普朗克辐射公式的几种理论推导（Ⅰ）

本文介绍了五种普朗克辐射公式的理论推导方法：①１９９０年的普朗克的推导；②１９１０年德拜的推导；③１９１６年爱因斯坦的新推导；④１９２２年德而罗意的推导；⑤１９２４年玻色的推导。并作了恰当的评论。     

普朗克辐射公式的几种理论推导（Ⅱ）

本文介绍了五种普朗克辐射公式的理论推导方法 :① 1 990年的普朗克的推导 ;② 1 91 0年德拜的推导 ;③ 1 91 6年爱因斯坦的新推导 ;④ 1 92 2年德布罗意的推导 ;⑤ 1 92 4年玻色的推导 并作了恰当的评论     

光电效应普朗克常数测定中截止电位Us的解析表示

本文从理论上研究了截止电位附近区域,光电管的伏安特性。根据肖脱基效应,推导出截止电位的解析表达式,采用“解析法”替代原实验的“抬头点法”确定截止电位,改进了光电效应测量普朗克常数实验,减少测量误差。     

黑体辐射与普朗克能量子假设

介绍了黑体、黑体辐射原理,辐射遵循的两个定律,以及经典物理在解释黑体辐射实验时所遇到的困难.讨论了维恩公式和瑞利-琼斯公式存在的局限性,以及普朗克量子假说的提出.依据普朗克量子假设,推出了普朗克黑体辐射公式,在短波区域(高频区域)与维恩公式吻合,在长波区域(低频区域)与瑞利-琼斯吻合.有助于对经典物理和量子物理有更深刻的理解.     

非环聚醚4,4'-(4,8-二氧杂十一烷二酰)双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)的合成及其应用──Ⅰ.试剂的合成,酸离解常数,两相分配常数与两相电离常数的测定

报道了标题试剂的合成方法,测定了酸式电离常数,pK_(a_1)=3.10±0.2,pK_(a_2)=4.80±0.05.提出了二元弱酸的两相分配常数K_d及两相电离常数pK_(aE)的计算公式;经实验测得在CHCl_3-H_2O体系中,lg K_d=5.7±0.1,pK_(aE1)=8.8,pK_(aE2)=13.6。     

普朗克公式的建立及其应用

本结合普通物理教学，较详细地讨论了普朗克公式的建立及其应用。     

碘量法测定碘酸铜溶度积常数的又一种方法

采用间接碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定的原理、方法简便、操作方便，结果满意。     

打开量子世界大门的金钥匙——数学方法

本以普朗克公式的建立为线索，以量子论的诞生为背景，说明数学方法在物理学发展中所起的重大作用。     

碘量法测定碘酸铜的溶度积常数

加入螯合剂ＥＤＴＡ，将碘酸钠饱和溶液中铜离子螯合后，再采用碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定结果满意。     

一种萃取法测定混配配合物稳定常数的新方法

根据被萃取至有机相的混配配离子最大分布系数的性质,提出一种萃取法测定饱和配位数为3的混配配合物稳定常数的新方法.该方法测定原理简单,且能给出满意的结果.     

金属离子副反应系数在配合物稳定常数测定中的直接应用

提出了利用金属离子副反应系数直接用于测定配合物稳定常数的方法.即使用金属离子副反应系数对数值对自由配体浓度负对数作一阶微分图,找出曲线上r(L)=dlgαM(L)/dpL=-i(i为配离子配位数)对应的pL值,这些pL值处有lgαM(L)︱r(l)=i,=lgβi-ipLr(L)=-i-lgφGM,max,后者被用来测定配合物稳定常数.使用了2个配合物体系用于验证,它们相邻2级稳定常数对数值之差最小仅为0.42,计算结果与真值一致.     

CN分子（0—0）谱带精细结构分析

本文测定了ＣＮ分子（０－０）谱带精细结构，计算了转动常数Ｂ和核间平衡距离ｒｅ，并给予讨论。     

物理常数的分类

本文给出了一种划分物理常数的标准,据此将物理常数分为一般物理常数和基本物理常数,又着重把基本物理常数分成3个主要类型,然后讨论了本分类系统的基本特征.     

电位分析法测定磺基水杨酸离解常数及铬含量

报道了磺基水场酸根离子电极的研制，并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定，以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子，制备的离子选择性电极具有良好的性能，测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近，电位滴定测得的铬含量误差小，终点电位突跃大。     

用分配法研究碘分子与氯离子、溴离子和碘离子的络合物的稳定性

本文系用分配法研究碘分子与氯离子、溴离子和碘离子在水溶液中的络合反应。在碘分子浓度较低的情况下,用与水不相溶的氯仿作萃取剂,在恒温条件下,用国产721型分光光度计于480nm处测定吸光度,用作图法处理实验数据,用函数图解外推法求取各级络合物的积累稳定常数。结果表明有多卤络合物生成,并且所得络合物稳定常数与文献基本一致。     

欧拉常数γ的性质及在解题中的应用

介绍了欧拉常数γ=limn→∞[(1+12+…+1n)-lnn]存在性证明的几种不同方法,并给出了欧拉常数γ在解题中的一些应用.     

对间位卤代苯甲酸在水-DMF混合溶剂中电离过程的焓熵贡献

利用Ｈａｍｍｅｔ方程对水ＤＭＦ混合溶剂中取代苯甲酸在２５℃的反应常数ρ及卤代苯甲酸的取代基常数σ进行了计算,求取了对应的焓、熵取代基常数σＨ和σＳ值及熵反应常数ρＳ,利用溶质溶剂相互作用的观点对溶剂效应和取代基效应进行了解释．     

高锰酸钾降解两种磺胺衍生物动力学方程的建立

用绿色氧化剂高锰酸钾对水体中两种磺胺类衍生物及其相对应的氨基衍生物分子进行氧化降解,通过测定不同时间下的吸光度值来确定高锰酸钾被消耗的量,建立假一级反应动力学方程,最终计算出二级反应速率常数,并由此初步掌握磺胺衍生物的降解程度及降解机制:在酸性条件下,磺胺噻唑、磺胺异叼恶唑、2-氨基噻唑和5-氨基-3,4-二甲基异叼恶唑的二级反应速率常数分别为44.17、105.14、19.24和74.86 mol-1·L·s-1;在碱性条件下,它们的二级反应速率常数分别为6.81、0.28、63.75和17.08 mol-1·L·s-1。     

N,N′-双[4-(羧基亚甲氧基)亚苄基]乙二胺的酸离解常数的测定及其与金属离子的沉淀反应

用PH电位滴定法测定了N,N'-双[4-(羧基亚甲氧基)亚苄基]乙二胺的酸式电离常数,并用假环效应与分子内氢键等说明了电离常数的变化,试剂对硬酸离子Th、Zr、RE、Al、Fe等生成难溶盐,探讨了沉淀的条件和沉淀条件对沉淀组成的影响,探讨了试剂用于分离Th和RE的可能性.     

真空紫外薄膜光学常数的多约束非线性方程组计算

本文推导出目标函数的导数公式，改进了利用“多约束非线性方程组”计算真空紫外光学常数的方法，我们自编了ＶＵＶ－ＲＯＣＰ微机软件，可由真空紫外反射率求出真空紫外薄膜光学常数和入射光的偏振度。运用该软件对不同工艺的Ａｕ、Ｐｔ、Ａｌ样品的反射率进行解析，得到了它们的真空紫外薄膜光学常数，并与国外报道的结果进行了比较。