原生动物四膜虫(TetrahymenaS1)高迁移率非组蛋白的研究

利用原生动物四膜虫(TetrahymenashanghaiensisS1)作材料,经高氯酸抽提,丙酮沉淀等方法,制备取得高迁移率的非组蛋白。在高分辨率的乙酸一脲电泳图谱上,具有小牛胸腺所具有的典型的全部蛋白带。此外还含有一些未经检测的蛋白带。作者认为这些多余蛋白带可能是四膜虫所特有的高迁移率的非组蛋白。     

上海四膜虫酚溶性染色质非组蛋白的研究

收集对数生长期的上海四膜虫，分离细胞核，制备染色质并以酚抽提制得酚溶性染以质非组蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得四膜虫酚溶性染色非组蛋白有六条明显的蛋白带，其表观量为８８ＫＤ，７９ＫＤ，７０ＫＤ，５２ＫＤ，３８ＫＤ，２４ＫＤ，与鼠肝酚溶性染色质非组蛋白具有明显的５条的分子量有显著的差异。     

不同生长期上海四膜虫（Tetrahymena shanghaiensis S1）的同工酶的比较研究

用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和比较了不同生长期的上海四膜虫的五种同工酶。发现对数期细胞和衰老期细胞的酸性磷酸酶同工酶，酯酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶及其它的同工酶的蛋白条带有明显差异。对数生长期细胞的同工酶活力和数量明显高于衰老期细胞的同工酶的活力和数量。说明同工酶不但是细胞代谢的调节者，亦能作为细胞衰老的一种指标。     

大鼠染色体的非组蛋白、核糖核蛋白(RNP)与银染蛋白三者关系的研究

本文应用ＴＥＭ技术、电镜细胞化学、胶体金标记和银染技术结合研究了大鼠骨髓细胞染色体现有架。超薄切片结合ＲＮＰ优先染色法在染色体原位显示ＲＮＰ，同时又结合银染电镜扭亏为盈主ＲＮａｓｅ－胶体金定位显示ＲＮＡ，结果显示金颗粒与银颗粒在染色体中分布的位置与ＲＮＰ所在部位恰好一致。说明ＲＮＰ中的蛋白质含有角染的酸性蛋白，即所观察到的染色体骨架非组蛋白、ＲＮＰ中的蛋白部分，银染蛋白三者是一致的。     

上海四膜虫细胞膜和纤毛的蛋白质研究

以丰富有机培养基恒温无菌培养的上海四膜虫（ＴｅｔｒａｈｙｍｅｎａｓｈａｎｇｈａｉｅｎｓｉｓＳｌ）为实验材料，分别收集对数生长期和衰老期的四膜虫，用Ｎｏｚａｗａ等人［１］法制备细胞膜和纤毛样品，并按Ｌａｅｍｍｌｉ［２］法进行凝胶电泳，并扫描分析，还采用４％～２５％梯度凝胶电泳．结果为：（１）对数期的膜和纤毛样品的蛋白带，在相同的峰面积０．２ｍｍ２以上计算分别为３７和４０条，相应地比衰老期的膜和纤毛样品的蛋白带４７和４５条要少；（２）两种生理状态的纤毛样品在高分子区域蛋白带比膜样品多，并具有膜样品没有的３６０×１０３，３５５×１０３，３４５×１０３，３４０×１０３和３３０×１０３的蛋白带，而缺少膜含有的２５０×１０３，２００×１０３和１８０×１０３等蛋白带；（３）两种生理状态的纤毛和膜样品内部有明显的差别，即使具有相同的蛋白带，其含量也有显著不同．这些差别对于研究细胞衰老的分子机理有重要意义．     

高迁移率蛋白HmgB3和组蛋白Mlh1维持了四膜虫小核稳定性

高迁移率族蛋白(High Mobility Group protein,HMG)和组蛋白H1结合染色质DNA,在维持染色质的高级结构、基因组基因表达调控以及DNA修复等方面发挥重要作用。嗜热四膜虫细胞含有一个体细胞系的大核和一个生殖系的小核,小核特异定位的高迁移率蛋白HmgB3或组蛋白Mlh1的缺失并未引起生长期细胞的异常表型。本研究通过同源重组的方法构建了HMGB3和MLH1的双敲除细胞突变株ΔHMGB3ΔMLH1。突变细胞在营养生长期能够正常增殖,但对甲基磺酸甲酯较为敏感。缺对PCR检测发现突变株中小核染色体有缺失现象,并且不能完成有性生殖。有性生殖过程中,减数分裂后的小核异常降解。结果表明高迁移率蛋白HmgB3和小核组蛋白Mlh1共同维持了四膜虫小核的稳定性,并可能具有功能上的冗余性。     

细胞自噬与高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)介导肿瘤耐药的研究进展

恶性肿瘤可通过多种细胞机制,产生对抗癌药物和放疗的抗性,即所谓耐药现象.细胞自噬是肿瘤细胞耐药的一个重要原因.高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)是高度保守的非组蛋白DNA结合蛋白,在DNA结构、基因转录、基因重组、DNA损伤修复以及细胞存活等方面发挥重要的调控作用;HMGB1在细胞内的功能,与其氧化还原状态和细胞定位息...     

稀土金属离子对梨形四膜虫(Tetrahymena pyriformis)的生长毒性

采用S1上海梨形四膜虫（Tetrahymenapyriformis）进行金属离子La3+.Sm3+.Y3+.Gd3+的24h和96h生长毒性试验．结果表明La3+,Sm3+．Y3+在低剂量下均表现出对四膜虫的刺激效应．但在高剂量时上述四种稀土金属离子都表现出抑制效应．而且随着浓度的升高．抑制作用增强．其毒性大小顺序为Gd3+＞Y3+＞Sm3+＞La3+,并且重稀土的毒性要高于中稀土．轻稀土的毒性．     

高迁移率有机纳米线微观结构的理论推测

采用密度泛函DFT/B3LYP方法对实验制备的高迁移率有机纳米线——烷基双脲键取代聚苯撑乙烯齐聚物(OUPV)的微观结构进行研究,分别计算单分子结构、二聚体分子间距离及三聚体的整体优化等,并采用ZINDO和TD-DFT方法分别计算单分子和聚集体结构的吸收光谱.结果表明,OUPV分子间可形成被氢键互锁的"面对面"π-π堆积排列结构,构成有利于载流子传输的通道,在形成固体时,由于该方向的分子间作用力较强,因此体系易于生长为一维有机纳米线.计算结果与实验数据相符.     

Cr3+对玉米萌发的影响

玉米为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了玉米种子萌发过程中和不同浓度的Cr3 胁迫48h后恢复过程中淀粉酶的变化,实验结果表明玉米萌发过程中淀粉酶同工酶发生系列变化;铬盐对玉米幼根的生长抑制作用明显;当铬盐浓度为0.1mol/L时,对玉米的抑制表现为不可逆,直至种子萎蔫死亡;铬盐对淀粉酶的活性影响不是很显著,但刺激了Rf为0.242淀粉酶的提前表达。     

豆科5种植物的过氧化物酶同工酶的分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了豆科植物５种,１变型２４份材料的过氧化物酶同工酶,共出现９种酶谱．实验表明同季节的种内酶谱差异较小,甚至无变化,反映出种内过氧化物酶同工酶酶谱具有一定的稳定性．并依据酶谱的属间距离,借助形态特征可以用来推测各属之间的亲缘关系     

两种冬凌草种子的生物学特性及蛋白质电泳的比较研究

为确定冬凌草优质种子,并揭示其种子发育成熟的内在机制,采用常规方法和SDS-PAGE蛋白电泳技术,对两种不同类型的冬凌草种子生物学特性及其蛋白质进行了研究.结果表明,两种类型的种子种皮颜色明显不同,主要分为褐色具花纹种子和褐色种子;且褐色花纹种子的千粒重、发芽率、活力等性能明显高于褐色种子;种子蛋白研究表明,褐色花纹种子较褐色种子蛋白表达量丰富,这可能是冬凌草种子发育过程中是由于营养物质积累或蛋白质表达的不同而导致其出现两种不同程度的发育类型,从而导致其生物学特性的差异。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳实验的“集成化”研究

聚丙烯酰胺凝胶电泳是生物类相关专业学生必须掌握的一项实验技术。该项实验技术可以分析蛋白质及各种同工酶。教学实验中往往只能涉及蛋白质电泳或者是某一种同工酶的分析。为使学生能全面地掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,本实验教学示范中心开展了聚丙烯酰胺凝胶电泳实验的"集成化"研究与实践,并取得了满意的效果。     

利用PCR-DGGE技术鉴定硝基甲苯类物质降解菌株

为鉴定光催化-厌氧好氧固定化微生物方法降解2,6-DNT和4-MNT的优势菌株,取连续运行40d的厌氧好氧反应器出入口的微生物样品.采用PCR-DGGE技术分离微生物,得到对2,6-DNT和4-MNT具有良好降解特性的优势菌种;发现厌氧反应器内不同位置微生物种类差别很大,好氧反应器内差别很小;反应器内有5种优势菌株:Delta proteobacterium,Pseudomonas stutzeri,Pseudomonas trivialis,Burkholderia cenocepa-ciaand Chryseobacterium sp.AKB-2008-VA6和1个未知菌株,以兼性厌氧和好氧方式生存.反应器运行期间,水质指标良好.     

矮岩羊乳酸脱氢酶同工酶的分离和测定

本文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法,对矮岩羊(Pseudois Schaeferi)的血清、肝、肾、肺、骨骼肌、心肌和小肠的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行分离和测定.其结果显示:成体和幼体矮岩羊各种组织中LDH同工酶的分布与含量,既具有相类似的特点又有一些差异,且与人和某些脊椎动物的特点有很大的差异。     

大足蝠八种组织乳酸脱氢酶（LDH）同工酶比较研究

本文用聚丙烯酰胺不连续凝胶盘电泳,对大足蝠8种组织的LDH同工酶进行了报道。大足蝠心肌、肾、脑、血清、睾丸、胸肌、大腿肌组织的LDH同工酶的5条主带,以H亚基的活性最高,肝组织的5条主带以M亚基的活性最高。值得注意的是,在血清的谱带中,在LDH_3和LDH_4之间,出现了一条额外的LDH_e带,在心肌、肝LDH中,还分别出现了一条向阳极泳动比LDH_1还快的带,暂称为LDH_0带。     

二氯邻菲咯啉合钴与DNA的相互作用研究

合成并研究了二氯邻菲咯啉合钴化合物与 DNA的相互作用 .通过元素分析 ,红外 ,紫外对其进行表征 ,应用荧光光谱、紫外光谱研究了配合物与小牛胸腺 DNA的主要结合方式 ,得出该配合物与 DNA的键合常数为2 .4× 10 4 ,凝胶电泳实验表明该配合物是一种简单高效的 DNA氧化切割试剂