非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。     

天然产物3′-甲氧基葛根素溶液结构的二维 NMR 研究

3′－甲氧基葛根素是从常用中药野生葛根中分离提取出来的一种具有很强生物活性的异黄酮类化合物。该化合物含季碳较多，有些^13C NMR的谱峰不易归属。本文利用包括氢检测异核多量子相干谱（HMQC）和氢检测远程异核多量子相干谱（HMBC）等多种二维核磁共振技术对该天然产物的^13C和^1H NMR谱峰进行了全归属。这些工作有助于利用二维核磁共振技术研究和确定含季碳较多的黄酮类新化合物的结构和利用扩散相关的核磁共振新技术研究葛根的生理活性成份与靶分子相互作用。     

中位－四（对－苯甲酰氧基苯基）卟啉及其金属配合物

首次合成了中位－四（对－苯甲酰氧基苯基）卟啉及其与铜、钴、锌的金属配合物。用紫外－可见吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振氢谱、热分析及元素分析对其结构进行了在征，并对光谱性能进行了探讨。     

大豆异黄酮的核磁共振研究

大豆异黄酮与多种生物学作用有关。但该化合物含季碳较多，因此^13CNMR的谱峰不易归属。本文利用包括氢检测异核多量子相干谱(HMQC)和氢检测远程异核多量子相干谱(HMBC)等多种二维核磁共振技术对该天然产物的^13C和^1HNMR谱峰进行了全归属。这些工作有助于利用二维核磁共振技术研究和确定含季碳较多的异黄酮类新化合物的结构。     

二甲基亚砜溶剂中铊一铂异核金属一金属键氰基化合物的205Tl核磁共振谱研究

在DMSO溶剂中，异核Pt-T1金属－金属键化合物[（DMSO）x（NC）nTl-Pt(CN)5]^n-（n＝0－3）被全和制备出来。在溶液中，应用^205Tl核磁共振谱系统进行了化合物的结构表征。并对其核磁参数的差别进行了系统分析和讨论。     

含蒽核心不对称共轭苯乙树形聚合物的合成

借助于一条合成路线和两组反应条件，采用收敛法合成了第1－3代以蒽为核心的不对称共轭苯乙树形聚合物（PADs），并利用元素分析和核磁共振谱^1H NMR和^13C NMR）证实了PADs的组成和结构。     

新型抗艾滋病药物地拉韦啶的合成

以烟酰胺、 对硝基苯肼、 丙酮酸乙酯等为原料, N,N-羰基二咪唑(CDI)为缩合剂合成地拉韦啶甲磺酸盐. 合成总收率为6.6%. 关键中间体及地拉韦啶甲磺酸盐的结构经红外光谱、 核磁共振氢谱及碳谱、 质谱、 元素分析等得到确证.     

一种靶向磁性纳米药物载体的制备与表征

以N,N'-双(丙烯酰)胱胺为交联剂,与盐酸多巴胺和甲氧基聚乙二醇胺,叶酸聚乙二醇胺,盐酸阿霉素为原料,运用迈克加成反应合成了载药聚合物.磁性纳米粒子通过配位体交换制备了磁性纳米药物载体.使用核磁共振氢谱(1H-NMR),红外吸收光谱(FTIR),动态光散射仪(DLS)和透射电子显微镜(TEM)等一系列检测对磁性纳米药物载体的结构和形貌进行了表征,结果表明成功制备了磁性纳米载药系统.     

二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝物的表征

对二酯酸纤维素（CDA）与聚乙二醇单甲醚（MPEG）接枝共聚物进行了FTIR，DSC，^1HNMR和^13CNMR的表征分析，结果表明：在1538cm^-1出现酰胺II带氨基甲酸酯的吸收峰，在1604cm^-1出现芳香环的吸收峰；从DSC分析可知，由于MPEG被固定后，链段运动自由度受到限制，使得MPEG的实际的相变焓比理论相变焓小；用^1HNMR和^13CNMR核磁共振技术研究了这种CDA和MPEG的接枝共聚物，并确定了^1HNMR和^13CNMR核磁共振技术研究了这种CDA和MPEG的接枝共聚物，并确定了^1HNMR和^13CNMR谱中各谱峰的归属，证明了MPEG是通化学链连接到CDA上。     

树枝状聚酯的合成与表征

以三羟甲基丙烷为核，邻苯二甲酸酐，环氧丙醇为支化结构单元，合成了第一及第二代树枝状聚酯．研究了温度、投料比、加料方式等因素对合成的影响．对每一代产物进行了核磁共振氢谱(^1HNMR)，红外吸收光谱(FT-IR)，凝胶渗透色谱(GPC)表征．     

盐酸阿米替林/壳聚糖微球的制备

以一种三环类抗抑郁药盐酸阿米替林为模型药物,采用乳化分散-化学交联法,以乙二醇二缩水甘油醚(ethylene glycol diglycidyl ether,EGDE)为交联剂,制备了盐酸阿米替林壳聚糖微球,考察了其理化性质和释放性能.EGDE 两末端为环氧基团,与氨基反应生成－C－N－键从而起交联作用.所得微球球形规整,呈乳白色,释药速率随CS浓度增大而减慢,在酸性缓冲溶液中略大于碱性缓冲溶液中. 结果表明盐酸阿米替林-壳聚糖微球具有较好的药物缓释性能.     

肌红蛋白与药物作用的荧光光谱及同步荧光光谱研究——以盐酸洛美利嗪为例

以荧光光谱法和同步荧光光谱法研究肌红蛋白与药物盐酸洛美利嗪在水溶液中的相互作用,结果显示随着体系中盐酸洛美利嗪的增多,它们的相互作用增强,为阐明药物特别是脑血管扩张药与蛋白质作用提供了理论依据.     

盐酸左氧氟沙星对凤眼莲生理特性的影响

以凤眼莲叶片中叶绿素含量、光合速率、可溶性蛋白含量及其组分、根系活力等参数,研究了盐酸左氧氟沙星对凤眼莲的胁迫作用。结果表明,0~100 mg L-1浓度范围内盐酸左氧氟沙星处理时,凤眼莲的叶绿素含量随处理浓度提高而上升,光合速率则随处理浓度提高而下降;0~50 mg L-1盐酸左氧氟沙星处理时,可溶性蛋白含量和根系活力随处理浓度提高而上升,随处理浓度进一步提高,可溶性蛋白含量和根系活力下降;SDS-PAGE电泳显示,盐酸左氧氟沙星处理没有造成可溶性蛋白的组分的明显变化。这些研究结果表明,凤眼莲对盐酸左氧氟沙星具有较高的耐受性。     

小儿氨酚烷胺栓剂基质的选择

目的：对新研制的小儿氨酚烷胺栓剂进行基质的筛选,选出比较适宜的基质。方法：通过检查基质重量差异、融变时限、外观、硬度等指标,优选较好的基质。结果：小儿氨酚烷胺选取脂溶性基质时,外观及融变时限、重量差异、硬度均比水溶性基质好。结论：小儿氨酚烷胺的基质选择脂溶性基质较好。     

考夫克和卡贝治疗分泌性中耳炎的机制研究

摘要: 目的研究抗过敏药物考夫克和卡贝治疗分泌性中耳炎的机制。方法采用卵蛋白致敏大鼠变态反应分泌性中耳炎动物模型,使用考夫克和卡贝分别予以治疗,在用药第7 天和第14 天采血及取PBS 中耳冲洗液,检测两者中干扰素γ( IFN-γ) 、白细胞介素4( IL-4) 、白三烯C-4( LTC-4) 、前列腺素D2( PGD2) 和血小板活化因子( PAF) 含量。结果用药第7 天,血清中及中耳冲洗液中上述细胞因子均较生理盐水治疗组偏低( P ＜ 0. 05) ; 与对照组比较,部分项目差异不显著( P ＞ 0. 05) ,但仍有个别项目有显著性差异( P ＜ 0. 05) 。用药第14 天,血清中及中耳冲洗液中上述细胞因子含量均恢复到正常水平,与对照组比较差异不显著( P ＞ 0. 05) 。结论考夫克或者卡贝的作用机制是通过抑制I 型变态反应,达到有效治疗分泌性中耳炎( OME) 的作用。     

盐酸氯普鲁卡因的稳定性考察

盐酸氯普鲁卡因是新药，样品在光、热、湿及室温条件下，其含量没有明显变化，盐酸氯普鲁卡因样品具有较强的抗光照、热稳定性和湿稳定性。     

ANSYS有限元分析与20节点块单元

有限元的实质就是将工程结构离散为各种单元以节点连接的计算模型.20节点三维块单元的曲面边界能较好地逼近结构的曲面边界,可用于分析形状不规则、应力分布复杂的结构.     

河车大造片主要成分质量标准研究

采用薄层色谱法（TLC）对制剂中紫河车、地黄进行定性鉴别和高效液相色谱法（HPLC）法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定,建立了河车大造片的质量的控制方法。所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰。盐酸小檗碱检测量在5.2-41.6μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.11%,RSD=0.43%（n=6）。所建方法可用于河车大造片的质量控制。     

合成辣椒素新工艺

香草胺盐酸盐(3-甲氧基-4-羟基苄胺盐酸盐)为原料,经氢氧化钠脱去盐酸得到香草胺(3-甲氧基-4-羟基苄胺),充分干燥后,与正壬酰氯在中性条件下以二氯甲烷溶液为溶剂发生反应,粗产物过滤后,进行酸碱处理,从而得到产物.产物结构经气相色谱、红外光谱、核磁共振表征得以确认.此工艺制备方法具有条件温和、后处理操作方便和产品纯度高的特点,可以进行工业化放大.     

陕北刺黄柏有效成分的提取与鉴定

陕北刺黄柏，又名小黄柏、三颗针，它是小蘖科小蘖属植物毛叶小蘖ＢｅｒｂｅｒｉｓｂｒａｃｈｙｐｏｄａＭａｘｉｍ）。我们从其干燥的根中提取出盐酸小蘖科（ＢｅｒｂｅｒｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ），并进行了化学鉴定与红外、紫外光谱鉴定。