5种蕨类植物木质部管状分子的研究

为研究蕨类植物木质部管状分子的类型及特点,分别对蕨(Pteridium aquilinum var. latiusculum)、银粉背蕨(Aleuritopteris argentea)、华北薄鳞蕨(Leptolepidium kuhnii)、荚果蕨(Matteuccia struthiopteris)和耳叶金毛裸蕨(Gymnopteris bipinnata var. auriculata) 5种蕨类的叶柄或根状茎维管束进行离析处理,并在光学显微镜和扫描电镜下观察和照相.结果显示: 1)5种蕨类植物中都有导管分子存在,耳叶金毛裸蕨除具有导管分子外,还有管胞; 2)导管分子普遍具有多穿孔板,穿孔板以梯状为主,偶有网状,但没有单穿孔板,各种蕨类的管状分子中都存在不同程度的纹孔膜残余; 3)蕨导管分子的端壁和侧壁分化明显,存在网状穿孔板,并具有纹孔二型性现象,以及多孔性纹孔膜和凹槽结构; 4)银粉背蕨叶柄导管分子的穿孔板有的与纹孔膜完整的壁相邻,根状茎导管分子的侧壁之间以"脊"状结构相隔; 5)华北薄鳞蕨叶柄导管分子中存在不连续穿孔板,根状茎管状分子的端壁和侧壁分化鲜明; 6)荚果蕨叶柄导管分子中存在网状-梯状混合型穿孔板; 7)耳叶金毛裸蕨叶柄中同时具有导管分子和管胞,导管分子的穿孔板有的与纹孔膜完整的壁相邻; 8)与被子植物相比,蕨类植物导管分子的特征在很大程度上体现了其原始性.     

攀枝花苏铁群落多样性及种群动态的初步研究

本文经对攀枝花苏铁林９０余个样地调查结果，将苏铁群落分成九个类型。并对类型的特征作了描述，反映了攀枝花苏铁的生物多样性。对攀枝花苏铁种群数量，种群的年龄结构，种群空间分布格局以及群落演替动态等方面作了初步分析，并阐明了攀枝花苏铁林是长期自然演替所形成的顶极群落。     

攀枝花苏铁自然保护区野生居群遗传多样性ISSR分析

采用ISSR分子标记技术对四川省攀枝花苏铁自然保护区的攀枝花苏铁自然居群进行了遗传多样性分析.对采集的48个体的基因组DNA进行PCR扩增,筛选出13个扩增条带清晰的引物,共检测到104个清晰位点,其中多态位点94个,多态位点百分率为90.38%.平均每个引物扩增条带为8条.结果表明,攀枝花苏铁在居群内水平上仍保持较高的遗传多样性.对其居群遗传多样性和遗传结构进行分析,可为攀枝花苏铁的保护和利用提供理论基础.     

木贼属(Equisetum)木质部管状分子类型研究

用离析法观察比较了4种木贼属(Equisetum)植物根状茎和气生茎中木质部的管状分子类型,结果发现:这4个种植物的初生木质部中均具导管;在节与节间部的导管分子的形态存在显著差异:节部的导管分子主要是梯纹导管,粗短,常多个聚集成团束(fascicle),末端壁几乎与侧壁平行,穿孔板为梯状、网状和单穿孔板,同时,还发现有网状侧壁穿孔板;节间部的导管分子主要是环纹或螺纹导管,细长,末端壁倾斜或平齐,具梯状、网状和单穿孔板.     

攀枝花苏铁资源及生物学特性研究

我们在详细调查的基础上，查清了攀枝花苏铁资源，并通过多年实地观测，初步掌握了攀枝花苏铁的生物学特性。     

百合科植物比较形态解剖学研究——Ⅱ、万年青、吉祥草、紫花玉簪、芦荟、吊兰后生木质部管状分子的比较解剖

根据V.L.Cheadla关于单子叶植物解剖性状演化观点,即(1)根、茎、叶中均存在导管较根、根状茎中具导管或仅根中有导管进化;(2)导管分子短而宽较导管分子长而细进化;(3)单穿孔板类型较梯状穿孔板类型高级,而梯状穿孔板模隔数越少越高级.用上述3条标准对百合科(Liliaceae)中铃兰族(Conval-lavrieae)万年青属(Robdea Roth)万年青(R.japonica(Thunb.)Roth),吉祥草属(Reineckja Kunth)吉祥草(R.carnea(Andr.)Kunth.);萱草族(Hemero ca-lleae)玉簪属(Hosta Tratt.)紫花玉簪(H。albo-marginata(Hook.)Ohwi)芦荟族(Aloeae)芦荟属(Aloe L.)芦荟(A.vera L.var.chinensis(Haw.)Berg.);吊兰族(Asphodeleae),吊兰属(Chlorophytum Ker-Gawl.)吊兰(C.comosum(Thunb.)Peker)等植物的后生木质部管状分子进行比较解剖研究.结果表明:吊兰、芦荟、紫花玉簪较吉祥草、万年青进化.     

3种入侵杂草次生木质部的细胞结构

运用离析法和显微照相等技术,比较了黄顶菊、豚草、加拿大一枝黄花3种入侵植物茎和根中次生木质部细胞的特征。结果表明,3种入侵植物根、茎的次生木质部中孔纹和网纹导管分子较多,具多尾性,单穿孔板,少数导管分子还具侵填体等特征,这都在一定程度上说明3种植物在系统进化中占有较高的地位。同一种植物中茎的导管分子平均长度长于根中,平均宽度宽于根中,且均达极显著差异;同一种植物的茎中和根中导管分子的长度、宽度并不一定有一致性。管胞细胞、纤维细胞的平均长度和宽度在3种植物间均未表现出一定的规律性。这些现象都说明植物为了更好的适应不同的生活环境而形成了一定的结构。     

沉香(Aquilaria agallocha)次生木质部导管分子研究

对沉香(Aquilaria agallocha Roxb．)次生木质部导管分子进行了观察．在沉香次生木质部导管分子中存在着许多不同的样式,分别对其进行了描述．并从导管分子个体发育与系统发育的角度进行了讨论．还发现沉香导管分子中存在着奇特的样式．     

桂花木质部导管分子形态学研究

运用离析和显微观测的方法,对桂花枝条木质部导管分子形态特征进行了研究.研究表明:桂花1至3年生枝条具多种类型的导管分子,主要类型为环纹和孔纹导管分子;大多数导管分子具有尾状结构,一端具尾或两端具尾,无尾导管分子较少;导管分子穿孔板类型为单穿孔,大多数穿孔板倾斜31°⁶0°;金桂与丹桂导管分子形态特征无明显差别,1至3年生枝条导管长度平均444.86μm,直径平均31.13μm,长度和直径随枝龄的增加而增大.     

中草药肿节风的解剖结构及显微鉴定

通过石蜡切片法、组织离析法对中草药肿节风的根、茎、叶进行解剖学研究,结果表明:肿节风的木质部主要由管胞组成,同时有少量导管存在,导管分子相对原始,端壁倾斜,横闩多达60条。其中根的内皮层无明显凯氏带,韧皮部极狭窄,木质部的组成以管胞为主,皮层中散布有大型的石细胞;茎内维管射线有单列和多列两种,叶肉内无栅栏组织等特征可作为生药鉴定的主要解剖学依据。     

在攀枝花苏铁中发现导管

攀枝花苏铁的根、叶柄、羽片的木质部用乔菲氏液进行解离，在光学显微镜下观察，发现了形态各异的导管：有环纹导管、螺纹导管、梯纹导管、网纹导管和孔纹导管.     

攀枝花苏铁愈伤组织的诱导与褐变抑制研究

以攀枝花苏铁的羽叶作为外植体,在含有不同激素的培养基上诱导愈伤组织. 结果表明：以MS+ 2,4-D 0. 2 mg/L+BA1 mg/L为最适宜培养基;2,4-D有利于诱导率的提高;细胞分裂素/生长素的比值高有利于愈伤组织的诱导. BA+KT的双因子组合没有单因子的诱导效果显著;采用0.1%HgCl2消毒的外植体灭菌效果最佳;0.1%的活性炭抑制褐变效果最好.     

文山红柱兰快速繁殖技术的研究

文山红柱兰授粉后180天的种子具有较高的萌发率,且1/3MS培养基显著优于其他基本培养基;基本培养基中添加10%的椰乳有利于种子的萌发;茎尖在MS NAA0.3 BA3.0(单位:mg/L,下同) 椰乳10%的培养基上诱导产生原球茎的几率最高;原球茎在MS NAA0.1 BA0.5的培养基上增殖,同时部分分化成芽;幼芽在附加5%香蕉汁和5%马铃薯汁的1/2 MS培养基上诱导出根而再生完整小植株。     

极危植物毛果木莲花粉败育及其结籽率研究

 毛果木莲是云南特有种,也是被IUCN评估为极危种(CR)的濒危植物.通过石蜡切片技术与显微观测技术对极危物种毛果木莲花粉败育、花粉胚珠比与结籽率进行研究,发现该物种花粉败育率达29%,正常花粉胚珠比>4527,结籽率聚合果达到34%,单果达44%.结合花粉胚珠比,初步认为该物种交配系统为专性异交类型,花粉败育对结籽率低影响不大.结合该物种野外种群调查,初步分析认为该物种的选择性败育特性是适应外界环境资源有限的一种生殖保障策略.     

柠檬酸抑制珍珠矮根状茎分化及其褐变机制研究

珍珠矮根状茎在添加不同质量浓度柠檬酸(0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0 g/L)的分化培养基(MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30.0 g/L+TDZ 0.1 mg/L)中培养50 d后,统计根状茎的平均出芽数,检测与褐变相关的酶活性和总酚含量.结果表明:柠檬酸质量浓度在0.1～1.0 g/L的范围内,随着培养基中柠檬酸含量的提高,根状茎的出芽数逐步升高;PPO、POD、PAL活性及总酚含量逐步降低,SOD和CAT活性逐步提高,当柠檬酸质量浓度为1.0 g/L,平均出芽数为4.48,培养基未明显褐变;柠檬酸质量浓度在1.0～5.0 g/L的范围内,随着柠檬酸质量浓度的提高,出芽数逐步下降,PPO、POD、PAL活性及总酚含量逐步升高,SOD、CAT活性逐步下降.     

紫荆种子成熟过程中种皮和胚乳超微结构观察

为探讨紫荆种子成熟过程中种皮结构和胚乳细胞内含物的变化,对不同成熟期紫荆种子的种皮和胚乳分别进行了扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察。扫描电镜观察发现:在紫荆种子发育初期,种皮表面出现孔状结构; 随着种子的逐渐成熟,种皮表面气孔消失,蜡质开始形成并逐渐加厚,种孔和种脐也逐渐开裂。从种皮的纵切面可以看出,种脐部位栅栏层形成较早,为单层细胞结构。花后105 d可观察到由种脐沿种子表面延伸的输水管道,花后135 d时,输水管道内出现由种脐沿种皮延伸至种子另一端的管胞群。种子发育成熟时,种子中间部位的种皮由外到内依次为角质层、栅栏层和薄壁细胞层,角质层主要由蜡质及其他覆盖物组成,栅栏层则由单层紧密排列的长柱状厚壁的大石细胞构成。角质层和栅栏层的这种结构可能是影响紫荆种子种皮透性进而引起休眠的原因之一。透射电镜观察发现:紫荆种子发育初期,胚乳细胞内存在大液泡,但脂滴与高电子致密物质数量较少。随着种子的不断成熟,线粒体、内质网、高尔基体等细胞器逐渐形成,胚乳中营养物质的代谢速度较快,之后这些细胞器又逐渐降解消融,脂滴和高电子致密物质则不断增加,说明随着种子的发育,胚乳内大分子贮藏物质不断积累,物质代谢活动降低,种子逐渐进入休眠期。     

不同包衣剂对棉花种子萌发及幼苗生长的影响

用不同的棉花型包衣剂和玉米型包衣剂处理棉花种子,选择2种温度条件进对其进行培养,测定发芽率、幼苗长度和幼苗重量,研究不同包衣剂对棉花种子萌发及幼苗的影响.试验结果表明,经过包衣剂处理的棉花种子在发芽率和幼苗的生长状况上均优于未处理的种子,对棉花型包衣剂成分进行调整,能有效影响棉花早期的生长.     

青海春萝卜主栽品种种皮结构与发芽率的关系

本文对青海春萝卜主栽品种的种皮进行细胞组织结构观察和发芽率的测定：可知萝卜种皮结构有4个组分，即表皮，厚壁组织，内珠被遗迹及色素层；萝卜种子发芽率的高低主要与厚壁组织层的厚度及它占种皮全顾的比例有关。且成反比。