生物酶促反应合成(S)-苯基-2-丙醇

（S）-苯砜-2-丙醇不仅具有抗胆甾脂的活性,而且还是一个非常有用的手性合成子．用自制的溴代丙酮与苯亚磺酸钠反应合成苯基丙酮砜,然后在面包酵母的作用下还原生成（S）-苯砜-2-丙醇．并对于干酵母及酵母培养液两反应方法进行了研究.它们具有操作简便、光学产率高等优点,其化学产率大于80％,光学产率达到95％．     

微波辐射下1,3—双（苯硫基）—2—丙醇的合成

在微波辐射下合成了１３双（苯硫基）２丙醇，并讨论了其反应机理．     

2—（p—叠氮苯基）苯并噻唑的合成

用邻氨基硫酚锌盐与对氨基苯甲酸缩合得到２－（ｐ－氨基苯基）苯并噻唑，经重氮化，叠氮化获得２－（ｐ－叠氮苯基）苯并噻唑，用元素分析和波谱分析证实了其结构。     

四（2—羟在苯基）卟啉化合物的合成

用水扬醛与吡咯反应合成的四－（２－羟基苯基）卟啉，在卟啉环上的取代苯基上引入了四个羟基，可部分地解决水溶性差的问题。该化合物的合成具有理论研究的价值实用前景。     

（s）—2—氨基—3—（2—氯苯基）—1,1—二苯基—1—丙醇的合成

标题化合物８－一种新的手性催化剂，通过丙二酸酯法及酶解拆分合成（ｓ）－３－（２－氯苯基）丙氨酸甲酯，进一步与溴苯发生格氏反应而成。     

酶促反应在不对称合成中的应用

酶促反应作为一种手段越来越多地被有机化学专家用于有机合成，其显特点是高活性和高度选择性。本对近几年采酶促反应在不对称合成中的一些应用作一简述。     

2—甲基—4—（对甲氧基苯基）—2—丁醇及其乙酸酯的合成

以茴香基丙酮为原料,经与碘甲烷制备的格氏试剂反应制备2－甲基－4－（对甲氧基苯基）－2－丁醇,然后在催化剂作用下用醋酐乙酰化得到相应的酯。     

1H—2,5—双（2‘—溴苯基）—1,3,4—三唑的晶体结构

合成均三并噻二唑类化合物时，意外得到１Ｈ－２，５－双（２＇－溴苯基）－１，３，４－三唑化合物，其晶体结构经Ｘ射线衍射方法确定。该化合物属三斜晶系，Ｐｉ空间群，ａ＝７．３０６（１）Ａ，ｂ＝９．６８０（１）Ａ，ｃ＝１０．９２４（１）Ａ，α＝６４．９５（１）Ａβ＝６９．７７（１）Ａ，β＝７４．２４（１），Ｖ＝６９４。５Ａ，Ｚ＝２，最终偏离因子Ｒ＝０．０６３。     

3—苯基偶氮—5—磺基水杨酸与钕（Ⅲ）,铜（Ⅱ）络合物的合成与表征

在ｐＨ＝３．８酸性条件下合成了３－苯基偶氮－５－磺基水杨酸与Ｎｄ（Ⅲ）的酸式络合物，在弱碱性条件下合成了该染料与Ｎｄ（Ⅲ）的羟式络合物及Ｃｕ（Ⅱ）的络合物，对这些络合物进行了元素分析、热重分析，并测定了电导和红外光谱，确定了分子式，讨论了可能的配位环境。Ｎｄ（Ⅲ）的络合物中奶均以二齿形式配位，偶氮基皆未参与配位，羧式络合物中酚基则参与配位。在Ｃｕ（Ⅱ）的络合物，羧酸根以二齿形式配位，酚基，偶氮基也     

（R）—苯基甘氨醇的一些化学有择反应

讨论了（Ｒ）－苯基甘氨醇的一些化学选择性反应，所制得的手性合物在不对称合成中具有应用价值。     

N—（4—甲基苯基）—N^1—（1,2,4—三氮唑）脲的合成

以4-甲基苯甲酸为原料，经过Curtius重排反应制得4-甲基苯异氰酸酯，再进一步与3-氨基-1H-1，2，4-三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N-（4-甲基苯基）-N^1-(1,2,4-三氮唑）脲，其产率为75%，对目标化合物经元素分析，1R和′HNMR表征，并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。     

Fe（Ⅲ）—4,7—二苯基邻菲罗啉配合物光化学还原反应的研究

Ｆｅ（Ⅲ）－４，７－二苯基邻菲罗啉（简称ＢＰＴ）可形成无色的Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ配合物。在紫外光照射下，上述配合可发生光化学还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－ＢＰＴ配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了溶液酸度、各种有机酸、表面活性剂和醇等对体系光化学还原反应速率的影响规律，并初步探讨了其反应机理。实验表明，Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸、表面活性剂和醇对光化学还原反应     

1，3，5-三（4-（苯丙烯酰基）苯基）苯的合成

以苯乙酮为原料,氯化亚砜-无水乙醇体系作催化剂,合成了1,3,5-三苯基苯．用二硫化碳-无水三氯化铝作催化剂,合成了1,3,5-三（4-乙酰基苯基）苯．在稀碱的催化下,1,3,5-三（4一乙酰基苯基）苯与苯甲醛反应,进一步合成了1,3,5-Z（4-（苯丙烯酰基）苯基）苯．采用傅立叶红外光谱和核磁共振（1H—NMR）对目标产物进行表征并得到了一致的结果．     

2—（三氯甲基）—2—丙醇的相转移催化法合成研究

用聚乙二醇－４００作为相转移催化剂合成２－（三氯甲基）－２－丙醇，反应在碱性介质中进行，条件温和，反应温度控制在５～１０℃原料的摩尔配比为丙酮：氯仿：氢氧化钠：聚乙二醇－４００＝１０：１０：７：１．产率为３０．４％。     

(S)-N-(2-氨基苯基)四氢吡咯-2-甲酰胺的合成及其在直接不对称Aldol反应中的应用

以(S)-Pro1ine为原料三步合成(S)-N-(2-氨基苯基)四氢吡咯-2甲酰胺1，总产率64．25％．并用于催化直接不对称Aldol反应，产率65％～84％，ee值26．5％～40．7％．