二甲基二乙氧硅烷-甲基三乙氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101.3kPa下测定了二甲基二乙氧基硅烷-甲基三乙氧基硅烷二元体系汽液相平衡数据,并对二甲基二乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷的临界性质进行了估算,分别用Wilson,NRTL,Margules,Van Laar四种模型进行了关联.     

二甲基二乙氧硅烷-甲基三乙氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101.3kPa下测定了二甲基二乙氧基硅烷-甲基三乙氧基硅烷二元体系汽液相平衡数据,并对二甲基二乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷的临界性质进行了估算,分别用Wilson,NRTL,Margules,Van Laar四种模型进行了关联.     

二甲基二氯硅烷-二甲基二乙氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪，在101．3kPa下测定了二甲基二氯硅烷—二甲基二乙氧基硅烷二元体系汽液相平衡数据，并对二甲基二乙氧基硅烷的临界性质进行了估算，分别用Wilson，NRTL，Margules，Van Laar四种模型进行了关联，结果令人满意．     

不同疏水基固体酸SBA-15-SO_3H的合成及催化乙酸正丁酯研究

以123为模板剂,TEOS为主要硅源,3-巯丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、N-十六烷基三乙氧基硅烷为有机硅源,采用直接法制备不同疏水基(甲基、辛基、十六烷基)固体酸,改变TEOS预水解时间,考察样品对乙酸正丁酯酯化反应的影响.采用XRD、FT-IR和N_2吸附-脱附等手段对样品进行表征.结果表明:随着疏水基有机硅烷链的增长,样品疏水性的增强,酯化率增大;TEOS预水解时间为180min时,样品的酯化率有所提高,最高可达88.23%.     

乙醇——二甲基二乙氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101.3kPa下测定了乙醇-二甲基二乙氧基硅烷二元体系汽液相平衡数据,并对二甲基二乙氧基硅烷的临界性质进行了估算,分别用Wilson,NRTL,Margules,VanLaar四种模型进行了关联。     

乙醇——二甲基二乙氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101.3kPa下测定了乙醇-二甲基二乙氧基硅烷二元体系汽液相平衡数据,并对二甲基二乙氧基硅烷的临界性质进行了估算,分别用Wilson,NRTL,Margules,Van Laar四种模型进行了关联.     

乙醇——二甲基二乙氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101.3kPa下测定了乙醇-二甲基二乙氧基硅烷二元体系汽液相平衡数据,并对二甲基二乙氧基硅烷的临界性质进行了估算,分别用Wilson,NRTL,Margules,Van Laar四种模型进行了关联.     

γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷的合成

以甲基二氯硅烷（DCMS）和乙醇为原料,醇解制得中间体甲基二乙氧基硅烷,然后在Pt—C12H24Si4O4配合物催化剂（简称催化剂）的作用下,和烯丙基缩水甘油醚（AGE）进行硅氢加成反应制得γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷．考察了反应温度、滴加速度、以及溶剂对中间体甲基二乙氧基硅烷收率的影响;采用气相色谱-质谱（GC—MS）法对γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷的结构进行了表征,并考察了原料配比、反应温度、催化剂用量等条件对其收率的影响,得出了一个最佳反应条件．     

二甲基二氯硅烷-二甲基二乙氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101.3kPa下测定了二甲基二氯硅烷-二甲基二乙氧基硅烷二元体系汽液相平衡数据,并对二甲基二乙氧基硅烷的临界性质进行了估算,分别用Wilson,NRTL,Margules,Van Laar四种模型进行了关联,结果令人满意.     

简单、高效制备高折光率LED封装苯基硅树脂的研究

以甲基苯基二乙氧基硅烷(MePhSi(OEt)_2)、二甲基二乙氧基硅烷(Me_2Si(OEt)_2)、甲基乙烯基二乙氧基硅烷(MeViSi(OEt)_2)、苯基三乙氧基硅烷(PhSi(OEt)_3)及二甲基乙烯基乙氧基硅烷(Me_2ViSiOEt)封端剂为原料,盐酸催化下水解缩合,简单、高效制备高透明、高折光率LED封装苯基硅树脂,将所得甲基苯基乙烯基硅树脂与自制的甲基苯基含氢硅油按一定配比,在铂络合物催化下硫化成型,制成满足高折光率功率型LED封装材料.     

二烷氧基硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷组成的二元体系的密度与折光率研究

常压下测定了二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷这3个二元体系在298.15K、303.15K、308.15K、313.15K及318.15K下的密度和折光率,建立了这3个二元混合体系的密度与组成和温度关系的计算方程.     

苯基甲基二烷氧基硅烷的合成研究进展

苯基甲基二烷氧基硅烷是一种重要的有机硅化学工业单体,可用来合成多种性能优良且具有重要用途的聚硅氧烷材料。本文综述了已有的合成苯基甲基二烷氧基硅烷,特别是苯基甲基二甲氧基硅烷和苯基甲基二乙氧基硅烷的方法,并对这些方法的优缺点进行了讨论。     

二甲基二甲氧基硅烷和烷氧基硅烷组成的二元体系的密度与折光率研究

常压下测定了二甲基二甲氧基硅烷与二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷这3个二元体系在298.15、303.15、308.15、313.15及318.15 K下的密度和折光率,建立了这3个二元混合体系的密度与组成和温度关系的计算方程。结果显示:3个二元体系的密度随温度升高而降低,折光率随二甲基二甲氧基硅烷的摩尔分数的增加而降低。     

一类含多苯基芳基硅烷偶联剂的合成及应用

通过迪尔斯－阿尔德反应合成了四苯基苯三乙氧基硅烷，三苯基吡啶基苯基三乙氧基硅烷，四苯基苄基三乙氧基硅烷和三苯基吡啶基苄基三乙氧基硅烷等４种多苯基吡啶基类硅化合物，并用元素分析、ＩＲ和１Ｈ－ＮＭＲ作了表征．将它们用作ＲＴＶ硅橡胶的交联剂制得的胶片作了耐热性、抗辐射性试验，证明它们是ＲＴＶ硅橡胶耐热抗辐射的良好助剂．     

四甲基苯撑二乙氧基硅烷的合成及其共缩聚的研究

一、说明: 有机硅碳聚合体具有独特的性能,而在二硅原子间夹有苯基的硅碳化合物,除了具有一般聚硅醚的特性外,由于亚苯基的存在,还能提高聚合体的热稳定性,高温抗氧性及绝缘性而这单体及其聚合体的合成,虽文献上已有记载,然而还是专利,因此我们对四甲基苯撑二乙氧基硅烷,及这单体与二甲基二乙氧基硅烷的共缩聚进行了初步的研究。二、实验部份: 1.四甲基苯撑二乙氧基硅烷的合成: (1)二甲基二乙氧基硅烷的合成: 在装有汞封搅拌器、回流冷凝管及导气管的一升三颈瓶中,放24.5克新鲜镁屑,300毫升无水乙醚,在搅拌下通入CH_3Br,反应开始时甚剧烈,需用冷水冷却,到剧烈阶段     

含二茂铁硅杂恶唑烷的合成

由α－卤代苯基二茂铁甲醇与二醇胺反应的合成了一系列卤代苯基二藏铁基双甲胺，后与二乙氧基硅烷发生酯交换的反应。     

湿固化聚氨酯/有机硅嵌段共聚物的合成与性能

以聚醚多元醇、有机硅低聚物(PDMS)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,苯胺甲基三乙氧基硅烷(ND-42)及氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为封端剂,制备了一系列湿固化的聚氨酯/有机硅(PU/PDMS)嵌段共聚物,并对其热稳定性、表面性能、力学性能及介电性能进行了测试和表征.结果表明,所制备的聚氨酯/有机硅嵌段共聚物具有良好的热稳定性和表面疏水性,介电性能也得到了很大的提高,而力学性能基本得到保持.     

聚甲基苯基硅氧烷类化合物的合成简报

本文报导了以甲基苯基二乙氧基硅烷为原料,在合成了双[4—氯苯氧基]甲基苯基硅烷及甲基苯基二苯氧基硅烷的基础上,又初步地合成了α,ω—[4—氯苯氧基]聚甲基苯基硅氧烷及α,ω—二苯氧基聚甲基苯基硅氧烷。     

硅烷接枝交联HDPE的研究

以转矩流变仪为反应器，乙烯基-三乙氧基硅烷为接枝单体，制备了硅烷接枝交联高密度聚乙烯产品，并对接枝物进行了FT-IR分析。研究了引发剂（DCP）及硅烷含量、交联催化剂对体系凝胶含量的影响。     

二甲基二羟基硅烷及对称四甲基二羟基二硅氧烷的制备

在制备硅有机高分子化合物时,不論原料采用二烃基二氯硅烷或二烃基二乙氧基硅烷,均常先經过水解成为二烃基二羟基硅烷后,才进行縮合而成为高分子化合物。因此研究二烃基二羟基硅烷的制备方法,无論在理論研究上及应用上,都有相当大的意义。二烃基二羟基硅烷类化合物中,二苯基二羟基硅烷最为稳定,被制备最早;二乙基二羟基硅烷于1946年为Sommers等制出;至于二甲基二羟基硅烷,过去一向被认为性貭过于活泼而难单独分离出来,至1953年Hyde及Kantor始报导其制备方法:Hyde将二甲基二乙氧基硅烷在石英器皿中經长时間(約48小时)的水解,得二甲基二羟基硅烷(粗产品产率92%),Kantor从二甲基二甲氧基硅烷出发,加热水解而得同样产物(产率65—78%)。1954年Fukukawa等,将二甲基二氯硅烷用中性緩冲溶液水解,亦得二甲基二羟基硅烷(产率約50%)。