溪七鳃鳗外周血相的初步观察

本文用Wright氏染色法,对50条溪七鳃鳗外周血涂片进行了详细的观察。其结果表明:溪七鳃鳗外周血细胞成分由红细胞和白细胞组成。红细胞可分为育核红细胞与无核红细胞。白细胞可分为嗜中性白细胞、淋巴细胞和单核细胞。本文研究结果同Bepuoepiy(1910)所报导的河七鳃鳗血液成分基本一致,在溪七鳃鳗外周血液中发现有发育不同阶段的幼稚型血细胞。在溪七鳃鳗外周血涂片中未见到血小板或血栓细胞,这一点同PAGE等(1983)所报导的河七鳃鳗血液成分中有血小板的结论不一致。此外,在血液成分方面,溪七鳃鳗同无脊椎动物作了比较与分析。     

日本七鳃鳗Lampetra Japonica(Martens)肠管的组织学结构

本文对两条日本七鳃鳗肠管的形态结构进行了比较详细的组织学观察。从七鳃鳗肠管形态结构特点可以看出,七鳃鳗是低等的脊椎动物,是处于由低等向高等脊椎动物过度的阶段。此外,我们还看到七鳃鳗的肠上皮存在纤毛柱状细胞与假复层纤毛柱状细胞交错分布的现象。     

日本七鳃鳗Lampetra japonica(Martens)脊髓组织结构的研究

本文对五条日本七鳃鳗脊髓组织结构进行了观察。结果表明:日本七鳃鳗脊髓扁薄呈带形,可分为灰质、白质和中央管三部分。灰质内有感觉神经元、中间神经元和运动神经元。神经元胞质中尼氏体呈网状。白质内由神经网构成,主要传导束有缪勒氏(M(u|¨)ller s fiber)纤维。脊髓内有血管。此外,将七鳃鳗脊髓的组织结构同文昌鱼、鲤鱼的脊髓作了比较与分析。     

日本七鳃鳗Lampetra Japonica(Martens)肾脏组织结构的研究

本文对五条日本七鳃缦肾脏的组织结构进行了观察,结果表明:日七本鳃鳗具有一对狭长的肾,由腹膜(?)着于体腔背壁。光镜下观察七鳃鳗肾脏的横切面,可见肾小管几乎布满正个切面,一个体积较大的肾小球位于切面内侧中部,位于切面腹侧的腔是输尿管(图1)。根据肾小管管壁细胞形态的不同将它们分为五个基本段。即颈段、近球管段、中间连接段、远球管段和集合管。     

日本七鳃鳗Lampetra japonica(Martens)腮囊组织结构的研究

本文对五条日本七鳃鳗腮囊的形态结构进行了比较详细的观察。其结果表明:日本七鳃鳗的腮囊有七对,囊壁向内折叠形成腮叶及次级腮叶。在显微镜下观察,腮叶及次级腮叶是上皮组织、结缔组织和毛细血管构成的。其中主要细胞有单层扁平细胞、支持细胞和氯化物细胞三种。     

~(60)Coγ射线诱导蚕豆染色体畸变的研究

本试验采用~(60)Coγ射线同一剂量率(131伦/分)、不同剂量(5000伦、7000伦、10000伦)处理蚕豆干种子,观察根尖细胞变异情况,得到如下结果。 1.辐照剂量与细胞分裂指数呈负相关,即随辐照剂量的增加,细胞分裂指数依次递减(r=-0.96); 2.总的畸变频率与辐照剂量有关,且存在着某一闪值。即总的畸变频率随辐照剂量增加而增加,达到某一阈值(7000伦)后,则随辐照剂量增加而递减,表现出明显的剂量效应。但又随畸变类型不同而有所差异; 3.在各辐照剂量中,都普遍看到核畸变和染色体畸变的出现。在核畸变方面,以7000伦的变异频率为最高,达3.32％,占总畸变率的52.28％,在核畸变中,又以微核出现最多,占整个核畸变的85.51％,在染色体畸变方面也以7000伦为最高,达3.03％,占总畸变率的47.72％,在染色体畸变中,又以断片出现较多,占整个染色体畸变的30.66％; 4.采用BSG法进行染色体显带发现有断片大多来自M染色体的长臂末端,以及发生断裂的M染色体常与第6号染色体一起形成染色体环。由此,可以得出以下结论:1)微核和断片的测定有可能作为辐射细胞学效应的一个指标;2)利用染色体显带有助于定性地测定断片的来源。至于剂量阈值是否就是最佳诱变剂量的问题,有待进一步研究。     

黑龙江林蛙(Rana amurensis)染色体复制带的初步研究

采用BrdU—Hoechst—Giemsa技术,在活体条件下掺入5—溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)的方法进行了初步尝试,以便使复制带研究的方法更简化,更容易做。同时,分析了黑龙江林蛙染色体的复制带型。结果表明:不同个体在同一复制时期,相应染色体的带型是恒定的;同源染色体间有完全相似的带型;在二倍体(2n-26)染色体组上可见到约500条带。     

不定积分∫(x~2+1)~(1/2)/(x~4+1)~(1/2) dx积不出的证明

初等函数在其定义域区间上的不定积分均存在,但是,初等函数的不定积分未必仍是初等函数,也即该不定积分不再由基本初等函数通过四则运算、复合运算来表示,这使得一些初等函数的不定积分积不出.利用函数不定积分积不出来的判别方法,证明不定积分∫(x~2+1)~(1/2)/(x~4+1)~(1/2) dx积不出来.     

七鳃鳗原肌球蛋白的结晶与电镜观察

原肌球蛋白(Tropomyosin以下用TM表示)是Bailey首次从家兔骨骼肌中提取的,以后工作渐多,先后从牛、白鼠、鲭、蟾蜍、青蟹、乌贼、对虾及鸡等多种无脊椎动物和脊椎动物中提取了TM。但对脊椎动物亚门圆口纲动物TM的研究我们尚未见有人报导。本文以圆口纲代表动物七鳃鳗为例对TM的结晶条件进行了初步的比较研究。并报     

双周期样条函数空间(?)_2~1(⊿_(mn)~((2)))

本文求得了双周期样条函数空间■_2~1(⊿_(mn)~(2))的维数和一组具局部支集的基底。本文的结果表明,即使在十分正规的均匀(Ⅱ)型三角剖分下,空间■_2~1(⊿_(mn)~(2))的维数还受着铅直、水平剖分线数目的奇偶性影响。     

由内自同构构造的李型单群~2B_1(k)

C.Chevalley给出了由复单李代数L在域K上构造李型单群(或称为Chevalley群)的理论([1]),由典型李代数构造出来的李型单群都同构于某些典型群,特别是B_t(k)同构于PΩ_(2t+1)(K_9f)其中f为K上的二次型     

西瓜(Citrnllns vnlgaris)粗线期染色体形态

分析了二倍体西瓜的粗线期染色体形态,主要注意其常染色质和异染色质分化的特征性模式及长度、臂比等染色体参数。西瓜粗线期染体的染色粒显示近中分布类型,易染色区定位于着丝点附近。从形态上鉴定了全部11条粗线期染色体,建立了标准粗线期核型,这对西瓜细胞遗传学的详细研究是非常有益的。     

关于空间~(1,(P_(ij)))(∩,R~N)的一个嵌入定理

本文得到了各向异性Sobolev空间(?)~(1,(pij)(Ω,R~N)的一个嵌入定理,即当pij≥2(i=1,…,n,j=1,…,N)时,(?)~(1,(pij))(Ω,R~N)(?)Lq(Ω,R~N)。其中,Ω为R~n中有界区域,。最后,我们提出了一点猜想。     

甜菜(Beta vulgaris)染色体苏木精(Hematoxylin)分化染色

<正> 研究甜菜核型,从形态特征上鉴别每对染色体,是甜菜遗传学和育种实践的重大课题。但甜菜与大多数重要的经济作物不同,染色体在形态、大小、着丝点指数等指标上,极为相近,五十年的研究成果,仅可有效地鉴别第1、第2和第9染色体。近年,一些学者开展甜菜中期染色体Giemsa分带,目的在于揭示并定位染色体的结构差异。但Giemsa分化染色,手续复杂,而且,更重要地,在甜菜核型分析上,并未取得理想的结果。 我们的方法与经典的Giemsa分化染色不同,取有丝分裂前期染色体,苏木精(Hema-     

李型单群_1~2(K)的阶及其同构型

设域K_0的特征p>3,域K=K_0(-1~(1/2))且K■K_0。在[5]中,利用[4]的结果构造了李型单群_1~2(K)。当K为有限域时,本文计算了_1~2(K)的阶,并进一步证明了_1~2(K)■_m(K),其中m=1/2。     

丢番图方程X~4-DY~2=1~(Ⅲ)

关于丢番图方程x~4-Dy~2=1,D>0且是非平方数(1)文[1]中给出了若干结果,本文采用另一种方法改进了那里的一些结果,给出了定理1 设D≡7(mod8),D=P_1P_2…P_sS≥2,P_i(i=1,2,…,S)是不同的奇素数,则在 1) P_1≡1(mod4),P_i≡3(mod4)(i=2,…,S)且对某个i,2≤i≤S,((Pi)/(P_1))=-1,或 2) 2P_1=a~2 b~2,a≡±3(mod8),b≡±3(mod8)和P_1≡3(mod4),(i=2,…S)时,丢番图方程(1)均无正整数解。定理2 设D=2P_1…P_s,S≥2,P_i(i:1,2,…S)是不同的奇素数,则当 1) 2P_1=a~2 b~2,a≡±3(mod8),b≡±3(mod8)和P_i≡3(mod4)(i=2,…,S),或 2) P_1≡5(mod8),P_1≡3(mod4)(i=2,…,S),或 3) P_1≡1(mod4),P_i≡3(mod4)(i=2,…,S),且对某个j,2≤j≤S,((P_i)/(P_1))=-1时,     

关于一元弱酸的公式[H~+]=(K_aC_o)~(1/2)的教学体会

在酸碱溶液中,一元弱酸的pH值计算是教学重点,又是教学难点．［H+］是关于一元弱酸（如HAc）[H+]的最简计算式,它的推导过程、成立的条件、相关的公式、相关的问题、与它相对应的一元弱碱的[OH-]最简计算式如何以及由此归纳总结出所有pH值计算等一系列问题,在教学中都须有层次地、系统地讲解,以求形成知识网络,并重点提出[H-]公式使用的2个成立条件（1）C0Ka≥20Kw：（2）C0／KA≥500（a＜5％）,必须同时成立,缺一不可,引导学生“凡事要问个为什么”,以期达到深刻领会一元弱酸和一元弱碱pH值计算及相关知识的目的,并由此…