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相似文献
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1.
黄皮种子发育,萌动和脱水胁迫时蛋白的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
以典型的顽拗性种子黄皮(Clausenalansium)为实验材料,运用35S-Met标记黄皮种子发育期间和脱水胁迫时合成的蛋白质.比较合成蛋白的二维电泳图谱,发现顽拗性种子黄皮胚轴在整个发育期间保持基本一致的蛋白质合成模式,只有在花后63d发育后期胚轴中能产生一种相对分子质量为2.6×104的新蛋白.根据实验结果,解释了顽拗性种子的一些生理特性,提出了顽拗性种子不耐脱水的另一种成因.  相似文献   

2.
[目的]通过对桢楠种子脱水过程中的生理响应进行研究,探讨恰当的脱水处理方式,为桢楠种子的长期保存提供必要的理论和技术支持.[方法]采用硅胶脱水的方法对桢楠种子进行脱水处理,当失水率在0、3%、6%、9%、12%、15%和18%时进行各项生理指标的测定,研究其脱水耐性.[结果]桢楠种子初始含水率为37.74%,初始生活力...  相似文献   

3.
选用顽拗性种子黄皮为实验材料,运用ATP酶电镜组织化学方法,对种子胚轴细胞在贮存、脱水和萌动过程中ATP酶活性进行了分析。发现与正常性种子不同,黄皮种子在贮存中就有较高的ATP酶活性,种子脱水造成细胞原生质收缩是是细胞膜破裂和脱水伤害的主要原因。  相似文献   

4.
黄皮种子脱水敏感性与其水份状况的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
不同发育时期黄皮种子胚轴中水份状况有差异,其中生理成熟期胚轴中不可冻结水的比例最低,可冻结水的熔解热焓则较高.成熟黄皮种子脱水程度越大,胚轴中水份状态转换的起始温度和能量越低,且脱水至较低含水量时不形成玻璃化状态,这完全不同于正常性种子  相似文献   

5.
选用了包括顽拗性和正常性种子在内的4种种子为实验材料,运用WesternBlot方法,检测了低分子量热激蛋白,发现被检的4种种子都含有低分子量热激蛋白.认为低分子量热激蛋白在种子中表达的起因是组织特异性,而不是脱水胁迫所至  相似文献   

6.
7.
脱水前后七叶树种子发芽率及胚根细胞超微结构的变化   总被引:1,自引:1,他引:0  
对不同脱水程度的七叶树种子发芽率及种子胚根细胞超微结构进行了测定。结果表明:七叶树种子成熟脱落时含水量(DW)高达1.46 g/g,当含水量(DW)降低到1.07 g/g时,继续脱水就会对发芽率造成严重影响。同时成熟的七叶树种子胚根细胞分化完全,未经脱水的种胚细胞结构完整、清晰,细胞核大、居中,核膜、线粒体内嵴外膜、内质网、高尔基体亦比较清晰,液泡较小;脱水5 d后的种胚细胞中出现呈同心圆膜状结构的内质网;脱水7 d后同心圆膜状内质网增多、面积增大且出现多泡体,回水不能使其恢复,与种子发芽率急剧下降相对应。  相似文献   

8.
荔枝种子脱水敏感性与组织褐变的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
荔枝种子在贮藏过程中对脱水高度敏感,随着种子含水量下降,种子的发芽率、活力指数和总酚含量下降;多酚氧化酶活性先上升然后迅速下降。其脱水敏感性的原因可能是荔枝种子膜的完整性受到损伤,酚类物质和多酚氧化酶的细胞内分室作用丧失,酚类被氧化成醌,从而毒害细胞,加速种子的劣变和死亡。  相似文献   

9.
探究刺梨(Rosa roxburghii Tratt.)种子的顽拗性和休眠特性,为刺梨种子的保存和解析刺梨在自然条件下的种群繁衍、扩散提供科学依据。采用在3℃和-3℃低温下保湿贮藏后定时播种的方法,以不进行低温保湿贮藏为对照,分别测定不同失水率的和未失水的刺梨种子在不同低温下保湿贮藏80 d后的萌芽率,并对在3℃下保湿贮藏不同时间的未失水刺梨种子的发芽率、发芽势进行测定,同时测定未失水种子在3℃下保湿贮藏过程中的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZR)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)的含量变化。结果表明:刺梨种子不耐失水,也不耐0℃以下的低温,对失水和0℃以下的低温反应敏感。失水或在-3℃下贮藏会丧失刺梨种子的生命力。在3℃条件下对未失水的刺梨种子进行低温保湿贮藏,能够保持种子的生命力并解除种子的休眠,在此过程中,刺梨种子中的ABA含量不断降低,GA1+3、ZR和IAA含量不断升高,GA1+3、ZR和IAA与ABA的含量比值不断增大。未失水的刺梨种子发芽率与种子中的GA1+3、ZR和IAA含量呈...  相似文献   

10.
在自然光照的基础上,用0μw.cm-2(CK组)、10.0μw.cm-2(L组)和22.0μw.cm-2(H组)三种剂量的紫外线-B(UV-B,280-320nm)辐射处理银杏苗木,研究UV-B辐射对银杏活性氧代谢及膜系统的影响.实验结果表明:UV-B辐射组银杏叶片SOD、CAT、AP、LOX活性较对照组呈先升后降的变化,其ASA含量降低;UV-B辐射组银杏叶片POD活性,Pro、MDA、H2O2的含量,O2-.的产生速率及质膜相对透性较对照增加.综合本研究结果,UV-B辐射增强下银杏叶内活性氧产生量增加并逐渐积累,银杏虽启动了其抗氧化防御系统,但UV-B辐射最终仍导致银杏体内活性氧代谢失衡,对其细胞膜系统造成伤害,出现膜脂过氧化.  相似文献   

11.
用组织切片法对凹叶厚朴种子胚形态结构的观察、种皮透水性的测定、种子不同部位浸提液的生物测定,初步探讨了凹叶厚朴种子的休眠原因.结果表明:凹叶厚朴种子的胚已分化完全;内种皮有阻碍种子吸水的作用;外种皮和中种皮以及胚乳存在较多的发芽抑制物质.对凹叶厚朴种子的萌发试验表明,用1500mg/L赤霉素( GA3)浸种后低温层积处...  相似文献   

12.
银杏花粉化学成分初步研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
对银杏花粉的一般性状和化学成分进行了初步研究,内容包括花粉堆积密度,每克的花粉数目,孢粉素含量,黄酮含量及甙元组成、脂肪酸组成。结果表明,花粉中总黄酮甙含量为095%,主要甙元为山柰酚,脂肪酸组成为棕榈酸217%,硬脂酸75%,油酸277%,亚油酸60%,亚麻酸162%,花粉壁主要组成孢粉素含量为15%。  相似文献   

13.
银杏种子萌发过程中蛋白质及3种氮代谢酶活性的变化   总被引:7,自引:1,他引:7  
以不同萌发状态的银杏种子为研究对象,对其萌发过程中蛋白质、氨基酸含量及氮代谢相关酶活性的变化规律进行了研究。结果表明:银杏种子萌发期间蛋白质含量有逐渐降低的趋势。游离氨基酸含量在种子萌发初期随着萌发的进行逐渐增加,当种子露白、胚根快突破种皮时游离氨基酸含量迅速下降,而幼芽开始生长后游离氨基酸含量又缓慢上升。蛋白酶的活性随种子的萌发逐渐增加,最大值达0.048 mg/(g.h),其后活性逐渐下降;肽酶活性总体呈上升趋势,萌发开始阶段酶活性变化不大,当种子萌动时酶活性迅速增加,随后趋缓;硝酸还原酶活性也随着萌发的进行而增加,幼苗开始生长后酶活性逐渐下降。因此银杏种子萌发过程中贮藏蛋白质的降解为幼苗生长提供重要的氮源,这一过程与3种氮代谢酶活性密切相关。  相似文献   

14.
银杏外种皮多糖的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
曹仲伟  张峰 《山东科学》2003,16(2):57-60
本文综述了银杏外种皮多糖(GBEP)的提取、成分分析及生物学活性。提取方法为热水抽提法,得率为6.58%;银杏外种皮多糖为肽多糖类,多糖构型为呋喃糖α-糖苷键构型,单糖成分为葡萄糖、果糖、半乳糖和鼠李糖;银杏外种皮多糖具有增强正常小鼠和荷瘤小鼠免疫功能、体内抑制小鼠肿瘤生长和体外抑制肿瘤细胞繁殖以及延缓小鼠衰老的生物学活性。  相似文献   

15.
银杏分泌腔发生和发育的解剖学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
在光学显微镜下对银杏的叶,茎,根器官分泌腔的发生及发育进程进行了观察和研究,结果表明除根中没有分泌腔外,其它器官的分泌腔均以相同的方式发生。分泌腔是以裂溶生方式形成的。分泌腔原始细胞是一团排列紧密,原生质很浓,染色较深的细胞,其周围被液泡化的细胞所包围,随着分泌腔的发育,这些细胞逐渐液泡化,并向四周移动,形成一个空腔,当空腔增大一定程序后,内层分泌细胞部分溶解,且少于腔内。在分化后期,分泌腔由一层梁色很深的环带状结构的分泌细胞和薄壁性鞘状细胞所包围。  相似文献   

16.
微波技术应用于银杏黄酮浸提的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
以银杏叶为原料,研究了微波技术在银杏黄酮浸提中的应用.实验通过改变溶剂浓度、提取时间、料液比等条件对产品提取得率的影响进行了探讨,并比较了传统浸提法、微波法、微波结合浸提法三种方法的提取,结果表明微波法提取银杏黄酮是一种快速、高效、节能的新型提取方法,具有一定的实用价值.  相似文献   

17.
木菠萝Artocarpus heterophyllus种子的湿藏研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
木菠萝Artocarpus heterophyllus 种子是顽拗性种子,本文试图探明它的湿藏可行性.将种子先行部分脱水(含水量约51%),然后放入扎有针孔的袋中,再套入含水量为50%的珍珠岩袋中,分别在5℃、10℃及15℃中贮藏.贮于5℃及10℃中的种子先后发生零上低温伤害.15℃的贮藏效果最佳,种子寿命延长至815天.  相似文献   

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