3,7—二（二甲氨基）—10—氢—二苯并碘六环硝酸稀土配合物？…

合成了通式为（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｉ）２ＲＥ（ＮＯ３）５的一个系列１５种碘杂环硝酸稀土配合物，通过元素分析，紫外光谱，红外光谱，核磁共振谱，热重－差热分析，摩尔电导，Ｘ射线粉末衍射分析和磁矩测量等配合物的性质和结构进行了表重。     

3,6-二[二甲氨基]-二苯并碘六环稀土β二酮配合物的研究

合成了含碘杂环的稀土噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与二苯甲酰甲烷(DBM)配合物(稀土=Nd~(3+),Eu~(3+),Tb~(3+),Gd~(3+),Ho~(3+)),利用热谱, IR、UV、摩尔电导等方法对这些配合物的性质进行表征,发现大体积的碘杂环阳离子确对配阴离子的结构和性质产生影响。     

3，7－二（二甲氨基）－10－氢－二苯并碘六环硝酸稀土配合物的合成性质及结构

合成了通式为（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｉ）２ＲＥ（ＮＯ３）５的一个系列１５种碘杂环硝酸稀土配合物．通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、热重—差热分析、摩尔电导、Ｘ射线粉末衍射分析和磁矩测量等对配合物的性质和结构进行了表征     

3,6—二[二甲氨基]二苯并对氧碘六环盐的合成

制备了一种新的碘杂环化合物:3,6—二[二甲氨基]二苯并对氧碘六环盐(Ⅳ).当以DMF为溶剂时,利用硼氢化钾还原3.6—二硝基二苯并对氧碘六环硫酸氢盐(Ⅰ)制备2—碘—4,4′—二硝基二苯醚(Ⅱ),产率可达50%。     

3,7—二(二甲氨基)-10H-二苯并〔b,e〕碘六环稀土柠檬酸氨三乙酸三元配合物的合成及性质

近几年来我们合成了多种由具有生物活性的大体积有机阳离子与稀土配阴离子组成的缔合盐型的二元配合物,不仅发现其中的大多数配合物较其前体活性为高,而且发现了一些结构上的特异情况。为进一步研究大体积阴、阳离子相互作用对配合     

轻稀土高氯酸盐—苯并十五冠五—联吡啶三元混配络合物的合成研究

本实验研究合成了稀土（RE＝La、Pr、Nd、Sm)高氯酸盐的联吡啶苯并十五冠五的三元混配络合物，并测定了它们的组成，熔点及电导，培养了Pr^3 的混配物单晶。同时对同样具有弱配位能力的六氟磷酸盐的轻稀土三元混配物合成的可能性进行了试验。     

稀土（Ln=Eu,Nd,Er）—β二酮—二苯胍三元配合物超灵敏…

本文讨论了Ｅｕ、Ｎｄ、Ｅｒ配合物的超灵敏跃迁现象。结果表明：配合物对称性高低与超灵敏跃迁强度大小没有明显联系，而与配位健的共价性密切相关；在影响配合物光谱性质的诸因素中，电子效应尤为重要。     

5,7,12,14—四甲基—二苯并—1,4,8,11—四氮[14]轮烯[H2t …

报道了通过固－液相模板反应合成Ｈ２ｔｍｔａａ稀土配合物的新方法,经元素分析,红外,紫外可见,核磁,差热分析,摩尔电导及固体电导测定,对配合物进行了表征。     

3,6—二—[二甲氨基]二苯并碘六环镧乙二胺四乙酸盐配合物对L_(7712)细胞DNA,RNA和蛋白质合成的影响

3,6-二-[二甲氨基]二苯并碘六环镧乙二胺四乙酸盐配合物对 L_(7712)细胞 DNA 合成的 ID_(50)为12μg/ml,对 L_(7712)细胞 DNA,RNA 和蛋白质代谢动态过程的抑制作用,都随时间的延长而增加.对 DNA 合成的抑制作用,似属模板损伤型.