分光光度法测定钒酸钇晶体原料中的含钇量

在不同pH值下 ,通过液相法合成了钒酸钇晶体原料 .采用分光光度法测定了上述合成原料中的含钇量 .实验结果表明 ,pH =7.0时为原料合成的最佳酸碱度 ,原料中的含钇量可达 99.39% ,与理论值接近 .可作为优质YVO4 光学晶体的生长原料     

光电子能谱在钒酸钇晶体生长中的应用

应用光电子能谱分析了钒酸钇（YVO4）多晶斜与单晶之间的关系，成功生长出低缺陷的YVO4晶体，并对晶体进行检测。由检测结果得出，YVO4晶体的小角晶界，散射中心等缺陷与多晶斜的Y,V质量比有密切的关系，晶体的外形变形、与晶体温度场关系较大。     

pH值对液相合成YVO4及Tm∶YVO4晶体原料的影响

经过X射线粉末衍射和红外光谱测定比较 ,提出了液相合成YVO4 及Tm∶YVO4 的最佳条件 ,应将溶液的 pH值控制在 7左右 .使用该法合成的原料用提拉法可成功地生长出 10mm× 2 0mm～ 35mm× 4 0mm的大尺寸优质单晶 ,而且剩料经多次使用仍可生长出优质单晶     

稀土钒酸钇体系薄膜的制备和发光性质研究

以无机钒酸钇(YVO4)为主要原料制备了稀土离子Eu3 掺杂的纳米发光薄膜,研究了薄膜的形态结构和发光性能.薄膜的发射强度和寿命随着x(Eu3 )的增加而增大,在x(Eu3 )为7%时强度达到最大,随后随着x(Eu3 )的增加而减小;随着烧结温度从500℃提高到700℃,薄膜发光强度增强,寿命逐渐加长.     

掺Ho3+钒酸钇晶体的光学性能

分别测量了室温下光垂直,平行 c轴入射时Ho3 掺杂钒酸钇晶体的非极化光吸收谱,得到Ho3 吸收跃迁振子强度的实验值,根据Judd-Ofelt(J-O)理论,同时考虑单轴晶体的各向异性效应,拟合计算确定了Ho3 的有效J－O强度参量Ωλ（λ=2,4,6）值,利用有效强度参量,进一步给出钒酸钇晶体中Ho^3 各激发能级的自发辐射跃迁速率,辐射寿命,荧光分支比和积分发射截面等光谱参量的预计值,这些光谱参量值与YAlO3等激光材料中的值比较,某些跃迁明显占优。     

钛宝石激光端面泵浦钕掺杂钒酸钇薄片激光器

报道了采用σ偏振钛宝石激光端面泵浦ａ切割掺钕钒酸钇薄片激光器中的偏振热透镜补偿特性研究，在常温下获得２ｍＷ低阈值、大于５０％的高光－光转换效率的连续基横模运转，在８８０ｍＷ注入泵浦功率下，输出４４０ｍＷ的ＴＥＭ００模激光．同时，研究了随着泵浦功率的增加，激光的纵模演化特性．结果表明，以σ偏振泵浦时，π偏振的１．０６４μｍ激光功率相对波动度小于１％．     

液相法合成Ba3(VO4)2晶体原料

通过X射线粉末衍射、红外光谱和热重谱的测定比较,提出了采用液相法合成Ba3(VO4)2晶体原料的适宜实验条件.将反应溶液的pH值控制在12左右,并将所得的沉淀在800℃下烧结8h,能获得高纯度高产率的Ba3(VO4)2晶体原料.     

两种格兰型钒酸钇棱镜透射比的温度效应

为了研究温度对两种钒酸钇棱镜透射比的影响,采用理论计算与分析的方法,并通过实验验证,进行数据对比。结果表明:理论值与实验值符合,钒酸钇棱镜的温度稳定性好,温度对格兰.付科型钒酸钇棱镜的透射比比格兰.汤姆逊型钒酸钇棱镜透射比影响更小,这为钒酸钇棱镜在工程实验中的应用提供了重要的参考价值。     

掺钕钒酸钇薄片激光器中弛豫振荡的偏振动力学研究

提出用密度矩阵理论描述ｃ轴切割掺钕钒酸钇晶体的４Ｆ３／２→４Ｉ１１／２四能级激光发射的光学非均匀特性，建立了正交偏振激光模式所遵循的动力学方程组．数值解结果定性地解释了实验上所观察的掺钕钒酸钇薄片的１．０６μｍ双偏振激光的弛豫振荡的竞争行为．     

半导体激光二极管泵浦双偏振四波长掺钕钒酸钇薄片激光

报道了半导体激光二极管泵浦四波长同时激射的双偏振ｃ轴切割掺钕钒酸钇薄片激光器件．激光器的起振为１１ｍＷ,光－光转换效率大于２６．５％,在４０ｍＷ的ＬＤ泵浦下输出１２ｍＷ的１．０６μｍ激光总功率．同时,研究该激光晶体结构及其薄片晶体的４Ｆ３／２→４Ｉ１１／２跃迁荧光发射光谱,阐明多波长同时激射与双偏振产生的物理机制．     

含氟液晶的研究

合成了2个系列共6个化合物（皆为新的含氟液晶）,测定了他们的相变温度和相态,并讨论比较了结构和性能的关系。     

超细晶氧化亚铜的制备研究

以Cu SO4·5H2O为铜源,Na OH为沉淀剂,葡萄糖为还原剂,采用简单的液相法制备了六边体、立方体、球体三种超细晶Cu2O.考察硫酸铜浓度、氢氧化钠浓度、反应温度、葡萄糖浓度等因素对Cu2O粉末形貌和粒径的影响,给出了可能的生长理论.采用XRD、SEM、UV-Vis等方法对产物进行表征.结果表明:液相法所制备的Cu2O粉末形貌、粒径可控,分散性良好;XRD、UV-Vis检测表明制得的Cu2O粉末结晶度好、纯度高,最大吸收峰在可见光范围内.     

在一种新的聚合物网络液晶材料上刻写相光栅及其特性

研究在负性液晶N|(4|甲氧基亚苄基)对丁基苯胺（MBBA）中溶解聚合物形成一种新型聚合物的网络液晶（PNLC）体系. 该体系中溶解的聚合物不需光辐照即可自发形成聚合物网络结构, 利用双光束干涉法在该网络上刻写相光栅. 比较MBBA液晶掺杂聚合物前后所形成Williams畴的条件和形貌差异, 聚合物网络结构使得MBBA液晶形成Williams畴的信号频率由50.3 Hz提高到622 Hz. 在未掺杂聚合物的情况下, MBBA液晶的Williams畴在信号频率为65.9 Hz时即开始逐渐消退, 但具有网络结构后, MBBA液晶的Williams畴并未消退, 从而提高了液晶取向的稳定性. 而且聚合物网络所记录的相光栅与在电场作用下液晶形成的相光栅互不干扰.      

LD端面泵浦激光晶体热效应分析

针对二极管激光器端面泵浦Nd:YVO晶体工作特点,提出矩形各向异性激光晶体热模型.在晶体周边冷却,两通光面绝热情况下,通过求解泊松热传导方程,得出了矩形截面Nd:YVO4激光晶体的温度分布,进而求解Nd:YVO4激光晶体端面热膨胀量.研究结果表明,在泵浦功率为18W时,激光晶体泵浦面最高升温344.4K,最大热形变量2.85μm.对激光晶体温度场分布和端面热形变的研究,为解决晶体热效应提供了理论基础.     

Yb:(Lu,Gd)VO4多晶粉末合成及晶体生长

采用液相法合成了不同掺杂浓度的Yb:(Lu,Gd)VO4多晶粉末.利用TG-DSC曲线确定了其烧结工艺.XRD测试表明所得样品为四方晶系,晶胞参数介于LuVO4和GdVO4之间.荧光光谱显示Yb:(Lu,Gd)VO4具有较大的半峰宽,荧光峰强度随掺杂浓度的加大而增强.采用该研究合成的多晶原料,通过提拉法生长出优质Yb:(Lu,Gd)VO4单晶.     

含葡萄糖基元的胆甾型液晶聚合物的合成与表征

把手性单体1-O-(十一烯)-β-D-四乙酰葡萄糖苷(M1)和液晶单体4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(M2)接枝到聚甲基含氢硅氧烷上,手性单体的摩尔分数从0至30%,得到系列液晶聚合物.通过红外光谱(IR)、核磁共振谱(1HNMR)、旋光分析、差示扫描量热法(DSC)、偏光显微分析法(POM)、热失重分析法(TGA)、X射线分析等手段研究了手性单体对侧链胆甾型液晶聚合物性能的影响.结果表明P1~P7都有液晶性且为胆甾型液晶聚合物,系列液晶聚合物的tg和ti随手性单体含量的增加而降低,P1~P7具有较宽的液晶相范围,热稳定性较高,质量损失5%时的热失重温度均在300℃左右.     

通过炔烃的环三聚合作用进行侧链液晶分子的合成及其表征和液晶性的研究

通过炔烃的环三聚合作用首次合成了一系列以苯环作为刚性中心的带有不同长度烷氧基链的液晶化合物 ,用IR ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,以及MS谱对其结构进行了表征 ,确证了其结构 .同时研究了该系列化合物的液晶性能 ,并初步探讨了烷氧基链长度对液晶性能的影响 .     

FLC编码系统中材料参量设计的电路实验研究

提出用电路模型实验的方法对铁电液晶基相位编码系统进行材料参量设计.建立了编码系统中关于相位分析的铁电液晶电路模型.以铁电液晶材料的典型参数(自发极化强度、转动粘滞系数以及液晶薄膜厚度)为参变量,给出了稳态方位角(表征外加电场引起的铁电液晶折射率变化)与各参变量间的依赖关系,以及各参变量对调制速率的影响.实验结果表明:调制速率随自发极化强度的提高而增加,随转动粘滞系数、液晶薄膜厚度的提高而减慢.控制自发极化强度取值大于38nC/cm3,转动粘滞系数小于210mPa.s,液晶薄膜厚度小于24μm可使稳态方位角满足基于相位编码系统提出的参考值.     

基于YVO4晶体的Rochon棱镜设计及特性分析

设计了一种YVO4晶体的Rochon棱镜,分析Rochon棱镜的结构角、视场角以及工作波长之间的关系,结果表明,在0.4~2.0μm波段范围内,其视场角和结构角随入射光波长的增大而减小,在0.4~0.8μm范围内,随入射光波长的变化较明显,但是在近红外波段中,随波长变化不明显.当棱镜结构角为40.2°时,Rochon棱镜具有高消光比、高透过率的特点.