正选型婚配群体中隐性纯合体频率的估算公式

本文以隐性纯合体频率为指标，分析了表型正选型婚配群体中世代间其量值变化，揭示了与世代延续的函数关系，并导出用以表征该型婚配遗传效应的数学模型，从而，为遗传病流行学和人类及医学遗传学在群体水平上的研究提供了一简便、实用的估算公式。     

再探人口遗传素质的前景

本文从群体遗传学的角度,以直接影响婚配和生育的某些社会因素为依据,就近婚、隔离和正选型婚配对人口遗传素质的影响作了严密的推理;揭示了导致人口遗传素质下降的潜在动因。最后,提出了有关婚配和生育政策的建议。     

论灵长类的婚配制度

婚配制度是动物繁衍反代，维持种群稳定的一种重要机制，在灵长类中，婚配制度有多种形式，有一雄一雌型、一雄多雌型和多雄多雌型等，在不同的类型中，成年雌体和成年雄体群中的作用不完全相同，群中个体之间的关系十分复杂。     

随机交配群体基因型比例差分方程组的性质

用适合度来综合衡量杂种优势与杂种劣势,建立数学模型,推导出反映随机交配群体三种基因型RR,Rr,rr在不同世代的比例的差分方程组,并研究了它的变化趋势.     

性连锁基因的遗传平衡

本文推出了性连锁遗传的3个公式，即：(1)建立群体偏离遗传平衡的程度与世代数和原初群体两性等位基因频率间差值的关系；(2)估算任一世代的雌性或雄性中的等位基因频率；(3)确定群体平衡时的等位基因频率和基因型频率这些公式更深刻地揭示了性连锁基因的遗传特点，从而为其遗传研究，如模拟研究提供了方便．     

九龙江口南岸秋茄种群缺绿突变率和自交率

调查了九龙江口南岸秋茄种群中含缺绿等位基因的杂合植株的频率，计算了这些杂合植株中缺绿型与正常型胚轴的比率．秋茄种群的自交率较低，为０．１３０，自然突变率为每世代每基因组２．９×１０     

配子体自交不亲和基因遗传的通解和多态平衡

本文根据配子体自交不亲和群体的基因型频率的递推方程．推导了其基因型频率和等位基因额率的通解，从而能更直观地研究这些频率随世代的变化趋势和确定平衡的频率．最后．讨论了该群体具有高度遗传多态性的原因和意义．     

小麦AL型胞质不育系育性恢复基因的遗传分析

采用AL型细胞质雄性不育系AL18A及保持系18B和恢复系99AR144-1配置杂交组合,利用得到的F1、F2世代以及测交群体aBC1、bBC1和cBC1,对小麦AL型胞质不育系育性恢复基因的遗传行为进行了分析.结果表明,99AR144-1对AL18A的育性由2对主效核基因控制,F2代育性分离表现为15∶1,2对基因具重叠累加遗传效应;bBC1群体分离偏离3∶1.由此初步认为,AL型细胞质背景可能影响恢复基因通过雌配子正常传递.     

新吉富罗非鱼选育过程中遗传变异的AFLP分析

为了查明罗非鱼选育过程中发生的遗传变异,采用扩增片段长度多态(AFLP)方法,对吉富品系尼罗罗非鱼选育系基础群体F0、选育群体F6-9进行遗传差异分析.8对EcoR Ⅰ/Mse Ⅰ引物组合共产生308条清晰的DNA带.多态位点比例在群体间呈现出差异性,F0代为51.3%,F6代为48.7%,F7代为47.1%,F8代为46.1%,F9代为43.8%.平均基因多样性指数F0代为0.183 4,F6代为0.176 5,F7代为0.175 4,F8代为0.1620,F9代为0.1560.Shannon多样性指数F0代为0.2684,F6代为0.2626,F7代为0.2614,F8代为0.241 5,F9代为0.231 9.各项遗传多态性指标一致表明,F0代群体遗传多态性水平最高,随选育世代数的累进,选育群体的遗传多态性水平呈现出下降的趋势.吉富品系罗非鱼选育群体间遗传相似性水平(Nei,1972)较高,为0.967 5～0.987 5,群体间遗传距离较小,大小范围为0.012 6～0.033 1.经过偏差校正,Nei(1978)计算得到选育群体间遗传相似性大小为0.972 6～0.992 6,群体间遗传距离为0.007 4～0.027 8.随选育世代数的累进,选育群体与基础群体间的Nei(1972,1978)遗传相似性呈减弱趋势,而Nei(1972,1978)遗传距离逐渐呈现出增大趋势.引物组合E-AAG/M-CTA产生一条大小为502 bp的特异性DNA条带,该条带在不同选育世代间随世代数的累进呈现出频率增高的趋势.     

小麦抗旱性遗传模型及适宜选择世代的分析

用Ｈａｙｍａｎ和莫惠栋法对小麦完全双列杂交试验资料进行了统计分析。结果表明，小麦抗旱性的基因作用方式属于加性—显性模型，其显性是部分显性—完全显性遗传，显性基因为减效基因。该群体抗旱性的最大潜力值为１．９９５，其后代出现大于Ｆ１最高值的概率为６．８１％。首次提出了小麦抗旱性的适宜选择世代。     

突变压与群体遗传

在突变为压力下，一个自交植物群体中某一位点的一对等仅次于 基因所构成的三种基因型频率，随世代的推多，其动态规律可用随机过程来描述。本文建立了相应的数学模型，并将基因频率与基因型频率的同步动态关系联系起来。     

突变压与群体遗传─—自交植物群体基因型频率动态模型的建立

在突变压力下，一个自交植物群体中某一位点的一对等位基因所构成的三种基因型频率，随世代的推移，其动态规律可用随机过程来描述。本文建立了相应的数学模型，并将基因频率与基因型频率的同步动态关系联系起来。     

高世代种子园营建的一些技术问题

根据我国营建高世代种子园发展需要及现实中存在的问题,从种子园亲本材料选择、种子园设计、种子园植株管理、育种群体组建及长期育种计划制定等方面分析了营建高世代种子园的条件及需要注意的技术问题。     

中国历代血缘婚配述论－－炎黄子孙繁衍原因初探

炎黄子孙繁衍至今，人口众多，人才辈出，屹立于世界民族之林，其原因虽多，但其婚配制度由野蛮而明，由愚昧而科学，实居其一。本对中国历代婚配制度及状况作了论述，从而证明了上述观点。     

"兄妹婚配"母题神话与现代民族习俗

“兄妹婚配”是中国“偶生型”神话中的一个重要母题。它虽是人类童年时代的产物,但并没有随岁月的流逝而完全成为历史的化石,这一母题神话中的因子以顺势型和禁忌型两种形式沉积于现代许多民族的众多民俗事象中。这些民俗事象是“兄妹婚配”母题神话在后世的文化蔓延和世俗化流变。     

柞水试验区精神发育迟滞多发家庭的遗传分析

目的研究柞水试验区精神发育迟滞和胎儿碘缺乏两种类型精神疾病的遗传方式。方法运用遗传统计分析方法,进行分离分析和多基因阈值理论计算。结果非特异性精神发育迟滞为多基因遗传,其遗传率为58.24±9.32%。最大似然法计算结果表明,U×U婚配类型家系的子女患病率为17.15±3.5%,与其理论值有显著差异(P<0.05),U×A婚配类型家系的子女患病率为67.79±14.32%,与理论值无显著差异(P>0.05);胎儿碘缺乏型精神发育迟滞的遗传率为61.91±9.88%,也符合多基因遗传模型,而且最大似然法计算结果显示,不同婚配型子女的患病率与理论患病率无显著性差异。结论在柞水试验区,两种类型精神发育迟滞均为多基因遗传,但胎儿碘缺乏型精神发育迟滞可能存在主效基因。     

郑州黑腹果蝇自然群体P—M细胞型多态性研究

应用性腺败育频率的遗传分析方法，对郑州黑腹果蝇自然群体的Ｐ因子活性和细胞型进行了较详尽的剖析。结果发现，该群体的Ｐ因子活性是单态的；而细胞型在群体、单雌系内和个体间皆表现出多态现象；该群体为缺乏完整Ｐ因子的Ｍ′品系。提出了Ｑ因子调控模型，以解释在缺乏完整Ｐ因子的Ｍ′品系中细胞型决定和多态现象产生的机理，并对细胞型的频率分布规律与平均ＧＤ（性腺）不育频率之间的内在联系进行了讨论。     

青海省青稞鞘腐病菌遗传多样性分析

青稞鞘腐病是一种由禾生指葡孢霉(Dactylobotrys graminicola)引起的新真菌病害，目前已成为青稞主产区的重要有害生物之一。为了解青海地区青稞鞘腐病菌群体的遗传分化水平，本研究基于rDNA-ITS序列对青海青稞主产区鞘腐病菌群体的遗传多样性进行分析。结果表明：本研究分离、纯化得到89株鞘腐病菌，其群体单倍型划分为5种，单倍型H₁为优势单倍型，占全部菌株的95.50%,其他4个单倍型则各只有1株菌株。89株青稞鞘腐病菌群体的单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.110和0.013 91,表明青海地区青稞鞘腐病菌群体的遗传多样性表现为低单倍型多样性与高核苷酸多样性的特征。通过邻接聚类分析得出青稞鞘腐病菌的不同单倍型未按地理来源聚类，不同地区混杂分布，表明群体遗传分化与地理来源无关。     

麻雀拉氏等孢球虫（Isospora lacazesi）的内生殖期虫体考察

首次记述福建家麻雀Ｐａｓｓｅｒｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ天然感染拉氏等孢球虫的内生殖期虫体。组织切片和涂片示明该虫的内生殖期有两型的无性世代和有性世代，无性和有性世代的虫体主要寄生家麻雀小肠的空肠中部和回肠的绒毛上皮细胞内，它们不寄生于心、肝、肺、肾和脾等器官组织细胞中．     

彝族的婚配方式和色盲病关系初探

通过调查了解彝族和汉族的红绿色盲病发生率和它们的婚配方式的特征,分析讨论了婚配方式和色盲病间的关系,并得出姨表婚的色盲病发生率高于姑表婚的结论,提出了彝族在婚配选择上应避阴亲而择阳亲的观点。