稀土金属氧化物对Pd/Al2O3催化剂上Pd的分布和蒽醌氢化活性影响

分别以稀土金属硝酸盐和Na2PdCl4水溶液浸渍条形Al2O3,制备了系列用于蒽醌法生产过氧化氢的Pd-RE·Al2O3催化剂.考察了稀土金属氧化物(La2O3,Pr2O3,Nd2O3,Sm2O3)对催化剂上Pd的分布和活性的影响.使用电子探针显微分析(EPMA),H2-O2滴定,N2物理吸附等方法对催化剂进行表征.结果表明,加入适量稀土氧化物,能增加催化剂BET表面积,减小催化剂的Pd层厚度,增加催化剂表面Pd浓度,提高Pd金属分散度,因而提高了催化剂的氢化活性,其影响顺序是:La2O3>Nd2O3>Pr2O3>Sm2O3.     

蒽醌法生产过氧化氢中的氢化触媒

蒽醌法生产过氧化氢工艺是以2-乙基蒽醌为载体,芳烃及磷酸三辛酯为混合溶剂配成工作液,在氢化触媒的作用下,被氢气还原生成氢蒽醌,再用空气把氢蒽醌氧化为蒽醌,同时生成过氧化氢,后者用纯水萃取,净化得到过氧化氢产品。此工艺的核心是氢化反应,它决定整套装置生产能力的高低和整个工艺过程的运行是否正常,氢化反应所用触媒的性能对加氢效果具有非常重要的作用。     

不饱和脂肪酸氢化催化剂的研究

以氧化铝、硅藻土为载体，以氧化镍或甲酸镍为活性组分前体，采用沉淀法，以不同工艺制备了负载型镍催化剂，研究了制备过程中催化剂活性组分前体、抗皂化助剂对催化剂的活性和抗皂化性能的影响．研究表明：以氧化镍为活性组分前体要优于甲酸镍。加入一定量的抗皂化组分。可以提高催化剂的活性和抗皂化性能．     

蒽醌加氢催化剂Pd/Al_2O_3的制备

对浸渍法制备Pd/Al_2O_3的一些影响因素进行了考察。发现经1173K焙烧的氧化铝作为载体最好,其表面积为109m~2/g,孔径分布以2～10nm的孔为主,其晶型为θ型与δ型的混合物。载体载钯为0.3(wt)%时,催化剂的活性较好。用H_2-O_2滴定法测得0.3(wt)%Pd/Al_2O_3的金属分散度为22.0%。研究了Pd/Al_2O_3上氢的热脱附,并对脱附峰进行了分析,区分了氢的脱附与吸附水的脱附峰。     

油脂氢化催化剂的组成、结构及活性相的形成机理

在Ni/SiO_2传统催化剂的基础上,添加少量助催剂,显著改善了油脂氢化活性和抗毒能力。根据油脂大分子的结构特征和选择氢化的要求,研究了催化剂的化学组成和微观结构。阐述了催化剂活性相的形成机理,讨论了选择氢化的反应机理。     

碱土金属离子对硼铝酸盐玻璃发光性能的影响

以等离子显示板(PDP)用蓝色荧光粉BaMgAl(10)O(17):s E(2)(BAM)为基础,加入B3,及不同的碱土金属离子Mg2+,Sr2+,Ba2+,采用高温熔融法制备了硼铝酸盐透明发光玻璃.光谱分析表明不同碱土金属离子硼铝酸盐透明玻璃在紫外和紫蓝光区域均可有效激发,于蓝光处产生强光发射.发射峰按照加入Mg2+...     

手性膦配体催化剂在不对称氢化中的应用研究

本文详细介绍了手性膦配体催化剂对不饱和C=C键、C=N键、C=O键的不对称氢化的催化反应,并提出了研究手性膦配体催化剂的方向和存在的主要问题.     

微型固定床反应器评价Pd-Al2O3催化剂活性

介绍一种用于评价固定床Pd -Al2 O3蒽醌氢化催化剂活性和工作液性能的微型磁搅拌固定床反应器和测试系统 .该评价装置具有原材料消耗少、评价周期短、流程简单、测试数据重现性好的特点     

壳聚糖钯催化剂对巴豆醛氢化的催化作用研究

以壳聚糖钯配合物作为催化剂 ,探讨了反应压力、温度、时间、催化剂用量、溶剂等对巴豆醛氢化的影响 .得出最佳反应条件 :Pd∶巴豆醛物质的量的比为 1∶5 0 ,甲醇为溶剂 ,氢压 4.0MPa ,温度 80℃ .巴豆醛的转化率为 10 0 % ,正丁醇的选择性为 6 0 %以上     

氢化碳膜厚度对QCM传感器性能影响

以正丁胺作为碳源,在石英晶体微量天平（ＱＣＭ）上淀积氢化碳膜制成ＱＣＭ传感器。该传感器对乙酸蒸气有好的传感特性。而且性能稳定,没有因敏感膜自身发生分解所引起的失重现象和敏感度随时间而下降的现象,在一定厚度范围内,其敏感度随着敏感膜厚度增加而增加。     

固载分子筛催化剂催化合成2-戊基蒽醌

用硝酸铵处理沸石分子筛,然后用路易斯酸或有机酸作为固载剂制备了固载型催化剂。用固载型催化剂催化2-(4"-戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB)合成了2-戊基蒽醌(AAQ),并确定了AAQ的最佳合成工艺条件,实验结果表明,AAQ的最佳合成工艺条件为：使用柠檬酸改性Beta沸石分子筛做为催化剂,催化剂浸渍两次,催化剂用量为反应物的20wt％,反应温度300℃,反应时间2 h。此条件下ABB的转化率为98%,得到的AAQ为浅黄色粘稠液体。通过傅立叶变换红外光谱和氢核磁共振光谱确定了AAQ的化学结构。     

负载量对稀土钴系复合氧化物催化剂结构与催化性能的影响

用混合硝酸盐溶液浸渍法制备了负载型稀土钴系复合氧化物催化剂，以二甲苯完全氧化为活性探针反应，配合ＸＲＤ、ＴＰＲ、ＢＥＴ表面测试等手段，研究了负载量对催化剂结构，还原性能以及催化活性的影响．ＸＲＤ及活性实验结果表明，负载量增加，载体γ－Ａｌ２Ｏ３ 特征衍射峰逐渐展宽，衍射基线也有所增高，催化剂活性增强．ＣｏＡｌ２ Ｏ４ 尖晶石峰变得尖锐，负载量为２０％和３０％ 两催化剂间呈现活性突跃区．ＴＰＲ实验结果表明，负载量为１０％ 和２０％ 的催化剂在７００ ℃范围内未出现还原峰，而负载量为３０％ 和４０％ 的催化剂在２５０～５００ ℃温度范围内出现还原峰．     

蒽醌法生产过氧化氢过程中氢化工作液粘度的研究

测量了蒽醌法生产过氧化氢过程中氢化工作液不同氢化效率时的运动粘度,初步确定了氢化工作液运动粘度与氢化效率之间的关系,并对有关问题进行了讨论。     

碱土金属氧化物掺杂CeO2催化1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇

采用浸渍法制备了碱土金属氧化物MO(MgO、CaO、SrO和BaO)掺杂的MO-CeO2催化剂,通过X-射线粉末衍射、H2程序升温还原和CO2程序升温脱附等手段表征了催化剂的结构和表面性质,并考察其对1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇反应的催化性能.结果表明,碱土金属氧化物掺杂未改变CeO2的萤石型结构,但可增加MO-CeO2催化剂的氧缺陷位和表面碱性位点,进而提高其催化1,4-丁二醇选择性脱水的活性和3-丁烯-1-醇的选择性.其中,CaO-CeO2催化剂表现出最优的催化性能,3-丁烯-1-醇收率达52.44%.     

蓖麻油氢化反应研究进展

阐述了蓖麻油氢化反应、氢化催化剂的国内外研究现状、存在的问题和今后的研究方向.     

炭黑类填充料对氢化丁腈橡胶的导电性能的影响

对炭黑类（乙炔炭黑及快压出炭黑）填充氢化丁腈橡胶（HNBR）的导电性能进行了研究.探讨了电阻率与炭黑填充量的变化规律,分析了氢化丁腈橡胶的导电机理,同时对导电氢化丁腈橡胶的物理机械性能进行了研究与测定.     

铁镍锆复合金属氧化物催化剂脱NOx性能研究

以浸渍法制备了Fe-O、Fe-N i-O、Fe-N i-Zr-O金属氧化物催化剂,考察了催化剂活性组分Fe的含量、反应温度、空速及催化剂的焙烧温度对催化剂催化活性的影响,并用XRD、BET技术对其进行了表征,结果表明催化剂Fe-N i-Zr-O比催化剂Fe-O、Fe-N i-O具有较好的脱除NOx的活性.