两种不同来源的FA与金属离子张中合能力的初步研究

采用ＰＨ滴 定法研究风化某ＦＡ和发酵法ＦＡ与金属离子的络合能力，给出相的ＰＨ滴定曲线，获得了７种金属离子与两种不同来源ＦＡ络合倾向的大小顺序，即：Ｍｇ＾２＋〈Ｃｏ＾２＋〈Ｎｉ＾２＋〈Ｚｎ＾２＋〈Ｃｕ＾２＋〈Ａｌ＾３＋〈Ｆｅ＾３＋。     

阿霉素金属配合物及其与氨基酸的作用

采用紫外－可见光度法和荧光光度法研究了ｐＨ７．０条件下,阿霉素与金属离子,生物小分子的相互作用。结果表明,Ｆｅ＾２＋,Ｃｕ＾２＋与阿霉素可形成稳定的配合物,Ｍｇ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｏ＾２＋与阿霉素有较弱的相互作用,在氨基酸存在下,Ｃｕ－ＡＤＭ配合物发生解离,而Ｆｅ－ＡＤＭ相对较稳定。     

交流示波极谱滴定测定水泥中的Fe_2O_3和Al_2O_3

研究了在ｐＨ＝４．３的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ滴定水泥熟料中的Ｆｅ３＋，并以Ｚｎ２＋的切口消失来指示终点，对Ｆｅ３＋进行测定，以及在测定了Ｆｅ３＋的溶液中用Ｚｎ２＋标液返滴定到出现Ｚｎ２＋切口指示终点来测定Ａｌ３＋的交流示波极谱连续测定Ｆｅ３＋和Ａｌ３＋的新方法。关键词     

Fe-TPPS3配合物电化学研究(Ⅱ)

用吸收光谱法和单扫描极谱法研究了Ｆｅ２＋与三磺基四苯基卟啉（ＴＰＰＳ３）水溶性配合物在５．２＜ｐＨ＜５．９的ＨＡｃ－ＮａＡｃ底液中的性质。实验表明Ｆｅ２＋与ＴＰＰＳ３在该介质条件下,９０℃加热１５ｍｉｎ即可反应完全,确定了产物的组成比为１：１;Ｈ＋参与了这种电活性配合物的电极反应,ｐＨ对电活性物质的还原峰电流和峰电位影响明显;在ＴＰＰＳ３过量情况下,还原峰电流与Ｆｅ２＋的浓度成正比,可作为一种测定铁的新方法。     

金属离子对黑加仑色素稳定性影响的研究

通过对黑加仑色素可见光谱变化的分析,研究了Ｎａ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋等金属离子对黑加仑色素稳定性的影响。结果表明,Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋可使黑加仑色素吸光度略有提高,有稳定作用;Ｃｕ＾２＋可使黑加仑色素吸光度略有降低,可能是黑加仑色素不稳定因素之一;Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋可使黑加仑色素色调发生改变。     

蛇莓果天然色素的稳定性分析

研究了常用食品添加剂维生素Ｃ，有机酸，糖类和常见和几种金属离子Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｆｅ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ａｌ＾３＋对蛇莓果中天然红色素稳定性的影响。并对色素的耐酸碱性，耐氧化性，耐还原性以及耐热性进行了探讨。     

硫脲螯合树脂的合成及其吸附性能研究

用以聚丙烯酸甲酯为骨架的乙二胺树脂与异硫氰酸苯酯反应，合成了硫脲螯合树脂，研究了该螯合树脂对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ａｕ＾２＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋的吸附容量较高，对Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋吸附容量较低，对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋具有较好的吸附选择性，能定量吸附。     

紫甘蓝色素的性质研究

报道了热、光、酸碱性、金属离子、抗坏血酸、苯甲酸钠、蔗糖、葡萄糖等对紫甘蓝色素稳定性的影响、结果表明，该色素对光、热较稳定，而对酸碱不稳定，Ｃｕ２＋、Ｍｇ２＋、Ｚｎ２＋糖和防腐剂对其稳定性无影响，而Ｓｅ３＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３－能降低其稳定性．     

稀土元素对5’-腺苷酸和5’-鸟苷酸的催化水解作用

用ＨＰＬＣ法研究了稀土金属离子ＲＥ３＋ （如Ｌａ３＋ ,Ｃｅ３＋ ,Ｎｄ３＋ ,Ｓｍ ３＋ ,Ｅｕ３＋ ）对５′－腺苷一磷酸（５′－ＡＭＰ）和５′－鸟苷一磷酸（５′－ＧＭＰ）的催化水解断裂作用． 结果表明：在温和条件下,稀土金属离子对５′－ＡＭＰ无明显的断裂作用,而Ｃｅ３＋ 对５′－ＧＭＰ有较好的断裂作用,当浓度降至０．０５ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ时,Ｅｕ３＋ 对５′－ＧＭＰ也有一定的断裂作用;Ｈ２Ｏ２ 能促进稀土金属离子对５′－ＡＭＰ的水解断裂作用;ｐＨ 对稀土金属离子水解切断５′－ＡＭＰ有影响．     

Fe_3O_4与Cr_2O_3在过氧化氢─柠檬酸中的溶解特性研究

研究了粒径为０．０４８～０．０５０ｍｍＦｅ３Ｏ４与Ｃｒ２Ｏ３在过氧化氢－柠檬酸水溶液中的溶解特性．单一组分的Ｈ２Ｏ２和柠檬酸分别对Ｃｒ２Ｏ３和Ｆｅ３Ｏ４有较高的溶解量，而混合体系则大大降低了Ｃｒ２Ｏ３和Ｆｅ３Ｏ４的溶解量；Ｆｅ３Ｏ４在混合体系中的溶解量随ｐＨ的升高而降低，随温度的升高而升高，在用振荡溶液保持固体颗粒悬浮状态的情况下，在６０分钟内能达到络合溶解平衡；Ｃｒ２Ｏ３在混合体系中的溶解量，在改变ｐＨ、温度和振荡时间的情况下均变化不大．     

金属离子对细菌浸出复杂金属硫化矿的影响

研究了金属催化离子 Ag+ ,Hg2 + ,Bi3+对细菌浸出复杂金属硫化矿的影响。发现 Ag+能极大的提高金属浸出率 ,将 Cu的浸出率从 30 .2 7%提高到 99.99% ,钴的浸出率从 19.10 %提高到 31.79%。三种金属对 Cu浸出的影响大小顺序为 Ag+ >Hg2 + >Bi3+ ,对 Co浸出的影响大小顺序为 Ag+ >Bi3+ >Hg2 +。催化离子浸出效果的差异主要是由于催化离子毒性对细菌生长影响造成的。     

Electrochemical studies of glutathione monolayer assembled on a polycrystalline gold electrode

The glutathione (GSH) monolayer and complex monolayer of GSH-metallic ion on polycrystalline gold electrode were studied by using K₃Fe(CN)₆ as the redox probe. As for the GSH monolayer, it was found that the metallic ions could open the ion-gate in the monolayer dramatically in the order La³⁺> Pb²⁺>>Ba²⁺>Ca²⁺ whereas Zn²⁺ ion closed the ion-gate. The complexes of GSH-metallic ions were capable of self-assembling the different kind of monolayer. All the differences were related to the structural configuration of the anchored GSH molecule, which changed with different metallic ions or pH. Biography:Fang Cheng (1971-) male, Ph. D, research direction: electroanlysis.     

罗丹明6G与罗丹明6G酰肼测汞的对比研究

以罗丹明6G(R6G)为原料合成了罗丹明6G酰肼(R6GH),并通过荧光法考察了R6G和R6GH酰肼选择性识别金属离子、适合的缓冲溶液体系、最佳缓冲溶液pH及浓度、R6G和R6GH的浓度、Hg~(2+)的浓度以及阳离子的干扰等七个因素的影响。实验确定了R6G测定Hg~(2+)的最佳条件为:0.01mol/L醋酸缓冲体系(pH=4.60),R6GH测定Hg~(2+)的最佳条件为:0.005 mol/L醋酸缓冲体系(pH=4.60)。通过14种阳离子的干扰实验发现,阳离子对R6G测定Hg~(2+)的影响大于对R6GH测定Hg~(2+)的影响。实验结果表明:R6GH比R6G能更好的识别Hg~(2+),最低检出限为5.0×10~(-12) mol/L。     

空心泡红色素的性质及其稳定性研究

对空心泡红色素的基本理化性质，以及光、温度、pH值、氧化还原介质、常用食品添加剂和6种金属离子等对其稳定性的影响进行了分析探讨。结果表明，空心泡红色素属水溶性花青苷类色素， 适于作天然食用着色剂。该色素对光和热的耐受性较好；适用pH值范围宽；色素的耐氧化和还原性较差；金属离子中Mn^2 和高质量浓度的Zn^2 、Cu^2 和Fe^3 等对其吸光度有明显不良影响，而常用食品添加剂（如葡萄糖、NaCl、苯甲酸钠等）、Mg^2 、Al^3 及低质量浓度的Zn^2 、Cu^2 和Fe^3 对色素稳定性无影响或影响甚微。     

Experimental evidence for the existence of iron-rich metal in the Earth's lower mantle

The oxidation state recorded by rocks from the Earth's upper mantle can be calculated from measurements of the distribution of Fe3+ and Fe2+ between the constituent minerals. The capacity for minerals to incorporate Fe3+ may also be a significant factor controlling the oxidation state of the mantle, and high-pressure experimental measurements of this property might provide important insights into the redox state of the more inaccessible deeper mantle. Here we show experimentally that the Fe3+ content of aluminous silicate perovskite, the dominant lower-mantle mineral, is independent of oxygen fugacity. High levels of Fe3+ are present in perovskite even when it is in chemical equilibrium with metallic iron. Silicate perovskite in the lower mantle will, therefore, have an Fe3+/total Fe ratio of at least 0.6, resulting in a whole-rock ratio of over ten times that of the upper mantle. Consequently, the lower mantle must either be enriched in Fe3+ or Fe3+ must form by the disproportionation of Fe2+ to produce Fe3+ plus iron metal. We argue that the lower mantle contains approximately 1 wt% of a metallic iron-rich alloy. The mantle's oxidation state and siderophile element budget have probably been influenced by the presence of this alloy.     

Study the effects of metallic ions on the combination of DNA and histones with molecular combing technique

The effects of monovalent (Na^ , K^ ) and divalent (Mg^2 , Ca^2 , Mn^2 ) ions on the interaction between DNA and histone are studied using the molecular combing technique. λ-DNA molecules and DNA-histone complexes incubated with metal cations (Na^ , K^ , Mg^2 , Ca^2 , Mn^2 ) are stretched on hydrophobic surfaces, and directly observed by fluorescence microscopy. The results indicate that when these cations are added into the DNA solution, the fluorescence intensities of the stained DNA are reduced differently. The monovalent cations (Na^ , K^ ) inhibit binding of histone to DNA. The divalent cations (Mg^2 , Ca^2 , Mn^2 ) enhance significantly the binding of histone to DNA and the binding of the DNA-histone complex to the hydrophobic surface. Mn^2 also induces condensation and aggregation of the DNA- histone complex.     

金属离子对钢在没食子酸/硫酸介质中的腐蚀行为研究

 用失重法研究了4种金属离子(Na⁺,Zn²⁺,Cu²⁺,Fe³⁺)在0.5 mol/L H₂SO₄以及500 mg/L没食子酸+0.5 mol/L H₂SO₄介质中在20℃对冷轧钢腐蚀行为的影响.结果表明:Cu²⁺对钢的腐蚀起抑制作用;而其余3种金属离子(Na⁺,Zn²⁺,Fe³⁺)对钢的腐蚀起加速作用.在相同条件下,冷轧钢在0.5 mol/L H₂SO₄溶液中的腐蚀速率顺序为:Cu²⁺2++3+;而在500 mg/L没食子酸+0.5 mol/L H₂SO₄介质中,腐蚀速率顺序为:Cu²⁺2+3++.     

鼎湖山不同演替阶段土壤酸性阳离子淋溶动态研究

 采用室内土柱模拟实验,对鼎湖山不同演替阶段(演替早期的针叶林、演替中期的混交林和演替后期的阔叶林)森林土壤酸性阳离子的淋溶动态及机理进行研究。结果表明,土壤滤出液酸性阳离子的释放浓度及电导率(EC)与土壤所处的演替阶段密切相关,即与本底值密切相关。随着模拟酸雨处理时间的增加,滤液EC呈下降趋势,pH逐渐上升,在淋溶的第6天略有下降,且滤液pH和EC呈极显著负相关(P< 0.001;R= -0.81)。滤液中H⁺浓度及EC变幅均以演替早期针叶林最大,混交林最小。各演替阶段土壤Al³⁺溶出随着淋溶时间的延长迅速下降,但在第6天有进一步被活化的趋势。针叶林和混交林Fe³⁺和Mn²⁺比较相似的释放;而阔叶林则较为复杂。与模拟酸雨的酸度相比,离子的浓度对测定指标起着更重要的作用。对不同演替阶段土壤酸性阳离子的释放动态分析表明,各演替阶段土壤均处于铝氧化物缓冲阶段;同时,演替后期阔叶林土壤还处于铁氧化物和锰氧化物(氢氧化物)缓冲阶段。     

高钛渣中低价钛的物相分析

本文采用HCl分离除去M_(Fe),Fe_2O_3及部份FeO,残渣以H_2SO_4-HF-H_3PO_4溶解,用硫酸高铁铵氧化低价钛,然后用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定生成的Fe~(2+),用全铁量减去分离去的铁量对残存亚铁量进行校正。本方法具有简便,快速,重现性好的优点。