电荷转移聚合——咔唑及其衍生物引发丙烯腈光聚合

芳香叔胺、苯胼、二苯硫醚、三苯基磷、酚噻嗪等都可引发丙烯腈光聚合,且都是通过电荷转移机制经激基复合物中间体引发聚合的。前文我们简要报道乙烯基咔唑是丙烯腈有效的光引发剂,本文研究咔唑及其N-取代衍生物对丙烯腈的光引发聚合以及动力学和机理。     

芳族叔胺存在时丙烯腈光聚合研究

一般认为芳族叔胺不引发丙烯腈聚合.我们发现在光照时芳族叔胺是丙烯腈极有效的引发剂.本文研究芳族叔胺结构,浓度等对丙烯腈光聚合的影响.     

芳族叔胺引发丙烯酸甲酯光聚合动力学和机理研究

1972年Yokota用N,N-二甲基苯胺等叔胺引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合,虽然认为其引发机制是由MMA与叔胺在光激发下生成单线态激发态复合物(exciplex),它再分解产生自由基,但由于找不到exciplex的光谱证据,所以一直未有定论。我们研究了N,N-     

聚丙烯腈的研究——丙烯腈在浓无机盐溶液中的氧化还原引发聚合

聚丙烯腈合成纤维是当今合成纤维中最重要的品种之一。丙烯腈在浓无机盐溶液(硫氰化钠)中可以通过光引发聚合而制备直接纺丝用的溶液,但是在一般情况下往往分子量过高,溶液粘度较大,故而对纺丝有一定困难。因此如何制备粘度较小,分子量适中的聚丙烯腈的无机盐纺丝溶液成为十分重要而引人注意的问题。除了应用各种足以降低分     

苯肼-丙烯腈电荷转移聚合

我们发现苯肼(PHZ)类似芳香叔胺,在光照下也可以引发丙烯腈(AN)光聚合。不同苯肼衍生物引发丙烯腈光聚合的速度次序是:     

N-乙烯基咔唑引发丙烯晴、甲基丙烯酸甲酯光聚合的ESR研究

根据文献[1]报道,引发剂量的N-乙烯基咔唑(VCZ)能够非常有效地引发AN光聚合,其速度比相应的苯肼快100倍。本文试图利用ESR和自旋捕获技术深入研究N-乙烯基咔唑引发丙烯晴(AN)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的光聚合,检测其反应中间体,为了解它们的聚合机理提出必要的实验根据。本文还对溴原子在引发乙烯基单体光聚合中的作用作了初步考察。     

水合肼引发烯类单体聚合研究

水合肼(N_2H_4·H_2O)能引发甲基丙烯酸酯等烯类单体聚合,聚合速度与单体结构有关,带羟基的甲基丙烯酸酯聚合速度快,下列各酯的聚合次序为:     

光引发丙烯酰胺在嵌段聚醚氨酯膜上接枝聚合的研究

丙烯酰胺(AAM)接枝于嵌段聚醚氨酯(SPEU)膜上的聚合反应已有研究。Halpern等报道将聚氨酯膜先用紫外光预辐射再用铈盐引发AAM接枝,可以增加接枝密度;Kronick等报道用活化蒸汽法将AAM在膜表面上形成接枝层后,再在二苯酮光敏剂存在下,进行光引发接枝,可以增加接枝层的厚度。不加光敏剂用光引发AAM接枝于SPEU膜上,尚     

二苯酮-胺端基聚甲基丙烯酸甲酯引发烯类单体光聚合

我们在前文中报道了二苯酮(BP)-苯胺引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合,证明BP与苯胺相互作用产生的两个自由基中,只有苯胺自由基引发聚合。它结合到聚合物链端,成为二级胺端基。对得到的聚合物进行端基分析表明每个聚合物链上平均有接近一个胺端基。本文研究用此种聚合物与BP结合,引发烯类单体光聚合,并对所得的嵌段共聚物初步表征。     

三氟化硼引发四氢呋喃开环聚合反应机理

端羟基四氢呋喃聚醚(PTMG)是由四氢呋喃(THF)经正离子开环聚合制得,工业上多采用强质子酸如发烟硫酸等引发体系,腐蚀性强,近年来低腐蚀性的三氟化硼(BF_3)引发体系颇受重视,BF_3浓度低于约5mol％不能引发THF聚合,可加三元环醚如环氧氯丙     

金属离子与乙酰苯胺体系引发烯类聚合的研究

金属离子如Cr~(6+)、V~(5+)、Ce~(4+)、Co~(3+)、Mn~(3+)能与有机化合物组成氧化还原体系引发烯类单体聚合,常见的有机化合物有醇、醛、酮、α-羟基酸、胺等。Samal等报道Ce~(4+)与硫代乙酰胺、丁二酰胺、乙酰胺体系可引发丙烯腈聚合。冯新德等发现乙酰苯胺(AA)及其衍生物     

甲基丙烯酸己磺酸钠的等离子引发聚合

等离子体聚合已为人所熟知,其特点之一是起始单体中并不必须有双键等能进行聚合反应的功能基,聚合物组成和单体也不是单纯的整数比关系。1978年,沈明琦、长田义仁等把等离子体应用于引发通常的烯类单体的聚合反应,从液体的甲基丙烯酸甲酯得到超高分子量(10~7)的线型的聚甲基丙烯酸甲酯。随即又发现在等离子体照射下可实现凝聚相或固相的开环聚合,如(SiOMe_2)_3及(SiOMe_2)_4的开环聚合,以及三噁烷(CH_2O)_3或四噁烷(CH_2O)_4经     

有机光导液晶光阀

光阀是一种高分辨的图象转换器,能将非相干图象直接转变为相干图象,可应用于实时的相干光处理,是研究光信息处理的关键器件。     

芳香叔胺引发烯类聚合中的结构效应

我们曾报道芳香叔胺可以引发甲基丙烯酸酯聚合,并在光照下可以引发丙烯腈聚合。今进一步研究证明,不同结构烯类单体的引发机构是不一样的,     

氧化钛引发的光清洁革命

目前,光催化剂和辐射分解化合物正越来越多地应用于抗菌瓷砖制造和空气净化设备中,而且它在其他领域的应用前景也不断显现出来。在这一技术领域中,日本从基础研究到实际应用都位于世界前列。     

有机小分子纳米线光波导及激光器研究新进展

在过去的十几年间,一维纳米材料尤其是纳米线引起了人们广泛的研究兴趣.纳米线独特的二维量子限域效应使得它们在诸如逻辑门、光检测、化学传感等领域有着广阔的应用前景.很多纳米材料与周围环境之间折光率的差异构成一个很好的亚波长尺度的谐振腔,因此过去几年间     

两滴有机汞引发的死亡

正一位毒理学专家,在隔着乳胶手套的情况下接触了两滴二甲基汞液体,接下来她的大脑发生了不可思议的变化。1997年1月20日,美国一家医院的急诊室接收了48岁的凯伦·维特翰女士。病人被送进医院时已经十分萎靡,听觉和视觉存在不同程度障碍,口齿不清,甚至无法正常步行。她说自己这几个月来出现了恶心、腹泻和腹部疼痛。     

二价稀土配合物/酚钠体系催化的丙烯腈高效聚合

合成了（ＡｒＯ）２Ｓｍ·４ＴＨＦ,（ＡｒＯ）２Ｙｂ·３ＴＨＦ,（ＡｒＯ）２Ｅｕ·３ＴＨＦ（ＡｒＯ＝２,６－二叔丁基对甲酚基）和（ＢｕｔＣｐ）２Ｓｍ·２ＴＨＦ ４种二价稀土配合物,研究了它们催化丙烯腈聚合的活性,结果表明中心金属对催化剂的活性有明显影响．发现添加一定量的２,６－二叔丁基对甲基酸钠、对叔丁基酸钠或甲萘酚钠可大大提高二价稀土配合物催化丙烯腈聚合的活性,这些添加剂的用量对催化活性有很大的影响,但添加剂的加入对所得聚丙烯脆的立构规整性没有明显影响．     

有机锂化合物X光电子能谱

在以往文献中,关于有机锂化合物中锂的价键性质的研究,大多是碳-锂键的化合物,而对氧-锂键化合物的报道尚不多。本文报道应用X光电子能谱(XPS)测定了一些含有Li-O