氢原子理论的修正过程

在玻尔理论基础上，以氢原子能级和氢原子光谱为主线，探讨了狄拉克理论、兰姆移位、氢原子光谱的超精细结构理论对氢原子理论的修正．     

关于Dirac相对论量子力学中Zitterbewegung和Darwin项一些问题

目前教科书中,关于Dirac相对论量子力学理论,在说明电子具有固有磁矩、自旋以及氢原子光谱精细结构等方面比较详细,而对相对论效应比较显著的Zitterbewegung和Darwin项等问题都没有作深入的讨论,有的教科书甚至把它搁在一边不谈,我认为是不够妥当的,因为深入讨论氢原子光谱精细结构,必须要考虑到Darwin项的贡献,要讨论Darwin项的物理意义必须涉及到Zitterbewegung;另一方面我认为关于Zitterbewegung的起因,Darwin项两种表示形式等价等问题有进一步探讨的必要。     

应用阶梯算符方法求解氢原子相对论方程的进一步探讨

在对阶梯算符方法讨论的基础上，将Ｂｏｈｒ理论的阶梯算符解法推广，使之实用于Ｄｉｒａｃ理论，简便地计算出了氢原子的相对论效应，所得的结果和标准解法一致     

氢原子光谱理论

阐述了氢原子光谱理论的发展过程,对氢光谱的精细结构及超精细结构进行了探讨.     

激光场中氢原子电离几率与辐射谐波关系研究

研究了在相对论领域中，氢原子在强激光场中的电离几率变化规律和向外辐射出的高次谐波之间的关系，得出了在氢原子电离几率大时的激光条件下辐射出的高次谐波多。电离几率小时的激光条件辐射出的高次谐波少。     

氢原子的量子理论

阐述了表征氢原子内在属性的各种物理量的微观本质,证明氢原子系统的量子能量、系统内部电子的量子轨道动量及原子核和电子的量子相对距离均与原子系统所处的量子状态有关.当原子系统处于不同的量子状态时,上述量子物理量的取值完全不同.首次建立适合氢原子特性的量子算符代数理论.根据氢原子的量子哈密顿量表示,结合创新的量子算符代数理论,得到氢原子的能量、氢原子的基态能量、电子轨道角动量、氢原子的光谱常数等各种物理量的理论值.结果表明,氢原子的能量、氢原子的基态能量、氢原子的光谱常数均与氢原子中的原子核及电子的量子尺寸有关.氢原子的光谱常数与实验测定值完全符合.     

从氢原子光谱的五步进展看量子物理的发展

比较系统地阐述氢原子光谱理论的五步进展,并以此介绍量子物理学的发展．     

氢原子基态能因虚光子云作用而发生的漂移

本文应用非相对论量子理论,在球坐标表示中讨论了氢原子基态能由于虚光子云的作用而发生的漂移,得出了与实验结果相一致的结论。     

用微扰法计算氢原子能级的精细结构

<正> 自旋轨道耦合及相对论效应对氢原子能级的修正通常叫做精细结构。自旋轨道耦合能是考虑了电子与质子间的相对运动及电子自旋而产生的附加能量。相对论效应是指电子动能的相对论修正。一、自旋轨道耦合能在只考虑库仑相互作用的情况下,氢原子的电子与质子之间的相互作用能是     

氢光谱精细结构的量子力学解释

随着科学技术的发展,对光谱精细结构研究的深入,已经可以通过量子力学对原子光谱精细结构作比较详细的解释。探究了氢光谱的精细结构,利用量子力学的相关理论计算与电偶极辐射跃迁选择定则来解释氢原子光谱的精细结构。     

LiH(D,T)同位素分子从头算的解析势能函数

首先, 利用LiH实验光谱常数和同位素效应推导出LiT分子的光谱学常数. 根据双原子分子的光谱学常数, 力常数, 解析势能函数参数同实验测量的光谱常数间的关系, 推导出LiH和LiD分子的力常数和Murrel-Sorbie解析势能函数参数. 其次, 在核间距平衡点两侧谐振频率范围内取若干点, 用量子化学QCISD(T)方法和6-311++(3df, 2pd)基组对LiH及其氢同位素分子进行单点能计算, 并在Born-Oppenheimer近似下用核动能对电子能量进行修正, 而后进一步拟合为Murrel-Sorbie解析势能函数形式, 得到LiH及其氢同位素分子从头算的解析势能函数参数和力常数. 最后, 对比两种方法推导出的各项参数, 结果说明从头算的修正近似方法是合理的, 可以应用到三原子同位素分子解析势能函数的研究中.     

气相氢中质荷比为0.5,2.2和1粒子的质谱学探讨及实验证据

本文认为H_2~+体系受外力作用快速飞行时,两个原子核间的距离可能大于自由H_2~+离子两个核间的平衡间距1.06×10~(-10)米。据此,建立起氢的稳定折合离子概念和计算方法,并预言在氢的质谱图上应该有质荷比为0.5,2.2和1的稳定折合离子谱峰,并取得了实验证据,测定了稳定折合离子与进样压强间的关系曲线;指出了由于存在氢的稳定折合离子,质谱法测定氢的原子量时需要做稳定折合离子谱峰修正。     

两种荧光染料的合成及其量子化学研究

为研究荧光染料的发光机理,以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了两种不同取代基的1,8-萘酰亚胺染料,并以核磁共振氢谱及质谱对产物结构进行表征,测定它们的激发光谱和发射光谱.采用密度泛函理论方法,对其基态结构进行优化,同时用单激发组态相互作用方法及6-31G(d)基组优化其最低激发单重态几何结构,用合时密度泛函理论及6-31G(d)基组计算基于上述结构的激发波长和发射波长.计算结果表明,该类物质电子在基态与激发态间的跃迁,主要是电子从环外原子转移至3个六元环上,预测的光谱性质与实验结果相符合.     

聚合物反胶团萃取中的亲油作用和氢键作用

为探索聚合物反胶团萃取亲水溶质的机理以及聚合物与溶质的相互作用，在比较了聚合物胶团萃取和聚合物反胶团萃取的特性基础上，利用热力学分析、红外光谱分析和紫外光谱分析，研究了聚合物反胶团萃取的作用机制，指出并实验验证了聚合物与溶质之间存在着亲油作用和氢键作用。研究结果表明，亲油作用在聚合物反胶团萃取过程中起主导作用。当聚合物与溶质存在氢键作用时，氢键作用对萃取效果有明显的影响。氢键作用较弱时，溶质的萃取受亲油作用支配     

Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的动力学研究

采用Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝,通过对亚甲基蓝染料处理过程中的紫外、红外光谱分析可知,Fenton对亚甲基蓝的结构造成了严重破坏,探讨了Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝的反应动力学．结果表明,Fenton氧化过程中,H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度及温度对反应都有影响,且确定反应为一级反应,其动力学方程式为：-dC／dt=0．1842exp（-3．53／RT）·[H2O2]始^0.88561·[Fe^2＋]始^0.88519.     

乙酰丙酮分子的MNDO量子化学计算

应用较为精确的半经验近似MNDO方法对乙酰丙酮分子结构造行了计算。对一些结构参数进行的能量计算表明,该分子形成非线性非对你的分子内氢健。甲基的旋转势垒很低。这种方法对于该分子的电离能、生成热、偶极矩、电荷分布和光谱等性质也得到了合理的结果。     

己内酰胺／钠基蒙脱石纳米复合物的制备与表征

本文采用插层聚合法制备了己内酰胺/钠基蒙脱石层状纳米复合物,通过Molau实验、高分辨率光学显微镜和富里叶变换红外分子光谱分析表征了该复合物的结构特征,并根据结构化学理论探讨其复合机理,获得了低维纳米复合材料主要是依靠分子间氢键作用把有机分子与层状硅酸盐组装在一起的结论,从而为其应用和开发提供了重要的理论依据。