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用免疫组织化学方法观察了P物质在初孵扬子鳄脑垂体的分布特点.P物质阳性细胞分布于初孵扬子鳄脑垂体内侧腺垂体部,阳性纤维分布于初孵扬子鳄脑垂体外侧的神经部.结果表明P物质可能对垂体内分泌细胞有调节作用. 相似文献
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初孵扬子鳄大脑皮层组织学结构观察 总被引:6,自引:1,他引:5
本文用光镜对扬子鳄大脑皮层的组织学结构进行了研究 .扬子鳄大脑皮层可分为外网状层、细胞层和内网状层三层 ,神经细胞绝大多数集中于细胞层内 ,内、外网状层中零星分布一些小细胞 .从内侧到外侧 ,大脑皮层可分为海马、新皮质和梨状皮质三部分 ,三者之间无明显界线 ,细胞排布有所区别 .本文对扬子鳄的大脑皮层同其他脊椎动物的进行了比较讨论 . 相似文献
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《小哥白尼(趣味科学画报)》2004,(8)
那是1979年扬子鳄繁殖研究中心刚成立时的事情。当年,费尽心思搜罗来的扬子鳄养在这儿的水塘里,准备作为繁殖更多扬子鳄的“种子”。很快到了秋天,扬子鳄要冬眠了。可能是初来乍到还不适应环境,大多数扬子鳄居然毫无挖洞的打算。不躲进洞里是会被冻死的呀!鳄鱼拍档于是在水塘边用圆木搭建矮棚,将扬子鳄弄进棚里,再往棚子上盖土。他们觉得这样扬子鳄就可以安全越冬了。 相似文献
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扬子鳄幼鳄身体量度间的回归参数分析 总被引:1,自引:0,他引:1
扬子鳄头部和躯干随年龄增加按一定比速增长.据目前研究,躯干和头部长度之间具有较显著的相关性.扬子鳄幼体的4个身体量度数据和14个头部形态学参数被测量和记录下来.头部量度与身体量度间的数学关系通过回归分析提取出来.体重值采取log转化,再与体长进行回归分析,得到了直线方程.回归方程为由头部参数来估计出扬子鳄幼体体长与体重等数据提供了可行的途径. 相似文献
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测定了来自4个不同地点(包括安徽宣城野生和饲养种群、浙江长兴的饲养种群及在美国的饲养种群)的64个扬子鳄线粒体DNA控制区部分序列.结果共检测出4个单倍型共3个变异位点,与龟类、鸟类、哺乳类及其它鳄类相比较,反央出扬子鳄线粒体区的序列变异性很低.在此基础上,对扬子鳄遗传保护提出了有关建议. 相似文献
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DMRT1基因是DMRT基因家族的一个重要成员,在动物性别决定过程中发挥重要作用.本文参照人DMRT1基因DM保守区及有关文献,设计了一对简并引物,扩增了扬子鳄的DMRT1基因,并对扩增产物进行了亚克隆与测序.结果在雌雄扬子鳄个体中各获得一个预期的基因片段,长度为140bp,序列无性别差异性,命名为扬子鳄AsDMRT1基因.序列同源性分析表明,扬子鳄DMRT1基因DM盒区核苷酸序列与人和鼠相应基因的同源性分别为87%、86%;编码的氨基酸序列与人和鼠相应基因编码序列的同源性分别为95%、97%.充分显示了DMRT1基因在进化上的高度保守性. 相似文献
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扬子鳄是我国特产的珍稀动物,是目前生活在地球上的鳄类中的“临危种”.1973年联合国把它列为世界保护和禁运动物. 扬子鳄分布的面积越来越小,目前仅生活在安徽、浙江、江苏三省交界的部分水域地区.为了挽救这种动物,浙江省建立了两个扬子鳄保护饲养基地:一个在吉安县灵峰寺,一个在长兴县管埭公社尹家大队.这一带河流纵横交错,大小鱼塘星 相似文献
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在调查分析扬子鳄野生及饲养种群保护现状的基础上,提出了当前中国扬子鳄保护存在的主要问题:野生扬子鳄栖息地岛屿化严重及自然保护区管理体制的缺陷;饲养种群基础设施规模的局限及没有建立完整谱系资料等。同时提出了相应的管理对策:改变保护区的管理体制,恢复扬子鳄丘陵人工湿地型栖息地及建立扬子鳄成片滩涂型湿地栖息地;加大对宣城扬子鳄繁殖研究中心基础设施建设的投入,加快饲养种群的遗传谱系建设,开展扬子鳄种群生存力分析及有效种群大小评估。 相似文献
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用免疫细胞化学方法对雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR) 在扬子鳄睾丸中进行定位研究.结果表明,三种类固醇激素受体在扬子鳄睾丸中都有分布:雄激素受体在睾丸的肌样细胞和支持细胞中呈阳性反应,雌激素受体在睾丸的间质细胞中呈 阳性反应,孕激素受体在睾丸的生精细胞中呈阳性反应.推测结果表明,雄激素受体在扬子 鳄精子发生过程有重要作用;雌激素受体可能在扬子鳄睾丸发育过程中影响睾丸间质细胞雄性激素的分泌,进而调节生精过程和精子发育成熟,孕激素受体可能通过转换成AR和ER来对精子发生进行调节.这些结果为证明性类固醇激素参与调节扬子鳄性腺生殖内分泌调控提供了重要的形态学新证据. 相似文献
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初孵扬子鳄中脑视叶组织学结构观察 总被引:8,自引:0,他引:8
用光镜对扬子鳄中脑视叶的组织学结构进行了研究.从背侧到腹侧,扬子鳄中脑视叶可分顶盖和被盖两部分,二者之间无明显界线,细胞排布有所区别.从外侧到内侧,顶盖可分为带状层、外灰质层、浅白质层、中灰质层、中白质层、深灰质层、深白质层和中央灰质. 被盖前部分层与顶盖相同,中后部分层不明显.神经细胞主要在灰质内,白质中零星分布一些小细胞.视叶室的形状由前向后不同.同时对扬子鳄中脑视叶同其他脊椎动物的进行了比较讨论. 相似文献
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在太湖流域的浙江省湖州市长兴县,一个叫尹家边的小村庄里,有一个由当地农民自发建立的“扬子鳄保护区”。近年来,随着扬子鳄的完好保护与其子孙的繁衍,吸引了美国、日本、英国、澳大利亚、韩国以及国际鳄类组织的科学家们前来考察。1997年县林业局的科研人员攻破了扬子鳄第二代自然繁殖难关后,全国有近两万名鳄类爱好者前来参观。他们在赞叹扬子鳄种群壮大的同时,对精心呵护它们的养育者发出由衷的赞叹。扬子鳄古称鼍,俗称水壁虎、猪婆龙、土龙,属爬行纲、鳄目。扬子鳄在地球上已生存了2.3亿年,有“活化石”之称。也许,与世界上其它自然保护区相比,尹家边扬子鳄保护区算是最小的保护区了,目前“区长”兼保护员就是一个人——任大斌,一位憨厚、纯朴的青年农民,今年只有32岁。 相似文献
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2017年4月—2017年9月对安徽扬子鳄国家级自然保护区长乐保护点、红星保护点和高井庙放归区浮游动物和底栖动物群落生态进行调查研究,共检测出底栖动物3门11种,浮游动物包括原生动物、轮虫、枝角类、桡足类,共检出17科34种。分析结果表明扬子鳄活动期春夏季节浮游生物种类组成的变化趋势不同,但从整体来看,扬子鳄活动期底栖动物组成以环节动物和软体动物为主,浮游动物以轮虫为主。浮游生物量在活动期不同季节波动较大,表现为夏季春季,而同一季节浮游动物和底栖动物的生物量变化不大。扬子鳄保护区春夏季浮游动物多样性指数变化较大,而丰富度指数d在不同季节变化不大,大多数在0. 8~2. 3之间,均匀度指数J在0. 7~0. 9之间。综合判定,浮游动物和底栖动物群落结构和组成相对稳定,通过生物多样性和相关性分析,该生态群落与扬子鳄在保护点塘口分布的数量有一定的相关性。 相似文献
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扬子鳄Sox基因的PCR-SSCP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
参照人SRY基因HMG-box保守区的序列,设计一对引物,扩增了扬子鳄的Sox基因,并进行了SSCP分析,结果显示扬子鳄Sox基因的扩增片段与人SRY基因扩增片断大小相同,为220bp左右;且雌雄个体间该基因片段的单链迁移率无差异,而与人的有较大差异,本研究为扬子鳄的性别决定机制的探讨及Sox基因的进化保守性分析提供分子资料。 相似文献
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扬子鳄消化系统发育的形态学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对近年来扬子鳄消化道和消化腺的胚胎发育、形态结构及有关功能的研究进行了综述,获得如下一些结论:(1)在胚前发育中,消化道壁的分层具特定的时空顺序,即按照粘膜上皮和固有膜、粘膜下层和环肌层、斜肌或(和)纵肌层的先后次序出现.消化道上皮细胞的特征及其在个体发育中复杂的演变过程可能与其进化历程、消化道的伸长和胚后期食性有关.(2)扬子鳄消化道接受植物性神经--胆碱能纤维的支配,同时本身具有多种内分泌细胞,参与消化活动的调节.(3)扬子鳄舌腺被认为具有泌盐和分泌粘液两种作用,在胚前和胚后期均发现有大型和小型两种舌腺的存在.(4)扬子鳄肝脏由早期胚胎前肠门边缘内陷的内胚层上皮和脏壁中胚层组织共同发育形成.发现胚胎期肝细胞在孵育第30天(约29℃孵育温度)已具备糖类和脂类等物质代谢机能.胚后期肝细胞中脂滴数量比胚前期显著减少.(5)扬子鳄胰腺属于由低等向高等进化的原始类型.在胚前和胚后期,胰腺内分泌细胞大多数分散分布,少数成群分布,未能检测出胰岛素分泌阳性细胞(B细胞) ,这有待深入研究. 相似文献
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扬子鳄是中国特有的珍稀物种,曾经广泛分布于中国东部地区,但现在它是全球23种鳄类中最为濒危的种类之一。目前,仅有不超过130条野生扬子鳄分布在安徽省南部已经破碎化的生境中,然而,随着人类活动的加剧,野生扬子鳄仍面临着栖息地不断丧失和濒临灭绝的危险境地。为了保护扬子鳄这一濒危物种,在积极改善现有栖息地的基础上,更重要的是积极扩大野外栖息地,包括选择适宜的 相似文献
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影响野生扬子鳄生存的环境因素分析 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对被保护物种生存环境的分析是探知该物种灭绝和种群数量下降的重要手段.2002年9月间,作者在参加南陵县野生扬子鳄栖息地生境的考察工作的基础上,以安徽省南陵县野生扬子鳄生存环境作为对象,对野生扬子鳄的生存的环境因素进行分析评价.结果表明,影响野生扬子鳄生存环境质量的主要因素为食物、隐蔽条件和水体以及人的活动.在安徽省南陵县二个官方指定的保护点中长乐点尽管食物、隐蔽条件和水三大生境基本要素都较为理想,但因为没有足够的栖息地因此这里并不适合野生扬子鳄种群的生存.比较而言,如对楂林点野生扬子鳄的生存环境进行一定的人工修饰,此地应该有着较为合适的生存环境. 相似文献