异细胞质在八倍体小黑麦育种上利用的研究

利用15个异细胞质中国春及对照中国春分别与黑麦杂交,结实率有所不同,出苗率差异显著,异细胞质对F1减数分裂中期I染色体配对有影响,Ae. sharonesie和Ae. bicornis细胞质分别促进和抑制中国春与黑麦F1部分同源染色体配对.用八倍体小黑麦回交F1,回交结实率差异显著,t检验表明,异细胞质对F1产生有功能雌配子有影响,Ae.crassa细胞质诱发雄蕊雌化.继续用八倍体小黑麦回交,得到4种异细胞质八倍体小黑麦,细胞学观察表明:减数分裂不稳定,多价体明显增多.利用Ae. juvenalis, T. timopheevi等4种细胞质可以将黑麦中有益基因直接转移给小麦.     

松色二孢菌7个菌株酯酶同工酶的比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对松色二孢菌７个菌株进行了酯酶同工酶测定，来自湖南，湖北两省致病力较强的４个ＨＺ型（华中型）菌株共分离出８条酶带，菌株间酶谱相似系数为０．６７～０．８３；来自广东省致病力较弱的３个ＨＮ型（华南型）菌株分离出１２条酶带，菌株间酶谱相似系数为０．４６～０．５７。ＨＺ型菌株与ＨＮ型菌株之间酶谱相似系数在０．１８～０．５７范围内，平均值为０．３８，反映出这两种类型的菌株在酯类分枝代     

小麦异源多倍体中亲本基因组相互作用产生快速基因组变异的ISSR标记分析

通过ISSR标记分析,研究了异源多倍体基因组的进化现象.结果表明,基因组组成和普通小麦相同的人工合成异源六倍体小麦,在形成早期发生了迅速、广泛、以非随机性为主的基因组变化,包括遗传变异--主要表现为序列变异和表观遗传变异--主要表现为DNA甲基化变异.而且异源六倍体小麦中来自父本的基因组比来自母本的基因组发生了更多的遗...     

部分裸子植物的五种同工酶分析

研究了红豆衫科，三尖杉科及罗汉松科植物的５种同工酶酶谱，并且用未加权配群法，对酶谱的相异相系异性系数予以聚类分析。结果表明蓖子三尖杉和其它三尖杉属植物差异较大；红豆杉科内白豆杉属和红豆杉属的关系密切，而穗花杉属同树属的联系更为紧密；竹柏类仍以放在罗汉松科内为宜。     

小水线面中体五体车客渡船的主尺度优化

结合常规五体船型和小水线面船型的优点,提出小水线面中体五体船(PentaSWACH)的新船型概念.针对该型船主尺度参数众多而不易优化的问题,提出了一套主尺度优化方法.以航速和空船重量为目标函数,对一小水线面中体五体车客渡船的主尺度方案进行了初步优化,为进一步开展该型船的研究提供了可供参考的主尺度优化途径.     

涉及小函数的代数体函数的第二基本定理

代数体函数的第二基本定理是一个基本而重要的定理,但它是关于常数的,其适用范围有局限性. 该文将常数的情况换为更广范围的小函数的情况来加以研究,得到了关于小函数的代数体函数的第二基本定理,推广了关于常数的代数体函数的第二基本定理 .     

利用C_ot-1 DNA FISH对3种异源四倍体野生稻的比较分析

利用来源于药用野生稻(CC基因组)的中高度重复序列C_ot-1 DNA作为探针,在相同的洗脱严谨度下,通过荧光原位杂交(FISH)对3种基因组同为CCDD的异源多倍体野生稻,宽叶野生稻(O.latifolia)、高杆野生稻(O.alta)、大颖野生稻(O.grandiglumis)进行基因组比较分析.结果发现:在80%的洗脱严谨度下,杂交信号在宽叶野生稻的C、D基因组上的分布差异较为明显,可以区分24条来源于C基因组的染色体和24条来自于D基因组的染色体;相同洗脱度下的高杆野生稻和大颖野生稻的C、D基因组则区别不明显,表明此2种野生稻中的C、D基因组亲缘关系比宽叶野生稻中的C、D基因组关系要近.在此基础上,分别利用来源于栽培稻(AA基因组)和药用野生稻(CC基因组)的C_ot-1DNA作为探针,在不同洗脱严谨度下,对C、D基因组关系相对最远的宽叶野生稻进行FISH分析,进一步研究宽叶野生稻染色体中C、D基因组的进化关系.随着洗脱严谨度的调整,杂交信号呈现出较高的特异性,主要分布在着丝粒、近着丝粒及端粒区域.结果表明:以不同洗脱严谨度下的FISH结果为基础进行的基因组分析.可进一步提高野生稻染色体识别的准确性,为研究异源多倍体的起源及进化提供依据.     

涉及小代数体函数的Milloux不等式

基于亚纯函数的Milloux不等式,考虑将有关结论推广到代数体函数。主要研究了代数体函数的Milloux不等式涉及小代数体函数的情形,其中包括小亚纯函数与小代数体函数。主要以前人的研究成果为工具,借助代数体函数的第二基本定理和小代数体函数的第二基本定理,同时结合Jensen公式,最终得到了涉及小代数体函数的Milloux不等式的结论,除此之外,还研究了关于Borel例外值个数问题。     

鲚属Coilia鱼类乳酸脱氢酶同工酶及肌浆蛋白电泳的研究

本文对鲚属鱼类刀鲚Coilia ectenes ectenes、短颌鲚C.brachygnathus、太湖湖鲚C.ectcnes taihuensis的肝脏、生殖腺和肌肉组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶及肌浆蛋白电泳的研究,根据酶谱的异同,刀鲚和太湖湖鲚较为近似,亲缘关系近,而与短颌鲚差异较为明显,亲缘关系较远,这与形态学分类结果相一致。肌浆蛋白电泳图谱比较稳定,明显地显示出种间差异,可作为鱼类分类中进行多指标筛选方法之一。     

大熊猫消化系统同工酶凝胶电泳分析

对身体瘦弱、无病,落水的大熊猫消化系统8种组织器官及1种消化液的LDH、酯酶及过氧化物酶等三种同工酶,进行了凝胶电泳分析,并从基因表达的角度讨论了LDH同工酶的变化.     

A STUDY ON ISOZYMES OF 5 SPECIES IN POLYYONATUM MILL

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了安徽产黄精属（ｐｏｌｙｙｏｎａｔｕｍｍｉｌ．）五种七个居群植物的过氧化物酶（ＰＯＤ）、酯酶（ＥＳＴ）同工酶,比较了居群间酶谱差异,并对获得的酶谱资料进行了聚类分析（ＵＰＧＭＡ）．结果表明：１）七个居群植物可明显分为５个有效种：Ａ１和Ａ２为一种,Ｂ１和Ｂ２为一种,Ｃ,Ｄ,Ｅ分别为三个不同种,此结果与有关形态分类的研究结果一致;２）酶谱特征显示居群间呈多样性;且种间居群差异明显大于种内居群差异;３）本文认为Ｂ１,Ｂ２（长梗黄精）为较进化的种,Ｅ（琅琊黄精）为较古老种．     

安徽黄精属五种植物的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了安徽产黄精属（ｐｏｌｙｙｏｎａｔｕｍ ｍｉｌｌ．）五种七个居群植物的过氧化物酶（ＰＯＤ）、酯酶（ＥＳＴ）同工酶,比较了居群间酶谱差异,并对获得的酶谱资料进行了聚类分析（ＵＰＧＭＡ）．结果表明：１）七个居群植物可明显分为５个有效种：Ａｌ和Ａ２为一种,Ｂ１和Ｂ２为一种,Ｃ,Ｄ,Ｅ分别为三个不同种,此结果与有关形态分类的研究结果一致;（２）酶谱特征显示居群间呈多样性;     

修磨轮双自由度修磨圆柱蜗杆齿形的异变分析

介绍一种精修磨圆柱蜗杆的新方法 ,即用高精度的渐开线齿轮形超硬修磨轮对圆柱蜗杆进行双自由度精修磨 .理论分析表明 ,修磨后的蜗杆齿面形状为 ZI蜗杆齿形 ,且在一定条件下 ,也可得到 ZA蜗杆齿形 .该方法也可用于精加工其它齿形的蜗杆 ,且操作简便 ,成本低 ,易于推广应用     

黑冀地鳖和中华真地鳖三种同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法分析比较了新疆黑冀地鳖polyphaga obscurachop和中华真地鳖Eupolyphaga sinensis Walker的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)和乳酸脱氢酶(LDH)三种同工酶的电泳酶谱,研究结果表明:两种地鳖各自具有不同的特征性酶谱;不同组织具有不同的特征性酶谱;酯酶(EST)同工酶的两种地鳖中的活性均较高,而乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的活性则较低.     

缬草属两种一变种过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了贵州缬草属两种一变种的过氧化的酶同工酶。结果表明，１．宽叶缬草Ｖａｌｅｒｉａｎａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ． ｖａｒ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ Ｍｉｑ。过氧化物酶酶谱带４条，缬草Ｖ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．３条，蜘蛛香Ｖ．ｊａｔａｍａｎｓｉｉ Ｊｏｎｅｓ １条。２．它们的酶谱带共有５条，其中第２第为共有谱带；３．蜘蛛香与宽叶缬草，缬草的酶谱差异大。     

泰山赤磷鱼酯酶同工酶(EST)的研究

运用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对泰山赤磷鱼早期发育不同时期(未受精卵、受精卵、原肠晚期、色素期)和成体眼、脑、心、肌、肝、肾6种组织酯酶进行研究,结果表明(1)泰山赤磷鱼酯酶同工酶在未受精卵和早期胚胎发育时期均表达,并且酶谱和酶活性有差异,该酶的激活时序与动物胚胎发育中的细胞分化密切相关;(2)泰山赤磷鱼酯酶同工酶具有明显的组织特异性,酯酶同工酶基因表达与组织来源和细胞分化密切相关.     

两种缓冲系统对鱼类乳酸脱氢酶(LDH)同工酶分离效果的比较研究

采用pH8.3 Tris—Gly缓冲系统和pH8.4 EBT缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳对大鳞副泥鳅和草鱼各组织的乳酸脱氢酶同工酶进行了分离比较,发现采用EBT缓冲系统分离效果较好,大鳞副泥鳅各组织可分离到10条酶带,草鱼各组织可分离到20多条酶带.     

蟾蜍组织LDH同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺盘电泳法,对中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)在冬眠期与活动期的肝、骨骼肌、心肌和脑组织进行了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较生化研究。结果表明,冬眠期蟾蜍与活动期蟾蜍的LDH同工酶是不同的,向一种组织LDH同工酶谱显示的区带数,在冬眠期较活动期多,相对活力也不同,心肌的LDH_5区带,在冬眠期还出现了两条亚带。