Hsp16.3中一个高度保守疏水残基的定点突变

结核杆菌小分子热休克蛋白Ｈｓｐ１６．３为一由三个三聚体组成的寡聚蛋白,并具有分子伴娘活性（Ｃｈａｎｇｅｔａｌ．,Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．,１９９６,２７１：７２１８～７２２３）。为研究高度保守疏水片段中高度保守疏水亮氨酸残基（Ｌｅｕ１２１）对寡聚体结构和活性的影响,该残基被分别定点突变成天冬氨酸（Ａｓｐ）、天冬酰胺（Ａｓｎ）、缬氨酸（Ｖａｌ）和丙氨酸（Ａｌａ）等。结果发现当Ｌｅｕ１２１被突变成Ｖａｌ和Ａｌａ时,通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳检测仍可见重组蛋白在大肠杆菌中的高水平表达,而当被突变成Ａｓｐ和Ａｓｎ时,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ胶上,见不到Ｈｓｐ１６．３蛋白带。表明该残基可能对寡聚蛋白的结构稳定起重要作用。     

相转化法制备聚醚酰亚胺超滤膜

以不同相对分子质量的聚乙二醇（ＰＥＧ）作为添加剂，讨论了聚醚酰亚胺（ＰＥＩ）和ＰＥＧ混合的相行为，对于ωＰＥＩ＝０．２０的Ｎ，Ｎ－二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ）溶液，测定了多种非溶剂的相混合参数，其值的顺序为：乙醇〉甲醇〉乙二醇〉水。以及为凝固介质，制备了ＰＥＩ超滤膜，考察了水通量，牛血清蛋白ＢＳＡ的膜分离性能，此外，结合膜的电镜照片，探讨孙同相对分子质量ＰＥＧ对膜结构的影响。     

微乳液法制备单分散的Cr2O3超微粒子及其表征

用微乳液法制备了经十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）和硬脂酸（ＳＴ）表面修饰的Ｃｒ２Ｏ３超微粒子。讨论了影响超微粒子粒度和萃取率的因素，并用ＴＥＭ，ＩＲ，ＴＧ，ＤＴＡ，ＸＲＤ，ＸＰＳ及紫外吸收光谱进行了表征。     

相转移催化反应的研究IV．聚乙二醇催化机理

选用相对分子质量为８００的聚二醇（ＰＥＧ－８００）作为相转移催化剂，使其与硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）水溶液作用而产生络合，然后提取出络合物。对该络合物进行有关的分析鉴定，确定其组成为：ＰＥＧ：ＮａＳＣＮ＝１：１，即络合物为（ＰＥＧ·Ｎａ￣＋）ＳＣＮ￣－。用该络合物与三种反应底物（氯化苄、仲丁基溴和２，４－二硝基氯苯）作用，合成相应的三种硫氰酸酯衍生物，证明该络合物中含有硫氰酸根（ＳＣＮ￣－），且具有反应活性，从而揭示了聚乙二醇作为相转移催化剂的催化机理。     

重视泛读课课堂上的听说教学

重视泛读课课堂上的听说教学ＡＴＴＡＣＨＩＭＰＯＲＴＡＮＣＥＴＯＬＩＳＴＥＮＩＮＧ－ＡＮＤ－ＳＰＥＡＫＩＮＧＩＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮＩＮＥＸＴＥＮＳＩＶＥＲＥＡＤＩＮＧＬＥＣＴＵＲＥ刘雅儿ＬｉｕＹａ＇ｅｒ（浙江水产学院基础课部，舟山３１６１０１）（Ｚｈｅ...     

Ca~（2＋）、PEG预处理对小麦种子活力及保护酶活性的影响

本文研究了Ｃａ２＋、ＰＥＧ处理对小麦种子活力及萌发期间保护酶系统活性的影响，结果表明，Ｃａ２＋、ＰＥＧ处理可以显著提高小麦种子活力，提高种子萌发期间ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ的活性．种子活力与保护酶活性密切相关．     

录象脑电图与神经影像学检查对部分性癫痫定位诊断

利用灵象脑电图加强监测，９９ｍ＾ＴＣ－ＨＭＰＡＯ－ＳＰＥＣＴ，＾１２３Ｊ－Ｉｏｍａｚｅｎｉｌ－ＳＰＥＴ，ＭＲＩ对４０例局限性癫痫患者进行研究。分析发作期及发作间歇期Ｖｉｄｅｏ／ＥＥＧ的结果：３８例（８２％）表现局限性癫痫样活动ｍ，＾９９ｍＴＣ－ＨＭＰＡＯＳＰＥＣＴ局部脑血流异常２１例（５２％），＾１２３Ｊ－Ｉｏｍａｚｅｎｉｌ－ＳＰＥＣＴ局部脑苯二氮卓受体密度减低２５例（６３％），ＭＲＩ结构异常１８     

模拟污水中氮,磷对水稻劝苗过氧化氢酶和乙醇酸氧化酶…

以水稻为材料，研究了不同深度的模拟污水中Ｎ、Ｐ对幼苗过氧化氢酶（Ｃａｔａｌａｓｅ，ＣＡＴ，ＥＣ１．１１．１．６）、乙醇酸氧化酶（Ｇｌｙｃｏｌａｔｅｏｘｉｄａｓｅ，ＧＯ，ＥＣ１．３．３．１）、过氧化和物酶（Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＰＯＤ，ＥＣ１．１１．１．７）和叶绿素含量的影响。结果表明：低浓度Ｎ、Ｐ浓度分别超过８．５６ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１和０－０．２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１范围）可诱导ＣＡＴ活性增大，而后下     

随机集条件期望可积选择序列的收敛定理

随机集条件期望可积选择序列的收敛定理吴伟志（基础课部）ＴＨＥＣＯＮＶＥＲＧＥＮＣＥＴＨＥＯＲＥＭＦＯＲＴＨＥＳＥＴＯＦＩＮＴＥＧＲＡＢＬＥＳＥＬＥＣＴＩＯＮＳＯＦＣＯＮＤＩＴＩＯＮＡＬＥＸＰＥＣＴＡＴＩＯＮＳＯＦＲＡＮＤＯＭＳＥＴＳＷｕＷｅｉｚｈｉ（...     

基于数字信号处理器的标准清晰度电视实时传送复用器实现

提出了一种采用数字信号处理器（ＤＳＰ）的标准清晰度电视（ＳＤＴＶ）实时复用器的实现方案。系统以ＴＩ通用定点ＤＳＰ ＴＭＳ３２０Ｃ５０为主处理器,配合少量呵编程逻辑器件（ＰＬＤ）,在硬件和软件设计上充分利用ＤＳＰ的特点,实现了将音频、视频和辅助数据实时复用成符合ＭＰＥＧ２系统层传输规范的码流。系统还具有ＲＳ编码功能和Ｅ２接口,具备加扰扩展功能。由于系统规范主要由ＤＳＰ软件实现,因而能通过修改软件以适     

Trichosanthin can spontaneously penetrate phospholipid monolayer under acid condition

Tianhuafen is a kind of traditional Chinese medicine for abortion, which has long been used in China. The basic protein trichosanthin (TCS) is responsible for such activity. As a ribosome inactivating protein (RIP), trichosanthin removes A4304 in the 28s rRNA via the N-glycosidase activity and inactivates the ribosome. However, it remains unclear how TCS can enter the cytoplasm. In the experiment, monolayers at air/water interface have been used to study the interaction between TCS and phospholipid membrane. The results show that TCS can penetrate negatively charged phospholipid monolayer under acid condition, and its membrane penetrating ability is obviously pH-dependent. A hypothesis of TCS penetrating biological membrane under acid condition is proposed based on the obtained result.     

栝楼愈伤组织细胞中天花粉蛋白的免疫细胞化学定位研究

采用免疫荧光和免疫胶体金方法，对栝楼愈伤组织中天花粉蛋白进行了细胞学定位研究，并对ＴＣＳ在栝楼愈伤组织细胞中的分布进行讨论，用间接免疫荧光染色方法在光学显微镜睛发现，ＴＣＳ主要分布在细胞壁处和一些细胞质颗粒中，电子显微镜下对免疫胶体金标记样品的观察结果进一步证实，ＴＣＳ集中分布在细胞壁处。     

Membrane Insertion by Trichosanthin Using the Monolayer Method

A monolayer technique was used to investigate the interaction between the ribosome inactivating protein trichosanthin (TCS) and phospholipid membrane. The adsorption experiments show that the negatively charged 1,2-dipalmitoyl-sn-glycerol-3-phosphoglycerol (DPPG) causes obvious enrichment of TCS beneath the monolayer, indicating electrostatic attraction between TCS and the negatively charged phospholipid. When TCS was incorporated into the DPPG monolayer at low pH, it could not be completely squeezed out until the monolayer collapsed. The results suggest that the electrostatic attraction and the hydrophobic force are involved in the interaction between TCS and phospholipids at different stages. These findings may be correlated with the membrane translocation mechanism of TCS.     

复合改性剂对氢氧化镁的表面改性研究

采用硬脂酸钠/油酸钠/聚乙二醇6 000复配表面活性剂为改性剂,对氢氧化镁进行改性研究.通过改性前后氢氧化镁粉体的吸油值及其在液体石蜡中的吸光度等性能来评价氢氧化镁的改性效果,从而确定最佳改性条件,同时采用红外谱图研究了表面改性分子与氢氧化镁表面的作用机理.正交实验结果表明,在表面改性剂的质量分数为9％,硬脂酸钠/油酸钠/聚乙二醇6 000的配料比为2：2：1（质量比）,改性温度为60℃,改性时间为100 min条件下制备的产品性能优良,在石蜡中分散性良好,红外光谱显示表面改性剂分子在氢氧化镁表面发生化学吸附.     

Lymphotactin enhances the in-vitro immune efficacy of dendritoma formed by dendritic cells and mouse hepatocellular carcinoma cells

Objective: To investigate the in-vitro antitumor immune responses of dendritoma formed by mouse hepatocellular carcinoma (HCC) cells and lymphotactin (Lptn) gene modified dendritic cells (DCs). Method: DCs prepared from mouse bone marrow were genetically modified by lymphotactin adenovirus, and fused with H22 cells by polyethylene glycol (PEG). RT-PCR and ELISA were employed to identify lymphotactin expression at mRNA and protein level. Cell phenotypes and fusion efficiency was detected by FACS. The stimulatory effect of DC on T cells was detected by mixed lymphocyte reaction. The cytotoxicity activity against H22 cells was assayed by LDH method. Results: Lymphotactin could be efficiently expressed by DCLptn/H22 hybridoma. DCLptn/H22 cells could induce potent T cell proliferation effect and generate strong cytotoxic T lymphocyte (CTL) reaction against allogenic H22 cells. Conclusion: Lymphotactin genetic modification could enhance the in vitro immune activity of the dendritoma.     

一种新型改性凝胶快速电场响应性的研究

通过用自由基聚合法,将非离子型单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)与离子型单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行共聚,加入聚乙二醇(PEG)作为改性剂,合成PEG改性的P(AMPS-co-HEMA)水凝胶(PEGMH).测定改性前后凝胶电场响应速率的变化表明:PEGMH在未加电场作用下消溶胀平衡时间为80min,在电场作用下消溶胀平衡时间缩短至22min,电场作用使得消溶胀时间大大缩短.施加电压的增大,凝胶的消溶胀速率增大,30V电压下PEG-MH消溶胀平衡的时间缩短至20min.     

麦冬凝集素的氨基酸修饰和荧光光谱研究

通过对麦冬凝集素（OJL）进行特殊氨基酸的化学修饰，揭示了OJL所含的6个Trp残基只有1个位于蛋白表面，Trp、Tyr和Ser/Thr不是OJL凝集活性所必需的氨基酸，而Arg是维持其活性的必需基团.OJL在天然状态下荧光发射峰在328 nm处，Trp周围的极性较弱，处于疏水的微环境或Trp的吲哚环有特殊的构象.丙烯酰胺可以淬灭93.46%的色氨酸荧光，而CsCl和KI淬灭的程度较小，分别为41.25%和55.56%，证明Trp主要位于疏水环境.     

PEG 6 000胁迫条件下华北八宝愈伤组织中抗氧化酶活性的变化

以华北八宝Hylotelephium tatarinowii(Maxim.)H. Ohba愈伤组织为材料,采用不同质量分数的聚乙二醇(PEG)6 000进行胁迫处理,分别测定愈伤组织中过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性变化,通过非变性聚丙烯凝胶电泳分析POD、SOD和酯酶(EST)的同工酶表达特征.研究结果表明,在PEG 6 000质量分数为0.5%~5.0%时,随着质量分数的增加和胁迫时间的延长,POD、SOD和CAT的活性逐渐增强,且愈伤组织生长良好;当PEG 6 000质量分数为8.0%时,随着胁迫时间的延长,POD、SOD和CAT酶活性急剧下降.     

等离子体引发聚乙烯表面肝素化及其生物相容性

目的 研究等离子体引发低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）表面肝素化以及肝素化ＬＤＰＥ表面抗凝血性和组织相容性。方法 利用等离子体引发技术在ＬＤＰＥ膜表面接枝聚乙二醇（ＰＥＧ）和肝素,用体外凝血时间及细胞生长试验考察改性ＬＤＰＥ表面的生物相容性。     

PEG修饰青霉素酰化酶及其在两水相生物转化体系中的分配

厅用对甲苯磺酰氯法,用聚乙二醇对青霉素酰化酶进行化学修饰,修饰酶的比活为未修饰酶的75％,稳定性比游离酶有了很大提高。酶在带修饰酶的聚乙二醇与葡聚糖组成的两水相体系中的分配系数为25。