高矿化度水样中氟化物检测方法探讨

文章就氟离子选择性电极法检测高矿化度水样中氟化物含量其结果偏低的问题进行探讨,通过实验选择合适方法,以提高水质氟化物检测的精度,并指出水样中矿化度对氟化物检测精度的影响以及检测时必须注意的事项。     

深入分析高矿化水中氟化物的检测方法

在本文中,笔者就氟离子选择性电极法检测高矿化度水样中氟化物含量其结果偏低的问题进行深入分析,具体通过实验选择合适方法,以此提高水质氟化物检测的精度,在这个基础上指出水样中矿化度对氟化物检测精度的影响和在进行检测时必须注意的事项,以供参考。     

对浸入式便携分光光谱仪测定地表水中氟化物含量的准确性评价

采用PORS-15浸入式便携光谱仪测定地表水中氟化物的含量,与国家标准方法测定结果比对无显著偏差。氟化物浓度在0.1～2.0mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为r=0.9996。加标回收率为98%～104%,测定结果的相对标准偏差为0.8%～2.0%(n=6)。满足地表水监测分析方法中关于氟化物测定的限值要求。     

微量氟化物的比色分析方法

氟在地壳中的含量为0.065—0.09%。水中的氟化物含量每升可从几个到几十个毫克,但适宜的含量是每升0.2—0.8毫克。氟化物进入人体后,可在骨中沉积。如果长期从饮水中每日摄入2～8毫克的氟化物,可导致骨硬化病,当然这还与饮用的时间、气候和机体的营养状况等有关系。此外,微量的氟化物有预防龋齿发病的作用。     

离子色谱法测定地表水中氟化物含量不确定度评估

以离子色谱法分析水样里的氟化物,明确其不确定度的产生及影响因素,借助不确定度分量与不确定度的计算结果完成对测量结果信度与效度的评价,最终实现对不确定度测量评估模型的构建。结果表明,用离子色谱法测定地表水中氟化物的含量为0.551mg/L,其扩展不确定度为0.014 mg/L。可见,该不确定度评价方法在实际中测定地表水氟化物的含量有较好的应用价值。     

采用离子选择电极法测定大气降水中氟化物的可行性研究

文章采用离子选择电极法测定降水中氟化物含量,并将该方法与新氟试剂光度法进行对比,得出离子选择电极法完全可以取代原有的新氟试剂光度法的结论。用电极法测定降水中的氟化物具有操作简单,快速,抗干扰,能力强等优点。     

紫苏DNA导入对烟叶中芦丁含量的影响

 以药用植物紫苏为供体,普通烟草品种78-04为受体,研究了紫苏DNA导入对烟叶中芦丁含量的影响。采用无性嫁接与有性杂交相结合的方法,在适宜的授粉环境下将紫苏DNA导入普通烟草中;采用高效液相色谱法检测烟叶中芦丁的含量。结果显示,在低温（22～25℃）、高相对湿度（70 %～80 %）的环境下,该方法可以显著提高外源DNA导入烟草的成功率。烟叶中芦丁含量的检测表明,导入后代比受体普通烟草品种78-04提高了70.4 %,并且比我国主要产区槐米的芦丁含量高4～5倍。紫苏DNA导入普通烟草为大量提取芦丁提供了新的原料,也为开发利用药用植物基因资源探索出了一条新的途径。     

水中氟化物的氟试剂分光光度法测定

通过考察缓冲溶液pH值和显色时间对吸光度的影响,确立了氟试剂分光光度法测定水中氟化物含量的试验条件,同时用氟离子选择电极法对试验结果进行了比对,证明了用该方法测定水中氟化物含量是准确可靠的.     

云南昭通燃煤型氟病区厨房和烤房空气中氟和SO_2污染特征

为评价云南省昭通市典型氟中毒区厨房和烤房空气中气态氟化物和SO2污染状况,在昭通市镇雄县余家湾村随机选取14户农户,测定厨房空气中气态氟化物和SO2含量;在镇雄县余家湾村和小龙洞乡小米村共选取27间烤房,测定烤房空气中气态氟化物和SO2含量。实验数据说明:1)通过降氟炉的使用,厨房空气中气态氟化物日均值含量为3.7μg·m-3,已达到参考值(10μg·m-3)之内;虽然厨房空气中SO21h均值含量为0.9mg·m-3,已有大幅降低(降幅达93.7%),但依然高于室内SO2质量标准值(0.5mg·m-3)。2)镇雄县芒部镇余家湾村和昭阳区小米村烤房空气中气态氟化物日均值含量分别为10.1,7.2μg·m-3,接近参考值(10μg·m-3)。镇雄县芒部镇余家湾村和昭阳区小米村烤房空气中SO21h均值含量分别为14.4,6.8mg·m-3,分别为室内SO2质量标准值的28.8倍和13.6倍。研究认为烤房空气中气态氟化物和SO2的污染程度严重,这会污染烤房中的玉米和辣椒,从而继续危害当地居民健康。因此,要解决昭通地区燃煤型氟中毒问题,必须降低烤房空气中气态氟化物的含量。     

有色金属铜镍冶炼烟气中微量氟化物的形态分析

有色金属铜、镍冶炼烟气制硫酸过程中,微量氟化物可腐蚀干燥塔,并使V2O5/硅藻土催化剂中毒。本文旨在探明冶炼烟气在降温传输过程中氟化物的具体形态,并据此提出对氟化物的净化方法。通过对金川集团铜、镍冶炼过程的烟尘和烟气进行了实地采样,分别采用X射线荧光(XRF)、X射线光电子能谱(XPS)和氟离子选择电极等方法,对烟尘(固态)和烟气(气态)中氟化物的形态进行了深入的分析。研究结果表明:在铜、镍冶炼烟尘中没有检测到氟元素,氟化物主要以气体形态存在;对烟气样品的测定中,氟化氢(HF)约占氟化物总量的70%,四氟化硅(SiF4)约占30%。采用水玻璃吸收法,对氟化物起到了很好的净化效果。     

室温离子液体中5-氯-2,3-二氟吡啶合成

主要研究了重要的农药中间体5-氯-2，3-二氟吡啶合成的新方法，在室温离子液体中，通过2，3，5-三氯吡啶与氟化钾(或氟化铯)的亲核取代反应制备5-氯-2，3-二氟吡啶．研究了反应温度、时间对5-氯-2，3-二氟吡啶收率的影响；同时还考察了不同室温离子液体在本反应的选择性能，发现1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐比1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐的收率略好．     

一步法制备氟化钠和二氧化硅的实验研究

以氟硅酸和碳酸钠为原料,在氟硅酸与碳酸钠物质的量比1.0∶3.5,反应温度90～95℃,反应时间150～180min,pH=6.6～7的条件下,一步沉降法制备氟化钠和二氧化硅。对生成的共沉淀物氟化钠和二氧化硅利用双锥分离器,采用母液漂浮法,控制母液的上升速度在4.0～5.0mm/s之间,实现了氟化钠和二氧化硅的有效分离,氟化钠的回收率可达99%以上,漂浮物中二氧化硅的回收率在96%以上,氟化钠和二氧化硅的产品质量分别符合或超过国标GB4293-84和国标GB10571-89。     

流化床喷雾造粒装置的最大喷液量的研究

根据鼓泡床模型，推导出了单个颗粒每次经过喷雾区所接受的料液量，以及颗粒两次进入喷区的间隔时间，根据流化床内气固相传热建立了流化床喷雾造粒装置的最大允许喷液量模型，进行了实验验证，模型预测值与实验值符合较好，可以用来指导设备设计和操作。     

离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子研究

研究化学抑制电导-离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子的分析方法．将水样经0．45μm微孔滤膜过滤,经过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪ICS-3000同时测定F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3- 7种阴离子的浓度．试验采用IonPac AS11A分离拄和IonPac AG11A保护柱,淋洗液由淋洗液自动发生器产生,流速为1．2mL／min．保留时间的RSD为0．06％～0．59％,峰面积的RSD为1．06％～2．36％,各离子加标回收率为87．6％～105．7％,标准曲线的相关系数为0．9959～0．9998．该方法具有灵敏、准确、简便等优点,可用于饮用水中7中阴离子的同时分析．     

室内空气甲醛含量检测中甲醛储备液标定方法的改进

对测定室内空气中甲醛含量过程中甲醛储备液标定方法进行改进,用加入碘酸钾标准溶液的量和硫代硫酸钠溶液滴定所消耗的体积,直接计算出甲醛储备液浓度。与国标法比较,该方法简化了操作步骤,耗时短,且精确度高,可作为标定甲醛储备液的一种新方法。     

驱油用抗温空气泡沫体系研究

空气泡沫驱技术全面的驱油机理与独特的气源优势令其发展应用前景广泛。为保证该技术在高温油藏的成功应用,开展了抗温空气泡沫体系的相关研究。通过在温度110 ℃、地层水矿化度6  104 mg/L 条件下,对10 种耐温表面活性剂起泡体积和析液半衰期的考察,筛选出高温泡沫性能良好的阴非离子表面活性剂LS。模拟油藏条件对LS 的泡沫性能进行了评价,结果表明,LS 在高压密闭条件下能形成比常压下更丰富的泡沫,且多孔介质的持续剪切、空气的持续供给有利于产生丰富的泡沫。向LS 中添加浓度0.1% 以上的稳泡剂WP,可明显提高其析液半衰期;将0.2%LS+0.1%WP 的泡沫体系在110 ℃、6  104 mg/L 下老化90 d,析液半衰期仅缩短20%,与大港官80 油田原油的界面张力保持在10􀀀2 mN/m。同时,空气泡沫体系原油乳化分散性能良好,且能实现油水的彻底分离。     

高功率微波低空水平传输的FDTD求解与击穿分析

基于麦克斯韦方程和电子流体方程构成的完备系,利用时域有限差分法,对高功率微波(high power microwave, HPM)低空水平传输的非线性衰减进行了数值模拟。结果表明,在空气击穿发生的区域里,部分微波能量会被吸收,但仍有大量的能量可继续向前传输;HPM脉冲场强超过击穿阈值愈高时,空气对脉冲能量的吸收愈大。     

粉煤灰酸浸提铝试验条件的优化

 为优化酸浸法从粉煤灰中提取氧化铝的试验条件,提高酸溶过程浸出率,降低氟化物掺量,采用正交试验,对影响浸出率的各种因素进行研究。通过优化试验条件,提高铝的浸出率,大大降低环境污染。当溶出温度达沸腾硫酸浓度为12 mol/L固液比为1：3溶出时间为120 min、KF 和粉煤灰的质量比为4：100 时,铝的浸出率可达91.2%。在没有降低浸出率的前提下,有毒氟化物的掺量约减少一半。     

利用红外对管进行无干扰气泡上升速度测量的实验研究

采用红外对管作为测量手段,对空气气泡在去离子水、质量分数为10%的氯化钠水溶液、质量分数为5%以及10%的酒精水溶液中的上升速度进行了实验研究.实验结果与Mendelson经验公式以及Harmathy经验公式的预测值相比,误差小于15%,与数码摄像法的实测值吻合良好.该法具有设备简单,操作方便,成本低廉,对流体物性无影响,不干扰气泡的上升过程等特点,特别适宜测试毛细管等微管内气泡(气弹)的上升速度,是研究毛细管传热及微通道气液两相流动力学的较好方法.     

液态空气储能与液态CO2储能技术对比

为了解决压缩空气储能储气室容积大、成本高的问题,液态空气储能和液态CO₂储能得到了国内外广泛关注及研究。针对这两大储能系统,借助ASPEN PLUS软件搭建了热力学物理模型,并借助?分析对两大储能系统进行热力学和关键参数敏感性研究分析。研究表明：液态空气储能系统?损失主要发生在压缩机及蓄热蓄冷装置上,分别占比45.02%、37.61%。液态CO₂储能系统?损失主要发生在低温膨胀机、压缩机及蓄冷蓄热装置上,分别占比26.99%、23.88%、30.41%。从电-电转化效率方面：在绝热条件下,两大储能系统由于在充放电过程能量消耗大,电-电转化效率都低于55%,相比液态空气储能,液态CO₂储能效率高。从系统成熟度方面：液态空气储能已得到工程应用,而液态CO₂储能还处于研究阶段,未得到工程化应用。从投资成本方面;液态CO₂储能单位千瓦投资成本高于液态空气储能约40%。