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1.
利胆剂羟基苯乙酮体内药效作用时间较短,而它的二羟基单酰化衍生物则能够解决这个问题,有较长的作用时间.文中通过水相反应和活性硼酸衍生物实现了两种二羟基苯乙酮的单酰化反应,产率最高达99%,区域选择性好.经核磁等分析手段对化合物的结构表征.在研究中,探索了反应当量比,反应时间,反应温度对单酰化产率的影响. 相似文献
2.
芳香族二氟代物是制备高性能高分子材料聚芳醚酮所需单体之一.本文以氟苯、四氯化碳和对苯二甲酰氯等为原料通过付一克酰化反应合成了两种高纯度的芳香族二氟代物:4,4′—二氟二苯酮和1,4—二(对氟苯甲酰基)苯,反应产率较文献值有大幅度提高,分别为67%和81%。本文还进一步探讨了各种反应条件对反应的影响,并通过熔点测定、元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振谱(~1HNMR)和质谱(MS)等方法确证了这两种化合物的结构和纯度。 相似文献
3.
脂肪族双取代二酰二肼化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
董微 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》2004,22(3):224-226
选用了丁二酸二乙酯和戊二酸二乙酯为代表,在一定反应条件下合成酰肼,并以此为原料。用酸酐作为酰化剂,进一步合成了N,N′-二乙酰基丁二酰二肼、N,N′-二乙酰基戊二酰二肼和N,N′-二丙酰基戊二酰二肼三种酰基化的双酰肼,探索了实验最佳条件,并对所合成的化合物进行了表征. 相似文献
4.
张来新 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2000,20(4):264-265,297
双多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂,卤代乙酸为酰化剂,对二苯并-24-冠-8进行酰化,成功地合成了二卤代乙酰基二苯并-24-冠-8(A~C)。3种合成产物(A~C)由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
5.
1,2-二-O-乙酰基-3,4-二-O-甲基吡喃木糖的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
糖基修饰可显著改善某些天然药物毒性大和吸收难的缺点,目前,合成修饰用糖类化合物已成为药物化学发展的一个重要领域,作者设计合成了1,2-二-O-乙酰基-3,4-二-O-甲基吡喃木糖,以D-木糖为原料,经过酰化、溴化、还原、去酰化、甲基化、去保护和酰化等7步反应,合成了目标化合物,产率为67%,最终产物和重要的中间体的结构均经^1H NMR鉴定。 相似文献
6.
以2,4-二氟联苯为起始原料,经酰化、还原、氯代、亲核取代反应得到目标化合物1-[2’,4’-二氟-(1,1’-联苯)-4-基苯基甲基]-1,2,4-三氮唑.目标化合物为未见文献报道的化合物,其结构用红外光谱、1H NMR、MS和元素分析等测试技术进行了表征. 相似文献
7.
二茂铁二乙酸单(N—芳基)酰胺的合成表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以二茂铁为起始原料,经多步反应,复合了1.1′-二茂铁二乙酸酐,后与取代苯胺反应,合成了十四种新型二茂铁二乙酸单酰胺,并由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了化合物的结构。 相似文献
8.
二茂铁二乙酸单(N-芳基)酰胺的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以二茂铁为起始原料,经多步反应,合成了1.1′-二茂铁二乙酸酐,后者与取代苯胺反应,合成了十四种新型二茂铁二乙酸单酰胺,并由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了化合物的结构 相似文献
9.
杨琼 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2001,21(1):34-35
以多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂,2-丁烯酸为酰化剂,对二苯并-24-冠-8进行酰化,成功地合成了双茚满酮型二苯并-24-冠-8。产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
10.
董微 《沈阳大学学报:自然科学版》2002,14(4):106-108
许多N-取代酰肼化合物具有和金属离子形成稳定螯和物的能力,减缓重金属离子对高分子化合物的催化、老化作用称为金属减活剂。同时在已开发的该类减活剂中-NHNH-封端多为芳环,而我们所研究的两种化合物的封端为脂肪链,其应与聚烯烃有更好的相溶性,具有更高的金属减活效率。本利用了戊二酸二乙酯在一定反应条件下合成戊二酰二肼。并以此为原料,用酰氯作为酰化剂制备N,N’-二辛(二月桂)酰基戊二酰二肼。对N,N’-二辛酰基戊二酰二肼的合成分别进行了反应摩尔比、溶剂用量和反应时间等条件实验,探索了最佳工艺条件。并利用红外光谱、元素分析和质谱对所形成的化合物的结构进行了表征。 相似文献
11.
12.
以多种氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂,通过Ffiedel—Crafts反应合成了多种氯代-1,4-二羟基蒽醌,利用UV-Vis、IR和^1HNMR等对制得的化合物进行了结构表征.结果表明:苯环上的氯原子对氯代苯酐的酰化活性具有明显的致钝作用,氯原子数量越多致钝作用越强,α-氯原子的致钝作用明显高于β-氯原子,表明氯原子的共轭效应是影响氯代苯酐酰化活性的主导因素;氯代-1,4-二羟基蒽醌分子中,氯原子的共轭效应提高了羰基的电子云密度,使分子内的氢键缔合增强,氯原子的诱导效应降低了异环的电子云密度. 相似文献
13.
分别介绍了以脂肪族和芳香族羧酸为酰化试剂的Friedel-Crafts酰基化反应,重点比较了各种催化剂的优缺点,指出以羧酸为酰化试剂、以环境友好的固体酸为催化剂的Friedel-Crafts酰基化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向. 相似文献
14.
酰化剂对木质素羟值测定的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
参照聚醚多元醇羟值测定方法,比较了邻苯二甲酸酐(PA)和对甲基苯磺酰异氰酸酯(TSI)作为酰化剂进行木质素羟值的测定结果,发现TSI可以与木质素分子中的部分酚羟基发生酰化反应,而PA只能与醇羟基反应,故TSI的测定结果远高于PA的测定结果。提出以酰化能力与多异氰酸酯接近的异氰酸苯酯(PI)为酰化剂测定木质素样品羟值,PI法测试结果介于PA-吡啶法和TSI-乙腈法之间。 相似文献
15.
二碘化钐(SmI2)在四氢呋喃(THF)溶剂中还原硝基化合物,可以生成氮负离子中间体,该中间体具有较高的反应活性.以此为基础,用酰化能力相对较弱的酯作酰化试剂,与硝基化合物通过一锅法以较高的收率合成了酰胺.该制备酰胺的方法具有原料易得、反应条件温和及操作步骤简捷等优点. 相似文献
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双氯乙酰基二苯并—18—冠—6的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
张来新 《山西师范大学学报:自然科学版》2001,15(2):50-52
以多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂,氯乙酸为酰化剂,对二苯并-18-冠-6进行酰化,成功地合成了双氯乙酰取代二苯并-18-冠-6,产物由IR,MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
19.
张来新 《吉首大学学报(自然科学版)》2001,22(4):67-68
以多聚磷酸( PPA) 为催化剂和反应溶剂,肉桂酸为酰化剂,对二苯并-24-冠-8进行酰化,成功地合成了茚满酮型二苯并-24-冠-8. 经由IR, MS和元素分析对合成的新产物的结构进行了鉴定. 相似文献