双呋喃醛缩二氨基硫脲腙的分子结构测定

双呋喃醛缩二氨基硫脲腙的分子结构测定黄泰山，姚志扬（化学系）为进一步了解杂环羰基化合物和肼基的缩合反应，并系统比较这一类杂环单缩氨基硫脲腙和双缩二氨基硫脲腙的分子结构对生理药理的相关性，特别是它们的抗结核菌和化疗作用￣［１，２］，以前曾合成吡啶，呋喃...     

N—氧化吡啶—2—甲醛缩氨基硫脲相（Ⅵ）的合成与表征

用Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛的希夫碱与乙酰丙酮氧化钼反应得配合物，通过波谱分析，确定了配合物的结构为ＭｏＬ２Ｌ，并将极谱法应用于希夫碱配合物的结构研究。     

呋喃醛缩氨基硫脲腙的合成和结构测定

使用化学纯的糠醛和氨基硫脲，在少量冰醋酸的催化下，缩合反应生成呋喃醛缩氨基硫脲腙Ｃ＿６Ｈ＿７Ｎ３ＯＳ，Ｍ＿ｒ＝１６９．２１，单斜晶系，空间群Ｐ２＿１／ｎ，ａ＝１．３５０　６（３），ｂ＝０．５６５６（５），Ｃ＝２．１０２３（２）ｎｍ，β＝９７．４３°（３），Ｖ＝１．５９２６ｎｍ￣３，Ｚ＝８，Ｄ＿ｘ＝１．４１１ｇ／ｃｍ￣３λ（Ｍ＿Ｏｋａ＝０．０７１０７３ｎｍ），μ＝３．３４８ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝７０４．８５０可观察独立反射（Ｉ＞３σ（Ｉ）使结构解出并精修到Ｒ＝０．０５３，Ｒｗ＝０．０５０，Δ／σ＝０．１４，单位权重观察值的最大误差为１．１６９．不对称单位含有二个非结晶学对称相关的独立分子，分子构型存在较大差异．缩合反应发生在杂环羰基和氨基硫脲分子中的肼基－ＮＨＮＨ＿２上，酸催化可以加速缩合反应，获得较高的产率．     

2—甲醛吡啶缩氨基硫脲锌配合物及其抑菌活性研究

合成了２—甲醛吡啶缩氨基硫脲与ＺｎＣｌ２形成的配合物，并通过元素分析，摩尔电导、紫外光谱，红外光谱进行了表征．抑菌活性表明该配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌具有一定的抑制作用．     

1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲的合成与结构表征

报道了1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲的合成.以3-溴丙烯和硫氰酸铵制得异硫氰酸烯丙酯(1);将2-吡啶甲酸,3-吡啶甲酸和4-吡啶甲酸酯化;由酯化反应所得(3a-3c)经肼解得吡啶甲酰肼(4a-4c);最后将化合物(1)分别和4a,4b,4c反应,合成了1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲类化合物(5a-5c),其结构经红外光谱、氢核磁共振谱、元素分析表征.     

香草醛缩（4—苯基）氨基硫脲的合成

以香草醛，二硫化碳及水合联胺等为基本原料，合成了香草醛缩（４－苯基）氨基硫脲，并就其结构进行了表征。     

2─甲醛吡啶缩氨基硫脲硫酸锌配合物的合成及抑菌活性研究

合成了2—甲醛吡啶缩氨基硫脲与ZnSO4形成的配合物，并通过元素分析，摩尔电导，紫外光谱，红外光谱进行了表征，考察了配合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑制作用．     

2-甲酰基苯磺酸钠缩氨基硫脲铒配合物的合成与晶体结构

以2-甲酰基苯磺酸钠和氨基硫脲为原料,合成了一个含磺酸基的希夫碱配体,并得到了其铒的配合物,用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析。该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数：a=1.0596（4）nm,b=1.3700（5）nm,c=1.8305（7）nm,β=96.775（6）,°V=2.4726（16）nm^3,Z=2,Mr=1244.42,Dc=1.671 g/cm^3,T=273（2）K,F（000）=1270,μ（MoKa）=2.039 cm^-1,R=0.0407,wR=0.1032。配合物由阳离子基团、阴离子基团和中性基团构成,阳离子基团为Er^3＋和八个水分子配位基团,为十二面体几何构型,阴离子基团为2-磺酸根离子苯甲醛缩氨基硫脲,中性基团为甲醇和水分子,它们通过丰富的氢键形成三维网状结构。     

2-乙酰吡啶缩氨基硫脲铜配合物的合成及其抑菌活性研究

合成了2-乙酰呲啶缩氨基硫脲与铜Cu(Ⅱ)配合物[CuLX](X=Br,I,NCS),并通过元素分析、摩尔电导、磁矩和红外光谱进行了表征.抑菌实验研究表明,配合物的活性明显高于配体本身,且[CuLI]对三种细菌完全抑制.     

RuH2分子结构与分子光谱

使用钌原子相对论有效原子实势LanL2dz和密度泛函理论B3LYP方法对RuH2分子结构与分子光谱进行理论研究,结果表明RuH2分子基态为角形C2v结构,基态电子态为3A2,平衡几何为R Ru-H=0.157 4 nm,∠HRuH=74.73°,同时计算给出各种稳定结构的振动频率、红外强度、拉曼活性、退极化率和偶极矩.     

2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲及其金属配合物的合成及抑菌活性研究

合成了2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲席夫碱配体,将其与Cu(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配位合成出两种新型的席夫碱配合物。通过核磁共振、红外等手段对配体及其配合物进行表征,并对其抑菌活性进行了初步的研究。     

2,2′-呋喃联吡咯化合物的合成及其相关产物的结构分析

本文报道了在常压和高压两种条件下合成2,2′-呋喃联吡咯类化合物的反应,并对高压下生成的几个不同产物进行了结构测定。     

Synthesis, Crystal Structure and Spectrum Characterization of Schiff Base Isonicotinaldehyde Thiosemicarbazone

1 Introduction Heterocyclicthiosemicarbazonesand theirmental complexes have been extensivelyinvestigatedin the recent years, because many of them exhibit antibacteri,a lantivir,a lantitumour and antileukaemic activityin vitroand in vivo [1～3]. In particularthose derivedfrom 2-formyl [4,5] and 2-acetylpyridine[6], but a thiosemicarbazonemoiety attachedto the 3- and 4-position of the hetercyclichave receivedmuch less attention presumably due to a less ability for coordination. Mendes et al. [7]…     

香草醛缩(4-苯基)氨基硫脲的合成

以香草醛、二硫化碳及水合联胺等为基本原料，合成了香草醛缩（4-苯基）氨基硫脲,并就其结构进行了表征．     

含开链冠醚基缩氨基硫脲类化合物的合成

链状冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物．产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构．     

含咔唑环的二缩氨基硫脲的合成与表征

利用3,6-二乙酰基-N-乙基咔唑与4-芳基氨基硫脲反应,合成了9个新的含咔唑环的二缩氨基硫脲化合物,其结构经过IR,1^H NMR和元素分析得以证实.     

2，5─二［（2─甲酰缩氨基硫脲）苯氧甲基］噻吩的金属配合物的合成与表征

本文报道一种新型的噻吩衍生二醛缩氨基流脲化合物：２，５—二［（２—甲酰缩氨基硫脲）苯氧甲基］噻吩的四种金属Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物的合成，并用元素分析、红外光谱、摩尔电导测定等手段进行了表征。     

B_2基态分子结构及势能函数研究

利用密度泛函理论B3LYP方法,分别选用D95*、3-21+G、6-31G*、6-31+G*、6-311G*、6-311+G*、cc-PVDZ和cc-PVTZ等基组对B2基态分子进行结构优化.选用最佳组合B3LYP/cc-PVTZ研究了B2基态分子结构和势能函数,导出离解能、力常数(f2,f3,f4)和光谱常数(ωe,Be,αe,ωeχe).结果表明:计算出的离解能和光谱常数与实验值吻合较好;基态分子的势能函数可用Murrell-Sorbie正确表示.