人心果大,小孢子,胚及胚乳的发育和结构研究

本文主要报道人心果（Ｍａｎｉｌｋａｒａｚａｐｏｔａ）大、小孢子，胚和胚乳的发育和结构。研究结果如下：１、胚囊的发育属蓼型；胚乳的发育属核型；小孢子的发育属连续型。２、胚珠倒生，具单层珠被．３、４分体的细胞发育是不同步的。４、成熟的花药约有１／４－１／３花粉粒是败育、干瘪的。     

甘薯小孢子发生的超微结构观察

甘薯小孢子发生过程中，细胞质超微结构发生了显著的变化，其变化主要涉及小泡，内质网质和核糖体，小泡在减数分裂过程中尤为丰富，参与胼胝质壁的形成，内质网在小孢子母细胞中非常丰富，在减数分裂过程中转化为小泡，在小孢子是时期转化为内质网小泡，质体在小孢子母细胞中比较丰富，但处于退化状态，到小孢子时期尤为丰富并集中分布在细胞核的周围，核糖体的密度在小孢子母细胞和小孢子中均较富，在减数分裂过程中降低。     

果树小孢子发育时期的研究

为了使果树“花培”时能够选择适宜的接种时期,提高“花培”成效,我们对北疆几种主要果树的小孢子发育时期及相应的花芽(序)的外部形态进行了观察研究。结果表明,根据花芽(序)的外部形态、小孢子各发育时期距盛花期的天数等均可以较准确的推断小孢子各发育时期。小孢子各发育时期的持续天数在不同树种、品种以至不同年份中差异不大,基本一致,“花培”时可据此把握时机,取样时应注意到树种不同部位、花序不同部位小孢子发育时期的差异。     

百合的减数分裂及其小孢子萌发

报道了百合（Lilium brownii）减数分裂过程正常，有少数四分孢子期出现无核、微核、多核小孢子、染色体桥和染色质空壁等现象，并且在未萌发的成熟花粉粒中发现三核花粉粒，说明百合是兼具三核和二核花粉粒的植物。     

云南松小孢子母细胞减数分裂的研究

以小孢子材料为对象,全程观察并分析了云南松减数分裂各个时期染色体行为及特征.云南松减数分裂构型为11.72II0 0.24II1 0.04I,配对指数为98.67%,环状二价体的频率和配对指数高于其他裸子植物.染色体交叉平均数目(2.42)和染色体异常分裂现象频率(4%)远低于其他裸子植物.云南松在减数分裂过程中染色体的行为表现出高度保守性,与其高度保守的有丝分裂核型较一致.这也说明云南松所在的松属是松科中较原始的类群.     

濒危植物——半日花大,小孢子发生和雌,雄配子体形成

通过对半日花大、小孢子发生和雌、雄配子体形成过程的研究，得出以下结果：１）花药由四个花粉囊组成，药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层。药壁发育为双子叶型。腺质绒毡层；２）小孢子孢原为多细胞。小孢子母细胞减数分裂同时型，四分体排列方式为四面体型。成熟花粉２－细胞并具３孔沟；３）例生胚珠，双珠被，厚珠心。大孢子多泡原。四分孢子直线形或Ｔ字形。合点端的三个大孢子退化，瑞孔端的一个大孢子发育成功能大孢子、     

南瓜小孢子形成时缢缩分裂初报

本文报道了南瓜小孢子形成过程中的缢缩分裂现象     

我国十字花科蔬菜游离小孢子培养研究进展

游离小孢子培养技术近年来得到了迅速发展,特别是十字花科蔬菜游离小孢子培养的研究进展快,成果多,应用广．综述近年来十字花科蔬菜游离小孢子培养的研究成果为相关技术人员参考．     

芸薹属植物游离小孢子培养研究进展

对影响芸薹属植物游离小孢子培养的主要因素——材料的基因型、亲本植株的生理状态、小孢子发育时期、培养方法和条件及小孢子胚状体发育与植株再生等研究情况做了综合性论述。     

石刁柏小孢子囊和小孢子发生和发育的细胞学观察

石刁柏的嫩茎是名贵蔬菜,为我国重要出口罐头食品之一。石刁柏雌雄异株。雄株产量比雌株高出40—65％。花药培养获得雄株是提高产量唯一重要途径。花药培养工作要求对小孢子的发生及发育进行研究。本文详细报导了石刁柏小孢子束和小孢子发育的全过程,这不仅具有胚胎学理论上意义,而且具有细胞工程学的实践上意义。     

杉木小孢子发育过程中细胞的超微结构——Ⅰ造孢组织、小孢子母细胞及其减数分裂

<正>1.杉木的造孢组织具有一般分生组织的特征,但核仁呈不规则分枝状,细胞呈多角形;小孢子母细胞之间具胞间隙,细胞质膜和细胞壁之间有胼胝质,核仁呈不规则块状,细胞呈圆形。2.小孢子母细胞减数分裂,在Ⅰ前期中的偶线期至粗线期,有联会复合体结构出现,终变期核膜才完全解体;在Ⅰ末期,细胞中央未出现细胞板,到第二次分裂末期才各自形成新细胞壁,细胞质内仍具丰富的细胞器。3.杉木小孢子母细胞减数分裂的全过程,在24小时至3—4周内完成,温度是重要影响因素。     

杉木小孢子发育过程中细胞的超微结构——Ⅱ.四分体、小孢子、绒毡层

<正>研究发现杉木四分体属同时型。四分小孢子时期细胞质极浓厚,细胞质的代谢活动旺盛,外壁内层直接由细胞质分泌物形成。游离小孢子分为收缩期和液泡期,进入液泡期出现大的中央液泡,小孢子体积显著增大。小孢子时期绒毡层细胞出现大量膜内褶,形成港湾结构;小孢子发育后期,绒毡层细胞内出现大量髓鳞脂体以及自体吞噬泡。研究表明,杉木小孢子发育过程中代谢作用十分旺盛;细胞结构变化明显;绒毡层参与小孢子壁的形成。     

水稻孢子体,配子体雄性不育系小孢子败育时期花药线粒体蛋…

利用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了水稻孢子体雄性不育系珍汕９７Ａ，保持系珍汕９７Ｂ，ＦⅠ代汕优６３和配子体雄性不育系丛广４１Ａ，保持系丛广４１Ｂ，Ｆ１代广优青在小孢子败育时期的花药线粒体蛋白质，结果表明，在这两种类型的组合中，不育系同保持系，Ｆ１代的带型差异很大。，保持系的带型和Ｆ１代的带型差异较小。其中，汕优６３比珍汕９７Ｂ多１条分子量为３１０００的多肽带，广优青比丛广４１Ｂ多１条分子量为４３     

小孢子培养技术的芥菜育种应用研究进展

综述了小孢子培养技术在芥菜育种中的应用研究.小孢子培养技术在芥菜育种应用受芥菜基因型、小孢子预处理、小孢子发育阶段、小孢子密度效应和培养基等因素影响.     

西瓜小孢子发生期间花药壁的变化

表皮、药室内壁和中层细胞含有淀粉粒；绒毡层细胞不含淀粉粒，但有丰富的脂类物质。中层、绒毡层的细胞壁几乎与小孢子母细胞的初生壁同时解体。     

玉簪小孢子发生及雄配子体形成

对百合科植物玉簪(Hosta plantaginea Aschers)小孢子发生以及雄配子体形成过程做了详细的观察，其结果是：玉簪花药壁层发育为单子叶型，花粉囊从雄蕊原基的近轴面一侧分化，花粉母细胞减数分裂为连续型，四分体呈四面体型和左右对称型，分泌型绒毡层，其细胞在减数分裂后期开始退化，到二细胞花粉阶段全部解体，成熟花粉为三细胞型，长椭圆形具单萌发沟，玉簪雄蕊的发育表现出某些特殊的形态学特征，本研究结果可为百合科植物系统分类研究提供有价值的资料。     

活性碳对红菜薹小孢子胚胎发生的影响

对五个红菜薹基因型的品种进行培养，研究活性碳对小孢子出胚的影响。结果表明活性碳对SZ品种的红菜薹胚状体的发生具有促进作用，对BJ品种的红菜薹胚状体的发生效果明显。     

草莓小孢子发生和雄配子体的发育

草莓花药壁由表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层等五层细胞构成。绒毡层细胞在小孢子母细胞时期细胞器丰富，内质网多呈封闭的同心圆结构。在小孢子发育过程中，腺质绒毡层在原位解体。相邻小孢子母细胞之间有胞质通道。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分体多为四面体型。小孢子在发育过程中内质网减少，质体增多。小孢子第一次分裂不同步。发育成熟的２－细胞雄配子体内含物有差别：一种在营养细胞中累积了大量淀粉粒和油滴；另一种在营养细胞中很少见到淀粉粒和油滴，但高尔基体、线粒体、质体等细胞器丰富，在质体中仅含小的淀粉粒。不同的花粉管中淀粉粒数量也有差别。     

沙枣（Elaeagnus angustifolia L）的大,小孢子发生和雌雄配子发生

小孢子形成为同时型,小孢子在一个四分体中的排列为辐射(两侧)对称。药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层所组成;成熟时仅由表皮和纤维层所组成;药壁的特点为中层一层和腺质(分泌)绒毡层。花粉粒为三角形和具三孔沟的,释放时为2细胞。大孢子的孢原为1—2个细胞,直接起大孢子母细胞功能。胞质分裂横向,大胞子排列是“直线型”,四分体中合点端大孢子为功能大孢子单核胚囊经过三次有丝分裂形成成熟胚囊(雌配子体)。沙枣的胚囊为蓼型(1卵器,3反足细胞和一个2核的中央细胞)。