取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

较系统地研究了取代茚基二价稀土配合物(1—C5H9C9H6)2Sm(THF)作为单组分催化剂，催化MMA的聚合反应。结果表明，催化剂在较宽的温度范围显示出较高的催化活性，在以甲苯为溶剂的催化体系中加入少量的极性溶剂THF，聚合活性有显著的提高，温度降低MMA的转化率增加，所得PMMA的分子量升高，分子量分布变窄，几种取代茚基二价稀土配合物都显示了较高的催化活性，其活性次序为：(1—PhCH2C9H6)2Sm(THF)2＜(1—C5H9C9H6)2Yb(THF)2＜(1—C5H9C9H6)2Sm(THF)＜(1—C2H5C9H6)2Sm(THF)2。中性取代茚基二价稀土配合物所得聚合物主要为间同立构的PMMA，而由离子型的二价稀土配合物KSm(1—C5H9C9H6)3(THF)3所得到的为无规立构PMMA。     

3,3‘—三亚甲基二茚和二价稀土3,3’—三亚甲基二茚基配合物的…

由茚与１，３－三溴丙烷在氢氧化钠溶液中的相转移催化反应，制备了未见报道的螯合配体３，３、－三亚甲基二茚，利用３，３、－三亚甲基二茚基二钠与二碘化钐（或二碘化镱）在四氢呋喃中反应，合成了两个新的，对空气和湿气极为敏感的二价稀土金属有机配合物，产物经元素分析，红外光谱，持谱等鉴定，确定配合物的组成     

甘草酸稀土配合物的制备及抗炎作用

甘草酸具有促肾上腺皮质激素(ACTH)样作用,其铜、锌、铝、铁等金属盐亦被研究。稀土具有抗炎等药理学性质.但是,由于在体液 pH 值下稀土离子易水解,且不易被组织吸收等缺点而难以药用,甘草酸作为配体与稀土结合,可以稳     

茚基轻稀土醋酸衍物生的合成与结构表征

本文合成了八个新的茚基轻稀土醋酸衍生物,它们的通式为Ind_nLn(OOCR)_(3-n)·THF(n=1,2;Ind=C_9H_7;Ln=Nd,Sm;R=-CCl_3,-CMe_3)。元素分析、红外光谱和质谱鉴定,表明这些化合物都是通过羧酸阴离子为桥联基团的二聚或多聚体结构。此外,对它们的空气及热的稳定性进行了比较和讨论。     

3，3＇－三亚甲基二茚和二价稀土3，3＇—三亚甲基二茚基配合物的合成与表征

由茚与１，３－二溴丙烷在氢氧化钠溶液中的相转移催化反应，制备了未见报道的螯合配体３．３＇－三亚甲基二茚．利用３．３＇－三亚甲基二茚基二钠与二碘化钐（或二碘化镱）在四氢呋喃中反应，合成了两个新的、对空气和湿气极为敏感的二价稀土金属有机配合物．产物经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定，确定配合物的组成为（Ｃ９Ｈ６ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃ９Ｈ６）Ｌｎ·ｎＴＨＦ（Ｌｎ＝Ｓｍ，ｎ＝２；Ｌｎ＝Ｙｂ，ｎ＝３）．     

稀土高分子荧光配合物的制备及性能研究

以5-磺基水杨酸、α-噻吩甲酰三氟丙酮为小分子配体,以溶液聚合制备的甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸聚合物（PMMA—AA）为高分子配体,合成了铕、铽的高分子配合物．通过元素分析,紫外、红外及荧光光谱分析,对标题配合物的组成、结构进行了表征,并研究了其发光性能,结果表明,标题配合物中,Eu对Tb有很强的荧光猝灭作用,Tb对Eu有较强的荧光敏化作用,但Eu和Tb的荧光发射峰的位置基本保持不变．     

哌啶荒酸稀土配合物的制备与性质

在乙腈介质中，用哌啶荒酸哌啶与水合氯化稀土作用，制备出了具有通式（ＰｉｐＨ２）［ＲＥ（ＰｉｐＣＳ２）４］·２Ｈ２Ｏ（Ｐｉｐ＝哌啶基，ＲＥ＝Ｌａ－Ｇｄ）的配位化合物，并用元素分析、溶解性、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、光电子能谱和热谱分析对该系列配合物进行了表征，结果表明配体通过二个硫原子与稀土离子配位。     

稀土氨基酸配合物研究进展

本文综述了国内外稀土研究领域的活跃课题——稀土氨基酸配合物的研究状况,并对此类配合物在生命科学等方面的作用进行了探讨。     

稀土氨基酸配合物的研究

详细总结了近年来在国家自然科学基金资助下,对稀土氮基酸配合物的研究。包括稀土盐与α-氨基酸在水中的相化学、固态配合物的表征和热化学性质研究,探讨了稀土盐与氨基酸形成配合物的某些规律。     

稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的制备及表征

在水溶液中,用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ４）ｍ·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｔｂ,Ｄｙ,Ｙ）与甘氨酸ＧＬＹ及咪唑Ｉｍ作用,合成了９种新的三元配合物,对这些配合物经过元素分析、化学分析,确定了它们的化学式为：ＲＥ（ＧＬＹ）４（Ｉｍ）（ＣｌＯ４）３·ｎＨ２Ｏ;并且通过红外光谱ＩＲ、紫外光谱ＵＶ,Ｘ－射线衍射分析及溶解性的测定等,进行了表征,发现了一些规律。     

稀土氨基酸混配配合物的制备条件及质谱分析

本文讨论了反应物用量、配比、反应溶剂、温度等条件对稀土与酪氨酸及甘氨酸混配配合物制备的影响 ,对配合物的质谱进行了分析。     

聚甲基丙烯酸甲酯稀土铕配合物的合成制备及其表征

本文研究目的是制备一种含有稀土铕的有机高分子材料.首先以三价稀土铕离子为中心原子,与苯甲酸和丁烯酸反应制备了Eu³⁺-苯甲酸-丁烯酸配合物(Eu-BA-CA);再使其与邻菲罗啉结合生成Eu³⁺-苯甲酸-丁烯酸-邻菲罗啉配合物(Eu-BA-CA-phen);然后该配合物与甲基丙烯酸甲酯单体聚合,得到高分子铕配合物(Eu-BA-CA-phen-PMMA).通过对其进行溶解性研究,并利用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、紫外光谱、差示扫描量热分析和荧光光谱等对铕配合物组成、结构进行表征.结果显示：成功制备了聚甲基丙烯酸甲酯高分子铕配合物,该高分子铕配合物在丙酮中具有良好的溶解性,并研究了该共聚物的发光性质.     

稀土氨基酸配合物的制备及能量作用参数的计算

报道了稀土氨基酸 RE(Gly) 3 Cl3 · 3 H2 O和 RE(His) 3 NO3 · 3 H2 O[其中 RE=Pr(III) ,Nd(III) ,Er(III) ]的制备 ,利用反射光谱数据 ,对各种 f - f的跃迁进行了指派 ,并对能量作用参数 F2 ,F4 ,F6,ξ4 f,δ,b1/ 2 ,F4 / F2 ,F6/ F2 进行了计算。结果证明 ,金属键 -配体键均有微小的共价性质 ,配位键具有一定的离域作用。     

稀土色氨酸苯并咪唑配合物研究

在无水乙醇中合成了４ 种稀土色氨酸苯并咪唑三元固体配合物,其通式为［ＲＥ（Ｔｒｐ）３（ＢＩＭ）］Ｃｌ３·ｘＨ２Ｏ （ＲＥ＝ Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ, Ｔｒｐ＝ Ｌ色氨酸,ＢＩＭ＝苯并咪唑, ｘ ＝ ５,３）⒚通过元素分析,摩尔电导,ＩＲ,ＵＶ,ＸＰＳ和ＴＧＤＴＡ 分析,研究了配合物的组成和性质     

啤酒酵母水解提取混合氨基酸及稀土氨基酸配合物的制备

用酸解法(盐酸和硫酸)在有回流装置的反应器置恒温甘油浴装置的条件下水解啤酒酵母,制取混合氨基酸,与稀土化合物反应后,得到稀土氨基酸配合物,盐酸酸解法的特点是向水解液中加入稀土氧化物,中和大部分酸并用赶酸法除去余酸,硫酸酸解法的特点是直接用石灰乳中和水解液中的酸.     

具有荧光性能稀土配合物制备和测定的教学探索

为了有助于稀土配合物方面的教学,针对稀土配合物教学中的荧光性能问题,采用理论和实践双重角度进行了改革教学的探索。使得学生对稀土配合物的理论知识要点理解更加深刻。     

二茂基稀土二吡啶胺基配合物的合成及表征

用三茂基稀土络合物与等摩尔的二吡啶胺在四氢呋喃（THF）溶剂中于室温下反应，合成了四个对空气和湿气敏感的未见报道的二吡啶胺基稀土金属有机配合物．产物经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定，确定它们的组成为Cp2Ln（DPA）THF（Cp为茂基，DPA为■基,Ln=Yb,Ho,Sm,Pr）.     

二藏基稀土二吡啶胺基配合物的合成及表征

用三藏基稀土络合物在等摩尔的二吡啶胺在四氢呋喃溶剂中于室温下反应，合成了四个对空气和湿气敏感的未见报道的二吡啶胺基稀土金属有机配合物。产物经元素分析，红外光谱，质谱等鉴定，确定它们的组成为Ｃｐ２Ｌｎ９ＤＰＡ）ＴＨＦ。