单硝酸异山梨酯片正常人体药物动力学及相对生物利用度研究

比较单硝酸异山梨酯两种片剂在正常人体内药物动力学及相对生物利用度。８名健康志愿自身交叉口服单剂量（２０ｍｇ）单硝酸弃山梨酯片剂，用气相色谱－－电子捕获检测法测定单硝酸异山梨酯经时过程的血药浓度，其数据用３ｐ８７程序拟合，求得对照品和研制样品片剂的药动学参数。对照品和研制样品片剂的药动学参数分别为：Ｋａ（２．４±０．８）ｈ＾－１和（２．１±０．３）ｈ＾－１；ｔ２／２β（７．０±０．７）ｈ和（７．２±０．６）ｈ；Ｃｍａｘ（１９９．８±３９．３）ｎｇ／ｎｌ＾－１和（１９６．６±３５．１）ｎｇ／ｍｌ＾－１；Ｔｍａｘ（１．０±０．１）ｈ和（１．０±０．１）ｈ；ＡＵＣ（１６４３．８±２９５．６）ｎｇ．ｈ．ｍｌ＾－１和（１６６６．７±２６４．３）ｎｇ．ｈ．ｍｌ＾－１，单硝酸异山梨酯研制品片剂相对于对照品片剂生物利用度为（１     

跨界原生质体融合产物细胞遗传物质整合过程中DNA含量变化

报导光合细菌球形红假单胞菌与酿酒酵母跨界原生质体融合的最初产物细胞Ｆ０和Ｆ０ａ在连续９６小时的培养过程中细胞ＤＮＡ含量的变化规律．酵母及光合细菌ＤＮＡ含量分别为（４．２１±０．０４）×１０－８μｇ／ｃｅｌ和（２．４４±０．１２）×１０－８μｇ／ｃｅｌ．Ｆ０培养２４小时ＤＮＡ含量为（１０．５±０．５９）×１０－８μｇ／ｃｅｌ，到培养９６小时为（５．３０±０．４０）×１０－８μｇ／ｃｅｌ，高于任一亲株；而Ｆ０ａ则从（１７．１±０．５９）×１０－８μｇ／ｃｅｌ降低至（９．２７±０．３７）×１０－８μｇ／ｃｅｌ，高于双亲ＤＮＡ含量之和．经统计学ｔ检验，融合产物ＤＮＡ含量与双亲ＤＮＡ含量均存在显著差异ｔ＞ｔ０．０１（１０）．本研究表明原生质体融合初期，遗传物质ＤＮＡ在整合过程中数量逐步降低后可达稳定水平，而其含量高于任一亲株细胞的基本规律．     

铀试剂Ⅲ离常数的测定

用 ｐＨ测定法、溶解度法和分光光度法测定了铀试剂Ⅲ的八个离介常数,在离子强度等于０．１时它们分别为： Ｋ１＝１３±１．２; Ｋ２＝（２．４±１．１）×１０－２, Ｈ３＝（９．６±１．１）××１０－４;Ｈ４＝（３．３±０．１）× １０－５;Ｋ５＝（５．４±０．３）×１０－８;Ｋ６＝（１．０±０．２）×１０－９;Ｋ７＝（４．７±０．４）×１０－１１;Ｋ８＝（４．７±０．５）×１０－１３。并根据这些常数作出了试剂离介形式随ＰＣＨ的分布图。     

红丝线草醇提水转溶物的降压作用

２０％的乌拉坦麻醉的大鼠静脉注射ＯＬ－Ｗ（红丝线草醇提水转溶物）分别为ＬＤ５０的１／９０，１／５０、１／３０和１／１０后，平均血压分别下降１５．１％±４．１％、１９．７％±３．８％、２６．８％±７．１％和６７．１％±６．６％，清醒ＳＤ大鼠给予ＯＬ－Ｗ０．８ｇ（生药）７／ｋｇ灌胃后，降压幅度为１．２±０．６ｋＰａ，与给药前相比，Ｐ＜０．０１．在降压机理研究中，ＯＬ－Ｗ脑室给药不引起血压下降，表明ＯＬ－Ｗ的降压部位不在中抠；普萘洛尔、苯海拉明、西米替丁、卡托普利等对其降压作用无明显影响；阿托品可显著减弱其降压作用（Ｐ＜０．０１），提示ＯＬ－Ｗ的降压作用机制可能与Ｍ一受体有关；此外，在整体麻醉开胸猫实验所见，ＴＰｖＲ显著降低，提示其降压机制与直接扩张血管等因素有关。     

藏山羊产乳性能和乳酶及乳清蛋白的测定

对分布于青藏高原地区和山谷地区藏山羊的泌乳性能和乳清蛋白组分，及山谷地区域山羊乳酶力进行了测定，结果表明：高原地区藏山羊产乳量平均为２４．０ｋｇ，乳中营养成分含量（％）：乳脂为４．８±１．２、乳糖为４．５９±０．７５、乳蛋白为４．８７±０．６１；山谷地区藏山羊产乳量平均为３６．６２ｋｇ，乳中营养成分（％），乳脂为５．３±１．５、乳糖为４．９９±０．４５、乳蛋白为３．０８±０．４８．山谷地区的藏山羊乳酶，ＬＤＨ、ＡＫＰ，Ｒ－ＧＴ和ＬＰ和活力分别为８１．９±３７．８、７．７±３．５、４３７．４±９３．０、５３２．７±２０２．６单位，ＬＰ在体外可被１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ的硫氰酸根或乳酸根活化，经琼脂糖凝胶平板电脉，可将乳ＬＤＨ分离出ＬＤＨ＿１、ＬＤＨ＿２和ＬＤＨ＿３三条带，各带所占有百分比分别为５０．６±４．５、３１．６±４．２和１７．８±３；３．采用ＳＤＳ－ｐＡＧＥ，乳清蛋白显示出五条区带，即ＳＡ、Ｉｇ－Ｈ、Ｉｇ－ｌ，β－Ｌｇ和α－Ｌａ。乳清蛋组分（％）：高原地区藏山羊ＳＡ为６．６±３．０、Ｉｇ为２２．９±６．５、β－Ｌｇ为４７．５±９．１和α－Ｌａ为２３．０±１０．６；山谷地区藏山羊相应为６．６±２．６、２     

861例教职工血脂水平调查与分析

１　对象和方法　　对象：本校４５岁以上的中、老年教职员工共８６１名（４５～８８岁），其中男４４５名，女４１６名。方法：清晨空腹抽取静脉血，分离血清，测定血清总胆固醇（ＴＣ）与甘油三酯（ＴＧ）的含量［１］。胆固醇用胆固醇终点法测定，甘油三酯用甘油磷酸氧化酶法测定。２　结果　　（１）各项指标统计结果详见表１。表１　８６１例教工血脂测定值２）珋ｘ±ｓ，ｍｍｏｌ·Ｌ－１年龄组（岁）男胆固醇　　　甘油三酯女胆固醇　　甘油三酯４５～４９　　５．３３±０．１５（４２）　　１．５６±０．１１（４２）１）　　５．…     

T（4—AP）P的合成及与镉反应的分光光度法研究

合成了非水溶性显色剂ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉（简称Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ）,研究了Ｃｄ（Ⅱ）－Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ－Ｔｗｅｅｎ－８０－８－羟基喹啉体系的最佳形成条件,在ｐＨ１２．５￣１２．８的强碱性介质中,沸水浴加热２０ｍｉｎ反应进行完全。Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ的摩尔比为１：２,在配合物最大吸收波长４４６ｎｍ处的表观摩尔吸光系数是３．０８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镉量在０￣６．０     

十二钨硅酸及其6DMF,8DMSO加合物的标准生成焓测定

通过一系列滴定量热测定，求得了２９８．１５Ｋ时十二钨硅酸及其６ＤＭＦ、８ＤＭＳＯ加合物的标准生成焓，其数值分别为－（１３．１４±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１、－（１３．６１±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１及－（１３．８６±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１。     

用奎宁拆分顺式,反式混合菊酸

在二氯乙烷／水两相溶剂体系中，用奎宁为拆分试剂，经由生成非对映异构的盐，成功地拆分了（±）顺、反式混合菊酯１．奎宁与（±）－的摩尔比为０．６５：１。当（±）－１的顺／反比为２６：７４或１７：８３时，均能用此拆分方法得到满意的拆分结果。拆分产物（＋）－反式－１的顺／反比为８：９２，旋光纯度为９２％。     

鲢鱼幼鱼对盐,碱耐受性的研究

利用盐碱地区氯化物型地下水进行了鲢鱼幼鱼（Ｌ＝５．４￣８．２ｃｍ）对盐度（ｐＨ＝８．６０±０．１８）、碱度（ｐＨ＝８．７４±０．３４）及盐碱混合的急性毒性试验。研究结果表明：鲢鱼幼鱼对盐度的２４、４８、７２和９６ｈ的半致死浓度（ＬＣ５０）分别为：１１．２,９．０,８．６和８．２ｇ·Ｌ＾－１;对碱度的相应ＬＣ５０值分别为５１．４、２７．１、２３．７和１５．７ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１。盐碱混合的正交试验表明     

气相色谱法测定强力生发灵甲液中的人参皂苷

用气相色谱法测定了强力生发灵甲液中的人参皂苷Ｒ_ｅ与Ｒ_（ｇ１），给出了样品预处理和样品分析的最佳条件。以信噪比为２作标准，直接测得Ｒ_ｅ，Ｒ_（ｇ１）的最小检测限分别为８．９×１０~（－１２）和５．４×１０~（－１２）ｇ·ｓ~（－１）；回收率分别为９２％～１０６％和７０％～７７％。     

经尿道KTP激光治疗尿道狭窄12例分析

１　临床资料　　（１）一般资料：本组１２例，均为男性。年龄２０～６８岁，病程１～４年。狭窄位于膜部７例，球部３例，前列腺部２例。尿道狭窄段长１～３．５ｃｍ，１２例均经尿道造影证实。　　（２）仪器：采用美国斯柯普公司ＫＴＰ／ＹＡＧ双波长激光治疗系统。ＫＴＰ激光波长５３２ｎｍ，额定功率０５～３６Ｗ，工作方式可选择连续式或脉冲式输出。激光探头一种为可侧照射的非接触式探头，光纤直径为１８ｍｍ，提供的激光束与光纤轴呈７０°（±１０°）角；一种为直射的非接触性探头，光纤直径０６ｍｍ。另备常规膀胱镜及录…     

过氧12─杂多酸的组成与性质

成功地合成了两种新的杂多酸的过氧化合物，过氧１２─钼磷杂多酸具有如下组成比例：Ｐ：ＭＯ：Ｏ２－２＝１：１２：１０，符合于分子式：Ｈ３［ＰＭｏ１２Ｏ３０（Ｏ２）１０］ｘＨ２Ｏ（Ｉ）。过氧１２─钼硅杂多酸具有如下组成比例：Ｓｉ：Ｍｏ：Ｏ２－２＝１：１２：８，符合于分子式Ｈ４［ＳｉＭｏ１２Ｏ３２（Ｏ２）８］·ｘＨ２Ｏ（Ⅱ）。 所采取的方法是在非水介质中合成，在用通常采用的方法制备的油状的１２─杂多酸乙醚络合物中加进３０％Ｈ２Ｏ２溶液，颜色由杂多酸的黄色，逐渐转变成橙色的过氧杂多酸。用纯的乙醚洗涤化合物，并用通常方法分析新化合物的组成。 我们研究了它们的若干性质和红外吸收光谱。化合物（Ｉ）Ｍｏ－Ｏ－Ｍｏ伸缩振动频率在５００和７８０ｃｍ－１处。过氧链（－Ｏ－Ｏ－）＝吸收谱带的频率在９２０ｃｍ－１处、相当于（ＡｍＨ）Ｈ２［ＰＯ２（Ｍｏ２Ｏ７·４Ｏ）２·２Ａｍ］［１］的５９５，７２０与８８０ｃｍ－１。化合物（Ⅱ）Ｍｏ－Ｏ－Ｍｏ伸缩振动频率在５２０和７８０ｃｍ－１处。过氧链（－Ｏ－Ｏ－）＝吸收谱带的频率在１０９０ｃｍ－１处，则是首次发现的。     

牛磺酸和阿霉素对兔血清NO含量的影响

一、材料与方法１．对象普通及新西兰纯种兔２６只，由浙江省实验动物中心提供及饲养．雌雄不拘。年龄３～４个月。无人畜共患疾病。免随机分入阿霉素组（ＡＤＲ组）、对照组（ＮＳ组）和阿霉素加牛磺酸组（Ｔａｕ组）。ＡＤＲ组９只，体重１．６０～１．９５ｋｇ（１．７４ｋｇ±０．１２ｋｇ），ＡＤＲ用生理盐水配制成ｌｍｇ／ｍｌ，于耳缘静脉注射ＡＤＲ每次２ｍｇ／ｋｇ，每周１次，共８次。对照组９只，体重ｌ．６０～２．０５ｋｇ（１．７９ｋｇ±０．１４ｋｇ），于耳缘静脉注射生理盐水每次２ｍｌ／ｋｇ，每周１次，共８次。Ｔａｕ…     

水中27种有机磷农药GC／MS分析方法研究

本文提出了一种ＧＣ／ＭＳ测定水中２７种有机磷农残物的新方法．水样经液－液（正己烷）萃取后，在萃取液中加入正十二烷作保护剂，经低温浓缩的残留物用ＧＣ／ＭＳ联用仪以ＳＩＭ方式测定．用此法不仅可同时对多种有机磷农残物进行定性与定量，而且对具有色谱峰重叠（即具有相同保留时间）的不同组分也可进行分析和测定．该法对水样中０．０５～１０．００μｇ·Ｌ－１含量水平，其平均回收率在６０．８±０．５％～１３０．３±３．４％之间，检限量为０．０３～０．９５μｇ·Ｌ－１．     

化疗并用云芝糖肽对卵巢和子宫体癌患者免疫功？…

对４０例手术确诊的卵巢和子宫体癌患者，按期别及年龄配对分成２组，各２０例。Ａ组（试验组）接受化疗加云芝糖肽。Ｂ组（对照组）单纯化疗，观察两组治疗前后血免疫指标及生活质量指数的变化。结果治疗前后Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分值Ａ组分别为８４±９．６分及９０±８．６分（Ｐ〈０．０５），Ｂ组分别为８３±９．２分及８０±１２．８分（Ｐ〉０．０５），治疗后Ａ比Ｂ组高１０分（Ｐ〈０．０５）；治疗后Ａ组和Ｂ组的ＣＤ＾＋     

锗（Ⅳ）－槲皮素－溴酸盐体系极谱吸附催化波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，锗（Ⅳ）能与槲皮素形成络合物，并吸附在汞电极上，在溴酸盐存在下，形成吸附催化波。使用单扫二阶导数极谱法时，锗浓度在６．０×１０￣（－８）～２．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ与峰高有线性关系，检出下限为２．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ．电活性络合物的组成为Ｇｅ（Ⅳ）：槲皮素＝１：３。平行催化反应的速率常数ｋ＝２．８ｘ１０￣６（ｍｏｌ／Ｌ）￣（－２）·ｓ￣（－１）。     

铸造用Zn－Al合金超塑性的研究

主要对工业牌号Ｚｎ－Ａｌ合金ＺＡ８，ＺＡ１２和ＺＡ２７进行了组织超塑性研究．发现经过组织细化的ＺＡ８，ＺＡ１２和ＺＡ２７铸造Ｚｎ－Ａｌ合金，在２７０～３３０℃温度区间和８．３×１０－４～１．７×１０－２Ｓ－１初始应变速率（ε０）的试验条件下具有良好的超塑性力学性能，并且在较低的温度条件下也具有一定的超塑性特点．     

黄河鲤鱼血液的研究（Ⅱ）──三项血液指标的测定

本文对黄河鲤鱼ＣｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏｈａｅｍａｔｅｒｕｓＴ．ｅｌｓ．，２项血液指标的的常数值进行测定，结果是：红细胞数的全距为１．４０００×１０￣（１２）～３．３６５０×１０￣（１２）个／Ｌ，平均值为（２．３５５４±０．５４１９）×１０￣（１２）个／Ｌ；白细胞数的全距为０．４８７５×１０￣（１０）～２．４５００×１０￣（１０）个／Ｌ，平均值为（１．８１００±０．６１５０）×１０￣（１０）个／Ｌ；血红蛋白含量全距为７４～１０５ｇ／Ｌ，平均值为８６．６±８．９ｇ／Ｌ。比较雌鱼和雄鱼三项血液值发现，雄鱼的红细胞平均数、白细胞平均数、血红蛋白平均含量均高于雌鱼，对这种雌雄差异进行显著性分析，差异不显著。     

中药止血散的止血作用初探

本实验选用ＮＩＨ小鼠，随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组，用环磷酰胺建立小白鼠再生障碍性贫血动物模型．实验结果显示：出血时间Ⅰ（对照）组（１．５８±０．１５）ｍｉｎ，Ⅱ（环磷酰胺）组（５．２３±０．２７）ｍｉｎ，Ⅲ（环磷酰胺＋止血散）组（１．５７±０．１）ｍｉｎ；统计学处理表明Ⅱ与Ⅰ组间有差异（ｐ＜０．０５），Ⅱ与Ⅲ组间有差异（ｐ＜０．０５），Ⅰ与Ⅲ组间无差异（ｐ＞０．０５）；血块回缩分别为完全、不良、完全，血小板计数分别为４３０．２±３４．３６×１０￣９Ｌ￣（－１），２８４±１９．９６×１０￣９Ｌ￣（－１），４６５．４±２２．４８×１０￣９Ｌ￣（－１）．统计处理表明Ⅱ与Ⅰ组间和Ⅱ与Ⅲ组间存在显著性差异（ｐ＜０．０１），Ⅰ与Ⅲ组间无差异，本实验提示：中药制剂止血散能促进血小板的生成和血小板的释放，具有止血作用．