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氯乙烯与氯化氢亲电加成反应的方向,如果仅从静态的电子效应考虑,难以解答,这可以从动态电子效应和反应历程中速度控制步骤的活化能高低进行解释.同时,亦可加深对马尔可夫尼可夫规则本质的理解 相似文献
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从“相对标准法”的角度探讨了芳环上取代基的电子效应和定位效应问题,明确提出了无论是电子效应还是定位效应,其相对标准都是氢或苯。 相似文献
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孙喜龙 《张家口师专学报(自然科学版)》1994,(2):27-32
根据取代基对羰基的红外光谱振动频率的影响。推导出计算各类取代基电子效应的公式,计算结果,与取代基电子效应定性顺序很好吻合。 相似文献
6.
电子效应在有机化学教学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
《成都大学学报(自然科学版)》1989,(3)
电子效应是揭示有机物结构与性质相互关联的重要理论。电子效应可概括为诱导效应、共轭效应,本文从有机化学中总结了它在深入研究有机化学反应规律中的广泛应用。 相似文献
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在教学中,对烷基电子效应要辩证理解。烷基既可以作为给电子基,又可以作为吸电子基,要视其所处的体系而定。烷基电子效应的方向,给电和吸电是相对的,不是绝对的。 相似文献
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袁华 《湘潭师范学院学报(自然科学版)》2001,23(1):5-11
基于基因的电子效应和分子图的拓扑性质,计算了极化效应(PE),场效应(F),共轭效应(C)和边度-距离指数(ED),并用其对29个双苯甲酰胺环脲衍生物的抗HIV-1蛋白酶性进行相关分析,得到较高的相关系数(r=0.9085),和较低的标准偏差(s=0.26),表明从电子效应和拓扑性质方面探讨化合物结构-活性之间的关系是一条新的切实可行的思路。 相似文献
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黄润均 《广西大学学报(自然科学版)》1996,21(4):387-392
从电子效应角度来分析有机化学反应与分子结构之间的关系,就是所谓的电子解释,本文通过对几个典型反应(性质)的电子解释,来说明电子解释在有机化学中的应用。 相似文献
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烷基电子效应的探讨辛炳炜,李来仲德州师范专科学校化学系,253023,山东德州;山东师范大学化学系,250014,济南;第一作者28岁,女,助教)在有机化学中烷基电子效应的研究相当重要,脂肪醇、脂肪胺酸碱顺序的解释,类化合物反应速度的讨论等都要用到该... 相似文献
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本文从电负性,键型和电子效应三个方面总结归纳出定位基和杂原子的特征,并将其用于识别芳环上亲电取代的位置,从而找到一种反应位置的简易判别法,从键型来判断杂原子的定位特征,尚属首次。 相似文献
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刘西茜 《青海师范大学学报(自然科学版)》2002,(2):40-42
本文试图从传统电子效应及芳香过渡态正离子稳定性角度,对五元杂环化合物代表物:呋喃、吡咯、噻吩的亲电取代反应难易程度作了解释。同时,扩展了环稳定性对反应活性的影响。 相似文献
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刘西茜 《青海师范大学学报(自然科学版)》2002,(2):40-42
本文试图从传统电子效应及芳香过度态正离子稳定性角度,对五元杂环化合物代表物呋喃、吡咯、噻吩的亲电取代反应难易程度作了解释。同时,扩展了环稳定性对反应活性的影响。 相似文献
17.
酚类生物降解性的从头算和分子设计 总被引:3,自引:2,他引:3
运用ab initio HF方法对甲酚等18种酚类化合物进行几何优化,在此基础上对它们的电子效应、取代基空间位阻效应和最高占有轨道能量(EHOMO)进行了系统的计算,计算结果表明,酚类化合物主要由电子效应和空间效应决定,同时前线轨道能量也反映出其降解难易的大致顺序,结果与实验事实相一致。 相似文献
18.
周宏 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1995,1(3):64-64
本文根据动态电子效应的极性致活作用,从反应的历程出发,运用共振论的基本方法较好地解释了氯乙烯与卤化氢加成的产物,教学实践表明这种解释比教材中的处理方法更直观,效果更好. 相似文献
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本文对烷基的电子效应进行了全面系统地讨论。认为烷基静态的诱导效应为微弱的吸电子效应,而大多情况下烷基表现出的供电子的诱导效应是由分子环境或外界环境造成的。其共扼效应主要表现为δ-π、δ-P超共轭效应。 相似文献
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