聚丙烯酸丁酯-三氯甲烷稀溶液的性质

用小角激光光散射、膜渗透压、高效体积排斥色谱及粘度技术,研究了聚丙烯酸丁酯-三氯甲烷体系的稀溶液性质。订定了该溶液体系在25℃时的极限粘数与分子量关系武,估算了分子链的无扰尺寸。高效体积排斥色谱数据表明,聚丙烯酸丁酯与聚苯乙烯不遵从流体力学体积普适标定关系。这可能是交联聚苯乙烯凝胶对前者有轻微的吸附作用所致。     

环化聚异戊二烯的稀溶液性质

用高效体积排斥色谱、小角激光光散射、粘度与分级等技术研究了环化聚异戊二烯的稀溶液性质,取得了满意的结果。得到了该聚合物在25℃氯仿溶液中的极限粘数与分子量的关系式;比较了环化聚异戊二烯与聚苯乙烯的体积排斥色谱行为,证明二者有共同的流体力学体积普适标定关系;用Stockmayer-Fix-man理论估算了分子链的无扰尺寸及有关热力学参数。     

生物合成聚γ-谷氨酸的相对分子质量表征

为了确定特定条件下聚γ—谷氨酸(γ—PGA)水溶液的Mark-Houwink方程参数，在参数适用范围内通过特性粘度测量，对γ—PGA的相对分子质量进行快捷、可靠的估计，在对钠盐型γ—PGA稀溶液的粘度特性和流变性质进行了系统考察的基础上，采用凝胶渗透色谱—激光光散射联机试验(GPC—LLS)和粘度方法，研究了钠盐型γ—PGA的特性粘数、分子尺寸对重均相对分子质量的依赖性；建立了γ—PGA在1．20mol／LNaCl水溶液中的Mark-Houwink方程。提出了相对分子质量的测定方法，并对均方末端距进行了估算。较大的α值表明：γ—PGA大分子即使在1．20mol／L的离子强度下由于聚离子的静电相斥作用仍然在溶剂中呈现出较伸展的构象，即呈棒状结构。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定盐酸大观霉素中的糖

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）同时测定盐酸大观霉素中糖的新方法.乙腈-水为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,蒸发光散射检测器漂移管温度80℃,氮气作载气,流速2.00 L/min.糖的线性范围：果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖0.5-4.5μg,相关系数为0.999 1-0.999 8,四种糖的加标回收率范围为98.8%-109.8%,检出限（S/N=3）低于3μg/mL.     

高效液相色谱—蒸发光射检测法测定盐酸大观霉素中的糖

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定盐酸大观霉素中糖的新方法.乙腈-水为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,蒸发光散射检测器漂移管温度80℃,氮气作载气,流速2.00 L/min.糖的线性范围:果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖0.5～4.5μg,相关系数为0.9991～0.999 8,四种糖的加标回收率范围为98.8%～109.8%,检出限(S/N=3)低于3μg/mL.     

HPLC-UV-ELSD同时检测新型催泪喷射器中的合成辣椒素与吐温20

为检测警用催泪喷射器中合成辣椒素和吐温20的质量浓度,建立了一种紫外与蒸发光散射检测器联用的高效液相色谱方法（HPLC-UV-ELSD）.其中紫外检测器检测合成辣椒素（SC）、蒸发光散射检测器检测吐温20.检测条件为:流动相为甲醇:水（80∶20）,流速1 mL/min,紫外检测波长280 nm,柱温28℃;蒸发光散射检测器空气载气流量2.5 L/min,漂移管温度为60℃,雾化载气流压力设置为0.5 MPa.在合成辣椒素质量浓度为196~980 μg/mL范围内,吐温20在质量浓度为212~1 060 μg/mL范围内呈良好的线性关系（R2>0.999）,回收率均在90%~110%范围内.本方法已成功应用于实际警用催泪喷射器填充剂的检测.      

色谱指纹图谱在区分3种引种松果菊中的应用

用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术,建立了同时满足不同品种松果菊指纹图谱测定要求的色谱条件,以及紫花松果菊花的色谱指纹图谱模型.用DAD最大值化技术和蒸发光散射检测器(ELSD)评估检测结果并验证指纹图谱的信息量.用采集的色谱-光谱信息和对照品推断及确定特征成分.紫花松果菊花模板的色谱峰个数达到总个数的88%,信息量达到总量的63%.该研究提出评估指纹图谱模板质量的思路,并为区分易混淆的植物药材提供了一种新的合理、可靠的方法模式.     

高效液相色谱结合二阶校正方法分析水中氨基甲酸酯类农药残留

采用交替三线性分解二阶校正法与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用技术相结合,实现复杂水样中速灭威、西维因和异丙威的准确测定。色谱条件：C18柱（waters sunfire C18,150mm×4.6mm×5μm）,流动相：甲醇-水（85：15）,流速：0.8mL/min,柱温：25℃,检测器：waters2998 PDA二极管阵列检测器,波长范围：210～330nm。结果：预测样中速灭威、西维因和异丙威的平均回收率分别是100.1%、96.7%和96.1%。三种待测组分速灭威、西维因及异丙威的预测结果与实际结果基本一致。     

静脉注射丙种球蛋白的溶液性质及稳定性研究

采用小角激光光散射法(LALLS)结合粘度测定,分别对在不同pH和离子强度下的人血免疫丙种球蛋白(IgG)溶液性质进行了研究。结果表明,IgG在溶液中存在着不同的结构层次,包括单体、二聚体、聚集体、聚集堆积至沉淀析出。水溶性高分子聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的加入有利于保护丙球单体的稳定,起着防止其自身聚集的作用。     

低分子糖的高效液相色谱分析

报道高效液相色谱分析低分子糖的方法 .选择HRC -NH2 柱 ( 150mm× 4 .6mm ) ,流动相为乙腈 :水 ( 75∶2 5,体积比 ) ,流速为 0 .8mL/min ,柱温为室温等条件 .应用该法分析了 50多个样品 ,结果满意     

人工栽培南方红豆杉紫杉醇的含量分析

采用高效液相色谱法对人工栽培南方红豆杉枝、叶、皮、种子中紫杉醇的含量进行测定,并与文献报道的东北红豆杉、南方红豆杉、云南红豆杉的紫杉醇含量比较．结果表明,人工栽培南方红豆杉种子、枝条、叶和皮中的紫杉醇含量分别是0．01256％,0．00193％,0．00102％和0．01483％,它们均有开发利用价值,研究为合理开发利用人工栽培南方红豆杉枝提供了依据．     

速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱法测定

研制了一种速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱测定新方法．该法样品制备简单，分析敏捷．用本标准加入法获得扑热息痛平均回收率为９９．７７％，线性范围５～２０μｇ，相对标准偏差４％．     

体外酶法水解制备小分子透明质酸

为了制备分子量分布集中的小分子透明质酸,在6g/L的高分子量透明质酸水溶液中加入一定梯度重组水蛭透明质酸酶,并控制水解时间。结果表明,通过控制加入重组水蛭HAase的量和水解时间,根据水解分子量下降规律,可以制备出分子量分布集中的小分子HA,包括水解终产物透明质酸四糖和六糖。同时,通过高效体积排阻色谱和琼脂糖凝胶电泳,可以证明水解产物的分子量分布集中。