胺基苯基)卟啉络合物极谱波均匀络合吸附波,峰电位分别为Epcu=-1.22V(相对于SCE),Epzn=-1.47V,测定了络合比及条件稳定常数。 相似文献
3.
许鹏奎 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1999,(2)
用极谱法对[Cu(Ⅱ)]-氨基酸(Gly、Ala、Glu)配合物体系的极谱行为进行研究,在u=0.1(NaClO4)、T=298K,pH=7.00的条件下,发现电极还原为扩散控制的可逆过程,证明了配体的体积对配位作用的影响,用极谱法测定了不同浓度配体的(Ep)s、(Ep)c、(Ip)s、(Ip)c值,并求得了稳定常数值 相似文献
4.
N-间甲氧基苯基亚胺基二乙酸合铜(Ⅱ)二水化合物[Cu(CH2COO)2NC6H4OCH3]·2H2O属正交晶系,空间群Pbca,a=1.0725(3),b=1.0851(4),c=2.1827(5)nm,v=2.540(2)nm3,Z=8,Mr=336.8,Dx=1.76gcm-3,μ=18.1mm-1,F(000)=1376。结构由直接法解出,偏离因子R=0.078。Cu(Ⅱ)离子与亚氨基二乙酸分子中一个氮原子、两个水分子氧原子和两个羧基氧原子配位形成一变形四方单锥构型。Cu(Ⅱ)离子到四方单锥顶点O(7)原子(水2)的键长为2.279×10-1(4)nm,长于配位基平面内Cu-O和Cu-N的平均键长[1.939×10-1(4)和2.051×10-1(4)nm]。 相似文献
5.
在0.01mol·L-1KOH底液中(PH=11.7),用单扫示波极谱法可获得灵敏的铜—芦丁络合吸附波,铜浓度在5.0×10-7~5.0×10-5mol·L-1范围内与二阶导数波峰高成正比关系.检测限为3.0×10-7mol·L-1,测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ)∶Rt=1∶1,条件稳定常数为β=1.4×105. 相似文献
6.
合成了含有Cl-桥联配体的两个新的双核配合物:Cu2(ampy)2Cl4·1/2C2H5OH(ampy=α-氨基吡啶)和Cu2[N,N’bis(ampy)-bzac(H2O)]Cl4·C2H5OH(bzac=苯甲酰丙酮).通过元素分析、IR、ESR和室温磁化率表征,测定了这两个配合物的变温磁化率(4~300K),其数值用最小二乘法与从自旋Hamiltonian算符导出的磁化率理论曲线拟合很好;求得了交换积分,对于配合物Cu2(ampy)2Cl4·1/2C2H5OH,J=-4.76Cm-2;对于Cu2[N,N’bis(ampy)-bzac(H2O)]Cl4·C2H5OH,J=-4.72cm-2,表明两个配合物中Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)核间有反铁磁相互作用. 相似文献
7.
在配体存在下,通过金属铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应合成了双核铜配合物[Cu(C6H5COO)2(C5H6N2)]2·,以元素分析、电导、热重-差热分析、红外光谱、磁性及粉末衍射对配合物进行了表征,并经X-射线单晶结构分析,确定了配合物的结构,晶体属于三斜晶系,空间群为P—1,分子式为C46H48N4O10Cu2,Mr=943.93,a=10.806(1)kb=11.169(3),C=11.729(2)A,α=71.99(2),β=89.38(1),γ=81.37(1)°,V=1330.1A3,Dc=1.172g/cm3,R=0.04329,Rw=0.04860,F(000)=490,μ=8.5cm-1,Z=1,两个铜原子的配位环境相同,由羧酸根的四个氧原子和2-氨基吡啶的氮原子形成五配位的四方锥多面体。 相似文献
8.
室温下,金属铜粉和2-噻吩甲酰三氟丙酮在甲醇溶剂中反应生成铜配合物[Cu(C8H4O2SF3)2]通过元素分析,红外光谱、热重、X-射线粉末衍射对其进行表征,并经X-射线单晶测试该配合物为单斜晶体,空间群为P21/C,晶胞参数a=10.582(1),b=11.169(2),c=8.044(3);β=104.61(2)°;V=916.73;z=2;Dc=1.833g·cm-3;R=0.082,Rw=0.092。铜原子与四个氧原子配位,形成四方平面 相似文献
9.
利用液相化学合成技术,成功制备了六种含草酰胺桥的新型异双核配合物Cu(oxap)Ln(phen)2(ClO4)3(Ln:Y,Ce,Pr,Eu,Gd,Yb)。基于元素分析、红外光谱、电子光谱、ESR谱及变温磁化率等测试手段对这些异双核配合物进行了表征。测定了Cu(oxap)Gd(phen)2(ClO4)3的变温磁 (4.2-300K),对由自旋Hamiltonian算符H=-2JS1.S2导出的磁方 相似文献
10.
马东兰 《河南师范大学学报(自然科学版)》1998,26(3):38-42
用新试剂N-丁基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(BPT)与18种阴离子和26种阳离子反应.在氨性介质中,与银呈茶色,与Cu2+呈蓝色络合物.BPT对Ag+和Cu2+的检测,灵敏度高(cAg+=2μg/ml,mAg+=0.05μg;cCu2+=0.5μg/ml,mCu2+=0.017μg),选择性好,用于矿石,阳极泥及生物试样分析均获满意结果. 相似文献
11.
在室温条件下测量了多晶铁氧体(Li0.5Fe0.5)0.7Zn0.3(Zr1-yTiyCu)xFe2-2xBi0.003O4(其中x=0.1,0.2,y=0.5,1.0)的Mo..sbauer谱.结果表明,样品谱包含一套顺磁双线亚谱,强度较弱(小于5%).顺磁谱的出现是渗入了较多非磁性离子Zn,Ti和Zr引起的 相似文献
12.
研究了Cu(Ⅱ)与部分二肽:甘氨酸甘氨酸(GlyGly).甘氨酸苏氨酸(Gly-Thr),甘氨酸苯丙氨酸(GlrPhe),甘氨酸酪氨酸(GlyTyr)的络合物在不同pH下的77 K和室温(298K)的EPR谱。发现Cu(Ⅱ)与含芳香氨基酸残基和不含芳香氨基酸残基的二肽络合物的EPR 谱有明显的差别.不同pH下的EPR谱亦有变化.在Cu( Ⅱ)-GlyGly和 Cu( Ⅱ)-GlrTyr中,其室温 EPR谱出现了五条氮核的超超精细裂分线,但在 Cu(Ⅱ)-GlyGly和 Cu(Ⅱ)-GlyThr的 EPR谱中没有出现。分可见苯环侧链对络合物EPR谱中氮的超越精细结构的出现起重要作用。 相似文献
13.
用pH位法研究了N,N,N ̄I,N ̄I-邻苯二胺四甲基膦酸(L)的配位性质,并测定了其与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)形成的配合物的稳定常数。Cu(Ⅱ)-L:logK=15.78,Zn(Ⅱ)-L:logK=13.50. 相似文献
14.
本文合成了4,4′-联吡啶为桥联配体的多核Cu(Ⅱ)配合物(Cu(phen)(μ-4,4′-bpy)(ClO4)2)n.H2O(phen=1,10菲咯啉,4,4′bpy=4,4′联吡啶),于定温下测定了该配合物的晶体结构,Cu(Ⅱ)的配位环境是一个畸变八面体,Cu(Ⅱ)通过4,4′联吡啶连接成锯齿状的链。 相似文献
15.
以2-羟基吡啶为配体,合成了标题配合物,测定了其晶体结构。结果表明:晶体属单斜晶系C2/c空间群。晶胞参数:a=1.3735(5)nm,b=0.8687(3)nm,c=:1.8630(9)nm,β=93.73(4)°,v=2.2181(16)nm ̄3,Z=4.结构用直接法解出。最终偏离因子R=0.051。Cu-Cu间距离为0.263nm。 相似文献
16.
Li—Zn—Ti—Cu系铁氧体Mossbauer效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在室温条件下测量了多晶铁氧体(Li0.5Fe0.5)0.7Zn0.3(Zr1-yTiyCu)xFe2-2xBi0.003O4(其中x=0.1,0.2,y=0.5,1.0)的Mossbauer谱。结果表明,样品谱包含一套顺磁双线亚谱,强度较弱,顺磁谱的出现是渗入较多非磁性离子Zn,Ti和Zr引起的。 相似文献
17.
本文研究了在HCI-邻苯二甲酸氢钾缓冲液中,茜素紫的极谱行为和极谱波的性质,茜素紫在-0.56V产生良好的极谱波,用多种电化学手段证明了该波是2电子不可逆还原吸附波,该方法已用于金属离子Au(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)的测定。 相似文献
18.
黄兆华 《福州大学学报(自然科学版)》1996,(6):81-85
dppfCuCl2是棕黄色粉末状固体.IR和1HNMR的研究表明属于单螫环二氧型配合物,Cu(Ⅱ)位于平面正方形结构中心.在LmCux(Ⅱ)L'n型配合物中,随L不同IR谱中v苯(π=CH);v(Cp-Fe)和v(Cu(Ⅱ)←p)都发生位移.CV研究表明Fe(Ⅲ)+eFe(Ⅱ)Ep/2值和查环上取代基性质有关.并讨论了电极反应过程中Cu(Ⅱ)价态变化和机理. 相似文献
19.
陆继坦 《北京大学学报(自然科学版)》1993,29(5):513-521
设i:Mn→CP^m为CP^m中的CR-极小子流形,ψ为CP^m的第一标准嵌入,φ=ψoi。本文利用A.Ros研究S^n+p(1)中极小子流形的思想,经出了CP^m中一类CR一极小子流形所满足的使φ成为{u1,u2}型浸入的条件,它以极小超曲面为特例,最后还给出了一个关于这类CR-极小子流形的谱不等式。 相似文献
20.
在KOH底液中,Cd(Ⅱ)与四(4-磺酸基苯基)卟啉形成的络合物能吸附在滴汞电极上,峰电位E_p=-1.24V(相对于SCE)。极谱波具有吸附性,极谱法测出了络合比、条件稳定常数及络合物还原时的电子转移数。检测限为1.8×10 ̄(-8)mol/L许多阴、阳离子不干扰镉的测定. 相似文献