酚二磺酸法测定硝酸盐氮关键因素的研究

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮的影响因素很多,本文通过实验和理论两个方面着重研究了显色剂的制备贮存、硝化条件、显色反应、干扰等关键因素。     

酚二磺酸标准加入分光光度法分析水样中NO3^— 的研究

利用酚二磺酸标准加入分光光度法测定水样中NO=3,成功校正了各种干扰,获得准确可靠的分析结果.     

在NH4^＋环境下用“二磺酸酚比色法”测NO33^-—N的探讨

本经过大量的试验分析，通过这些实验可以证明《方法》中用“二磺酸酚比色法”测定NO33^--N忽略了一个重要的环境条件，即NH^ 的干扰，探讨了“二磺酸酚比色法”测定NO33^--N在有NH4^ 的条件下，产生误差是必然的，另外，还分析了产生误差的原因及解决方法。     

在NH4+环境下用"二磺酸酚比色法"测NO3---N的探讨

本文经过大量的试验分析,通过这些实验可以证明<方法>中用"二磺酸酚比色法"测定NO3--N忽略了一个重要的环境条件,即NH4+的干扰,探讨了"二磺酸酚比色法"测定NO3--N在有NH4+的条件下,产生误差是必然的,另外,还分析了产生误差的原因及解决方法.     

酚二磺酸光度法测定西瓜中硝酸盐含量

在超声器中提取西瓜样品,用亚铁氢化钾和乙酸锌沉淀蛋白,活性碳脱色素,酚二磺酸碱性条件下和硝酸盐生成黄色化合物,样品的硝酸盐检测结果有较好的准确度和精密度,能满足样品分析需要。     

环境水中硝酸盐测定方法研究

目前测定硝酸盐的方法较多，较常用的方法是酚二磺酸光度法，但该方法操作复杂。为此，笔者对离子选择电极测定硝酸盐方法进行了研究。该方法对水中干扰离子易消除，样品回收率高，测定方法简便、准确。实践证明是可行的。     

水中硝酸盐氮检测方法的探讨

硝酸盐氮是含氮有机物经无机化作用最终的分解产物,水中的硝酸盐氮含量过高对人体造成危害。通过用不同的方法(离子色谱法、紫外分光光度法、酚二磺酸法)对水中硝酸盐氮进行检测,综合几种方法,经对比得出,离子色谱法具有快速、灵敏、准确、高效,选择性好的优点,因此,采用离子色谱法是最好的方法。     

在NH4+环境下用"二磺酸酚比色法"测NO3---N的探讨

本文经过大量的试验分析,通过这些实验可以证明<方法>中用"二磺酸酚比色法"测定NO3--N忽略了一个重要的环境条件,即NH4+的干扰,探讨了"二磺酸酚比色法"测定NO3--N在有NH4+的条件下,产生误差是必然的,另外,还分析了产生误差的原因及解决方法.     

延河水中NO_3~-的测定离子选择性电极直接电位法

水质分析常用二磺酸酚比色法测定NO~-。该法干扰离子多,操作烦琐、费时。用离子选择性电极法,则方法简便,快速,干扰离子少。此法与紫外分光光度法比较具有同样高的灵敏度和准确度,是水质分析的一种较好方法。一、仪器:PHS—2型酸度计; 硝酸根电极(江苏泰县无线电厂); 232型饱和甘汞电极;     

极谱测定亚硝酸根和硝酸根的研究

<正> 亚硝酸根与仲胺生成亚硝胺,是确定的致癌物质,而硝酸根在一定条件下易于转化为亚硝酸根,因此测定NO_2~-、NO_3~-极为必要。痕量亚硝酸根的测定,常用Griss法或改进的Griss比色法。此法灵敏度较高,但测定稍微有色或混浊溶液产生困难;测定水中硝酸根的经典方法是酚二磺酸比色法,也可还原成亚硝酸根,再用Griss法。前者手续麻烦,后者与NO_2~-有同样问题。近年来有用极谱催化波法,微分脉冲极谱法等测定亚硝酸根和硝酸根。有的要用较贵的稀土元素,有的分辨力或灵敏度还不够理想,基于生成一种不致癌的亚硝胺在电极上还原,测定亚硝酸根的     

两种测定水中硝酸盐氮分析方法的比较

分别采用气相分子吸收光谱法和酚二磺酸分光光度法对水中硝酸盐氮进行了测定,并对2种方法的测量结果进行比较,结果显示:2种方法无显著差异性,在测量实际样品时具有一致性,均能够满足常规环境样品的监测需求;气相分子吸收光谱法的校准曲线相关性、精密度、准确度都比酚二磺酸分光光度法好,而且分析时间短,抗干扰能力强,在分析处理大批量样品时具有优势;酚二磺酸分光光度法成本低廉,仪器易于维护,更容易推广普及。     

标准溶液管理要把好三关

标准溶液是进行化学分析的基础试剂,其准确程度如何,直接影响检验的结果。因此,无论是标准溶液的配制、标定还是标准溶液的使用都必须严格按照GB601标准进行,才能保证其准确度。要搞好产品质量检验机构标准溶液的管理工作,笔者认为应把好三关: 一、把好配制关 1.配制标准溶液所用试剂纯度应在分析纯以上,以防杂质离子对标准溶液的配制和标定产     

新试剂CPAH—Ⅰ的合成,纯化及与铍离子显色反应的研究

该文首次报道了新显色剂－氨基－２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－１－－羟基－３，６－萘二磺酸（ＣＰＡＨ－Ⅰ）的合成，纯化，结构鉴定及其与铍离子的显色反应。在所拟定的条件下，铍离子与试剂形成稳定的紫红色配合物，且发色迅速，选择性好，是一个频有应用价值的新的测铍试剂。     

测定氟化物尝试新方法比较

测定氟化物的方法有:氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆目视比色法、离子色谱法和硝酸钍滴定法。离子选择电极法测定水中氟化物时受水样PH值、温度、测定时搅拌速度、电极的记忆效应和性能影响,准确度变化较大,如果用氯化钾就可能避免温度的影响,达到数据准确。     

盐酸羟胺自氧化法测定SOD活性的电化学方法研究

盐酸羟胺在碱性水溶液中发生自氧化反应,可产生O2-.,其自身被氧化为亚硝酸根离子,在酸性介质中SCN-催化亚硝酸根离子与二苯胺-4-磺酸反应生成具有电活性的亚硝基化合物在-0.60V处有一波形很好的二阶导数极谱峰。在一定条件下,极谱峰电流的大小与亚硝酸根离子的浓度呈线性关系。体系中加入SOD,使生成的亚硝酸根离子的量减小。由此建立了通过检测亚硝酸根离子的生成量来测定超氧化歧化酶活性的电化学方法,测定了酶活力曲线,并研究了常见的黄酮类化合物对O2-.的清除作用。     

紫外分光光度法在测定含硝酸盐氮水质中的应用

本文利用紫外分光光度法测定水质中硝酸盐氮含量,并与传统测定法酚二磺酸光度法进行比较;实验结果表明：这两种方法所测定结果没有差异,精神和准确度可达到水质分析要求。紫外分光光度法操作简单、省时,节约能源,更为重要的是受浓水强烈刺激性气味影响,在环境监测中的确有推广价值。     

锆的有机沉淀剂研究——Ⅰ.隣—硝基苯亚磺酸

1.邻-硝基苯亚磺酸在0.4N盐酸溶液中与锆离子生成淡黄色絮状沉淀。沉淀不溶于水或0.1N的盐酸,具有恒定的组成ZrO(C_6H_4NO_2SO_2)_2。在110—120℃烘干后可直接 称重,也可以灼烧成ZrO_2后称重。 2.在实验条件下,除锆外只有钍离子与试剂生成沉淀,四价钛、锡离子含量低(<5毫克)时不干扰,含量大时有共沉淀现象。 3.有钍存在时,可以先用草酸分离钍,用高锰酸钾破坏滤液中的草酸,再用邻-硝基苯亚磺酸测定锆。 4.与苯亚磺酸一样,Fe~( 3)、Ce~( 3)、Mn~( 2)、UO_2~( 2)、Al_( 3)等存在无干扰。 5.邻-硝基苯亚磺酸的分析性能比苯亚磺酸好,邻位硝基的存在起了决定性的作用。     

聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯的合成及其液晶性能

以相转移催化法合成了一系列新颖的聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯类化合物。以热台偏光显微所拍照片及差热分析对其液晶性能进行鉴定,表明其中五个聚合物为热致型高分子液晶,它们具有较低的熔点和适宜的较宽的液晶相温度范围,是一种很好的高分子液晶材料。实验表明3-氧戊烷-1,5-二醇氧化的最佳反应条件为:硝酸浓度50%、3-氧戊烷-1,5-二醇和硝酸的摩尔比1:9、反应温度70℃、反应时间4 h。选择四丁基氯化铵为相转移催化剂,加入量为二元酚摩尔量的6.5%。选择氯仿作有机相溶剂,以和水相相等的体积进行反应。对笨二酚衍生物上取代基的极性是影响聚3-氧戊烷-1,5-二酸二酚酯的液晶性能的重要原因。     

三硫化二锑分析中溴酸钾标准溶液配制方法的改进

该文主要介绍了三硫化二锑分析中，对溴酸钾标准溶液配制方法的改进，改进后的方法可缩短配制时间，减少药品试剂的使用，简化操作步骤。     

地衣酚法测定RNA的条件试验

通过地衣酚试剂浓度与用量试验，确定核酸测定的地衣酚浓度为０．２％，试剂用量为样品用量的三倍（反应体系的盐酸浓度为７．２—８．１ｍａｌ／Ｌ）的条件下加热２０分钟，可得到稳定的光密度值。