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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
对抗HYP和抗盐的葡萄变异细胞系进行了比较分析,结果表明抗HYP变异系细胞的脯氨醛含量是抗盐变异系的2.86倍.在盐胁迫下,抗HYP变异系吸收的K+和Na+含量高于抗盐变异系,但二者的K+/Na+比值相近抗HYP变异系的耐盐和耐PEG的能力,明显比抗盐变异系强。实验表明在筛选葡萄抗逆变异系过程中。以HYP作为选择压力更为适合。  相似文献   

2.
葡萄耐盐细胞系的超微结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用透射电子显微镜技术研究葡萄耐盐细胞系和对照系的细胞超微结构 .结果表明两类细胞系均由排列紧密的分生细胞团组成 .但是 ,与对照系相比 ,耐盐细胞有几个显著的超微结构变化 :液泡较大 ;质体内积累淀粉粒 ,形成杯形变形质体 ;脂滴、高尔基体和平行于胞壁堆积的内质网明显增多 ,出现包绕着高密度核糖体的环形内质网 ,细胞壁内突生长 ,表面凹凸不平 ,胞间连丝丰富 .这些结构改变可能与葡萄细胞的耐盐能力密切相关 .  相似文献   

3.
运用透射电子显策镜技术研究葡萄耐盐细胞系和对照系的细胞超微结构。结果表明两类细胞系均由排列紧密的分生细胞团组成。但是,与对照系相比,耐盐细胞有几个显的超微结构变化:液泡较大;质体内积累淀粉粒,形成杯形变形质体;脂滴、高尔基体和平行于胞壁堆积的内质网明显增多,出现包绕着高密度核糖体的环形内质网,细胞壁内突生长,表面凹凸不平,胞间连丝丰富。这些结构改变可能与葡萄细胞的耐盐能力密切相关。  相似文献   

4.
葡萄耐盐生理生化特性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了国内外葡萄耐盐性研究概况,论述了盐渍对葡萄形态特征的影响,主要从盐胁迫对营养亏缺,细胞质膜透性和保护酶活性,Na+,Cl-浓度,ρ(K+)∶ρ(Na+)值和ρ(Ca2+)∶ρ(Na+)值,有机物变化,叶绿素含量和光合作用,果实和果汁品质6个角度,介绍了盐胁迫对葡萄生理生化的影响。最后简要分析了葡萄耐盐性的可能机理,并对葡萄耐盐方面研究做了展望。  相似文献   

5.
燕麦抗盐愈伤组织变异系的选择   总被引:5,自引:0,他引:5  
以普通燕麦成熟胚为起始材料,置于附加一定激素配比的MS培养基上诱导产生愈务组织(经继代培养获大量愈伤组织块),再转至含有不同盐浓度的筛选培养基上继续培养,结果产生抗盐愈务组织。这些抗盐愈伤组织再经逐级增大的含盐培养基培养后,愈务组织的存活率逐级提高,获得具有一定稳定性的抗盐愈伤组织变异系。  相似文献   

6.
小麦耐盐细胞系的筛选及其抗氧化能力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过逐级提高氯化钠浓度的筛选方法获得了小麦耐盐细胞系,与对照细胞系相比,耐盐细胞系在盐分胁迫下能维持较高的超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性,同时具有较强的脂溶性抗氧化能力,说明在细胞水平上小麦对盐分耐受力的高低与其抗氧化能力的强弱密切相关。  相似文献   

7.
8.
用经返地卫星搭载诱变处理豆科牧草紫花苜蓿(Medicago sativa L.)干种子种植后长出的花序为外植体诱导愈伤组织,以L-乙硫氨酸为筛选剂,通过多步正筛选途径获得了苜蓿乙硫氨酸抗性细胞系ME^rB.ME^rB在脱离选择压9个月后,其对L-乙硫氨酸的抗性I50(生长量半抑制时的L-乙硫氨酸浓度)比野生型高14.2倍,表明抗性系抗笥表达稳定。抗性系还表现出对DL-甲硫氨酸的交叉抗性和对于冬氨酸  相似文献   

9.
植物细胞在离体培养过程中,培养物存在着相对遗传稳定性和广泛的变异性,组织培养使培养物发生细胞学变化,导致染色体的畸变。目前已在几十种植物的组织培养中发现了染色体的变异。李少生、张玉珍(1991)对培养在含有不同附加成分的 MS 培养基上的小麦愈伤组织染色体进行了跟踪研究表明,在整个培养过程中,各培养基中的愈伤组织都有一定程度的变异。李国珍、明波(1992)进行了新疆紫草的组织培养,发现随着继代培养代数的增高,染色体变异的种类和频率以及染色体数目显著增加;若继代培养时间较长,染色体数目变异的更广,而且出现了染色体结构的变异。目前关于葡萄愈伤组织染色体的变异情况未见有报道,为此,我们对蜜汁葡萄的茎、叶诱导产生的愈伤组织染色体数目进行了观察,来了解长期继代培养的葡萄愈伤组织染色体变异情况。  相似文献   

10.
为探索芥菜幼苗的耐盐生理机理,筛选合适的耐盐鉴定指标,试验结合水培和不同浓度Na Cl溶液(0,100,200和300 mmol·L-1)的处理,研究芥菜幼苗鲜重,MDA含量,相对电导率,SOD、POD、CAT活性及其O2-产生速率和H2O2含量等生理指标的动态变化规律.结果表明,盐胁迫抑制了芥菜的生长量,提高了MDA含量和电导率,同时,导致ROS和相关酶活性(SOD、POD、CAT)呈现先上升后下降的变化趋势.其中,电导率和MDA含量能较好地反映芥菜的耐盐性,200 mmol·L-1Na Cl处理24 h可作为研究盐胁迫适宜的处理条件.该研究为芥菜幼苗耐盐机制的探索奠定了基础.  相似文献   

11.
成单玉米悬浮细胞系的建立及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者利用成单玉米15,18号的幼胚诱导的愈伤组织,系统地研究了愈伤组织的改良、悬浮细胞系的建立及植株再生。结果表明,通过调节2,4-D的浓度、调节盐离子浓度、加入一定浓度的NaCl、添加一定量的KT、GA3、NH4NO3以及采用液体适应培养等改良措施,选择得到了颜色鲜黄、小颗粒状结构、不分泌粘液、生长较迅速和易于悬浮的松脆愈伤组织;在悬浮培养初期,经过高浓度2,4-D的启动,先后建立了5个悬浮细胞  相似文献   

12.
利用流式细胞术检测抗药性细胞内Rho-123的荧光强度作为检测抗性细胞抗性程度的指标,研究了蛋白激酶C(PKC)抑制剂H7,肿瘤促进剂佛波酯(TPA)对多药抗性细胞的调节;钙离子通道阻断剂维拉帕米(VRP),免疫抑制剂(CsA)对多药抗性的逆转作用.测定了抗性细胞细胞膜和胞浆PKC活性水平,指出PKC可能通过磷酸化细胞膜上的P-糖蛋白(P-gp)来调节多药抗性细胞的抗性水平,并提供了一种筛选多药抗性逆转药物的简便方法.  相似文献   

13.
抗性棉铃虫神经细胞的离体培养和超微结构分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
对棉铃虫幼虫神经细胞进行了离体培养,并建立了其体外培养的实用方法。神经细胞在增补棉铃虫幼虫血淋巴的TC-100培养基中可贴壁生长,存活5-7d,培养基中不加血淋巴,而增补谷氨酰胺时,细胞也可贴壁生长,但接种24h后出现老化现象,增补适量葡萄糖,细胞可存活22-28d。细胞存活的最适pH值为6。4.90%的细胞具多条突起,与在体内生长有明显区别。棉铃虫抗性种群、对照种群、同种群不同龄期幼虫以及同一个体胸、腹神经节的神经细胞体外培养时形态无明显差异,但抗生品系幼虫运动神经元内线粒体明显增多,且神经围鞘与神经世膜厚度之比明显增加。  相似文献   

14.
獐毛愈伤组织耐盐性研究及耐盐变异体的筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
獐毛 (Aeluropuslittoralisvar.sinensis)匍匐茎茎尖来源的原始型愈伤组织 ,测定其耐盐范围为 0 .3 %~ 1 .5% .盐胁迫下 ,脯氨酸及K 、Na 、Ca2 离子在渗透调节中起重要作用 .用直接筛选的方法 ,将原始型愈伤组织放在含 2 %NaCl的选择培养基上连续筛选 ,获得耐盐性进一步提高的愈伤组织耐盐变异体 ,在选择培养基上 ,变异型愈伤组织鲜重相对生长率显著大于原始型愈伤组织 ,在变异型愈伤组织耐盐性提高中 ,脯氨酸及无机离子K 、Na 、Ca2 起重要作用 .耐 2 %NaCl的变异型愈伤组织在无NaCl培养基中培养 1 1代后 ,仍能耐受 2 %NaCl,愈伤组织的耐盐性没有退化 ,说明筛选得到的耐盐变异体不是生理适应性的而是由遗传变异而来的 .  相似文献   

15.
本文对猪痢疾密螺旋体单克隆抗体杂交瘤细胞系和鸭瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞系(6H细胞系和D细胞系)的染色体进行了初步研究。6H细胞系,染色体平均数为97.5条;染色体数目分布在95—115条之间的细胞占48.33%。D细胞系,染色体平均为99条;染色体数目分布在95—115条之间的占总数54.54%。 两种细胞系细胞的绝大部分染色体为端部着丝点,只有两条中部着丝点染色体,且在两种细胞系中保持相对稳定,可以作为标记染色体。 本文还对两例杂交瘤细胞染色体进行了核型分析。两例染色体都为106条,其中,104条端部着丝点,2条中部着丝终点。  相似文献   

16.
本文给出了工程上常见的四种类型曲面,回转曲面、椭圆型曲面、二次曲面及直纹曲面的中心投影的轮廓和轮廓线方程。利用这些方程在计算机上画曲面,与目前国内外流行的方法相比较,具有速度快,内存省,不需很高的编程技巧,便于消隐等优点。本文给出的二次曲面轮廓线方程为一般的方程,这可方便的解决二次曲面之间及二次曲面与其它曲面之间的被遮挡的隐面的消除。最后本文给出了一个用计算机求尖点的非常方便的方法。  相似文献   

17.
18.
在本文中,我们初探了《天下山河两戒考》中的天文学,论述了徐文靖对唐(代)一行学说的继承和发展,同时指出了某些成果与当代天体物理学之间的关系,最后提出了几点看法。  相似文献   

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