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1.
在 95%乙醇溶液中合成了 4种稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物 ,其通式为 RE Nap 3·phen RE3+=L a3+,Eu3+,Dy3+,Y3+;Nap- =萘甲酸根 ;phen=邻菲罗啉 .通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重—差热分析 ,研究了配合物的组成和性质 相似文献
2.
合成了重稀土离子(RE3+)同乙酰水杨酸(Asal)和邻菲罗啉(Phen)的固态三元配合物.通过元素分析,确定了三元配合物的组成为RE(Asal)3·Phen;考察了三元配合物的红外光谱、热稳定性、紫外光谱和溶解性. 相似文献
3.
合成钕、钆、镝、镥等稀土 (RE)· 2 ,4-二氯苯氧乙酸 (HDCP)·邻菲罗啉 (Phen)三元配合物。用化学分析法研究配合物的组成及其在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导等物理性质。用红外光谱、紫外光谱、热重 -差热分析等方法研究新合成三元配合物的结构及性质。确定了配合物中 RE3+ 与 DCP- 、 Phen之间的成键特性。配合物通式为 RE (DCP) 3· Phen (RE=Nd,Gd,Dy,L u;DCP=C8H5 O3Cl2 Phen=1,10 -邻菲罗啉 ) ,配合物中 RE3+为 8配位 相似文献
4.
王学智 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》1996,(1)
本文合成了8种由稀土离子(La3+~Tb3+)与丙烯酸(C2H3CO2H)和邻菲罗啉(Phen)形成的三元固态配合物。经元素分析确定其组成式为RE(C2H3CO2)3(Phen)。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振谱及荧光光谱。探讨了中性配体对Eu(Ⅲ)配合物荧光性能的影响。 相似文献
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合成了分子式为La (Phen) 2 (Gly) (NO3 ) 3 ·3H2 O的固体配合物 ,对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG -DTA等的分析测试 ,初步研究了配合物的组成、结构及性质。结果表明 :所得三元固体配合物中 ,邻菲罗啉的两个氮原子参与配位 ,甘氨酸的羧基离子以桥式双齿配位于稀土离子 ,同时含有一个单齿配位的硝酸根离子和一个配位水 ,故La的配位数为 8,配合物的分子结构可写成 :[La(Phen) 2 (Gly) (NO3 ) (H2 O) ](NO3 ) 2 ·2H2 O。 相似文献
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轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了稀土(Ln)与2,2-联吡啶(L1)、1,10-菲罗啉(L2)的三元固态配合物。通过元素分析、IR谱、TGA谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征,实测结果与通式LnL1L2Cl3·3H2O符合较好。抗菌试验表明,该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。 相似文献
9.
报道合成了新的三元配合物,通过元素分析、红外光谱,紫外光谱、X-射线粉末衍射,差热-热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究。 相似文献
10.
王学智 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1996,19(3):236-239
本文合成了邻菲罗啉单氮氧化物与部分稀土甲基丙烯酸盐「RE(L2)3」(RE=La-Tb)的配合物「RE(L1)(L2)3」。通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,核磁共振谱,摩尔电导和热重分析对该系列配合物进行了表征。并研究了Sm,Eu,Tb配合物的荧光性质。 相似文献
11.
在水相中合成三种新的稀土·三氯苯氧乙酸·邻菲罗啉固体配合物,其通式为RE(TCP)_3·phen(RE=La,Nd,Er;TCP=2,4,5-三氯苯氧乙酸;phen=1,10-邻菲罗啉)。研究了它们的组成,溶解性和摩尔电导等物理性质。通过红外光谱、紫外光谱和热重-差热分析等手段,确定了配合物中RE~(3+)与TCP~-,phen之间的成键特性。 相似文献
12.
在乙醇水溶液体系中合成 6种稀土 -二氯苯氧乙酸配合物 ,用化学分析方法确定其通式为 RE(DCP) 3 、RE(DCP) 3 phen、RE(DCP) 2 hq(RE=L a、Y;DCP=2 ,4-二氯苯氧乙酸根 ;phen=邻菲罗啉 ;hq=8-羟基喹啉 )。6种配合物均溶于二甲基甲酰胺 (DMF)、二甲基亚砜 ,但不溶于水、乙醇、丙酮。 RE (DCP) 3 为白色粉末 ,RE(DCP) 3 .phen为粉红色粉末 ,L a(DCP) 2 .hq为黄色粉末 ,Y(DCP) 2 .hq为淡绿色粉末。摩尔电导 7.44~ 33.6 1s· cm2· mol- 1。对配合物进行紫外光谱、红外光谱、热分析 ,表明同类配合物的紫外光谱、红外光谱均相似 ,游离配体及配合物在紫外光区均产生π-π* 跃迁吸收峰 ;配合物的热稳定性高于游离配体 相似文献
13.
为了筛选对棉花轮纹病菌(Alternariaspp.)有抑菌效果的稀土配合物,本研究采用了菌丝生长速率法,测定了5-氨基水杨酸和7类水杨酸稀土配合物对棉花轮纹病菌的的抑制作用.结果表明:抑菌效果基本上与药物浓度呈正相关.7种水杨酸类稀土配合物的对棉花轮纹病菌的抑菌效果均高于5-氨基水杨酸,铽复合物抑菌效果最好,最差的为镱复合物.不同含药平板上菌落直径有显著差异,在含药平板上棉花轮纹病菌的菌丝变粗、隔膜间隔距离较短,菌丝顶端呈钝圆形,呈现出明显的受抑状态. 相似文献
14.
首次合成了镧(La)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、钆(Gd)的果糖-高氯酸固体配合物以及La,Pr,Nd,Sm,Gd和Eu(铕)的硼酸-果糖配合物.利用化学分析,IR,1HNMR,UV和热谱等物理化学手段对这两系列共11个配合物的组成和成键情况进行了表征,并对它们的某些物理化学性质进行了研究.结果表明:稀土-果糖-高氯酸配合物的组成为:RE3(C6H11O6)5(OH)2(ClO4)23H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Gd);稀土-果糖-硼酸配合物的组成为:RE(C6H12O8B)2Cl2CH3OH,(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd). 相似文献
15.
探索了稀土氨基酸咪唑三元配合物的合成条件,合成了稀土高氯酸盐与甘氨酸及咪唑的三元配合物,用化学分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱等手段对配合物进行了表征,确定了配合物的组成为[RE(Gly),Im](ClO4)y·2H2O(RE=La,x=3,y=3;RE=Nd,x=2,y=3). 相似文献
16.
稀土乙酸8-羟基喹啉三元配合物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在乙醇水溶液体系中,合成了6种稀土(RE)乙酸(HAc)8-羟基喹啉(Hhq)三元固体配合物.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、f-f跃迁光谱及热重-差热分析,确定了配合物的组成、性质和成键特征.所合成配合物的组成为RE(AC)(hq)2·H2O(RE=La,Nd,Sm,Ho,Er,Y),同时还试验其抑菌作用. 相似文献
17.
本文报道了邻菲啰啉与四氧嘧啶稀土三元化合物的合成方法,通过对组成分析、红外光谱,核磁共振谱、热谱、磁矩和电子光谱等性质确定化合物的组成为 RE·HA·A(phen)_(1·5)·C_2H_5OH·H_2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、H_2A 为四氧嘧嘧,phen 为邻菲哕啉)RE·HA·A(phen)_(0·5)·C_2H_5OH·2H_2O(RE=Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb、Y).药理实验表明,稀土三元化合物具有较强的抑菌作用. 相似文献
18.
在水溶液体系中,用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用,合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物。并通过化学分析和元素分析确定了所有配合物的化学组成,试验了配合物的溶解性,测定了配合物在二甲亚砜溶剂中的摩尔电导值。利用红外、核磁共振、紫外以及荧光光谱等对配合物的性质和结构进行了讨论,详细研究了配合物的热行为以及配合物中稀土离子与配位原子的成键性质。 相似文献