周剂量顺铂和奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌72例临床分析

目的评价三维适形放疗同步顺铂或奈达铂治疗中晚期宫颈癌患者的近期疗效及不良反应.方法随机将收治的72例组织学明确的中晚期宫颈癌患者分为两组,分别采用顺铂30 mg/m2每周1次或奈达铂30 mg/m2每周1次,两组放疗开始即同步化疗,比较两组患者有效率和副反应发生率.结果顺铂组与奈达铂组的有效率分别为91.7%和94.4%,两组比较无统计学意义(P0.05);顺铂组的胃肠毒性发生率高于奈达铂组(27.8%,11.5%,P0.05);顺铂组的Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制发生率低于奈达铂组(19.4%,30.5%,P0.05).结论周剂量顺铂和奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效无差异,副反应均可以耐受.     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌24例

目的:观察紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期食管鳞癌患者24例,紫杉醇135～150 mg/m2,静脉滴注,第1天;奈达铂80～100 mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴2h,第2天,21天为1周期,连用2个周期后评价疗效.结果:全组24例均可评价疗效及不良反应,总有效率54.1%(13/24).完全缓解2例,部分缓解11例.中位缓解时间为4.6个月(3～7个月),中位生存期9.7个月(3.5～22个月),主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,骨骼酸痛.消化道反应轻,未发现肝肾功能损害.结论:奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌近期疗效较高,毒副反应较轻,主要不良反应是骨髓抑制及骨骼酸痛.     

埃索美拉唑联用乌及散治疗反流性食管炎的临床观察

观察埃索美拉唑联用乌及散治疗反流性食管炎临床应用效果及价值。选取兰州市第二人民医院2017年12月至2018年12月接诊的120例反流性食管炎患者为观察对象,随机将患者分为观察组(60例)和对照组(60例),对照组患者使用常规口服药物埃索美拉唑治疗,观察组在此基础上增加中成药乌及散进行联合治疗,观察两组患者在治疗15天后及一个月后进行胃镜复查情况,对比两组患者治愈率、不良反应发生率(头痛、腹痛、恶心、腹泻)及食管黏膜恢复情况。观察组患者治疗总有效率为100%,高于对照组患者治疗总有效率81.66%;观察组患者不良反应发生率6.66%低于对照组不良反应发生率28.33%,观察组患者食管黏膜恢复程度也远远优于对照组,且P<0.05,存在统计学意义。埃索美拉唑与乌及散联合使用对于反流性食管炎患者的临床治疗具有重大意义,可有效提高治疗有效率,降低不良反应发生率,加快食管黏膜愈合速度,建议临床全面推广使用。     

益气消癥方结合同步放化疗对直肠癌术后治疗效果的临床观察

探讨益气消癥方结合同步放化疗对直肠癌患者术后的临床治疗疗效。收集医院2014年4月-2016年5月住院的94例直肠癌术后患者,随机分为观察组和对照组各47例,观察组应用益气消癥方结合同步放化疗,对照组只应用同步放化疗,对比两组患者临床症候好转率、生存质量改善率及治疗后第1、2、3年生存率及同步放化疗不良反应的改善情况。观察组临床症候及生存质量改善率均高于对照组;观察组在治疗后第1年、第2年、第3年生存率分别为87.23%、68.08%、46.81%,对照组的第1年、第2年、第3年的生存率分别为59.57%、40.43%、12.76%,观察组的生存率明显高于对照组,且不良反应发生率比对照组下降很多。益气消癥方结合同步放化疗对直肠癌术后患者能明显减轻放化疗的不良反应,极大改善了生活质量,延长了生存期,取得了很好的临床疗效。     

食管癌单纯放疗及同期放化疗患者 急性不良反应影响因素

目的探讨食管癌单纯放疗及同期放化疗患者急性不良反应影响指标.方法选取食管癌患者238例,其中,单纯放疗108例,同期放化疗130例.依据美国放射肿瘤协作组(RTOG)制定的急性放射损伤分级标准进行急性不良反应评价,分析治疗期间不同营养状况评价指标(BMI、人血白蛋白、总淋巴细胞计数、血红蛋白)、炎症指标(NLR,PLR)对急性不良反应的影响.结果 238例患者治疗期间发生急性放射性肺炎60例,急性放射性食管炎173例,急性血液系统不良反应178例.总淋巴细胞计数正常组和轻度低下组Ⅱ级急性放射性肺炎发生率明显高于中度低下组和重度低下组,差异具有统计学意义(P0. 05).人血白蛋白偏低组≥Ⅱ级急性放射性食管炎发生率明显高于正常组;高PLR组≥Ⅱ级急性放射性食管炎发生率明显高于低PLR组;差异具有统计学意义(P0. 05).总淋巴细胞计数正常组和轻度低下组≥Ⅱ级急性血液系统不良反应发生率明显低于中度低下组和重度低下组,差异具有统计学意义(P0. 05).多因素回归分析显示:人血白蛋白、PLR与急性放射性食管炎明显相关,总淋巴细胞计数与急性血液系统不良反应明显相关.结论行单纯放疗及同期放化疗患者中人血白蛋白、PLR为急性放射性食管炎的影响因素,总淋巴细胞计数为急性血液系统不良反应的影响因素,在放化疗中应加以重视.     

加味生脉饮配合贝那普利治疗老年原发性高血压的效果

研究加味生脉饮配合贝那普利治疗老年原发性高血压的临床效果。选取陇西县巩昌社区卫生服务中心收治的老年原发性高血压患者188例,采取数字随机法分成观察组和对照组,对照组采取贝那普利治疗,观察组在此基础上,加用加味生脉饮治疗,比较两组临床效果。观察组总有效率96.81%,对照组总有效率82.98%,观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前收缩压、舒张压水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后收缩压、舒张压水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后收缩压、舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率均为0.00%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。加味生脉饮配合贝那普利治疗老年原发性高血压的临床效果显著,并且较为安全,临床价值较高。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效评价

分析研究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的治疗效果。纳入病例是2016年01月至2019年09月收治的78例晚期结直肠癌患者,随机平均分为2组,对照组39例采纳奥沙利铂治疗方案,观察组39例采纳奥沙利铂联合替吉奥治疗方案,对比治疗效果及不良反应发生情况。观察组有效率(97.44%)较对照组(82.05%)更高,不良反应发生率(2.56%)明显较对照组(17.94%)低,对比差异显著,P0.05。观察组生活质量、肿瘤标志物水平、1年死亡率及复发率等指标优于对照组,P0.05。实施奥沙利铂联合替吉奥治疗方案,对晚期结直肠癌患者降低不良反应发生率的效果,肿瘤标志物水平明显降低,提高了患者生存率,具有较高的安全性,在临床中值得应用和推广。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗老年冠心病心律失常的临床疗效观察

目的:观察分析临床上运用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片对老年冠心病心律失常的治疗效果及评价其安全性。方法:根据随机原则将符合纳入标准的老年冠心病心律失常病例患者110例分为2组:观察组(55例)和对照组(55例),对照组患者仅通过酒石酸美托洛尔片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合稳心颗粒进行治疗,治疗56天后观察对比两组患者的临床治疗效果及副作用的发生情况。结果:通过对比两组的临床治疗效果,发现观察组和对照组的治疗总有效率分别为89.1%和67.3%,其结果具有统计学意义(P0.05);通过对比观察组和对照组的动态心电图改善的疗效,发现观察组和对照组的治疗总有效率分别为83.6%和63.6%,其结果具有统计学意义(P0.05);通过对比两组患者的不良反应发生情况,发现观察组患者的不良反应发生率显著少于对照组,其结果具有统计学意义(P0.05)。结论:临床上运用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片对老年冠心病心律失常的治疗效果显著,且副作用少,安全性较高。     

三维适形放疗同步卡培他滨化疗在进展期胃癌术后应用分析

探讨三维适形放疗同步卡培他滨化疗在进展期胃癌术后的临床应用。选取天水市第四人民医院肿瘤放疗科于2011年1月-2012年12月治疗的42例进展期胃癌术后患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组各21例,对照组给予三维适形放疗干预,研究组给予三维适形放疗同步卡培他滨化疗干预,观察两组近期治疗效果、生存、复发、转移情况及不良反应。结果:研究组治疗总有效率为85.71%显著高于对照组的57.14%(P0.05);研究组1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为85.71%、66.67%、33.33%显著高于对照组的57.14%、33.33%、4.76%(P0.05);研究组局部复发率、远处转移率为9.52%、28.57%显著低于对照组的47.62%、61.90%(P0.05);两组不良反应比较无统计学意义(P0.05)。三维适形放疗同步卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后临床效果好,值得推广。     

对比分析替硝唑和奥硝唑治疗滴虫性阴道炎临床疗效

对比分析替硝唑和奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。选取武山县妇幼保健计划生育服务中心收治的86例滴虫性阴道炎患者作为本次研究对象,按照入院顺序随机将其分为两组,对照组给予替硝唑治疗,观察组给予奥硝唑治疗,对比两组患者服药后的临床疗效、不良反应发生率及复发情况。观察组总有效率为95.35%显著高于对照组的76.74%(P0.05);观察组不良反应发生率为6.98%显著低于对照组的25.58%(P0.05);观察组复发率为11.63%显著低于对照组的32.56%(P0.05)。替硝唑和奥硝唑治疗滴虫性阴道炎均可取得较好疗效,但奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的总有效率、不良反应发生率及复发情况均优于替硝唑。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效与不良反应观察

探究盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效与不良反应。选取秦安县中医医院收治的164例盆腔炎患者作为研究对象。对其进行随机分组,分为对照组和观察组,每组82例。对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星治疗,分析两组患者临床疗效以及不良反应。结果:观察组总有效率为98.78%显著高于对照组85.37%(P0.05),观察组患者治疗期间不良反应发生率为2.44%显著低于对照组10.98%(P0.05)。盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎临床疗效显著,不良反应发生率低。     

PF方案同期放化疗与诱导放化疗治疗胸段食管癌近期疗效比较

目的比较PF(DDP,5-FU)方案同期放化疗与诱导放化疗治疗中晚期胸段食管癌的临床疗效和毒副作用.方法72例局部中晚期胸段食管癌患者随机分为两组,一组36例为PF方案同期化疗+放疗组,另一组36例为PF方案诱导化疗1～2个疗程后加放疗组.结果两组近期疗效,总有效率(PR+CR)分别为61.1%和83.3%(p＜0.05);CR率分别为27.7%和38.8%(p＞0.05);放疗毒副作用,同期放化疗组和诱导化疗组的Ⅲ+Ⅳ度放射性食管炎的发生率分别为41.6%和19.4%(p＜0.05);Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降的发生率分别为44.4%和16.6%(p＜0.05).结论PF方案同期放化疗治疗中晚期胸段食管癌与诱导放化疗相比局部控制率低且毒副作用严重.     

TP vs.TP联合PD-1单抗方案治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效及安全性研究

为了比较接受紫杉醇+顺铂(Paclitaxel+Cisplatin, TP)、TP联合程序性死亡受体1(Programmed Death-ligand 1,PD-1)单抗方案序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及安全性,本研究回顾分析了2019年1月至2020年12月于华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心诊治的108例局部晚期鼻咽癌患者的临床资料,并比较两组治疗方案的近期疗效与不良反应发生率。鼻咽癌患者接受诱导治疗和同步放化疗后,TP联合PD-1单抗组(n=43)客观缓解率(Object Response Rate, ORR)均略高于TP组(n=65),但差异无统计学意义;同步放化疗后完全缓解(Complete Response, CR)率显著高于TP组,差异有统计学意义。TP联合PD-1单抗组白细胞减少、淋巴细胞减少和肺炎发生率高于TP组,差异有统计学意义。TP联合PD-1单抗治疗方案序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效略高于TP诱导化疗组,差异无统计学意义。TP联合PD-1单抗治疗组白细胞减少、淋巴细胞减少和肺炎发生率显著高于TP组,但处于安全可控的范围。     

痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎33例疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效及毒副反应.方法 将66例临床确诊为流行性腮腺炎儿童,随机分为两组,治疗组33例用痰热清注射液,对照组33例用普济消毒饮和利巴韦林静滴.结果 治疗组显效率60.6%,有效率达33.3%,总有效率93.9%;对照组显效率39.4%,有效率27.3%.总有效率66.7%.两组治疗比较差异有统计学意义(P<0.01).且治疗组热程明显缩短,并发症发生率降低.结论 痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎有良好的临床疗效,无不良反应.     

PF方案同期放化疗与诱导放化疗治疗胸段食管癌近期疗效比较

目的比较PF(DDP,5-FU)方案同期放化疗与诱导放化疗治疗中晚期胸段食管癌的临床疗效和毒副作用.方法72例局部中晚期胸段食管癌患者随机分为两组,一组36例为PF方案同期化疗+放疗组,另一组36例为PF方案诱导化疗1～2个疗程后加放疗组.结果两组近期疗效,总有效率(PR+CR)分别为61.1%和83.3%(p＜0.05);CR率分别为27.7%和38.8%(p＞0.05);放疗毒副作用,同期放化疗组和诱导化疗组的Ⅲ+Ⅳ度放射性食管炎的发生率分别为41.6%和19.4%(p＜0.05);Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降的发生率分别为44.4%和16.6%(p＜0.05).结论PF方案同期放化疗治疗中晚期胸段食管癌与诱导放化疗相比局部控制率低且毒副作用严重.     

内分泌药物治疗晚期乳腺癌疗效及药学研究

探究内分泌药物治疗晚期乳腺癌疗效。选取甘肃省天水市第四人民医院收治的110例晚期乳腺癌患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用内分泌药物进行治疗。对比两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。经治疗后,观察组总有效率为94.55%显著高于对照组的74.55%(P0.05),观察组患者不良反应发生率为5.45%,与对照组的23.64%相比低(P0.05)。采用内分泌药物对晚期乳腺癌患者进行治疗,临床疗效显著,不良反应发生率低。     

微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒临床疗效及安全性分析

分析微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒临床疗效及安全性。收集2018年1月—2020年1月在本院收治的87例轮状病毒感染导致腹泻患儿的临床资料。根据治疗方式不同,将患儿分为对照组(常规治疗)38例与观察组(微生态疗法治疗)49例。比较治疗效果。治疗后对照组总有效率为81.58%,观察组总有效率为95.92%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);在治疗后,观察组患儿止泻时间、退热时间、呕吐消失时间明显低于对照组(P<0.05);治疗后均有所改善,但观察组患儿CD4⁺、CD3⁺水平明显低于对照组,CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组(P<0.05);2组患儿治疗后均未出现有严重不良反应。微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒临床疗效显著,可加快患儿恢复速度,改善患儿免疫功能,安全性高。     

短期使用呋喃妥因治疗老年急性下尿路感染的疗效分析

目的:评价呋喃妥因治疗老年急性下尿路感染的临床疗效和安全性。方法:随机选取2014年3月²015年7月,我院62例老年急性下尿路感染患者,给予呋喃妥因治疗,50mg,口服,6h/次,疗程3d,观察其临床疗效及不良反应发生率。结果:纳入本研究的62名老年患者,使用呋喃妥因治疗,痊愈52例,显效9例,无效1例,总有效率98.39%。不良反应发生率8.06%,均为胃肠道反应。结论:呋喃妥因治疗老年急性下尿路感染有良好的临床疗效,不良反应轻微,方便、经济,可作为治疗老年急性下尿路感染的首选药物。     

综合护理干预对三维适形放疗同步化疗非小细胞肺癌患者临床疗效及预后效果的影响

探讨三维适形放疗同步化疗非小细胞肺癌患者应用综合护理干预的效果。选择2014年1月-2016年1月在甘肃省武威肿瘤医院接受三维适形放疗同步化疗的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组在治疗期间给予常规护理;观察组应用综合护理干预措施,比较2组患者经护理干预后的临床疗效、干预前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、不良反应发生情况;并比较2组患者的生存率。结果:观察组患者的有效率为51.16%高于对照组的37.21%,但2组比较并无明显差异(P0.05);干预前,2组患者的SAS、SDS评分均无明显差异(P0.05),护理干预后,观察组患者的SAS、SDS评分均明显降低(P0.05),且均低于对照组患者(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为13.95%明显低于对照组的48.84%(P0.05);2组患者1年生存率无明显差异(P0.05),观察组患者的2年生存率及中位生存期均明显高于对照组(P0.05)。三维适形放疗同步化疗治疗的非小细胞肺癌患者在治疗过程中给予综合护理干预,能改善患者的心理状态,减轻不良反应事件发生,延长患者的生存期,对于患者的预后恢复具有积极作用。     

诺和灵30R与二甲双胍联合治疗老年糖尿病患者的成本-效果分析

分析诺和灵30R与二甲双胍联合治疗老年糖尿病患者的成本-效果。选取2012年8月-2016年2月定西市第二人民医院收治的老年糖尿病患者256例,随机分为观察组和对照组,对照组给予诺和灵30R治疗,观察组给予诺和灵30R联合二甲双胍治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应情况及两组治疗方案成本-效果。观察组患者治疗有效率93.75%显著高于对照组79.69%(P0.05);观察组患者不良反应发生率2.34%与对照组3.91%对比差异不显著(P0.05);观察组患者成本及成本效果比显著低于对照组(P0.05)。诺和灵30R与二甲双胍联合治疗老年糖尿病患者可显著提高治疗效果,有效控制成本,减少医疗费用,且安全性高。