共查询到20条相似文献,搜索用时 112 毫秒
1.
维多利亚蓝B荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在稀盐酸介质中维多利亚蓝B与亚硝酸根发生的亚硝化反应 ,基于维多利亚蓝B的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象 ,建立了测定亚硝酸根的荧光熄灭法。该方法的测定范围为 0 .0 15~ 0 .5 0 0 μg·mL-1方法的检出限为 0 .0 0 5 μg·mL-1。方法操作简便、反应迅速、灵敏度高 ,以用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定结果令人满意 相似文献
2.
欧阳明 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》2003,18(4):24-26
基于稀H3PO4介质中NO2-催化KBrO3氧化溴甲酚绿的褪色反应,建立了测定NO2-的催化光度法,该方法测定NO2-的线性范围为0.02~0.25mg/L,检出限为1.1×10-5g/L,此方法简便,灵敏度高,选择性好,用于痕量NO2-的测定,结果满意. 相似文献
3.
4.
基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为2.47×10-6g/L,线性范围为6~130μg/L,用于直接测定水样中亚硝酸根。 相似文献
5.
6.
催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
研究在稀盐酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明B褪色的催化反应,建立测定痕量亚硝酸根的催化反应光度法.该方法测定亚硝酸根的最大吸收波长540nm,表观摩尔吸光系数为2.9×105L·mol-1·cm-1.方法检出限为8.27×10-10g·mL-1在0~6.5μg/25mL范围内符合比耳定律,用于水果、蔬菜、肉制品、罐头样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献
7.
催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
基于在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化氯酚红反应具有很高的催化活性,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度法,并讨论了其动力学条件。本方法的线性范围为0.04-14mg/L,检出限为0.007mg/L,回收率为98.7%-102%。方法简便,快速、选择性好用于地表水,食品及土壤样品中的亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
8.
基于在室温和酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度新方法。测定亚硝酸根的线性范围为80~5000 ng·mL~(-1),检出限为51ng·mL~(-1)。用于水及食品中痕量亚硝酸根的测定。 相似文献
9.
催化光度法测定水样中的痕量亚硝酸根 总被引:6,自引:0,他引:6
研究在磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲苯兰FF(XCFF)褪色的新指示反应,建立高灵敏度催化吸光光度法测量痕量亚硝酸根的新方法,确定该催化反应的动力学条件和动力学参数.亚硝酸根的浓度在0.02~15ng/mL范围内时,工作曲线呈良好的线性关系,检出限为4.2×10-12g/mL,此方法用于不同水样中亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献
10.
实验发现,在一定条件下,亚硝酸根对Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化溴甲酚绿褪色反应有显著的阻抑作用,这是一个新的指示反应。研究了该指示反应的动力学条件,给出了一种方便、灵敏地测定痕量亚硝酸根的新方法,该法测定亚硝酸根的线性范围是0.04μg·mL^-1~0.4×10μg·mL^-1,检测限为7.5×10^-3μg·mL^-1;除Ⅰ^-外20多种共存离子不干扰亚硝酸根的Ⅰ测量,Ⅰ的干扰可通过加入数滴0.2%的HgCl2的方法予以消除,方法应用于水和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果令人满意。 相似文献
11.
研究了以硅胶Silica gel 60为载体,吖啶红为荧光敏感物质的传感器对亚硝酸根离子(NO2-)的响应,建立了测定痕量NO2-的荧光猝灭新方法.发射和激发波长分别为414 nm和558 nm,线性范围为0.06~0.70 μg/mL,响应时间20 min,重现性和稳定性良好.用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献
12.
李建华 《漳州师范学院学报》2008,21(1):86-90
提出催化荧光猝灭法测定痕量Hg2 的新方法.该方法基于100℃反应1.0min和pH =4.0HAC-NaAC缓冲溶液的条件下,NO2-先与对氨基苯磺酸作用生成重氮离子,后者再同α-萘胺反应生成红色偶氮化合物而发射荧光,Hg2 能催化红色偶氮化合物致使其荧光激烈猝灭,Hg2 的含量与ΔIf成正比的实验事实.新方法的线性范围为0.020~10.00 (pg/ml), 线性回归方程为△If = 45.02 47.62C Hg2 (pg/ml)(n =7),相关系数r = 0.9992.方法的检出限为3.0×10-15 g/ mL Hg2 .对0.020 和10.00 (pg/ml)的Hg2 进行8次平行测定,其RSD分别为3.1 %与4.6 %.本方法成功用于水中痕量Hg2 的测定,同时探讨了催化荧光猝灭法测定痕量Hg2 的反应机理. 相似文献
13.
邻氨基苯甲酸荧光猝灭法测定四环素 总被引:2,自引:0,他引:2
刘明娣 《湖南城市学院学报(自然科学版)》2008,17(2):62-64
基于盐酸四环素能够猝灭邻氨基苯甲酸的荧光且荧光猝灭程度与四环素的量成正比,建立了一种测定微量四环素的方法.在pH 9.0的硼砂缓冲溶液中,邻氨基苯甲酸的激发波长λex=321 nm、发射波长λem=405 nm.四环素的吸收波长在枷啪与邻氨基苯甲酸的荧光发射谱重叠,能有效转移邻氨基苯甲酸的荧光能量导致邻氨基苯甲酸荧光的猝灭.四环素的浓度在3.0×10-6~2.0×10-5mol·L-1与荧光猝灭程度成线性关系,方法检出限为7.8×10-7 mol·L-1.该方法可用于片剂中四环素的测定. 相似文献
14.
研究了铜-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系的荧光特性及分析应用.实验结果表明,在PH6.3~7.1的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λex=498nm,荧光发射波长为λem= 549nm.当铜含量在0~1μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与Cu(Ⅱ)浓度呈线性关 系.方法简便、快速、灵敏度高,所拟方法在掩蔽剂存在下,用标样进行验证、结果满 意。 相似文献
15.
间苯二酚偶联反应测定痕量亚硝酸根的光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘希东 《渝西学院学报(自然科学版)》2003,2(2):22-24
研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化,然后在氨性缓冲溶液中与间苯二酚偶联成偶氮染料的反应。偶联产物的最大吸收波长在430nm,据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见光分光光度法,其表观摩尔吸光系数为3.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),测定的线性范围为0~2.0mg/L,用于水和蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
16.
在酸性条件下,阿魏酸荧光强度随pH值的升高而增大,荧光峰的最大激发和发射波长分别为310 nm和415 nm。在碱性条件下,最大激发波长和发射波长红移到350 nm和460 nm处。随着pH值的升高,其荧光强度逐渐增大,当pH值大于10.0时,其荧光强度达到最大值且趋于稳定。阿魏酸的荧光光谱随pH值的变化是由于其分子中羧基和羟基质子的离解。以硫酸奎宁为参比,测得阿魏酸水溶液的荧光量子产率为0.006 1。 相似文献
17.
荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了以荧光素为指示剂,荧光法间接测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.在pH6.7~7.5中性缓冲介质中,I-与荧光素反应,使荧光素的荧光猝灭,当加入Cr(Ⅵ)时,Cr(Ⅵ)与I-反应使体系荧光增强.体系的激发和发射波长分别为490nm和515nm,测定Cr(Ⅵ)的线性范围为6.0~80μg·L-1,回归方程ΔF=0.26+1.02C(μg·L-1),相关系数r=0.9987,检出限为2.6μg·L-1.方法简便、灵敏度高,用于环境水样中痕量Cr(Ⅵ)的测定,并进行了加标回收试验,回收率在96%~103%之间. 相似文献
18.
刘希东 《重庆文理学院学报(自然科学版)》2003,2(2):22-24
研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化,然后在氨性缓冲溶液中与间苯二酚偶联成偶氮染料的反应.偶联产物的最大吸收波长在430nm.据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见光分光光度法.其表观摩尔吸光系数为3.6×104L·mol-1·cm-1,测定的线性范围为O~2.0 mg/L.用于水和蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献
19.
研究了锌-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的荧光特性.实验结果表明,在pH9.75~10.35的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λex=524nm,荧光波长为λem=549nm.当锌含量0~2.4μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与浓度呈线性关系,藉以测定微量锌.方法简便,快速,稳定性高,可应用于食品及环境水样中微量锌的测定. 相似文献
20.
在pH=4.5HAc-NaAc介质中,Triton-X-100存在下,铁与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)形成1∶3紫色络合物使DBH-PF的荧光熄灭,由此建立了测定微量铁的新方法。络合物的λex=534nm,λem=584nm,线性范围为0~160μg/L,检出限0.6μg/L。方法用于硅酸盐矿物及水中微量铁的测定,结果与标准值相等,RSD(n=5)小于4.6%。 相似文献