奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症的疗效探究

探究奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症的疗效。研究对象为2018年10月～2019年10月期间天水市第三人民医院精神科收治的精神分裂症患者86例,以随机数字法为分组依据,将其分成2组,对照组43例服用利培酮,研究组43例在对照组基础上增服奥氮平。对比两组患者临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生率情况。①研究组总有效率97.67%,对照组总有效率93.02%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);②治疗后两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病性评分、总分均小于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病性评分、总分均小于对照组(P<0.05);③研究组不良反应发生率11.63%低于对照组30.23%(χ2=4.497,P=0.034)。联合奥氮平与利培酮,用其治疗精神分裂症,疗效确切,阳性症状、阴性症状、一般精神病性改善更显著,安全性好。     

利培酮联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状临床研究

观察利培酮联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效和副作用.     

环磷酰胺治疗儿童难治性肾病的疗效观察

儿童难治性肾病治疗方法众多，治疗结果不尽一致，本文用CTX治疗该类患儿6例，现报告如下。     

奥氮平和利培酮对精神分裂症小鼠模型的作用

利用精神分裂症小鼠模型比较临床上使用的非典型抗精神分裂症药物利培酮(Risperidone)和奥氮平(Olanzapine)的作用.试验结果:①利培酮和奥氮平都能有效地抑制小鼠的快速移动行为,高剂量的利培酮和奥氮平都能有效地抑制小鼠的刻板性行为;②利培酮的半最大效应浓度比奥氮平的半最大效应浓度小,表明其治疗效果更明显;③从共济失调副反应的半最大效应浓度与快速移动效应的半最大效应浓度的比值来看,利培酮的疗效也优于奥氮平.     

阿帕替尼治疗难治性恶性肿瘤的疗效观察

研究阿帕替尼在治疗难治性恶性肿瘤中的临床疗效。以我院2016年10月至2018年6月期间收治的二线及二线以上化疗失败的恶性肿瘤患者52例作为研究对象。所有患者均采用阿帕替尼进行治疗,初始服用量为每天1次,每次850mg,治疗周期一个月。若出现严重不良反应可以将药量减半,视病情发展情况或实在不能耐受药物则停药。对所有患者进行随访,统计患者的治疗情况和不良反应。随访一年后,客观上的缓解率为5.8%,肿瘤的控制率为42.3%,中位无进展生存周期为6.2个月,中位总生存周期为7.1个月;期间发生不良反应最多的症状为骨髓抑制,发生率为34.6%,出现高血压的比率为26.9%,出现蛋白尿的比率为25.0%,出现手足综合征的比率为23.1%,出现腹泻的比率为13.5%,出现肝功能异常的比率为23.1%,大部分不良反应为Ⅱ级以下。阿帕替尼用于治疗难治性恶性肿瘤的疗效较好,主要指的是二线及二线以上化疗失败的恶性肿瘤患者,不良反应发生最多的为骨髓抑制和高血压以及蛋白尿等。     

维思通治疗精神分裂症社会功能疗效观察

60年代中期出现的抗精神病药物氯氮平能有效地治疗精神分裂症，但不良反应明显，尤其是粒细胞缺乏症，使该药有一定局限。80年代西安杨森公司生产的利培酮在我国应用时间不长，对其疗效众说纷纭。我们对利培酮在长期治疗中的影响进行了初步探讨。 1 资料和方法 对象：1999年6月期间连续入院的精神分裂症病人，在住院期间和出院后进行随访一年。其中50例服用氯氮平，50例服用利培酮。服用氯氮平者男性25例，女性25例，平均年龄30.50±8.76岁，平均发病年龄28.43±8.75岁，平均病程2.43±2.13年，平均住院次数1.26±0.74。服用利培酮者男性25…     

复合式小梁切除术治疗难治性青光眼的临床疗效分析

目的探讨复合式小梁切除术治疗难治性青光眼的临床效果。方法对36例40只眼的难治性青光眼施行复合式小梁除术,术后观察视力、眼压、前房深度及滤过泡形态,随访6～24月。结果11只眼术后视力提高,术后早期（1～5d）Ⅱ度浅前房发生率7.5%,3～5d后前房逐渐恢复。出院时40只眼眼压为6～14mmHg,平均（9±2）mmHg;术后6月,40只眼平均眼压（13±2）mmHg,36只眼压处于12～17mmHg之间。随访1年,功能性滤过泡占95%（38/40）。结论复合式小梁切除术能有效提高难治性青光眼的手术成功率。     

针刺辅助治疗难治性抑郁症的疗效与安全性临床研究

观察针刺辅助治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。将临床确诊为难治性抑郁症的100例患者随机分为研究组和对照组,每组50例。对照组单纯采用足量抗抑郁药物治疗,研究组在对照组治疗的基础上进行中医辨证分型后结合针刺治疗。1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效、研究组不同病程患者的疗效、研究组各证型患者之间疗效、两组患者不良反应发生率及随访6个月复发率的比较。两组患者治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评分。研究组脱落2例,总有效率77.08%;对照组脱落1例,总有效率57.14%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组病程≤2年的总有效率88.24%高于病程2年的70.97%(P0.05);研究组4种不同证型之间总有效率之间差异无统计学意义(P0.05);两组HAMD评分在第2、3疗程后同一时段比较差异均有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率35.42%低于对照组67.35%(P0.05);随访6个月研究组复发率18.92%低于对照组39.28%(P0.05)。针刺治疗难治性抑郁症的临床疗效较好,且安全性较高。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症疗效与安全性对照研究

比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性;按照CCMD-3诊断标准选择60例住院精神分裂症患者,并随机分为阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例)分别进行治疗,疗程为8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS) 评定疗效、采用副反应量表(TESS)副反应.结果两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组间比较差异无显著性(p>0.05).不良反应发生率阿立哌唑组显著低于氯氮平组(p<0.05);阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药.     

牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效报告

目的探讨牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应.方法将40例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人,给予氯丙嗪同时加服牛黄宁宫片治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)和维体外系不良反应量表(ESPS)评定不良反应.结果治疗8周PANSS总分、PANSS(一般精神分裂症)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS-N(阴性)分在治疗前后有显著差异(p＜0.05);氯丙嗪最小剂量200mg/日,最大剂量300mg/日,平均终末剂量250mg±50mg,痊愈16例(35.9%),显著进步17例(45%),好转3例(7.5%),无效4例(10%),有效率90.0%.结论牛黄宁宫片是中西医结合治疗精神分裂症的有效治疗,可以减少抗精神病药剂量,提高疗效,减轻不良反应.     

牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效报告

目的探讨牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应.方法将40例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人,给予氯丙嗪同时加服牛黄宁宫片治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)和维体外系不良反应量表(ESPS)评定不良反应.结果治疗8周PANSS总分、PANSS(一般精神分裂症)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS-N(阴性)分在治疗前后有显著差异(p＜0.05);氯丙嗪最小剂量200mg/日,最大剂量300mg/日,平均终末剂量250mg±50mg,痊愈16例(35.9%),显著进步17例(45%),好转3例(7.5%),无效4例(10%),有效率90.0%.结论牛黄宁宫片是中西医结合治疗精神分裂症的有效治疗,可以减少抗精神病药剂量,提高疗效,减轻不良反应.     

托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的疗效分析

目的观察托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床疗效分析。方法选取52例难治性慢性心衰患者,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规抗心衰治疗,观察组在对照组治疗基础之上给予托伐普坦片口服,对比两组患者的心衰改善效果。结果持续治疗1周后,与对照组相比,观察组患者的心力衰竭症状和体征如呼吸困难、肺淤血、下肢水肿改善更明显;血清NT-proBNP下降、左室射血分数增加、血清钠离子浓度升高程度均优于对照组(均P <0. 05);同时患者血肌酐水平无明显升高(P> 0. 05)。结论在常规抗心衰治疗的基础上口服托伐普坦片治疗难治性心力衰竭临床效果较好,对肾功能无明显影响。     

认知行为疗法联合利培酮对精神分裂症患者社会支持系统进行干预的临床研究

观察认知行为治疗对改善精神分裂症患者社会支持系统的治疗效果。将100例社会支持系统较差的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组各50例:研究组给予认知行为治疗联合抗精神病药物利培酮治疗;对照组给予单纯抗精神病药物利培酮治疗。观察8周,采用简明精神病量表(BPRS)和社会支持评定量表在治疗前及治疗后第2、第4、第8周评定治疗效果。两组治疗后BPRS评分较治疗前均显著降低(P<0.05或P<0.01),研究组较对照组更为显著(P<0.05或P<0.01),社会支持评定量表结果显示,研究组的社会支持系统状况明显改善且高于对照组得分。认知行为治疗联合利培酮对改善精神分裂症患者社会支持系统的疗效显著优于单纯药物治疗。     

精神分裂症患者的康复期治疗

所谓康复期治疗,就是精神分裂症患者精神症状消失后最大限度地恢复其身体、精神、社会和经济的能力.而精神分裂症是一种思维、情感和行为不协调为主要表现的精神疾病.其发病率及致残率在精神科占居首位,严重影响患者的生活质量.随着医学的发展,康复期治疗愈来愈受到重视.近几年来,我院对重视康复期治疗的精神分裂症患者,返回住院率越来越低,在社会及家庭取得了满意的效果.     

索乐与维思通治疗首发精神分裂症疗效及安全性比较

目的比较国产利培酮(索乐)与进口利培酮(维思通)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 92例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别口服索乐3mg/d和维思通3mg/d,疗程为12周.用阳性阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、体格检查及实验检查评定疗效和安全性.结果索乐的治疗总显效率为68.2%,维思通治疗总显效率为77.8%,两组疗效差异无显著性;但在治疗12周末,两组间的PANSS总分和各分量表得分差异有显著性(P＜0.05);维思通组在治疗2周后、索乐组在治疗4周后PANSS总分和各分量表得分较治疗前有显著下降(P＜0.05 or＜0.01);两组药物不良反应经确切检验差异均不明显.结论同等使用3mg/d剂量,索乐与维思通治疗首发精神分裂症均安全有效,但维思通疗效更好,起效更快.     

索乐与维思通治疗首发精神分裂症疗效及安全性比较

目的比较国产利培酮(索乐)与进口利培酮(维思通)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法92例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别口服索乐3mg/d和维思通3mg/d,疗程为12周。用阳性阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、体格检查及实验检查评定疗效和安全性。结果索乐的治疗总显效率为68.2%,维思通治疗总显效率为77.8%,两组疗效差异无显著性;但在治疗12周末,两组间的PANSS总分和各分量表得分差异有显著性(P<0.05);维思通组在治疗2周后、索乐组在治疗4周后PANSS总分和各分量表得分较治疗前有显著下降(P<0.05 or<0.01);两组药物不良反应经确切检验差异均不明显。结论同等使用3mg/d剂量,索乐与维思通治疗首发精神分裂症均安全有效,但维思通疗效更好,起效更快。     

精神分裂症的经济负担研究

从社会经济角度，探讨哈尔滨市精神分裂症经济负担、提供背景资料。方法运用流行病学、卫生统计学、卫生经济学方法，对哈尔滨市精神分裂症’的直接经济负担、间接经济负担进行计算。结果1999-2001年哈尔滨市精神分裂症造成的直接经济负担分别为218．59万元、280．96万元、300．31万元。3年共计799．86万元，平均次住院费用为3437元。间接经济负担分别为6942万元、8376万元、9468万元，计24786万元。疾病经济负担3年间呈递增趋势。结论精神分裂症对社会、家庭、患者本人造成严重的经济损害。