RP-HPLC法测定艾纳香中艾纳香素和二氢黄酮醇含量

采用反相高效液相色谱法测定艾纳香中的艾纳香素和二氢黄酮醇含量。确定色谱条件为:色谱柱ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为V(甲醇)¨V(水)=60¨40,流速0.8ml/min,检测波长290nm,柱温为30℃。在此条件下,艾纳香素和二氢黄酮醇与其它组分得到良好的分离,艾纳香素的线性范围为0.0032～0.048μg/μl(r=0.9999),二氢黄酮醇的线性范围为0.0032～0.048μg/μl(r=0.9993);艾纳香素和二氢黄酮醇的精密度RSD(n=5)分别为1.08%和1.26%,平均回收率(n=5)达98.36%和97.86%。     

滇桂艾纳香乙酸乙酯部位化学成分研究

采用反复硅胶柱色谱及重结晶方法从滇桂艾纳香Blumea riparia(Bl.) DC.乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,通过理化方法和波谱数据对化合物的结构进行鉴定,分别为:木栓酮(1)、木栓醇(2)、β-谷甾醇(3)、5-羟基-7, 3′,4′-三甲氧基黄酮(4)、山奈酚(5)、木犀草素(6)、邻苯二甲酸二丁酯(7)、原儿茶醛(8)、原儿茶酸(9)、咖啡酸(10)、水杨酸(11)。其中,化合物1、2、4、7首次从该植物中分离得到。     

壮药香艾纳的化学成分研究

采用硅胶柱层析方法,对壮药香艾纳95％乙醇提取物的化学成分进行研究,共分离得到7个化合物,根据其理化性质和波谱学数据进行结构鉴定,结果表明分离得到的7个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-胡萝卜苷(Ⅲ)、咖啡酸(Ⅳ)、没食子酸(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ),其中豆甾醇、β-胡萝卜苷、咖啡酸、没食子酸为首次在该植物中分离得到.     

贵州艾纳香主要病虫害种类及防治对策

贵州艾纳香主要病虫霜霉病、红点病、斑枯病、灰斑病、根（茎）腐病，细胸金针虫，银翅夜蛾、斜纹夜蛾、红满、艾枝尺蠖，跗粗角萤叶甲、艾小长管蚜、蛀心虫等病虫的病原与形态特征，危害症状，及其发生特点与生活习性，并对各类病虫害提出了防治措施。     

滇桂艾纳香茎和叶中挥发性化学成分的HS-SPME-GC-MS 分析

 采用固相微萃取法提取中草药滇桂艾纳香茎和叶中挥发性成分,经气相色谱/质谱测定其化学成分和相对含量,共鉴定了98种化学成分,茎和叶中各82种。主要挥发成分及含量为：大叶香烯 D（茎：36.59%;叶：40.87%）、香木兰烯（茎：13.20%;叶：17.00%）、顺 α 没药烯（茎：6.06%;叶：7.48%）、β 荜澄茄油烯（茎：4.83%;叶：5.85%）、γ 依兰油烯（茎：2.18%;叶：2.58%）和1,2,4a,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-（1-甲乙基）-萘（茎：2.03%;叶：2.55%）,它们都为倍半萜类化合物。本实验中发现滇桂艾纳香茎和叶的中倍半萜类化合物含量分别占挥发性成分含量的91.75%和94.52%。     

微波萃取-CE-ICP-AES联用分析艾纳香中钙的形态

建立微波萃取-毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用方法,用于分析中草药艾纳香中钙元素的形态.研究表明艾纳香中钙以4种形态存在,以标准钙和加标后迁移时间对游离态的钙进行表征,各形态迁移时间RSD＜3％.采用峰面积对艾纳香中各形态钙的含量进行定量,其中游离钙的含量为6.86mg·L-1,钙的加标回收率为97％～102.2％,RSD＜5％.     

土壤镉污染对艾纳香生长及体内镉积累和分布特征的影响

研究土壤镉(Cd)污染(0.5,2.0,5.0,10.0,20.0和40.0mg/kg)下艾纳香生长及体内Cd的积累和分布特征,以初步了解艾纳香耐镉机制.结果表明:经过120d的盆栽试验,0.5mg/kg Cd处理对艾纳香的生长基本无影响,而2~40mg/kg Cd处理则对植株产生危害,其存活率分别为70%,60%,30%,10%和0%.10mg/kg Cd处理对艾纳香叶、根和植株生物量有明显抑制作用.根、茎、嫩叶和衰老叶中Cd的质量分数随着Cd处理质量分数的增加而增加.Cd在艾纳香各器官积累量从大到小顺序为:衰老叶、嫩叶、茎、根;植株地上部富集系数(3.57~9.51)和转移系数(2.12~9.23)随着Cd处理质量分数的增加而降低,但均大于1.根、茎和叶中Cd的亚细胞质量分数从大到小顺序均为:可溶组分、细胞壁、细胞器,且随着Cd处理质量分数的增加而增加.不同器官细胞壁Cd积累相对比例从大到小顺序均为:茎、叶、根,可溶组分、细胞器Cd积累相对比例因受土壤Cd处理质量分数的影响而变得复杂.艾纳香主要通过可溶组分对镉储存实现对Cd胁迫的适应.     

俄色茶的化学成分研究

利用溶剂提取和正、反相色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术对采自藏区的俄色茶(Malus torangoades(Rehd.)Hughes)的化学成分进行了研究.采用核磁共振、质谱等波谱技术鉴定化合物的结构.从俄色茶的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:根皮苷(1),根皮素(2),3-羟基根皮苷(3),3-羟基根皮素(4),三叶苷(5),槲皮素(6),槲皮苷(7),异槲皮苷(8),芦丁(9),金丝桃苷(10),香豆酸(11),咖啡酸(12).化合物1~5为二氢查耳酮类化合物,化合物6~10为黄酮类化合物,化合物11和12为酚酸成分.其中化合物3~5和7~12为首次从该植物中分离得到.     

杏香兔耳风化学成分研究

本文利用大孔树脂色谱及高速逆流色谱等方法,从杏香兔耳风的全草中分得两个化合物,经IR,MS,^1H-NMR,^13C-NMR等光谱鉴定分别为3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸．两个化合物均首次从该属植物中得到．     

鱼胆草药用的有效化学成分

从鱼胆草中分离出5个化合物,经化学方法和光谱分析, 鉴定其中3个化合物分别是:獐牙菜苦甙, 熊果酸和齐墩果酸.利用HPLC方法测定鱼胆草总黄酮含量为1.54%.     

藏药五脉绿绒蒿化学成份的研究Ⅰ

本文报道从藏药五脉绿绒蒿中分到的3个化合物,经光谱方法证明它们是5.5’—双氧甲基呋喃醛(1),2—羟乙酰基—呋喃(2),mecambridine(3)。(1)和(2)以前在绿城蒿属植物中没有发现过。     

海洋药物海蛾（Pegasus laternarius Cuvier）化学成份的研究

从海蛾(Pegasus laternarius Cuvier)分离得10种结晶物质,本文报导7个化合物,经IR、MS、~1H NMR 和~(13)C NMR 谱分析、元素分析以及其它方法确定了它们的结构.     

中国南海软珊瑚Nephthea bayeri化学成分研究——一种类脱皮激素五 ?

从南海软珊瑚Ｎｅｐｈｔｈｅａｂａｙｅｒｉ中分离得到７种结晶性化合物，通过ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和ＵＶ波谱技术以及化学方法、理化常数，推导了它们的结构．报道其中一种类脱皮激素的多羟基甾醇——２α，３β，１５，１６，１９－五羟基－Δ４，７－６－烯酮－２４－亚甲基甾醇     

北马兜铃化学成分的研究

从北马兜铃(Aristolochia contorta)种子中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得6个化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为马兜铃酸(aristolochic acids)IVa(1)、VII(2)，马兜铃内酰胺(aristolactam)-N-β-D-glucopyanoside(3)、aristoloctam Ia N-β-D-glucopyanoside(4)、松醇(pinitol，5)和葫萝卜苷(daucosterol，6)。化合物5系首次从北马兜铃中分得。     

蒙古莸的化学成分研究

从蒙古莸（Caryopteris mongholica Bunge)全草的甲醇提取物中得12个化合物,经波谱分析和理化常数测定其结构为洋芹素,4′－羟黄芩素,海波拉亭,胡萝卜甙,角胡麻甙,8－acetyl-harpagide,harpagide,4′－羟黄芩素－7－葡萄糖甙,木犀草素－7－葡萄糖甙,三十烷酸,二十六烷酸和β－谷甾醇。     

山光杜鹃化学成分研究

从山光杜鹃中分离得到４个二萜成分和一个酚甙，根据光谱法和文献比较分别鉴定为：木藜毒素，－Ⅰ（Ⅰ），木藜芦毒素－Ⅳ（Ⅱ），５，６－异丙叉基木藜芦毒素－Ⅰ（Ⅲ），５，６－异丙叉基本藜芦毒素－Ⅳ（Ⅳ），自桦甙（Ⅴ），其中Ⅲ和Ⅳ为次生新化合物。     

丽江獐牙菜(Swertia delavayi)化学成分研究

目的：研究民族药丽江獐牙菜（Swenia如如州）的化学成分，寻找活性物质。方法：用系统溶剂提取，常规的硅胶柱层析和薄层色谱进行分离纯化，根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果：从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物，其中3个分别鉴定为齐墩果酸、1，8-二羟基－3，7-二甲氧基（口山）酮和1，7，8-三羟基－3－甲氧基讪酮，另3个结构正在鉴定中。结论：所有化合物均为首次从该植物中得到。     

网藓Syrrhopoden japonicus化学成分的研究

应用高压液相色谱和高分辨核磁共振技术从网藓中分离鉴定了４个化合物。文献中未见报道，这些化合物被发现存在于藓中。