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相似文献
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1.
在实验室模拟条件下研究了光强、温度和氮磷比等环境因子对高盒形藻细胞内蛋白质(Pr)和氨基酸(AA)的影响.结果表明:该藻细胞内的Pr和AA含量在3065~10085lx光强内随光强的增强而降低;在27℃左右达到最大;当氮磷比为16时有最高值,光强、温度及光照的亮暗交替变化不影响该藻细胞内AA与Pr的含量百分比,但介质N/P比值与AA/Pr百分比呈线性相关。  相似文献   

2.
番茄幼叶或幼茎外植体在BA2mg·L ̄(-1).IAA0.2mg·L ̄(-1)的MS培养基中诱导产生大量不定芽和芽丛,将不定芽转移到IAA0.2mg·L ̄(-1)的MS培养基中,由切口直接产生大量不定根。不定芽分化过程中,5~10d之内过氧化物同工酶活性增强,条带增多.在进一步的发育过程中、同工酶酶谱变化较为平缓。当愈伤组织上不定芽增多时,过氧化物同工酶条带有减少的趋势,相应的强度也有所降低。对番茄组织培养中基因型的影响,以及过氧化物同工酶在不定芽分化过程中可能的作用也进行了讨论.  相似文献   

3.
槐开花后约60d至种子成熟,为胚乳细胞半乳甘露聚糖积累期。利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了比较胚乳细胞半乳甘露聚积累过程中过氧化物酶同工酶谱。结果表明,胚乳细胞壁上半乳甘露聚糖积累时,过氧化物酶活性较低,同工酶谱带较多;反之,半乳甘露糖降解时,过氧化物酶活性增高,同工酶谱带减少。  相似文献   

4.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分别测定甘薯(Jpomoea trifida)花、子房、柱头在不同发育时期的过氧化物酶同工酶;通过光学显微镜和扫描电镜,观察大孢子的发生、胚囊的形成以及柱头乳头细胞的分化过程。实验结果表明,过氧化物酶同工酶与大孢子发生、胚囊形成以及柱头乳头细胞的分化过程有密切的关系;过氧化物酶同工酶谱的变化具有器官(组织)和发育阶段的特异性。本文还对过氧化物酶同工酶的活性变化与植物发育过程中器官的形成、细胞的生长及分化的关系进行了讨论。  相似文献   

5.
酸柚(Citrus grandis)和白花泡桐(Paulownia fortunei(Seem.)Hemsl.)离体培养根分化过程中内源IAA和过氧化物酶同工酶的测定结果表明:内源IAA的变化都呈典型的单峰曲线;它们分别在第3d和第2d根原基启动时达到高峰。过氧化物酶同工酶酶带的减少及活性的降低与内源IAA的升高及根原基妄动的时间一致,同工酶酶谱的变化早于肉眼可见的根分化的形态学变化。过氧化物酶同  相似文献   

6.
华黄芪离体形态发生过程中生理生化特性变化的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
华黄芪幼苗茎段培养在附加1.0mg/L 6-BA的MS培养基中可形成大量愈伤组织,继而形成大量不定芽。在愈伤组织形成过程中,可溶性蛋白质含量、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、酯酶(NES)的活性变化均呈上升趋势;同时,电泳扫描图谱表示,酸性蛋白质、过氧化物酶同工酶出现了新的扫描峰,而超氧化物歧化酶、酯酶同工酶扫描峰减少,在不定芽形成过程中,可溶性蛋白质含量和几  相似文献   

7.
本文以微量分析法对鸭梨授粉前后子房中核酸、蛋白质、核酸降解酶、蛋白水解酶的动态进行了测定分析。结果显示,花后8日内经授粉的子房中的DNA、RNA含量、蛋白质含量明显高于未授粉子房;核酸降解酶、水解蛋白酶的活性显著增强。表明授粉、受精作用引起子房中核酸,慢白质的旺盛合成,以及活跃的转录,翻译过程。  相似文献   

8.
用TBA比色法测定了不同贮藏期鸡蛋蛋清及全蛋液中脂质过氧化物的含量。结果表明:随着贮藏时间的延长,鸡蛋全蛋液中脂质过氧化物的含量明显升高(P<0.01),但是蛋清中脂质过氧化物含量没有明显变化。新鲜鸡蛋全蛋液和蛋清中脂质过氧化物的含量分别为(2.70±0.48)、(0.324±0.047)μmol(MDA)/L全蛋液及蛋清中脂质过氧化物的含量在贮藏45d时分别为(4.18±0.47)、(0.336±0.044)μmol(MDA)/L;在贮藏70d时分别为(5.32±0.63)、(0.364±0.047)μmol(MDA)/L。  相似文献   

9.
芦柑子叶培养中过氧化物酶活性及其同工酶的变化   总被引:4,自引:0,他引:4  
以芦柑子叶为外植体,对脱分化产生愈伤组织至再分化产生器官的发育过程中过氧化物酶活性及同工酶谱变化的研究结果表明,再分化过程的酶活性高于脱分化过程,根分化过程的酶活性高于芽分化过程。同工酶分析揭示出10条酶带,其中由子叶经愈伤组织到分化出芽的过程中先后出现了9条酶带,带5(R_f=0.167)为这一过程所特有;由子叶经愈伤组织到分化出根的过程中也先后出现了9条酶带,带6(R_f=0.225)为该过程所特有。  相似文献   

10.
研究了盐渍下华北葡萄叶过氧化物酶活性变化。分离纯化了一种带正电荷的过氧化物酶(CPOD)并研究了其部分特性。结果表明,在NaCl 浓度大于100 m mol/L时,叶片过氧化物酶总活性下降,但NaCl 浓度为150 m mol/L时CPOD仍不受影响。该CPOD可用DEAE- 纤维素柱和人造沸石柱纯化,其最适pH 为6.14~6.47,对蛋白的表观Vm ax 为4 082 U/mg,对H2 O2 的表观Km 为3.49 m mol/L。高浓度无机盐刺激纯CPOD 活性增加,推测该CPOD 可能在葡萄抗盐中有重要作用。  相似文献   

11.
【目的】研究银杏雌、雄株花芽分化后期及开花期间内含物和激素代谢的动态变化,为银杏雌、雄株的定向培育、授粉、性别鉴定提供参考。【方法】通过采集银杏雌、雄株花芽分化后期(11月25日—次年3月16日)、开花期(3月17日—4月7日)、开花后(4月8日—4月28日)3个阶段短枝果芽及开花后的叶片,测定其可溶性糖、可溶性蛋白、黄酮和内酯等内含物及激素含量。【结果】在花芽分化后期,银杏雄株普遍比雌株含有更多的可溶性糖和可溶性蛋白,其苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性也更高;而在开花期,银杏雌株比雄株含有更多的可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白,其PAL活性也更高,但此期间雄株的赤霉素(GA)和玉米素(ZT)含量远高于雌株。雌、雄植株芽期的过氧化物酶(POD)活性远高于开花期和花后期,而开花期间雌、雄株叶片都具有较高的ZT、GA、总黄酮和萜内酯水平。【结论】银杏雌、雄株在开花时间各节点的生理代谢水平出现不同步性,雄株的可溶性糖、可溶性蛋白、总黄酮和萜内酯的高点比雌株早2周左右。较高水平的GA和ZT、总黄酮和萜内酯可能是银杏雄株开花及雌株胚珠发育所必需的。  相似文献   

12.
本文以六倍体小黑麦H87—287,H87—291为参试种,观察六倍体小黑麦和开花习性,认为六倍体小黑麦的开花与小麦相似;一般从开花到终花持续6.7天,开花后2—4天为盛期;从一天来讲,白天开花的数量占多数;雌蕊柱头的生活力可以持续11天,但在开花后第3—5天的生活力最强;六倍体小黑麦的异交率很高,约在40%。这些对小黑麦的育种及良繁有一定参考价值。  相似文献   

13.
以河北省平原区大面积种植的4个不同类型品种为材料(包括强筋小麦藁8901、高产品种石4185、高蛋白品种河农341和耐旱高产品种河农859),对不同类型小麦植株的氮素同化、运转和分配特征进行了研究。试验表明,4个类型相比,高蛋白品种阶段吸氮量和总吸氮量较多,但阶段吸收比例前期相对较低,开花后较高。而耐旱高产品种开花前吸收氮素较多,开花后吸收较少。各器官氮素含量、积累量和分配率,拔节期和开花期互有高低,成熟期以高产品种较高。耐旱高产品种开花前吸收的氮素向籽粒中输出量、输出率及输出氮素对籽粒的相对贡献显著较高,而高蛋白品种相对较低。高蛋白品种和强筋品种旗叶氮素对籽粒的贡献大于耐旱和普通高产品种。强筋小麦品种对氮素的运转和分配规律与高蛋白小麦类似,但其吸收积累量显著低于高蛋白品种。普通高产品种氮素吸收积累量显著较少,且营养器官中积累分配较多。建议在生产中对高蛋白品种增施氮肥,注意增加后期氮素追施比例,基肥、拔节肥、灌浆肥氮素分配比例为4∶4∶2,对于抗旱品种,重视前期施氮,尤其拔节期增加施氮比例,氮素分配比例--基肥∶拔节肥为4∶6,强筋品种和高产品种氮素分配比例--基肥∶拔节肥为5∶5。  相似文献   

14.
壳寡糖对三疣梭子蟹免疫力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究壳寡糖对三疣梭子蟹免疫功能的影响,设置了含壳寡糖0.0、0.5、1.0、1.5和2.0g/kg(分别为T0、T1、T2、T3和T4组)的5组试验饲料饲喂三疣梭子蟹,分别在第10 d、20 d和30 d取血清进行酚氧化酶(PO)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、溶菌酶(LSZ)和过氧化物酶(POD)活性的测定,试验结束时测定血细胞的密度.结果显示,在基础饲料中添加适量的壳寡糖可以显著性提高ACP、T-SOD、LSZ、POD活力(P<0.05),对PO和AKP活力促进效果不显著(P>0.05).壳寡糖可以显著提高三疣梭子蟹血细胞密度(P<0.05),对3种血细胞所占比例有一定的影响(P>0.05).综合考虑,T2、T3组对三疣梭子蟹免疫促进效果较好,建议基础饲料中壳寡糖添加量为1.0~1.5g/kg.  相似文献   

15.
5 Fu和CHM都强烈抑制稀脉浮萍6746开花,在SD诱导2天以内5 Fu完全抑制开花,以后抑制作用逐渐减弱;而在SD诱导4天以内CHM完全抑制开化.CHM明显抑制光周期诱导开花过程中过氧化物酶活性的增强和同工酶带的增多,而5 Fu则无此作用.  相似文献   

16.
【目的】 研究‘凤丹’蓇葖果及种子发育过程中形态变化规律的同时,探讨种子发育过程中营养物质间的转化规律,以充分了解‘凤丹’种子的发育特性,并为其科学栽培和管理提供理论依据。【方法】 以‘凤丹’蓇葖果及种子为材料,对其发育过程中6个阶段进行生物学观察,同时测定种子中的含水率、种子发育过程中营养物质(可溶性糖、可溶性蛋白、粗淀粉和粗脂肪含量)以及相关酶活性[总淀粉酶、总蛋白酶、乙酰辅酶 A 羧化酶(ACCase)和植物磷脂酸磷酸酯酶(PPase)]。【结果】 ‘凤丹’种子的发育大致可分为两个阶段:绿熟阶段(花后45~85 d)和褐熟阶段(花后95~115 d)。在测定的各阶段,种子含水率持续显著下降,种皮颜色由黄色变为乳白色,最终表皮坚固,呈黑褐色。果皮颜色也从绿色转变为黄褐色,最终呈现灰褐色并伴随着果荚开裂。对营养物质及相关酶活性而言,‘凤丹’种子发育过程中,油脂积累旺盛期主要集中于花后45~85 d,中后期时油脂增长较为缓慢,于成熟时达至此次测定的最高值(33.1%)。可溶性糖的消耗趋势与可溶性蛋白积累的趋势类似;且可溶性糖含量的变化与淀粉含量的变化呈显著正相关关系,均呈现下降—上升—下降的变化趋势,并均于花后85 d时达到了此次测定的最低值。在此过程中,总淀粉酶活性和总蛋白酶活性变化趋势分别与粗淀粉和可溶性蛋白变化趋势相反,且当粗淀粉含量随着总淀粉酶活性的升高而减少时,可溶性蛋白含量则随着总蛋白酶活性的降低而升高。此外,乙酰辅酶A羧化酶和磷脂酸磷酸酯酶活性则随着油脂积累速度的增加而升高。【结论】 各营养物质含量以及相关生物学特性等变化趋势表明,‘凤丹’种子于花后115 d左右采收较为合适。同时,在栽植过程中的不同阶段需采用不同的管理方案,于花后45~65 d时需保证水分及磷肥的充分供应;花后65~85 d时,则应以浅浇灌为主,增施适量的氮肥及钾肥;而种子发育中后期,应进一步适量减少水分供应,并追施少量磷肥。  相似文献   

17.
试验对红叶石楠组培苗根诱导分化过程中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性的变化进行了研究.结果表明,在使用IBA和NAA后,过氧化物酶活性在0~15 d先迅速下降,然后急剧上升,在根开始伸长时,活性又开始下降;多酚氧化酶活性在0~15 d内逐步上升,在根开始伸长时,活性也开始下降.而在不使用任何生长调节剂的情况下则不生根,过氧化物酶活性在0~15 d内逐步上升,15 d后开始下降;多酚氧化酶活性在整个根诱导过程中都维持在较低水平.同时还发现,在生根过程中,处理与对照相比,各酶的活性差异达极显著水平,表明红叶石楠组培苗的不定根发生和发育与过氧化物酶、多酚氧化酶的活性密切相关.  相似文献   

18.
氯化汞对小白鼠卵巢损伤的显微镜及超微结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对氯化汞染毒小白鼠卵巢进行了显微和超微结构研究。结果表明,氯化汞对小白鼠卵巢发育有明显的毒性作用,主要表现出卵巢内发育的卵泡(原始卵泡、生长卵泡、成熟卵泡)数量随剂量的增高依次性减少,而闭锁卵泡的数量则相反,为依次性增高。超微结构显示,从中剂量组开始,卵照相结构表现出病理学变化,主要表现为卵细胞核膜皱缩,染色质凝聚,胞质内线粒体肿胀、变形,外膜和内嵴受损,次级溶酶体及残余小体增多等现象。  相似文献   

19.
 为了探索外源钙能否缓解盐胁迫对栽培菊花的伤害及其适宜浓度,提高盐渍条件下菊花的栽培品质,以不同浓度的外源钙(CaCl2)搭配150mmol/LNaCl溶液分别浇灌盆栽菊花植株,研究盐胁迫条件下外源钙对菊花形态和生理效应的影响。结果表明,在NaCl胁迫条件下,经CaCl2处理植株较无CaCl2处理植株(对照)盛花期延长2d;处理30d后,植株鲜重/干重比值增加7.2%~33.3%;叶内丙二醛(MDA)含量降低6.6%~26.0%;过氧化物酶(POD)活性增加17.4%~67.8%;超氧化物歧化酶(SOD)活性增加1.4%~2.7%;叶绿素(a+b)含量增加10.7%~70.0%。外源CaCl2显著提高了盐胁迫下的菊花抗性,其中以1mmol/L CaCl2效果最佳。  相似文献   

20.
研究了仙客来叶柄和球茎脱分化过程中核酸的动态变化。结果表明,培养后2d,DNA和RNA含量增加迅速,出现峰值,培养过程中RNA含量波动式上升,变化幅度大于DNA,RNA/DNA增加,DNA代谢相对较稳定;总核酸含量表现为稳中有升的趋势,叶柄和球茎的核酸代谢特征无明显差异。  相似文献   

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