离子色谱法测定大气颗粒物中水溶性阳离子提取方法研究

通过在不同的提取条件和提取时间处理后的空白滤膜的浸出液中阳离子含量,从中筛选出了超声波处理1Omin样品,为一种简单、实用及回收率高的最佳提取方法,在研究大气颗粒物组分实验中,具有较高的实用价值.     

阳离子交换预分离--离子色谱法测定低合金钢中痕量硫、磷

通过对离子色谱的淋洗液体系的研究,选择邻苯二甲酸氢盐为流动相,实现了以单柱离子色谱法(IC)同时测定多型体的PO3-4和强保留的SO2-4,SO2-4、PO43-的检出限分别为1 ng/mL、3 ng/mL.研究了Y2X8型树脂的静态及动态阳离子交换性能,考察了在线预分离-IC法测定钢铁中痕量硫、磷的可行性,并以离线预分离-IC法测定了低合金钢中硫、磷,RSD小于11%.     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢含量

用碳酸钠-碳酸氢钠吸收环境空气中氯化氢(HCl),离子色谱法测定吸收液中的氯离子含量,根据采气量计算空气中HCl含量.在最佳条件下本方法的线性范围为0.25-6.00μg /ml,检出限为0.02μg Clˉ/ml,工作曲线的回归方程为Y=-3.199 + 16.67 Cl-(μg /ml),r = 0.9992, 相对标准偏差≤2.62%,标准回收率9.44～98.6%.该方法灵敏度高,检出限低,结果准确,适用于环境空气中低含量HCl的测定.     

离子色谱法测定米糠中植酸含量

采用微波消解技术将植酸转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得米糠中植酸含量.实验中比较了米糠直接消解、提取液直接消解和提取液经阴离子交换处理消解的测定结果.离子色谱定量工作曲线方程为y=0.116 1x+0.650 9,相关系数为R2=0.998 0,测定结果相对标准偏差为0.68%,回收率为97.0%～102.3%,结果令人满意.     

高效液相色谱法测定烟草中的淀粉含量

研究了用高效液相色谱法测定烟草中的淀粉含量，方法检测限为3．0mg／L，相对标准偏差为1．6-2．1％，标准回收率在95～105％之间。新方法用于几种烟草样品中淀粉含量测定，结果令人满意。     

离子色谱法测定环境空气中可溶性氟化物含量

通过离子色谱法测定环境空气中氟化物的含量,建立一套环境中可溶性氟化物含量的检测方法。该方法检出限为0.083μg.m-l 1,线性相关系数r=0.9999,精密度的RSD为1.864%,平均回收率为97.5%。与同类检测方法相比,该方法具有灵敏度高,选择性好,操作简单,节省时间等特点,可以为环境中氟化物的监测提供参考。     

离子色谱法测定水产品中多聚磷酸盐的含量

采用离子色谱法测定保鲜水产品中焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠的含量。该方法通过温度控制和快速萃取法阻止多聚磷酸盐降解,用三氯甲烷和乙酸铅溶液沉淀蛋白,用25mmol/L KOH溶液进行梯度淋洗。研究结果显示,3种被测物的检出限分别为3mg/kg、2mg/kg、3mg/kg,线性相关系数r为0.9995～0.9997,回收率为92.7%～101.2%,相对标准偏差小于2%。该检测方法简便、快速、重复性好。     

双通道离子色谱法测定壁画地仗中的阴阳离子

用自动进样双通道离子色谱,同步检测壁画地仗中的阴离子(F-,Cl-,NO-3,Br-等)和阳离子(Na+,Mg2+,K+,Ca2+等).结果表明,阴离子的检测限为0.01⁰.03μg/L,阳离子的检测限为0.030.03μg/L,阳离子的检测限为0.03⁰.17μg/L,加标回收率为97%0.17μg/L,加标回收率为97%¹04%,RSD(n=7)<2.4%.使用自动进样系统与双通道同步进行,大大缩短了分析时间,方法快速、简便、可靠.     

732型阳离子交换树脂分离富集-分光光度法测定钼精矿中微量铜的研究

根据亚铜离子和亚铜灵反应生成黄色配合物在457nm处吸收光的性质,以732型阳离子交换树脂作为吸附剂,建立了离子交换树脂柱分离富集-分光光度法测定钼精矿中微量铜的方法.上柱液在pH值为3～4范围内,以1.4mL/min的流速通过树脂吸附柱,用10mL浓度为3.0mol/L的盐酸进行洗脱,可以消除大部分共存离子的干扰.本方法的检出限为0.75μg/L.该方法应用于钼精矿中微量铜的测定,精密度RSD为4.5%,加标回收率在96.0～108.0%之间;测定结果与原子吸收法基本一致.     

计算粘土束缚水含量和阳离子交换容量的新方法

为了更准确地计算粘土束缚水含量和阳离子交换容量,依据现代核磁共振测井的基本原理,对孔隙度解释模型予以改进,提出了一种综合利用核磁共振测井和常规孔隙度测井资料计算粘土束缚水含量和阳离子交换容量的新方法。经过编程计算,并对实际井的测井曲线进行逐点解释处理,表明该方法效果良好,完全优于常规测井解释方法。     

离子色谱法测定头发中汞的含量

利用离子色谱法，选用具有双功能基的分析柱，PDCA洗脱体系以及5－Br-PADAP柱后衍生体系，建立了汞的高灵敏度测定方法，对样品的分析结果表明，其他金属离子对Hg^2 的分离测定没有影响。     

离子色谱法同时对大气降雪及降雨中五种阳离子检测研究

[目的]探讨用离子色谱法同时检测大气降水(降雪和降雨)中Na+、NH4+、K+、Mg+、Ca+五种阳离子含量的分析方法.[方法]所采集降雨样品直接过 60 mm 0.2 um水性滤膜进样,降雪样品放置室温自然融化后,过60 mm 0.2 μm水性滤膜进样;以甲基磺酸为淋洗液,用Dionex IonPacCS12分析柱+CG12保护柱进行分离,从而实现5种阳离子的分离.[结果]各阳离子标准曲线的线性回归方程相关系数r均＞0.999,检出限≤0.0006 mg· L-,相对标准偏差在0.159％～0.860％之间,加标回收率在96.23％～102.91％之间,标准样品分析均在保证值范围内.[结论]该方法可用于大气降水中五种阳离子的同时检测,快速、灵敏、准确,操作简便易推广.     

Ni~(2+)离子掺杂聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物结构和性能

制备了Ｎｉ~(２＋)离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂,并对其进行碳化处理,分析了树脂 碳化产物的组成和结构,同时还考察了树脂碳化产物作为二次锂离子电池碳电极材料时的电 化学性能．实验结果表明：Ｎｉ～（２＋）离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物与相同条件下处 理的未掺杂离子的树脂碳化产物相比,氢、氧含量有所提高,而硫含量则有所降低;Ｎｉ~（２＋）离子掺 杂提高了聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物的石墨化程度,并且促进了碳化产物中层片石墨 微晶结构的增长和有序排列;Ｎｉ~（２＋）离子掺杂有效的提高了树脂碳化产物作为锂离子电池碳负极 材料的电化学性能．与未掺杂离子的树脂碳化产物相比,Ｎｉ~（２＋）离子掺杂的树脂碳化产物组装的 锂离子电池充放电容量平均提高了约２０（ｍＡ·ｈ）／ｇ,同时还显著降低了电池第一次充放电时的 不可逆性．     

离子色谱法测定硅氧烷中微量氯离子

本文建立了硅氧烷中微量氯离子的离子色谱分析方法.硅氧烷样品使用纯水磁力搅拌萃取,萃取液经高速离心分离和纯化后进行离子色谱分析.样品中氯离子的定量限为0.012μg·g-1,加标回收率在94.3%~112.2%之间,样品测试的相对偏差为3.7%.该法准确、灵敏,为硅氧烷样品中微量氯离子的测定提供了可靠实用的方法.     

离子色谱法测定食品中二氧化硫残留量

建立二氧化硫残留量测定仪-离子色谱法测定食品中二氧化硫的分析方法.样品加入10 mL盐酸(1∶1)后,使用二氧化硫残留测定仪进行蒸馏,蒸馏液中二氧化硫被20 mL过氧化氢(2％)溶液吸收氧化为硫酸根,通过离子色谱仪对馏出液中硫酸根含量进行测定,以保留时间定性,峰面积定量,经计算转化为样品中二氧化硫的含量.结果表明:离子...     

大孔阳离子交换树脂治理实验室废水中铜和铅的研究

研究了大孔型阳离子交换树脂治理含铜和铅的实验室废水.在试验过程中对三种阳离子交换树脂进行筛选,讨论了流速、废水的起始pH值、温度、树脂再生次数对各重金属离子去除效果的影响.在确定的最佳试验条件下,处理实际实验室废水中的铜和铅时,去除率均达到99%以上.     

气相色谱法测定空气中甲醇含量

采用液体配制标样,利用气相色谱法测定空气中甲醇含量的实验方法及操作条件的选择.     

单柱离子色谱法测定精制液氨中无机氯、硫的含量

介绍利用单柱离子色谱法测定液氨中无机氯、硫含量的方法。     

离子色谱法测定水质样品中氨氮的研究

离子色谱法测定水质中的氨氮具有操作简单、快速省时、干扰物质少、样品测定量少、所需试剂简单量少、灵敏度高等优点,其测定线性范围为0.002-1000mg/L,方法检出限为0.002mg/L,定量重复性≤1.5%,加标回收率在93.8—102.5%之间,且有效的减少二次污染环境等问题,获得了满意的结果.     

离子色谱法测定PM2.5中无机水溶性离子的要点探讨

本文从准备工作、样品膜的前处理、分析测定环节和质控措施四个方面,对离子色谱法测定PM2.5中无机水溶性离子的要点展开探讨,以期提升实际工作的质量和水平.