丙二醇产品及其杂质的气相色谱测定研究

选用国产高分子多孔微球GDX－101为固定相,氢火焰离子化检测器,1,4－丁二醇为内标,对环氧丙烷加压水合制丙二醇工艺物料中的全组分进行规定,该方法规定的检测限为2．95×10~(-7)g,回收率为96．5％～98．6％,变异系数为2．06％。     

气相色谱在洗油组分分析中的应用

本文主要介绍了采用7820A气相色谱仪分析焦油洗油组分方法。通过控制合适的温度以及分流比,可同时检测出洗油中的主要组分含量,对于洗油的采购与指导粗苯生产具有重要意义。     

氮,氢,氨混合气体的气相色谱分离分析方法的研究

本文从应用的角度出发，讨论了肼发动机燃气中氮、氢、氨的气相色谱分析方法，并对影响分析准确度的各种因素进行了考查．结果表明，采用Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ—１０４和５Ａ分子筛为固定相，双柱串联，单一热导池检测，常压进样，氢为载气，较好地解决了肼发动机燃气中氮、氢、氨的分离分析．在氢３％、氮、氢１２％的分析范围内，方法的精密度优于±５％．该方法装置简单，成本较低，分析速度快，能满足一般工艺流程质量控制分析要求．     

液晶毛细管气相色谱固定相的研制

设计并合成向列相液晶化合物对乙基苯甲酸对氯基苯酚酯,用红外光谱对其分子结构进行表征,用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热仪(DSC)对其液晶行为进行研究.将该液晶化合物作为毛细管气相色谱固定相,通过色谱柱柱效和极性的测试,以及GROB试剂、正烷烃和二取代苯位置异构体在色谱柱上的分离,研究其色谱性能,并根据其形成超分子体系和具有分子识别能力的分子的结构特点,应用超分子化学理论对该液晶化合物的色谱分离机理进行初步探讨.     

激光法气相合成Si_3N_4超细粉反应机理的研究

本文探讨了激光气相法制备Si_3N_4超细粉的合成原理和成核机理,分析了在气相反应条件下光化学过程存在的可能性.     

气相合成Si_3N_4超细粉的工艺研究

本文介绍了激光驱动气相合成制备Si_3N_4超细粉的工艺装置,给出了为降低成本取得更高经济效益所进行的一些工艺流程试验,对制得超细粉的形态、成份等物性做了分析.     

毛细管气相色谱测定安痛定注射液

本文采用毛细管气相色谱法测定安痛定注射液的含量，这种测定方法简便、快速结果满意．     

浅谈气相法白炭黑尾气系统技术改造

气相法白炭黑工艺尾气系统主要作用就是吸收反应生成的尾气。但是气相白炭黑工艺中形成的颗粒极小,接近于纳米级别,因此不能完全有效地避免部分粉尘会经过合成系统和分离系统以后进入尾气系统。本文就如何避免粉尘进入尾气系统,以保证系统能够长期有效地运行,进而提高生产效率,以及如何提高产品质量进行阐述。     

气相色谱-质谱法测定奶粉中的三聚氰胺

对气相色谱-串联质谱(GC-MS/SIM)测定奶粉中三聚氰胺质量分数的分析方法进行了改进.色谱柱为DB-5MS石英毛细管柱,进样口温度260℃,柱温120℃,保持1 min,再以20℃/min升至240℃,恒温10 min.载气He,流量1.0 mL/min.EI离子源,选择m/z99,171,327,342用于三聚氰胺定性测定,以基峰m/z 327做定量测定.三聚氰胺的线性范围为0.2～1 mg/kg,平均回收率为82%～97%,检出限为1μg/kg,定量下限为5μg/kg.该方法比现有国标方法更加快速和灵敏,适合于三聚氰胺准确、快速检测.     

采用气相色谱法测定邻苯二甲酸

将邻苯二甲酸甲酯化,通过气相色谱法测定邻苯二甲酸二甲酯,从而得到邻苯二甲酸含量．实验确定了最佳酯化时间、最佳色谱分析条件．该方法简便易行,测定结果准确可靠．     

不同保藏条件对醋酸菌菌种生长及产酸能力的影响

对改进后的醋酸菌菌种保藏方法即斜面液体保藏法在保藏期限、生长状况和产酸能力等方面做了实验分析,并与常规的斜面保藏法、液体石蜡保藏法和液体保藏法进行了实验对比,结果表明:改进后保藏菌种的期限可达2年,产酸能力、菌种活性和菌种形态均优于以上3种常规方法,而且操作简便,利于推广.     

离子色谱法对丁二酸中微量甲酸和乙酸的检测

建立了测定丁二酸中微量甲酸和乙酸的离子色谱法（IC）.最佳色谱分析条件为：ICA1亲水性阴离子交换分离柱（5 μm×4.6 mm×10 cm）,淋洗液为0.8 mmol/L邻苯二甲酸,电导检测器,电导率0.1 μS/cm,流速0.5 mL/min,柱温45 ℃.在上述色谱条件下,甲酸和乙酸的线性范围分别为0.02～500、0.05～500 μg/L ,线性相关系数均大于0.999 9.样品中甲酸、乙酸的加标回收率为98.96 %~100.90 %,其相对标准偏差（RSD）均小于1.5%.该方法具有操作简便、稳定、准确、可重复的特点,可用于由顺丁烯二酸酐催化加氢生产的丁二酸中微量甲酸和乙酸的定性定量分析.     

转化气相色谱法测定车间空气中的甲醛

采用气相色谱法规定车间空气中甲醇的含量。样品经分离柱分离后,用SP2308-1型转化炉~[1]转化为甲醇,用氢焰离子化检测器检测。本法较其它方法~[2~4]简便、快速、灵敏度高。甲醛检测限为7．5×10~(－4)／mL,线性范围1．5×10~(－3)～2．8×10~(－2)μg／mL,变异系数3．77％（n＝10）,回收率102．0％～104．0％．     

采用气相色谱法测定α-萘乙酸含量

将α 萘乙酸甲酯化 ,采用气相色谱法测定α 萘乙酸甲酯 ,从而测定α 萘乙酸的含量 .实验中选择了最佳色谱分析条件 ,色谱柱为 2 m× 3mm不锈钢柱 ,内填 8% E 30 / chromosorb W(A .W.DMCS) 6 0～ 80目 ,柱温 :2 50℃ ,正六十烷作内标 ,用外标法定量 .实验数据说明该方法测定结果准确 .实验操作过程简便 ,是一种较好的α 萘乙酸含量的测定方法 .     

气相色谱法测定速克灵烟雾剂的有效含量

样品用三氯甲烷溶解,以二十四烷作为内标物,在1％硅油Ⅲ柱上对速克灵烟雾剂中的有效含量速充灵进行气相色谱测定,方法的平均回收率为99．96％,变异系数为0．58％。     

利用糠醛废水生产一级乙酸的研究

研究了糠醛废水浓缩后经过萃取、精馏生产工业一级乙酸工艺过程，为工业应用提供了基础数据．     

气相色谱法测定丁草胺与扑草净的复配制剂

用三氯甲烷对丁草胺与扑草净的复配制剂进行溶剂萃取，以二十一烷为内标物，在1％硅油Ⅲ色谱柱上，在选定的色谱条件下，以内标峰高法进行测定．     

耐高温耐高酒度醋酸菌选育研究

从高温季节发酵良好的醋醅中,分离筛选出N 9、F17两株醋酸菌,在培养温度35℃,培养基酒度6%(V/V)条件下,产酸量均高于A S1.41号.以N 9、F17为出发菌株,经紫外线、硫酸二乙酯逐级诱变,分别获得编号为HN 15、HF6两株耐高温耐高酒度醋酸菌株.在培养温度40℃,培养基酒度12%(V/V)条件下,HN 15酒精转化率为75%,HF6酒精转化率为70%.