含铬(Ⅵ)废水处理研究进展

系统归纳了目前报道的各种含铬（VI）废水的处理方法、反应原理,以及每种方法的优、缺点和前沿研究．     

用沸石处理含铬工业电镀废水的研究

用沸石处理含铬工业电镀废水，可使六价铬的去除率高达99％，处理后的废水达到国家污水排放标准。     

用沸石处理含铬工业电镀废水的研究

用沸石处理含铬工业电镀废水 ,可使六价铬的去除率高达 99% ,处理后的废水达到国家污水排放标准     

有机膨润土处理含铬废水的研究

对四川三台膨润土进行了提纯,分别用十八烷基三甲基铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵和十六烷基三甲基溴化氨对膨润土进行了有机化处理,并用改性过的膨润土对含铬工业废水进行吸附和解吸实验.同时对比了在相同实验条件下钠化和酸化的吸附结果.结果表明,有机化后的膨润土能有效的吸附水中的六价铬离子,与其他改性膨润土相比具有更好的吸附效果,且不易解吸,是一种很好的含铬废水处理剂.     

废铅蓄电池中铅泥膏处理含铬(Ⅵ)废水的研究

用废铅蓄电池中的铅泥膏进行含铬(Ⅵ)废水处理的实验．实验表明pH值、铅泥膏的加入量、反应时间对六价铬的去除效果影响较大，当pH值为1～4时，铅泥膏对六价铬的去除效果较好，铅泥膏对六价铬离子的吸附行为符合Langmuir等温方程．     

有机膨润土/酸改性粉煤灰复合材料处理含Cr(Ⅵ)废水

研究了酸改性粉煤灰、经十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性处理后的钠基膨润土及其二者的复合材料在处理含Cr(Ⅵ)废水中的应用。研究表明,将经4mol/L硫酸常温25℃浸泡7d改性得到的粉煤灰和经CTMAB(质量分数8%)改性后的钠基膨润土按质量比3∶1混合压片制得的复合材料,兼有吸附效果好且价格低廉的优点,为优选吸附材料;并重点考察了溶液初始pH值、复合材料用量、吸附时间和吸附温度对这种复合材料吸附去除水中Cr(Ⅵ)的影响,确定了最优化的吸附条件,即在pH=1~6,用10g/L复合材料吸附5mg/L Cr(Ⅵ),时间60min,Cr(Ⅵ)的去除率可达92%以上,水中剩余质量浓度为0.35mg/L,达到《污水综合排放标准(GB 8978—1996)》的要求。     

承德沸石改性处理氨氮废水及其吸附容量的研究

通过盐改性、碱热熔-碱水热改性、加热活化等方法对承德沸石进行改性处理,用模拟氨氮废水进行了吸附实验,并采用XRD和SEM对其改性效果及原因进行了分析.通过对比去除效率发现:采用质量分数为7%的NaCl溶液改性的沸石最适合于处理氨氮废水.同时测量了天然沸石吸附氨氮的饱和吸附容量,并比较等温吸附曲线后认为Freundlich曲线有更好的符合性.     

铁阳极溶解还原法处理实验室含Cr(Ⅵ)废水

采用铁阳极溶解还原法对实验室含铬废水进行了处理,讨论了电极材料、槽电压、pH值、支持电解质加入量、初始浓度、温度、搅拌和时间对Cr(去除率的影响.在选定试验条件下,Cr(离子的去除率达99%以上,废水中的Cr(离子含量小于0.5 mg/L,符合国家污水排放标准.     

改性沸石处理氨氮废水实验研究

研究经NaCl溶液-焙烧改性后的沸石对废水中氨氮的去除效果.实验结果表明,当NaCl溶液质量浓度为70g·L-1,焙烧温度为300℃时可获得性能最佳的改性沸石;当氨氮废水溶液pH值为4～8、改性沸石投加量为1g、搅拌时间为30min时,对50mL浓度为100mg·L-1的废水的氨氮去除率可达92%以上.氨氮吸附等温线较...     

煤系硫铁矿处理含铬(Ⅵ)废水过程中pH值变化规律

用煤系硫铁矿处理含铬废水过程中,当废水的pH≤5时,反应后pH上升;当废水的pH>5时,则反应后pH下降,具有明显的规律性,其规律性形成的机理是:在酸性介质中反应要消耗H~+,在碱性介质中由于Fe~(2+)和Pe~(3+)与OH~-结合要消耗OH~-,所以在含铬(Ⅵ)废水处理中必然会导致在酸性介质处理反应中的pH值不断增加,在碱性介质处理反应过程中pH值不断降低。     

阴-阳离子改性沸石处理染料废水

用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠复合改性天然沸石制备阴-阳离子改性沸石.通过X-衍射(XRD)和红外吸收光谱(IR)表征阴-阳离子改性沸石的结构,探讨阴-阳离子改性沸石对亚甲基蓝染色废水的去除效果.结果表明:当溶液pH为8、常温、振荡时间为100 min、改性沸石用量为20 g/L时,阴-阳离子改性沸石对浓度为160 mg/L的亚甲基蓝的去除率达99.32%,残余浓度远远低于国家排放标准.阴-阳离子改性沸石对亚甲基蓝的吸附规律较好地符合Langmuir吸附等温式,吸附过程符合准二级动力学方程.     

含Cr(Ⅵ)废渣中Fe(Ⅱ)(FeSO_4)测定法

本文介绍一种经处理过的含Cr(Ⅵ)废渣中Fe(Ⅱ)(FeSO_4)的测定方法;样品在pH为4.5～5.0的HAc～NaAc介质中用H_2O_2浸取12～24小时,样品中的Fe(Ⅱ)以Fe(Ⅲ)的形式进入溶液,弃去滤渣,用NaOH将滤液中Fe(Ⅲ)沉淀,过滤,用1:1HCl溶液将Fe(OH)_3沉淀溶解,用常法测定溶液中的铁含量,即得样品中Fe(Ⅱ)(FeSO_4)的含量。样品中的Fe(OH)_3和Cr(Ⅵ)化合物对测定结果无影响。     

盐改性沸石处理低浓度含镉废水的研究

采用盐溶液对沸石进行改性,考察了改性沸石吸附处理低浓度含镉废水的影响因素,研究结果表明,在废水质量浓度为10.93mg/L、pH为7.37、改性沸石用量为1.0g、吸附时间为50min、反应温度为25℃的条件下,水中Cd2+最高去除率达到98.99%.     

铁屑-活性炭微电解法处理模拟含铬(Ⅵ)废水的探讨

研究了铁屑-活性炭组成微电池处理模拟含铬废水的工艺,研究了去除铬的最佳条件. 实验结果表明,铬的去除率大于99%,残余质量浓度小于0.4 mg/L,低于国家排放标准.该法具有操作简便、费用低、去除效果好等特点.     

酸改性木屑处理含Cr~(6+)废水

利用常见的三种酸对木屑进行改性,探讨了不同酸浓度对改性木屑吸附容量的影响,实验表明,当硫酸、磷酸和硝酸的浓度分别为50%、40%、30%、对铬的去除效果最好。实验探讨了吸附时间、吸附温度、p H和吸附剂投加量等因素对Cr~(6+)去除率的影响。在吸附时间为70 min,p H为2时,木屑投加量为1 g、温度为30℃,对铬的去除率,三种酸改性的木屑吸附剂均在此条件下去除率达到最佳,分别为99%、98%、99%。酸改性的木屑对Cr~(6+)吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程符合准二级动力学模型。     

改性木屑处理含Cr（Ⅵ）废水的研究

通过正交试验选择制备改性木屑的最佳条件，水解改性后的木屑能将Ｃｒ（Ⅵ）还原成Ｃｒ￣（３＋）每克改性木屑对Ｃｒ（Ⅵ）的最大还原能力为４９０ｍｇ将其装成柱子，让ρ＿（Ｃｒ）（Ⅵ）＝８６ｍｇ／Ｌ及ｐＨ＝２的含Ｃｒ（Ⅵ）电镀废水通过柱子，其接触时间不小于６ｍｉｎ，Ｃｒ（Ⅵ）的还原率在９９．５％以上．     

改性黑木耳对重金属Cr(Ⅵ)的吸附影响因子研究

以盐酸为改性剂,对木耳进行改性制备吸附剂,用改性木耳吸附水溶液中的Cr(Ⅵ),考察了改性盐酸浓度、改性时间、改性温度、溶液pH值、吸附时间、温度等因素对改性木耳吸附Cr(Ⅵ)效果的影响。结果表明,采用5%的盐酸在35℃的条件下改性20 h的木耳对Cr(Ⅵ)的吸附效果较好;当温度为30℃、Cr(Ⅵ)溶液初始浓度为20 mg/L、pH值为2.0时,在改性木耳用量为2.5 g/L、吸附时间为300 min的条件下,Cr(Ⅵ)吸附量可达266 mg/kg;Lagergren一级动力学模型能很好的描述改性木耳吸附水溶液中的Cr(Ⅵ)的吸附动力学过程。     

高锰酸钾改性对活性炭吸附Cr(Ⅵ)的影响

采用KMnO4溶液在回流状态下对颗粒活性炭进行改性,得到新的改性炭。考察了高锰酸钾浓度、pH值、投加量、吸附时间对Cr(Ⅵ)去除率的影响,并测得吸附等温线。结果表明:改性炭对Cr(Ⅵ)的吸附在低pH值时效果更好,且当KMnO4浓度为0.03～0.04mol/L时,得到的改性炭吸附性能非常好;在pH值为4.0及25℃条件下,AC-3(吸附剂编号)对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量比AC-0提高了11.6%;当温度由25℃升高到40℃时,AC-3对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量提高了28.0%;改性炭对Cr(Ⅵ)的吸附作用符合Langmuir方程。     

正交方法研究改性膨润土吸附处理含铬废水

文章利用十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土对含Cr(Ⅵ)废水进行吸附实验,采用二苯碳酰二肼方法进行测量,探索了温度、搅拌时间、废水PH值及膨润土的吸附用量等因素对本吸附实验的影响;并在此基础上进行正交实验,最终确定有机膨润土的最佳吸附条件。     

表面活性剂改性沸石及其处理废水研究

本研究用十六烷基三甲基溴化铵与N，N-二甲基十二烷基甜菜碱复配的混合表面活性剂对天然沸石改性，初步研究了改性沸石吸附废水中重铬酸盐和苯酚的影响因素。结果表明：在pH值为6-8，吸附时间为30min，振荡速度为160r／min时，去除率可达90％以上，为改性沸石处理废水提供了一定的依据。