石墨炉原子吸收法测定饮用水中铅

报告了以磷酸二氨铵作基体改进剂，应用石墨炉原了吸收法测定钨水中铅含量的方法。     

石墨炉原子吸收法测定血清中铅含量的研究

本文采用低温加盖,湿法消化的前处理,这样既防止了由于湿法消化而易污染和直接进样在干燥、灰化阶段易爆沸的缺点,并且在大批样测定时,又缩短了干燥、灰化时间。本文用血清作基体配制标准系列,校正了基体的影响,这样既保证了方法的准确度,又提高了分析速度。     

石墨炉原子吸收法测定尿锑

采集锑接触作业人员尿样,以铜作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计(石墨炉)测定尿的锑含量.结果建立了尿中锑的石墨炉原子吸收测定法.该方法线性范围为0～100μg/L,最低检出浓度为1.75ng/ml,回收率为101.0%～102.8%,相对标准偏差2.2%.该方法的线性好,精密度和准确度好,对于锑接触者的尿中锑含量测定明显高于非接触者.     

石墨炉原子吸收法测定中草药中的硒

以Ｐｄ（ＮＯ３）２－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００作为硒的基体改进剂，可使Ｓｅ的灰化温度从４００℃提高到１２００℃，吸光度增加２．９２倍。用Ｚｅｅｍａｎ效应背景校正法，有效地克服了共存物Ｆｅ、Ｐ等的干扰。检出限为０．１６ｎｇ，线性范围０．２￣２．４ｎｇ，相关系数ｒ为０．９９３１。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定土壤及标样中钴铬铅镉铜镍砷铍

土壤样品经HNO_3-HF-HClO_4高压消解处理,得到澄清的样液,Co,Cr,Cu,Ni标准曲线法直接测定,Pb,Cd用管内标准加入法测定,分别加入Ni(NO_3)_2,Al(NO_3)_2作As,Be的基体改进剂标准曲线法测As,Be。操作简便,方法灵敏快速,方法的变异系数在0.5～7.6%范围,加标回收率为88～112%。     

石墨炉原子吸收法测定饱和盐水中锶

利用石墨炉原水吸收法直接测定了饱和盐水的微量锶，选择了各种试验条件，建立了一种准确快速测定微量锶的方法，测定一次盐水，二次盐水的变异系数分别为3．1％、2．5％，二次盐水的加标回收率在90．3-100．9％之间．     

石墨炉原子吸收法测定饱和盐水中钡

本文利用石墨炉原子吸收法测定了饱和盐水中的钡，对仪器的工作条件作了研究，方法的准确度高，重视性好，适用于饱和盐水中钡的测定．     

石墨炉原子吸收法测定动物组织中痕量铬的研究

本文报导了在酸性介质中，用石墨炉原子吸收法测定动物组织中痕量铬的最佳实验条件。系统的论述了消化剂的选择，消化时间控制，进样酸度以及共存元素对测定结果的影响。实验结果表明，采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４进行动物组织样品消化效果优于ＨＮＯ３－ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ２。本文给出了动物组织的最佳消化条件及分析方法。     

石墨炉原子吸收法测定绿茶中铅含量

设计了一个石墨炉原子吸收法测定绿茶中铅含量的研究型综合实验.本实验涉及样品的采集、试样的制备和分解、干扰组分的分离、含量的测定到数据处理等过程。本实验的开设可加深学生对食品样品分析测试流程的认识,有助于引导学生将掌握的分析化学知识和实验技能应用在食品分析和公共健康领域。     

石墨炉原子吸收法测定大鼠血清中铜的含量

目的：采用石墨炉原子吸收光谱法测定SD大鼠血清中铜的含量.方法：大鼠血清样品采用湿法消化前处理,灰化温度850℃,原子化温度2100℃条件下检测,结果：铜的线性范围为1.00～10.00 μg.L-1,r=0.9976,检出限为0.0850μg·L-1;加样回收率在99.1％～105.8％之间.日内、日间精密度RSD＜5.0％（n=5）;结论：所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定大鼠血清中铜的含量,方法具有重复性好,操作简便等特点,能为生物样品分析微量元素提供参考.     

石墨炉原子吸收法测定黄花石莲中痕量铅铬

[目的]建立石墨炉原子吸收测定黄花石莲中铅铬质量分数的方法。[方法]选择磷酸二氢铵作为基体改性剂,在设定的仪器工作条件下,对黄花石莲茎叶茎花中的铅铬质量分数进行了测定。[结果]铅和铬元素的线性范围分别为0～100μg/L(r=0.999 1)和0～30μg/L(r=0.998 9),检出限分别为0.157μg/L和0.336μg/L。精密度在10.07%～11.54%范围内,加标回收率在81.6%～92.4%范围内。黄花石莲花中铅和铬质量分数以及叶中铅的质量分数均未超过食品中污染物限量标准(Pb5 mg/kg,Cr2 mg/kg),茎中铅和铬质量分数以及叶中的铬质量分数超过国家规定标准值。植株中铅质量分数分布为:茎花叶;铬质量分数分布为:茎叶花。[结论]该方法灵敏度高,检出限低,测定结果准确,可用于黄花石莲中铅和铬元素的分析。     

横向加热石墨炉原子吸收法测定痕量银的方法研究

就原子荧光光谱法测定地球化学样品中银进行试验研究，探讨了仪器测量条件、样品分析过程及准确性进行了分析，确定了测量仪器的最佳工作条件下获得了最佳结果。     

MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定环境样品中的微量铍

本文利用铍在碱性介质中与乙酰与乙酰苯胺生成稳定的络合物，用甲基异丁基酮萃取后，有机相直接进样，平台石墨炉原子吸收法测定了水系沉积物及土壤样品中的微量铍。     

平台石墨炉原子吸收法中海水的背景吸收影响

研究了石墨炉原子吸收中海水的背景吸收特性及其石墨管内的蒸发行为，原子化条件，基本改进剂及和量，进行了纯ＮａＣｌ，ＭｇＣｌ２，ＭｇＳＯ４基体的背景吸收与波长的关系及其蒸发行为的研究，从而对石墨炉原子吸收中海水的背景吸收的影响及机理进行了探讨。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定中药中痕量锰

采用L'VOV平台以增强抗干扰能力,以抗坏血酸作为基体改进剂,使灰化温度达到1 300 ℃,吸光度增加1.6倍.用Zeeman效应校正背景,有效地克服了样品中Fe, P等的光谱干扰,对其他元素的抗干扰能力也有所增强,方法的检出限(3σ)为0.97 μg/L,特征质量为14.6 pg,RSD为0.89%.该方法用于中草药中锰的测定,具有灵敏度高、重现性好、简便快速等特点,结果令人满意.     

石墨炉原子吸收法测硼的研究

从试样酸碱性介质,加入基体改进剂和盐溶液热解涂层等三个方面对石墨炉原子吸收法测硼技术进行改进研究.     

石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的探讨

目的:应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的方法。方法:样品经水解或稀释后直接进样测定。结果:冷饮中铅的加标回收率为94.2%～105.3%,相对标准偏差在1.85%～3.16%之间。结论:在此条件下检测冷饮中铅可以在最少的样品前处理步骤下快速准确的测定。     

石墨炉原子吸收法快速测定饮用水中微量砷、硒

报道了应用石墨炉原子吸收法测定饮用水中的微量砷、硒的条件和试验过程，尝试了以硝酸镁为基体改进剂。此法操作简便，能很好地满足测定饮用水中砷、硒的要求。     

石墨炉原子吸收法测定黄芪甘草和广藿香中的铅

用硝酸-高氯酸混合酸（4∶1）消化黄芪、甘草和广藿香,用石墨炉原子吸收光谱法测定黄芪、甘草和广藿香中的铅.在选定实验条件下,线性范围为0 ng/mL～20 ng/mL检出限为0.113 ng/mL,回收率为98.2%～100.9%,相对标准偏差为0.2%.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量铅

利用氢氟酸-硝酸体系溶解钛白粉样品,以磷酸二氢铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定钛白粉中有害金属元素铅含量。结果显示,该方法的检出限为0.79ng/ml,加标回收率为97.0%～103.0%,相对标准偏差2.6%～5.2%。该方法用于钛白粉中微量铅的测定,简便快捷,效果理想。