5—氨基四唑的合成

由氨基胍碳酸盐制备5—氨基四唑,在盐酸中使氨基胍碳酸盐重氮化.重氮盐用醋酸钠中和。加热。     

5—芳基—2H—四唑—2—乙酸的合成

合成了６个５－芳基－２Ｈ－四唑－２－乙酸化合物。新化合物结构经元素分析，红外光谱，核磁共振，质谱分析确认。     

2,5—二取代噁唑的研究(Ⅳ)——2—联苯基—5—苯基噁唑及其5—对位取

本文对14种2—联苯基—5—苯基噁唑及其5—对位取代苯基衍生物进行了HMO计算,得到π—电子能级和分子图,并对其紫外吸收光谱和萤光发射光谱的取代基效应运用简单的分子轨道理论做了说明,得到的计算结果与实验测得的光谱数据有较好的相关性。     

2—羧基—5—烃基—1,3,4—恶二唑的合成

本文用酰肼与三氯乙酸乙酯，在吡啶存在下，以无水乙醇为溶剂进行反应，合成２－羟基－５－烃基－１，３，４恶二唑类化合物。     

2—甲基—5—氯苯并米唑的合成研究

合成了２－甲基－５－氯苯并米唑１．乙酰栖胺经氯代制得４－氯乙酰苯胺５，产率６７．３％；５硝化得到－硝基－５－氯乙酰苯胺６，产率７０．８％；６经还原环化得到１，产率７８．４％。研究了各步合成的条件及其对产率的影响，并对实验结果进行了讨论。     

2,5—二取代噁唑的研究(Ⅶ)——2—联苯基—5—苯基噁唑及其5—对位取代苯基衍生物同2—苯基—5—联苯基噁唑及其2—对位取代苯基衍生物的光谱性质比较

本文将2—联苯基—5—苯基噁唑及其5一对位取代苯基衍生物同2—苯基—5—联苯基噁唑及其2—对位取代苯基衍生物在紫外吸收光谱和荧光发射光谱的性质上做了比较,简单讨论了光谱性质和化合物分子结构之间的关系,也从理论上简单说明了一些光谱现象。     

E——供应链管理

供应链是目前企业竞争优势的关键因素之一 ,越来越多的企业趋向于集成化企业的内外物流 ,供应链管理在其中的作用也日益明显。本文分析了E—供应链产生的必然性 ,分析了它的概念结构图 ,并提出了实现集成同步E—供应链的步骤和措施     

E—矩形周期半群及E—矩形分解

本文定义并讨论了比文献〔1〕中的E—矩形性拟正则半群更广的一类半群,即E—矩形周期半群,并给出了幂等元集是带的周期半群能E—矩形分解的条件。定义若周期半群S的幂等元集是带且是矩形带,则称S是E—矩形周期半群。设S是周期半群,记S_m={α∈S|α的指数是1},则S_m Regs(S的正则元集)。定理1 若S是E—矩形周期半群,则RegS=S_m且它是S的子半群。定理2 若s是E—矩形周期半群,则α∈S,或者J_a={a}或者α∈S_m。命题1 设S是E—矩形周期半群,则S的格林关系分类图表如下:     

1—[5—（3—吡啶）—四唑—2—乙酰基]—4—芳基氨基硫脲及…

本文测定１－［５－（３－吡啶）－四唑－２－乙酰基］－４－芳基氨基硫脲及３－［５－（３－吡啶）－四唑－２－亚甲基］－４－芳基－１，２，４－三唑－５－硫酮等六种化合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。各种＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移，根据取代基效应，讯号强度以及同模型化合物化学位移对照而确认其归属。     

2,5—二取代噁唑的光谱研究(Ⅰ)——2—联苯基—5—对乙苯基噁唑光谱的溶剂效应

本文从溶剂的极性参数Z值,E_T值,取代基常数σ_p值和物理常数(折射率、介电常数)三个方面研究了2—联苯基—5—对乙苯基噁唑光谱的溶剂效应。     

2—[3—（5—硝基苯并异噻唑）偶氮]—6—异丙基苯酚光度法 …

研究了新显色剂2-［3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮］-6-异丙基苯酚(5-NO2-BPAIP)与锌的显色反应,在表面活性剂OP存在下,在pH5.80～6.30的醋酸-醋酸钠体系中,显色反应更为灵敏,配合物的最大吸收波长为505nm,其摩尔吸光系数达9.68×103m2*mol-1.室温下显色反应立即完成,配合物较为稳定,线性范围是0～0.32mg*L-1锌,此法不使用有毒试剂,检测快速,是目前光度法测锌的最灵敏的方法之一;可用于茶叶中痕量锌的分析.     

E￣5中的等距曲面

该文研究了Ｅ５中的等距曲面，对两张曲面加上某些条件，运用二阶椭圆型线性算子推出它们是等价的（即仅相差Ｅ５中的一个运动），获得了新的结果．     

1—[5—（4—硝基苄基）—2H—四唑乙酰基]—4—芳酰氨基硫脲的合成

利用５－（４－硝基苄基）－２Ｈ－四唑－２－乙酰肼与芳基异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,制得１０种新的－１－〔５－（－４－硝基苄基）－２Ｈ－四唑乙酰基〕－４－芳酰氨基硫脲。所有化合物结构经元素分析、红外、＾１Ｈ ＨＭＲ和质谱方法确认,生物活性正在进行中。