海洛因对母鼠体重、行为及肺中相关活性物质表达的影响

为探讨海洛因对母鼠体重、行为及肺中Bax蛋白、c-Fos蛋白和KGF表达的影响,对48例受孕小鼠(第8天开始)每天早晚分别注射0.2mL浓度为1.0、1.5和2.0g.L-1的海洛因溶液和等量生理盐水直到小鼠分娩,观察测量其体重和行为变化,采用免疫组织化学染色和体视学半定量方法检测胚胎15d、分娩1d、7d、15d的母鼠肺中Bax蛋白、c-Fos蛋白和KGF的表达情况.结果表明:注射海洛因后母鼠出现竖尾兴奋跑圈、四肢离地蹿起、腹泻等依赖症状;分娩后母鼠出现明显的烦躁不安、高度激怒、肌颤、扭体、饮食次数减少等症状,海洛因对母鼠行为的影响在一定范围内存在剂量效应和长时程效应.实验组各期母鼠的体重明显低于对照组,母鼠肺中Bax蛋白、c-Fos蛋白和KGF的表达强度与对照组相比显著增强(P0.01或P0.05),且随海洛因浓度的增大表达增强,但随着发育的进行,海洛因组母鼠肺中Bax蛋白、c-Fos蛋白和KGF的阳性表达逐渐减弱.海洛因影响母鼠的体重和行为及肺中Bax蛋白、c-Fos蛋白及KGF的表达.     

豹猫肺的组织结构观察及AQP-1、SP-A和EGF在肺中的表达

利用切片方法观察了豹猫(Prionailurus bengalensis)肺的组织结构,应用免疫组织化学方法检测了水通道蛋白-1(AQP-1)、肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)和表皮生长因子(EGF)在肺中的表达。结果显示,豹猫和大多数哺乳类肺的组织结构一样,包括导气部(支气管、细支气管和终末细支气管)和呼吸部(呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)。支气管、细支气管管壁较厚。肺泡壁的细胞结构清楚,肺泡直径约为67.52±18.63μm,肺泡隔厚度约为7.783±0.657μm。AQP-1、SP-A和EGF在细支气管、呼吸性细支气管和肺泡管等的上皮细胞中呈免疫反应阳性,三者的表达强度有差异。结果表明,AQP-1、SP-A和EGF可能发挥不同的功能,它们的协同表达可能与肺内液体转运和肺内水平衡、防御疾病及维持肺的正常生理功能有关。     

秃鹫肺组织的光镜和电镜观察

为了解秃鹫肺的组织结构特征,探讨其结构与生理功能之间的关系,运用生物显微技术和透射电镜技术,观察研究了一例成体秃鹫肺的组织结构.结果表明秃鹫的肺由各级支气管、无数肺小叶及小叶间结缔组织组成.肺小叶呈多面棱柱形.包括三级支气管、肺房、漏斗和呼吸毛细管,而呼吸毛细管相互吻合成网状;呼吸毛细管上皮胞质内细胞器较少,而含较多吞饮小泡;呼吸毛细管壁外面包围有丰富的毛细血管;气一血屏障极薄.     

百合水溶液对麻黄素肺组织氧化损伤和Caspase-3,c-Fos表达的影响

为了探讨百合对麻黄素肺组织氧化损伤和Caspase-3,c-Fos表达的影响,选90只昆明小鼠分为对照组、麻黄素组和百合组,采用递增剂量给小鼠连续(1～5, 5～10, 11～15 d)腹腔注射(2.0,4.0,6.0 g·L-1)麻黄素15 d(每天2次,每次0.2m L),注射麻黄素1 h后,再给小鼠灌胃百合水溶液0.2 m L,使用称量法检测小鼠的体重和肺重,利用比色法检测小鼠肺组织丙二醛(MDA)含量的变化,用免疫组织化学法检测肺组织Caspase-3,c-Fos蛋白表达的变化.结果表明,与对照组相比,麻黄素组小鼠体重降低,肺指数升高,肺组织MDA含量升高,Caspase-3和c-Fos蛋白的阳性表达增强(P0.05或P0.01);而百合组与麻黄素组相比,小鼠体重升高,肺指数降低(P0.05),肺组织MDA的含量明显降低(P0.05或P0.01),肺组织Caspase-3和c-Fos蛋白阳性表达的平均光密度值减小(P0.05或P0.01).说明百合水溶液能提高肺组织细胞的抗氧化能力,抑制肺组织Caspase-3,c-Fos蛋白的阳性表达,对肺组织有一定的保护作用.     

大天鹅睾丸和附睾的组织结构及EGF,Bax,Bcl-2蛋白和iNOS的表达

为了解大天鹅(Cygnus cygnus)睾丸和附睾的组织结构特征及相关活性物质的表达情况,用生物显微技术观察了大天鹅睾丸和附睾的组织结构,用免疫组织化学方法检测了EGF,Bax蛋白,Bcl-2蛋白和iNOS在睾丸和附睾中的表达.结果表明,大天鹅睾丸内生精小管主要由支持细胞和各级生精细胞构成,众多生精小管被睾丸间质隔开;附睾由输出小管和附睾管组成;大天鹅睾丸生精小管直径、生殖细胞大小、附睾管直径及上皮厚度等与其他脊椎动物存在差异;EGF,Bax蛋白,Bcl-2蛋白在睾丸生精小管管周的肌样细胞、精原细胞、精母细胞、精子细胞、间质细胞和附睾管上皮细胞等处呈免疫反应阳性;iNOS在睾丸间质内的血管壁及间质细胞、附睾管上皮细胞、附睾结缔组织等处有阳性表达;EGF可能参与其精子发生、获能及激素生成的调控过程;Bax蛋白和Bcl-2蛋白可能共同参与调控正常大天鹅睾丸和附睾细胞的凋亡;iNOS可能也参与雄性大天鹅各种生殖活动的调节.     

党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠肝脾形态结构和Bax蛋白及VEGF表达的影响

为研究党参水提物对D-半乳糖致衰老小鼠肝脏和脾脏组织结构及Bax蛋白及VEGF表达的影响,将100只昆明小鼠随机分为对照组、D-半乳糖致衰老模型组、低、中、高剂量党参干预组.连续处理42d,随时监测小鼠的体重变化,处理结束后,称取脏器质量,观察组织显微结构,并用免疫组织化学法检测Bax蛋白和VEGF在肝脏和脾脏组织的表达.结果显示衰老组小鼠肝脏和脾脏指数明显下降(P0.05).多数肝细胞水肿,胞浆空淡,呈气球样变.脾窦明显扩张,红髓范围扩大,脾小梁明显增生.Bax蛋白表达明显增强,VEGF蛋白表达显著减少.与衰老组相比,党参干预高剂量组的脏器指数明显增加(P0.05),肝小叶结构清楚,肝细胞体积增大,肝细胞水肿明显减轻.白髓红髓清楚,红髓范围减小,脾小梁增生不明显.Bax蛋白表达明显减少,VEGF蛋白表达明显增加.表明党参水提物可以稳定肝脾的组织结构,抑制细胞凋亡,促进血管生成,对衰老小鼠的肝脏和脾脏组织有一定的保护作用.     

一种新的Bax异构体Baxθ促进细胞凋亡(英文)

Bcl-2蛋白家族由一类含有特征性的Bcl-2同源结构BH、且主要调控细胞死亡的蛋白组成.Bax是一个含有多个特征性BH结构域、促进凋亡的蛋白.克隆了一个全新的Bax异构体Baxθ,其cDNA由外显子1,4,5,6组成.MTC表达谱分析显示Baxθ在人体各组织中广泛且不同强度的表达.将BaxθORF插入pEGFP-N1载体,转染HEK293细胞,观察到一个15 ku的融合蛋白,提示Baxθ编码的蛋白是与Baxβ共用同一个C端,且使用一个全新的翻译起始位点.尽管Baxθ缺乏BH3结构域,但它在HEK293细胞中过表达时能促进细胞凋亡.截断体实验分析发现Baxθ第43~69位氨基酸残基可能与其促进细胞凋亡的活性有关.BH3结构域可能不是Bcl-2蛋白家族诱导细胞凋亡的唯一功能区域.     

川金丝猴肾的组织结构观察及Bax蛋白的表达

为观察川金丝猴肾的组织结构及其相关蛋白Bax的表达,制作石蜡切片,采用H.E染色观察川金丝猴肾的组织结构特征,用免疫组织化学法检测Bax蛋白在肾组织中的表达.结果显示:川金丝猴和多数哺乳类肾的组织结构相似,外观呈蚕豆形,表面包以致密的结缔组织被膜,肾实质由外周的皮质和内部的髓质构成;肾小体数量较多,周围有很多近曲小管和远曲小管,近曲小管管腔不规则,有明显刷状缘,远曲小管则无刷状缘,集合管管腔较大,细胞界限清晰,肾小管和集合管上皮细胞都呈Bax蛋白免疫反应阳性;川金丝猴的肾主要由肾单位和集合管构成,Bax蛋白参与川金丝猴肾小管和集合管上皮细胞的凋亡,调控川金丝猴肾的发育过程.     

人参水溶性总蛋白对小鼠黑色素瘤细胞B16的增殖抑制的研究及对Bcl-2/Bax表达的影响

摘 要 目的：研究人参水溶性总蛋白对小鼠黑色素瘤细胞的增殖抑制作用及对Bcl-2/Bax表达的的影响。方法：1.MTT法测定人参水溶性总蛋白对黑色素瘤B16细胞株的增殖抑制率。2. RT-PCR（Real-time PCR）法检测Bcl-2、Bax基因的mRNA表达情况。3.Western blot测定凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果：1.人参水溶性总蛋白对小鼠黑色素瘤B16细胞株有明显的增殖抑制作用,其抑制率随着加药浓度的增加而升高,并与加药浓度呈现一定的量效关系。2.随着人参水溶性总蛋白浓度的增高（0,100,500,1000ug/mL）,RT-PCR检测的Bcl-2 mRNA相对表达量逐渐降低,Bax mRNA相对表达量逐渐升高,当加药浓度为1000ug/ml时,Bcl-2的相对表达量最低,为0.20±0.05,Bax的相对表达量最高,为16.83±0.07;与对照组相比,Bcl-2和Bax基因的相对表达量差异均有统计学意义（P＜0.05）。3.经Western blot测定,各组Bcl-2蛋白的表达均低于对照组,各组Bax蛋白表达均高于对照组,且随着加药浓度的增加,Bcl-2蛋白表达量逐渐降低,Bax蛋白表达量逐渐升高。结论：人参水溶性总蛋白可以抑制小鼠黑色素瘤B16细胞株增殖,其分子机制可能与调控Bcl-2/Bax凋亡蛋白的表达有关。     

陡脉冲诱导在体瘤细胞凋亡的实验及分析

检测陡脉冲电场作用下Wistar大鼠在体瘤细胞的Bcl-2和Bax基因编码蛋白表达,探讨陡脉冲诱导在体瘤细胞凋亡的机理.用免疫组织化学法和原位缺口末端标记(TUNEL)法分别检测18例荷有Walker-256瘤株的Wistar大鼠瘤细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率.结果表明:1)陡脉冲电场对在体瘤细胞有显著的治疗作用,治疗组可见大量肿瘤坏死组织,对照组瘤细胞呈弥漫性密集分布,浸润性生长;2)TUNEL检测结果:治疗组的细胞凋亡率明显高于对照组;3)Bcl-2、Bax蛋白表达:陡脉冲电场作用后,Bcl-2蛋白表达减弱,Bax蛋白表达增强.陡脉冲电场能诱导瘤细胞凋亡,其分子机制是下调Bcl-2蛋白表达,增强Bax蛋白表达.