浅谈细胞核移植的两种技术

本文着重概述了细胞移植的两各技术。国内外科学家对细胞核移植的研究情况，说明了细胞核移植技术在生物学中的重要地位和在医学方面的作用及其经济价值。     

浅谈细胞核移植的两种技术

本文着重概述了细胞核移植的两种技术。国内外科学家对细胞核移植的研究情况，说明了细胞核移植技术在生物学中的重要地位和在医学方面的作用及其经济价值．     

胚胎干细胞,细胞核转移与组织工程学

胚胎干细胞,体细胞克隆技术和组织工程学是当今生命科学与生物技术的国际性研究热点,对人类生存和发展具有非常重要的意义。东方科技论坛在得到国家科技部基础研究司、国家自然科学基金委生命科学部、中国生物工程开发中心的大力支持下、经东方科技论坛办公室和上海第二医科大学的精心筹备,1999年6月,东方科技论坛就该专题召开了第5次学术研讨会。     

胚胎干细胞体外定向诱导分化的研究进展与存在的问题

胚胎干细胞的体外定向诱导分化研究已成为发育生物学和临床细胞移植治疗的研究热点.本文介绍了胚胎干细胞向多种组织细胞分化的研究情况及未来研究前景,并分析了胚胎干细胞应用方面主要存在的问题.     

大鼠急性心肌梗塞后在不同部位移植胚胎干细胞疗效研究

目的探讨大鼠急性心肌梗塞（AMI）后在不同部位移植胚胎干细胞（ESC）的心肌组织形态学及血液动力学变化。方法Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、梗塞未治疗组（梗塞组）、梗塞中心移植组（中心组）、梗塞周边移植组（周边组）共4组。结扎冠状动脉左前降支制成急性心肌梗塞模型,梗塞后1周移植体外分化并经标记的ESCs,移植后4周分别检测组织形态及血流动力学指标的改变。结果周边组移植细胞稳定存活,而中心组移植细胞未能存活。心功能及组织学检测表明中心组与梗塞组无显著差异（P〉0．05）;与梗塞组比较,周边组梗塞面积显著小于梗塞组（P〈0．01）,（21．0±1．3）％VS（40．7±2．2）％;左室重量小于梗塞组（P〈0．01）,（702．0±24．0）nagVS（882．2±32．6）mg;反应左室收缩功能的指标左室内压最大上升速率和左室内压均大于梗塞组（P〈0．01）,分别为（7．9±0．7）X103mmHg／sVS（5．9±0．5）×103mmHg／s和（117．5±10．7）mmHgVS（89．24-8．1）mmHg;而左室舒张末期压力均明显小于梗塞组（P〈0．01）,（8．5±0．3）mmHgV8（13．6±1．2）mmI-Ig。结论梗塞周边区移植ESCs可以阻止心室重构、减少瘢痕面积、改善心功能。     

制造诱导多功能干细胞再现新方法——培育iPS细胞的效率和纯度大大提高

美国科学家发明了一种新方法,可通过将两个蛋白混合在一起制造出一个＂超级蛋白＂,从而大大提高了制造诱导多功能干细胞（iPS）的效率和纯度,且没有产生肿瘤的风险。研究论文发表在最新一期《干细胞》杂志上。     

创造新世纪生命奇迹——干细胞技术的研究与应用

干细胞技术是当代生物技术的前沿学科,正在成为新的国防竞争焦点.我国将干细胞工程产品产业化项目列为"十五"期间国家重点发展的高新技术产业.大力推进我国干细胞技术的发展将使我国的生物技术保持与国际先进水平的同步,并能切实造福于人类健康.     

神经干细胞移植的研究近况

神经干细胞能够再生和自我更新,并可以分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,因而神经干细胞移植可用于神经变性、脊髓损伤和神经脱髓鞘等疾病的治疗.本文主要总结了神经干细胞移植在帕金森氏病、脱髓鞘症、脊髓损伤、阿耳茨海默氏病和脑中风治疗中的应用.     

斑马鱼体细胞核移植——头肾细胞和尾鳍细胞核移入成熟具核卵子发育能力的初步研究

将经直接消化的斑马鱼头肾细胞或经短暂培养的尾鳍细胞核移植到同种成熟具核卵子中，移核卵可发育到原肠晚期；将移核卵发育成的囊胚细胞核作供体进行第2次核移植，受体卵可发育到尾芽期或肌肉感应期。流式细胞仪测定DNA含量表明，受体卵发育形成的囊胚细胞DNA含量与正常囊胚细胞DNA含量相同，由此可知，移核卵中的雌原核没有参与移核胚胎的发育。     

干细胞研究国际发展态势分析

干细胞以其自我更新和多向分化的能力得到了国际社会的普遍关注,为干细胞疗法的临床应用带来了希望.该文结合文献计量方法,对干细胞以及诱导多能干细胞、胚胎干细胞和间充质干细胞等3个干细胞研究重点领域的科研现状进行了分析,总结了这些领域的发展趋势和重点研究方向,并根据分析结果,对我国干细胞领域采取的措施、今后发展的方向提出了建...     

诱导性多能干细胞的发展及前景展望

近年来,通过转入特定基因诱导体细胞重编程成为多能干细胞（iPS细胞）的研究成果引起了生命科学领域新的轰动。将完全分化的细胞重编程。不经过胚胎逆转为多能干细胞状态,这种方法相对容易操作,比较稳定,在生物学基础研究和临床应用方面都具有潜在的实用价值。与胚胎干细胞（ESC）相似,iPS细胞对于生物制药品种的更新和产生等十分有益。iPS细胞的产生对解决长期以来干细胞研究领域的伦理问题和免疫排斥问题具有十分重要的意义。然而,目前iPS技术仍然存在致癌性、效率低、病毒载体欠安全以及移植后存活率低等一系列问题。本文从iPS细胞的发展、获得、存在的问题以及发展前景4个方面进行了介绍。     

用于“治疗性克隆”人胚胎干细胞研究面临的问题与可能的解决办法

利用培育的干细胞(SC)来实现组织再生和器官修复对于许多重大疾病如糖尿病、心脏疾病、老年性痴呆(AD)、帕金森病(PD)、神经损伤等的治疗具有重要意义,同时也是新药研发的重要工具.使用体细胞核转移技术(SCNT)克隆人类早期胚胎和提取干细胞,即所谓的"治疗性克隆"(Therapeutic cloning)技术,是目前进行干细胞个性化治疗的重要手段,具有广泛的临床应用前景.通过这种方法获得人胚胎干细胞的研究尚处于基础阶段,仍面临着许多有待解决的科学问题和技术挑战.在此主要就用于"治疗性克隆"人胚胎干细胞的研究进展做了简要综述,着重探讨了在该研究领域面临的主要困难,特别是在获得人成熟卵细胞方面,并提出了可能的解决办法.     

Induced pluripotent stem cell (iPS) technology: promises and challenges

In 2006, an article published in Cell by Shinya Yamanaka took by surprise the stem cell research community. By performing systematic retroviral transduction of factors enriched in embryonic stem (ES) cells, the authors demonstrated the reprogramming of mouse fibroblasts into an ES cell-like state. These cells, baptized iPS (induced pluripotent stem) cells, were immediately recognized as a ground-breaking discovery. Subsequently, the same authors and other groups reported a similar achievement with human fibroblasts. Two years later, the number of top quality papers on iPS is astonishing, and interest in the scientific community has risen to a fever pitch. But although iPS has the potential to revolutionize Regenerative Medicine, important questions still remain unanswered. Work from multiple laboratories worldwide including ours is focused on deciphering the molecular mechanisms of iPS, and trying to improve the technique to make it suitable for the clinic. In this review article we briefly discuss the past, present and future of iPS, with emphasis on urgent issues to be solved. Supported by the National Nature Science Foundation of China (Grant Nos. 30725012, 30630039 and 90813033), Knowledge Innovation Project of Chinese Academy of Sciences (Grant No. KSCX2-YW-R-48), National Key Basic Research and Development Program of China (Grant Nos. 2006CB701504, 2006CB943600, 2007CB948002, 2007CB947804. 2007CB947900) and Guangzhou Science and Technology Development Funds (Grant No. 2008A1-E4011)     

Nuclear reprogramming by nuclear transplantation and defined transcription factors

In the past ten years, great breakthroughs have been achieved in the nuclear reprogramming area. It has been demonstrated that highly differentiated somatic cell genome could be reprogrammed to a pluripotent state, which indicates that differentiated cell fate is not irreversible. Nuclear transplantation and induced pluripotent stem (iPS) cell generation are the two major approaches to inducing reprogramming of differentiated somatic cell genome. In the present review, we will summarize the recent progress of nuclear reprogramming and further discuss the potential to generate patient specific pluripotent stem cells from differentiated somatic cells for therapeutic purpose. Supported by the National High Technology Research and Development Program of China (Grant No. 2005AA210930)     

Comparative pluripotency analysis of mouse embryonic stem cells derived from wild-type and infertile hermaphrodite somatic cell nuclear transfer blastocysts

Therapeutic cloning, whereby embryonic stem cells （ESCs） are derived from patient-specific cloned blastocysts via somatic cell nuclear transfer （SCNT）, holds great promise for treating many human diseases using regenerative medicine. Teratoma formation and germline transmission have been used to confirm the pluripotency of mouse stem cells, but human embryonic stem cells （hESCs） have not been proven to be fully pluripotent owing to the ethical impossibility of testing for germ line transmis- sion, which would be the strongest evidence for full pluripotency. Therefore, formation of differentiated cells from the three somatic germ layers within a teratoma is taken as the best indicator of pluripotency in hESC lines. The possibility that these lines lack full multi- or pluripotency has not yet been evaluated. In this study, we established 16 mouse ESC lines, including 3 genetically defective nuclear transfer- ESC （ntESC） lines derived from SCNT blastocysts of infertile hermaphrodite F1 mice and 13 ntESC lines derived from SCNT blastocysts of normal F1 mice. We found that the defective ntESCs expressed all in vitro markers of pluripotency and could form teratomas that included derivatives from all three germ layers, but could not be transmitted via the germ line, in contrast with normal ntESCs. Our results in- dicate that teratoma formation assays with hESCs might be an insufficient standard to assess full pluripotency, although they do define multipotency to some degree. More rigorous standards are required to assess the safety of hESCs for therapeutic cloning.     

干细胞研究进展

由于干细胞具有自我更新和多向分化潜能的功能,使得人们用干细胞治疗多种疾病成为可能.就干细胞的研究概况、研究技术、干细胞技术的市场前景以及干细胞研究面临的问题等作一概述.     

诱导性多能干细胞专利技术态势分析

该文基于德温特专利数据库和中科院专利在线分析系统,利用TDA和Thomson Innovation等分析工具和平台对诱导性多能干细胞技术领域的专利进行了定量与定性的分析。此外通过绘制专利技术路线图,提出专利战略布局建议,并针对中国诱导性多能干细胞的专利技术发展特点提供对策与参考意见。     

中国干细胞研究的现状、挑战和机遇

干细胞研究是过去十年中生物医学研究中最为热门的领域之一。我国的干细胞研究取得了很大的进步,同时也遇到不少问题。本文回顾了过去几年中我国干细胞研究的发展情况,从科研投入、硬件建设、人才队伍、科研成果、公共资源、法律法规、伦理准则、知识产权等多个方面,对我国干细胞研究的现状、面临的机遇和挑战进行了思考和分析,旨在对我们的工作有一个清醒的认识,以便能更好地部署我们下一步的工作。     

影响体细胞核移植重构胚发育的因素

目前已有多种动物被成功克隆,但存在着诸多未知因素,使体细胞核移植重构胚发育至囊胚阶段的比例过低,克隆动物存在早衰等异常现象.该文围绕这产生这些现象的根本原因、高度分化的体细胞核移入卵质后所发生的分子事件以及其影响因素如体细胞的来源和培养代数、细胞周期、核质相互作用、细胞核再程序化、线粒体等方面对体细胞核移植重构胚发育的影响等进行综述.