铝在钙调蛋白上配位环境的~(27)AL-NMR研究

用~（２７）Ａｌ－ＮＭＲ技术研究了铝在钙调蛋白分子上的配位环境。研究表明，ＣａＭ·ＡＩ的共振吸收表现为一个很宽的峰，化学位移在（１０～２０）×１０－６围内。证明ＡＩ在ＣａＭ上的结合是八面体型的六配位式，并且配位原子几何分布的对称性很差。     

CaMBP—10调节生长素应答反应机理初探

前期研究发现ＣａＭＢＰ－１０参与植物细胞对生长素应答反应的调节，但调节机理有待阐明，本文表明ＣａＭＢＰ－１０是由于影响质膜Ｈ－ＡＴＰａｓｅ活性，进而影响了质子外泌和细胞伸长，并进一步证明，它对质膜Ｈ－ＡＴＰａｓｅ活性的调节是通过介导该酶磷酸化而实现的最终调节了细胞对激素的应答。     

Binding Sites of La~(3 ) on Camodulin

ＢｉｎｄｉｎｇＳｉｔｅｓｏｆＬａ３＋ｏｎＣａｍｏｄｕｌｉｎ＊ＦｅｎｇＹｕｐｉｎｇ（冯玉萍），ＹｕａｎＨａｏｄａｎ（袁浩丹）＋，ＺｈｏｕＹｕｘｉａｎｇ（周玉祥）＋，ＮｉｎｇＹｏｎｇｃｈｅｎｇ（宁永成），ＺｈａｎｇＲｉｑｉｎｇ（张日清）＋Ｄｅｐａｒｔｍｅ...     

工程菌表达马铃薯钙调素(PCM 6)的抗体制备及鉴定

PCM6是马铃薯钙调素亚型中与其他植物钙调素在氨基酸序列上最为保守的一种，利用大肠杆菌表达系统，表达并纯化了这种蛋白，以纯化的重组马铃薯CaM(PCM6）蛋白为抗原，免疫新西兰兔，获得了高效价（1：16000）抗体，免疫印迹检测表明，制备的抗体与植物钙调素有特异性的免疫交叉反应。     

Fluorescence Spectra Studies on the Interaction between Lanthanides and Calmodulin

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬａｎｔｈａｎｉｄｅ (Ｌｎ3 )ｃａｎ ｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｃｒｏｐｓａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｉｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ .Ｈｏｗｅｖｅｒ ,Ｌｎ3 ｃａｎａｌｓｏａｆｆｅｃｔａｎｉｍａｌｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｈａｓｓｏｍｅｔｏｘｉｃｆｕｎｃｔｉｏｎｓａｔｃｅｒｔａｉｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ[1] .ＴｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｂｙｗｈｉｃｈＬｎ3 ｅｘｅｒｔｓｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓｒｅｍａｉｎｓｕｎｃｌｅａｒ.ＳｔｕｄｉｅｓｓｈｏｗｔｈａｔＬｎ3 ｃａｎｉ…     

花椰菜钙调素和兔抗花椰菜钙调素的初步应用研究

用花椰菜ＣａＭ和兔抗花椰菜ＣａＭ建立了定量测定人血清中抗ＣａＭ自身抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法．兔抗花椰菜ＣａＭ和兔抗牛脑ＣａＭ对花椰菜ＣａＭ有基本相同的亲和力．用花椰菜ＣａＭ和牛脑ＣａＭ作为检测抗原，测定人血清中抗ＣａＭ自身抗体得到同样的结果．临床检测１４２例多种疾病患者血清的结果显示，抗ＣａＭ自身抗体水平升高与类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、肝硬化、过敏性紫癜等疾病有密切关系     

皮肤特异表达钙调素类蛋白研究进展

钙调素是广泛存在于各种动植物细胞的信号转导分子,近年在皮肤中发现了一些钙调素类蛋白,其分布、特征、功能都与钙调素不同,在表皮的分化发育中发挥重要作用。本文就此作一简单介绍。     

外加植物生长调节剂和钙调素对白芷悬浮培养细胞增殖效应的关系

利用３ＨＴｄＲ标记ＤＮＡ合成的方法研究了外加植物生长调节剂和钙调素对白芷悬浮培养细胞增殖的影响．ＭＳ培养基中有和无植物生长调节剂时,钙调素对细胞增殖的促进效应分别为４１％和４３％．结果表明外加钙调素对细胞增殖的效应与培养介质中的激素浓度可能无关     

无瓣海桑Sonneratia apertala钙调蛋白基因的克隆及序列分析

用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物，以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratia apertala总DNA为模板，扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因，并以之构建重建质粒pT-ACaM。经测序分析比对，发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长1418bp，其中第1外显子76bp，第2外显子371bp，中间为一946bp的内含子所隔开。编码148氨基酸的蛋白质，其编码区序列与已知的其他高等植物的钙调蛋白基因核苷酸序列同源性高达85％以上。而蛋白质序列同源性达95％以上。     

酸枣仁皂甙A──新型的钙调蛋白天然拮抗剂

报导了具有宁心、安神等功效的中药酸枣仁的主要成分之一——酸枣仁皂甙Ａ， 它是钙调蛋白（ＣａＭ）的一种新型天然拮抗剂，以不含氮而区别于其它天然拮抗剂。酸 枣仁皂甙Ａ能有效地抑制ＣａＭ活化的环腺苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ）的活力，其ＩＣ５０值 为 １５μｍｏｌ／Ｌ，是目前已发现的拮抗能力较强的一种 ＣａＭ天然拮抗剂。动力学研究表 明，酸枣仁皂甙Ａ对ＣａＭ活化ＰＤＥ活力的抑制是按非竞争性抑制方式进行的。     

钙调素在细胞增殖中的调节作用

钙调素通过促进细胞周期的进程，实现其对细胞增殖的调节。     

钙调素依赖性的环核苷酸磷酸二酯酶的制备

通过两次离子交换柱层析, 从牛脑中制备钙调素依赖性的环核苷酸磷酸二酯酶． 所得酶不含内源性钙调素, 能被足量外加的钙调素激活 １４ 倍, 可用于测定细胞中的钙调素含量     

Au/CaM自组装膜方波伏安法表征

采用方波伏安法,在包含1 mmol/L[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-的0.15 mol/L的NaCl溶液中,对Au/CaM膜的电化学行为进行了初步表征。由方波伏安电流响应图可知:CaM可以在Au基底自组装成膜,[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-在Au/CaM膜电极上发生的是电化学不可逆反应过程。     

Extracellular calmodulin acceleratesrbcS-GUS expression in suspension-cultured transgenic tobacco cell

The role of extracellular calmodulin in regulating expression of rbcS in darkness was examined. A suspension-cultured cell line was generated from the transgenic rbcS-GUS tobacco. It was demonstrated that purified calmodulin added to the media enhanced rbcS-GUS expression. The time course of expression of rbcS-GUS and that of the secretion of calmodulin in the suspended transgenic tobacco cells in darkness were very similar. Both showed initial increase followed by decline with maximum calmodulin secretion preceding maximum GUS expression. The addition of membrane-impermeable calmodulin antagonist W7-agarose inhibited the expression of rbcS-GUS in darkness, but this inhibitory effect was completely reversed by adding exogenous purified calmodulin. These results provide the first evidence that extracellular calmodulin accelerates rbcS gene expression.     

Characterization of a calmodulin binding protein kinase from<Emphasis Type="Italic">Arabidopsis thalian</Emphasis>

A full-length calmodulin binding protein kinase cDNA ,AtCBK1 ,from Arabidopsis has been isolated by screening of an Arabidopsis cDNA library and by 5′-RACE-Northern blot and in situ hybridization indicated that the expression of AtCBK1 was more abundant in the vascular bundles and the meristems than in other tissues,The phylogenetic analyses revenl that AtCBK1 is different from animal CaMKs and it falls into CRK subgroup,indicating that they may come from different ancestors,The result suggests that AtCBK1 encoldes a CaM-binding serine/threonine protein kinase.     

卵菌菌丝顶端钙调素的免疫组织化学定位

采用胞壁水解酶（Ｄｒｉｓｅｌａｓｅ２ｍｇ·Ｌ－１）和甲醇（－２０℃），分别对卵菌（Ｓａｐｒｏｌｅｇｎｉａｆｅｒａｘ）菌丝细胞壁及细胞膜进行通透，然后用免疫组织化学法对菌丝钙调素（ＣａＭ）的分布进行定位．结果表明ＣａＭ较密集地分布在菌丝顶端和在菌丝旁侧新形成的侧枝，亚顶端次之，基部菌丝几乎无特异性染色．由此提示，ＣａＭ可能参与卵菌菌丝顶端生长的调控．     

钙调蛋白与酸枣仁皂甙A作用的~1H核磁共振谱研究

利用高分辨的１Ｈ核磁共振技术研究了 Ｃａ２＋对钙调蛋白（ＣａＭ）分子构象的影响以及酸枣仁皂甙 Ａ与 ＣａＭ的作用机制。研究结果表明；随着 Ｃａ２＋的加入． ＣａＭ分子的构象处于不断的变化之中。前两个Ｃａ２＋的加入主要结合在ＣａＭ的第Ⅲ，ⅣＣａ２＋结合位点（Ｃ结构域）上，后两个Ｃａ２＋的加入，则主要结合在ＣａＭ分子的第Ⅰ，Ⅱ Ｃａ２＋结合位点（Ｎ结构域〕上：酸枣仁皂甙 Ａ在 ＣａＭ上也有两类结合位点，一类是位于 ＣａＭ分子 Ｎ结构域上，只能结合一个药物分子的高亲合点；另一类是位于ＣａＭ分子Ｃ结构域上的至少能结合两个药物分子的低亲合点。