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1.
彭建南 《南华大学学报(自然科学版)》1997,(1)
研究了在TritonX-100存在下,于pH8.5以亚铁氰化钾和乙二胺作掩蔽剂,用5-Br-PADAP作显色剂测定铜锌.铜粹与5-Br-PADAP生成紫红色络合物的λmax=554nm,表观摩尔吸光系数εCu为1.1×105L·mol-1·cm-1,εZn为1.5×105L·mol-1·cm-1.铜、锌线性范围均为0~10μg/25ml,可用于测定岩石中的微量铜、锌. 相似文献
2.
在pH8.3的NH3-NH4Cl介质中,KSCN存在下铜(Ⅱ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氮基酚(5-Br-PADAP)生成络合物,在线性扫描示波极谱仪上于-0.35V(vs.SCE)出现一络合物吸附波。二阶导数峰高与铜(Ⅱ)浓度在7.81×10-9~8.00×10-6mol/L范围内里线性关系,检出限为3.13×10-9mol/L。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,峰电流由中心离子铜(Ⅱ)还原产生。试验了多种离子对峰电流的影响,方法已用于矿样中铜的测定,结果满意。 相似文献
3.
研究试剂2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚(BrPDMP)与钌的显色反应,在水杨酸(R)的存在下.于pH=5.5的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Ru:BrPDMP:R=1:1:1的紫红色的三元混配配合物。λ=575nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.25*105L/mol.cm,通过配合物的紫外和红外光谱性质,研究了三元混配配合物的结构。方法应用于合成试样中钌元素含量的测定.加标回收率在101.6%-103.7%之间,结果令人满意。 相似文献
4.
本文研究了1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑酮(HA)单独萃取Y(Ⅲ)及其与二苯亚砜(DPSO),磷酸三丁酯(TBP)或三辛基氧膦(TOPO)协同萃取Y(Ⅲ)的行为。确定了萃合物的组成分别为YA_3,YA_3·DPSO,YA_3·TBP和YA_2(NO_3)·2TOPO.算得萃取平衡常数分别为:logK_(A(HA))=-6.86,1ogK_(AB(HA+DPSO))=-3.89,logK_(AB(HA+TBP))=-2.53和logK_(AB(HA+TOPO))=5.13. 相似文献
5.
铕(Ⅲ)与2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚显色反应的分光光度法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了铕(Ⅲ)与5-Br-PADAP的显色反应.结果表明在pH=8.05的NH4Cl-NH3·HzO缓冲体系中,铕(Ⅲ)与5-Br-PADAP进行最佳络合.最大吸收波长λmax=605nm,表观摩尔吸光系数为4.67×104L·mol-1·cm-1,铕(Ⅲ)含量在0-1.52μg·mL-1范围内符合比尔定律. 相似文献
6.
在水溶剂中通过2,6-吡啶二羧酸和NiCl2·6H2O反应生成三维配位聚合物Ni(2,6-DPC)2Ni(H2O)5·2H2O(DPC=2,6吡啶二羧酸)1。对其进行元素分析、红外光谱分析、热重量分析和单晶X射线衍射测定。该配合物属P2(1)/c。晶胞参数a=8.3261(17)A,b=27.227(5)A,c=9.6... 相似文献
7.
研究5-Br-PADN与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH9.0 ̄9.4范围内,当有10%SDS存在时,铁(Ⅲ)与5-Br-PADN形成1:4的稳定配合物。λmax为534nm,ε为5.13×10^4L·mol^-1·cm^-1,铁(Ⅲ)浓度在0 ̄12.5×10^-4g/L范围内符合Beer定律,用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁(Ⅲ),结果满意。 相似文献
8.
首次报道了硫酸介质中微量钌(Ⅲ)对KIO4(或KBrO3)氧化2-(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮-5-二乙氨基苯酚(3,5-Br2-PADAP)褪色具有显著的催化使用,并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法,在Ru(Ⅲ)-KIO4-3,5-Br2-PADAP体系中,钌(Ⅲ)含量在0.080~0.300μg/10.0ml范围内符合比耳定律,在Ru(Ⅲ)-KBrO3-3,5-Br2-PAD 相似文献
9.
2(5—溴—2—毗啶偶氮)—5—二乙氨基酚树脂相分光光度法… 总被引:3,自引:1,他引:3
离子交换树脂可吸附金属有色配合物,通过直接测定已经吸附了金属有色配合物的树脂相的吸光度,不需预浓缩或分离,可检测样品溶液中痕量金属离子的含量。研究了Ti(Ⅳ)-H2O2-5-Br-PADAP(2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚)形成的三元异配合物定量吸附于树脂上的实验条件,在PH3.0-5.0的酸性介质中,加入草酸钠掩蔽铁(Ⅲ)后,在过氧化氢存在下,使Ti(Ⅳ)与5-Br-PADAP显色 相似文献
10.
3.5—Br2—PADAP—IO^—4—SCN—三元离子缔合物测定微量IO4^—的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
3.5-Br2-PADAP在酸性介质中质子化,与IO-4和SCN-形成三元离子缔合物,其表观摩尔吸光系数为1.51^10^5L.mol^-1.cm^-1,缔合物的组成比为3.5-Br2-PADAP:IO-4;SCN-=1:1:1提供了测定微量IO-4的新的分光度法,可用于加碘食盐,海带样品中含碘量的测定。 相似文献
11.
在微波辐射条件下,5-(4’-氯苯基)-2-呋喃甲酸与取代的芳甲酰肼通过环合剂POCl3作用可一步得到2-芳基-5-[5’-(4k氯代苯基)-2’-呋喃基]-1,3,4-噁二唑.该法与传统方法相比较具有反应速度快、产率高和后处理简单等优点. 相似文献
12.
5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0~20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。 相似文献
13.
5-Br-PADAP与钍的显色反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
曾雪珊 《江西师范大学学报(自然科学版)》1996,(1)
该文研究了5-Br-PADAP在乙醇存在下与钍(Ⅳ)显色反应的适宜条件.实验结果证明在pH=5.70~6.12范围内,钍(Ⅳ)与5-Br-PADAP形成1:1深红色的配合物,其最大吸收峰位于564nm处.钍(Ⅳ)在0~20μg/25mL范围内符合比尔定律,由此计算其摩尔吸光系数ε=4.35×104L·mol(-1)·cm(-1),还对外来离子的干扰进行了研究,并进行了回收实验. 相似文献
14.
以3-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-亚甲基]-4-芳酰基-1.2.4-三唑啉-5-硫酮为原料合成了10个新的3-[5-(α-萘)-2H-四唑2-亚甲基]-4-芳酰基-1,2.4-三唑-5-巯基乙酸类化合物,所有化合物经元素分析,部分化合物经IR,~1H-NMR以及MS裂解碎片分析确定了其结构.观察了这类化合物对小麦胚芽生长的调节作用. 相似文献
15.
16.
提出了一种有效的、新的合成1.1-二氯-2-甲氧基-2-(5-羧甲氧呋喃-2)乙烯的方法. 相似文献
17.
在微波辐射条件下,由1 芳氧乙酰基 4 [5′ (4″ 氯代苯基) 2′ 呋喃甲酰基]氨基硫脲(1a~1i)在醋酸汞存在下,快速环合合成了一系列5 芳氧亚甲基 2 [5′ (4″ 氯代苯基) 2′ 呋喃甲酰胺基] 1,3,4 二唑(2a~2i). 相似文献
18.
冰醋酸催化下,首次完成了1-芳氧乙酰基-4-(邻氯苯甲酰基)氨基硫脲环化为5-芳氧亚甲基-2-邻氯苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成.用元素分析、IR及1HNMR确证了其结构. 相似文献
19.
抗滴虫药1—(2—乙基磺酰基乙基)—2—甲基—5—硝基咪唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
文中报道了一种抗滴虫药物1-(2-乙基磺酰基乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑[即替硝唑,(1)]的简便合成方法。该方法以2-甲基-5-硝基味唑(5)为原料,(5)与β-羟基乙基乙硫醚(4)在酸催化下缩合生成1-(2-乙硫基乙基)-2-甲基-5-硝基味唑(6),过量的2-甲基-5-硝基咪唑可回收利用,(6)经过氧化氢氧化生成替硝唑。 相似文献
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