硝酸—甲醇介质中钪与钇、铈、钍的阴离子交换分离

关于钪和经常与之共存的钇、鑭、鐦系元素和钍的离子交换分离法,迄今为止,多是阳离子交换法。阴离子交换法只有分离钪和钇的不多的实例。比较了不久前Korkisch等和Faris等分别对釷以及钪、钇、鑭和鐦系元素在硝酸—甲醇介质与阴离子交换树脂间分配系数的测定结果,我们发现,在95%甲醇—5%浓硝酸介质中,钪的分配系数特别小,而其余诸元素的分配系数要大得多,因而有可能较容易地实现钪与其余元素的分离。考虑到以阳离子交换法分离以后都需破坏难挥发的络合剂或螯合剂,而采用     

碳酸盐地质样品中铀、钍的分离及年龄的测定——国内铀系标准样的测试

本文报道了我们测定两个国内铀系碳酸盐标准样的结果。叙述了所用的α能谱技术和铀、钍化学分离流程。结果表明,我们所测得的铀、钍α谱的能量分辨率为31—40keV,铀—钍的互相分离比较完全;获得的各项数据与十个实验室数据的平均值基本一致。     

阴离子交换树脂回收细菌浸出液中铀的实验

为了得到低铀细菌浸出液培养浸矿菌种，以细菌浸出液为吸附原液，采用了静态和动态实验方法，研究717#强碱阴离子交换树脂的饱和吸附性能。因细菌浸出液的Fe^3 0与铀共存于树脂上，实验以抗坏血酸去除铁的影响。对铀的分离研究表明：该树脂对铀吸附性能好，铀回收率高，每克干树脂的吸附铀容量可达62．2mg，单位体积的湿树脂的吸附容量为145．7mg。     

γ谱法和ICP-MS法测定黄土样品中铀、钍含量的比较

用γ谱法对黄土样品进行了U、Th、K的元素含量测定，与等离子质谱(ICP—MS)分析方法的结果进行了比较．结果表明，两种测定方法分析结果相符，偏差大多数在10％以内．γ谱法的3次平均结果与等离子质谱分析方法的误差在1％以内．     

弱碱性阴离子交换树脂对酸性含铀浸出液中铀的吸附机理

研究弱碱性阴离子交换树脂D301处理酸性含铀浸出液的吸附机理,分析D301载铀饱和树脂淋洗异常的原因,优化D301载铀树脂的淋洗参数。研究结果表明:某酸法地浸浸出液中含不同比例的UO_2~(2+),UO_2SO_4,UO_2(SO_4)_2~(2-)和UO_2(SO_4)_3~(4-)等配合物,D301树脂对UO_2(SO_4)_2~(2-)和UO_2(SO_4)_3~(4-)的吸附是离子交换机理,对UO_2~(2+)和UO_2SO_4吸附是表面络合机理,铀酰络合物与树脂以2种不同的化学键结合是导致淋洗曲线出现2个峰的原因;提高淋洗剂酸质量浓度为30 g/L或提高淋洗剂NaCl质量浓度为90 g/L都可以优化淋洗曲线,其中提高淋洗剂NaCl质量浓度更具实际意义。     

锆与钍的分离及其测定

本文报告以邻碘苯甲酸作测定锆的试剂。在0.1—0.16N盐酸溶液中锆可定量沉淀,而且可与钍分离。最低测定量为0.8mg ZrO_2。拟订了用邻碘苯甲酸使锆与钍分离及其测定的方法。     

乙醇-盐酸混合溶剂中钍、铈、铕、钇、钪的阴离子交换行为

用平衡法测定了钍、铈、铕、钇、钪在强碱性阴离子交换树脂Zerolit FF和乙醇-浓盐酸混合溶剂中的分配系数,以60％乙醇—40％浓盐酸作淋洗剂进行了示踪量Th~(234)和Y~(90)的分离;简单地讨论了温度、淋洗液组成和粘度对分离的影响。     

用柠檬酸根式阴离子交换树脂分离希土元素和微量钍的研究

以离子交换法分离性质相近的元素时,通常是将它们在树脂床上先行吸附,然后用各种淋洗液,特别是络合剂分步进行洗脱。Wheelwright和Spedding在阳离子交换分离希土元素的研究中,曾尝试控制料液中的EDTA加入量,保证重希士的络合而通过交换柱,从而与未络合的轻希士初步分离,节省了树脂的用量并提高了分离效率,对希土的组分离有一定的实际意义。但此法似未见广泛的推广,这种方法似乎也可能用于阴离子交换分离上。我们选择了毫克量希士和微克量钍为对象,根据它们与柠檬酸的络合物稳定度的差异并控制料液中的柠檬酸量,使其足以络合钍而不足以络合希土,在阴离子交换柱上实现了它们的定量分离。     

D293固相萃取分离/ICP-AES在线测定环境样品中铀

采用微色谱柱技术对环境样品中的铀进行分离富集,分析了影响其分离富集的条件,并以ICP-AES为检测仪器,对环境样品中铀的含量进行了准确测定,建立了D293固相萃取分离/ICP-AES在线测定环境样品中铀的方法。实验表明,pH=1.5时,铀可被树脂完全吸附,10mL0.9mol/LNH4NO3-0.1mol/LHNO3可完全解吸铀,浓缩物用ICP-AES进行测定,检出限、相对标准偏差和相对误差分别为0.05μg/mL,0.8%～2.9%和0.4%～9.8%。方法简便、快速、准确,适合于各种环境样品中微量铀的测定。     

阴离子交换树脂分离卡那霉素A、B组分的研究

根据吸附色层分离原理 ,利用阴离子交换树脂分离卡那霉素A、B组分 ,研究了不同树脂类型、不同树脂粒径及不同洗脱条件 (洗脱液NH4 OH浓度、洗脱流速、上柱量 )对分离效果的影响 .以含卡那霉素B 2 0 %的结晶母液为原料 ,通过试验确定了分离提取高纯度的卡那霉素B组分的最佳工艺条件为 :洗脱剂NH4 OH体积分数为 0 .6 % ,洗脱流速 0 .5mL/min ,树脂粒径为 0 .2 0mm ,上柱量为 1.0 5 μg/mL(树脂 ) .     

迭部县城区周围环境生物样品中铀,钍,^226镭含量

通过调查分析可知，迭部县城周围农作物中Ｕ，Ｔｈ，＾２２６Ｒａ含量大致在正常水平，个别地方牧草由于受尾矿污水影响＾２２６Ｒａ高达２８．０Ｂｇ．ｋｇ＾－１，因此不宜在基地段放牧。     

P_(204)萃淋树脂分离铀、钍、稀土的研究

本文叙述了在 P_(204)萃淋树脂床上用无机酸淋洗分离 Tm~(+3)—Yb~(+3) UO_2~(+2)—Th~(+4)、UO—Fe~(+3)及 UO_2~(+2)—Eu~(+3)—Yb~(+3)—Ce~(+3)的实验结果;测定了用4NHNO_3淋洗分离 Tm~(+3)—Yb~(+3)时的分离因数;并对 UO_2~(+2)在固、液两相间的分配进行了研究.     

硝酸-甲醇介质中UX_1和UZ、UX_2的阴离子交换分离

关于1940年以前分离UX_1和其子体的方法在Gmelin全书里已有综述.其后,Jacobi又对氧化钽载带法作了改进.Hauringa提出了以二氧化锰作载体的方法.以上方法所得的Pa~(234)都混有载体.近年来,Bouissiers等用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)的苯溶液作了UX_1和UZ的萃取分离.木村等拟定了以硝酸或草酸作淋洗剂的阳离子交换法.这两个方法可以分离出无载体Pa~(234).我们在离子交换研究中注意到,在90％甲醇-10％1-10M硝酸中Pa~(234)不容易被强碱性阴离子交换树脂吸附,这点与钍的行为很不同.基于此,本文拟定了一个从母体UX_1中提取其子体UZ或UX_2的新方法.     

浸取分离与ICP-MS联用测定壤中活动态铀

本文利用浸取分离-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用法测定了已知砂岩型铀矿床（松辽盆地钱家店砂岩型铀矿）和未知试验区（松辽盆地某处）上覆土壤及背景区土壤中铀全量及活动态铀含量。实验步骤是选用分解能力合适的浸取剂分离提取上述各类土壤中铀元素活动态含量并用ICP-MS分析。结果表明,已知砂岩型铀矿床附近土壤中活动态铀含量异常十分明显,可达到背景值的几十倍,铀总量的异常与背景值的差异较小,只有两倍左右。在未知试验区开展实验的结果也显示了较强的活动态铀含量异常。因此,元素活动态提取技术是寻找隐伏砂岩型铀矿有效的方法。     

高效阴离子交换色谱测定蜂蜜中葡萄糖和果糖的研究

建立离子色谱法检测蜜蜂中糖分的分析方法。用CarboPacTMPAl0（4mm×250mm）阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。选择18mmol/LNaOH为淋洗液,淋洗液流速1.0mL/min,总时间20min。该方法能较好地分离葡萄糖、果糖和蔗糖。天然蜂蜜中蔗糖含量非常少,利用此方法可以鉴别天...     

贵州省食品中铀、钍含量及所致人体内照射剂量

本文报道了贵州省城乡居民膳食组成中主要食品(包括水)天然放射性核素铀、钍的含量,估算了贵州省城乡居民对上述核素的年摄入量和待积有效剂量当量,结果表明贵州省城乡居民待积有效剂量当量分别为0.73×10~(-5)SV和1.07×10~(-5)SV,食品中~(232)钍的剂量贡献大于~(238+234)铀。     

弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用

研究了D30 1 (叔胺 )和D31 2 (伯胺 ) 2种弱碱性阴离子交换树脂对MoS2 -4 的吸附和解吸行为 .结果表明 ,D30 1树脂对MoS2 -4 有较好的吸附效果 ,但用 0 .5mol·L- 1 的NaOH溶液解吸时解吸率仅为 2 9.6 % ;D31 2树脂对MoS2 -4 的吸附效果较差 ,但用 0 .5mol·L- 1 的NaOH溶液解吸时解吸率可达 90 %以上 ;此外 ,将二者应用于基于MoS2 -4 同WO2 -4 性质差异的离子交换除钼工艺尚存在一定的问题     

四川里伍铜矿的钍、铀、钾丰度关系

四川九龙里伍铜矿是一个与火山活动密切相关的复杂成因的铜矿床。该文利用地面γ能谱测量的钍、铀、钾含量数据，经研究得出：在铜矿化及变质作用之前，其沉积源区岩石（二元混合成因）中钍针、铀、钾的含量和比值遵循分式线性函数定律，铜矿的成矿作用（分离作用）遵循幂函数定律。     

煤中微量钍的测定

本文研究了应用偶氮氯磷MN—CTMAB三元络合物体系测定煤中的微量钍。煤样经低温灰化制成溶液后,以三乙醇胺—EDTA—CYDTA等掩蔽Fc~(3 )、Ca~(2 )、Tio~(2 )、Vo_2~(2 )等干扰离子,钍与CTMAB、CPAmN形成蓝绿色胶束增溶络合物,在680nm处有最大吸收、0～20μg/25ml符合比尔定律。本法可测定煤中n×10(?)％的钍。     

雨水中无机阴离子的毛细管电泳法分离和测定

建立了雨水中无机阴离子的毛细管电泳分析方法 .采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵为背景电解质 ,2 54nm紫外间接检测 .在选定条件下 ,重复进样 9次 ,各种阴离子迁移时间的相对标准偏差小于 1 % ,峰面积的相对标准偏差小于 5% .分别对杭州市某工业区和某校园内的雨水实样进行分析 ,结果表明 ,不同雨水中各种阴离子浓度存在显著差异